期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
引物原位标记法产前诊断18号染色体数目异常 被引量:1
1
作者 舒群 王德芬 +1 位作者 王怀军 庄依亮 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期17-19,F003,共4页
目的 探讨引物原位标记法 (PRINS)结合经腹脐血穿刺 ,应用于脐血中期细胞快速产前诊断 18号染色体数目异常的可行性。方法 B超监护下经腹采集胎儿脐血共 16例 ,外周血 3 4例 ,应用 18号染色体特异性引物 ,标记分裂中期细胞 18号染色体... 目的 探讨引物原位标记法 (PRINS)结合经腹脐血穿刺 ,应用于脐血中期细胞快速产前诊断 18号染色体数目异常的可行性。方法 B超监护下经腹采集胎儿脐血共 16例 ,外周血 3 4例 ,应用 18号染色体特异性引物 ,标记分裂中期细胞 18号染色体 ,PRINS结果与中期细胞染色体G带分析结果进行比较。结果  16例脐血中 ,PRINS检测 2例为 18三体 ,3 4例外周血中 ,1例为 18三体 ,与染色体核型分析一致。结论 PRINS是一种简便、快速、可靠的产前诊断染色体数目异常的临床检测方法 。 展开更多
关键词 引物原位标记 产前诊断 18三体 染色体G带分析 新生儿遗传病
在线阅读 下载PDF
引物原位标记技术的建立 被引量:3
2
作者 谢民强 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期69-72,共4页
为了快速检测特异性染色体,采用引物原位标记和细胞化学技术,以7号,17号,X和Y染色体特异性寡核苷酸作引物,对外周血淋巴细胞分裂中期染色体和间期核进行定位研究。结果显示,上述4种染色体均得到特异性标记,且信号强,清晰,无背景着色。... 为了快速检测特异性染色体,采用引物原位标记和细胞化学技术,以7号,17号,X和Y染色体特异性寡核苷酸作引物,对外周血淋巴细胞分裂中期染色体和间期核进行定位研究。结果显示,上述4种染色体均得到特异性标记,且信号强,清晰,无背景着色。结论表明,在与染色体有关的许多研究中该法可替代原位杂交,结合其最近在组织病理学中的应用研究,提示该技术有可能成为分子病理学研究和细胞基因快速诊断的有价值的工具。 展开更多
关键词 染色体 引物原位标记 寡核苷酸
在线阅读 下载PDF
引物原位标记技术及其应用 被引量:2
3
作者 顾丰 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期106-109,共4页
本文综述了近几年来引物原位标记技术的发展和应用,并以检测猪染色体端位序列为例,介绍了这项技术的基本原理和实验程序。现已表明,引物原位标记技术不仅可以应用于检测染色体(包括多线染色体)特定的DNA序列,而且可以应用于在... 本文综述了近几年来引物原位标记技术的发展和应用,并以检测猪染色体端位序列为例,介绍了这项技术的基本原理和实验程序。现已表明,引物原位标记技术不仅可以应用于检测染色体(包括多线染色体)特定的DNA序列,而且可以应用于在细胞和组织切片上检测特定的RNA序列。 展开更多
关键词 引物原位标记 端位着丝点 染色体 杂交
在线阅读 下载PDF
引物原位标记技术快速检测人类染色体非整倍性
4
作者 朱一剑 刘涤石 丁显平 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期983-990,共8页
染色体数目异常是人类染色体疾病的重要类型,经常导致胚胎丢失、胎儿流产、婴儿死亡、先天畸形和神经发育异常等出生缺陷。文章应用引物原位标记(Primed in situ labeling,PRINS)技术快速检测人类染色体非整倍性,率先采用更新的非ddNTP... 染色体数目异常是人类染色体疾病的重要类型,经常导致胚胎丢失、胎儿流产、婴儿死亡、先天畸形和神经发育异常等出生缺陷。文章应用引物原位标记(Primed in situ labeling,PRINS)技术快速检测人类染色体非整倍性,率先采用更新的非ddNTP阻断的多色PRINS技术,对人类外周血淋巴细胞和精子等多种样本进行标记;然后对不同靶标序列的标记效率及不同荧光色素的发光特点通过实验进行评估,获得关于PRINS技术的多项反应原理参数,并筛选标记顺序以获得均一稳定的标记效果,最后进行临床FISH探针与PRINS的标记比较实验。通过实验比较PRINS技术与传统FISH技术之间的标记特点与差别,评估PRINS的实际应用效果。在2.5h内标记了同一精子核内的多条染色体,单色以上标记达到99%。同时在人类外周血淋巴细胞中也得到较好的标记效果。与FISH技术相比,PRINS的这些优点使得它成为诊断染色体非整倍性变异的首选技术。 展开更多
关键词 引物原位标记 人类染色体 非整倍性
在线阅读 下载PDF
猪二价染色体上双色引物原位标记技术初探
5
作者 熊统安 李奎 +5 位作者 靳更林 赵书红 彭中镇 周诗其 余梅 刘榜 《湖北农业科学》 1999年第3期42-43,共2页
从性成熟的猪睾丸中获得比有丝分裂中期明显要长的二价体,采用红、绿两种颜色的报告分子(Dig11dUTP和Bio16dUTP)来标记不同染色体DNA的特异目的序列,得到了标记信号。由此探索了一种在猪二价染色体上... 从性成熟的猪睾丸中获得比有丝分裂中期明显要长的二价体,采用红、绿两种颜色的报告分子(Dig11dUTP和Bio16dUTP)来标记不同染色体DNA的特异目的序列,得到了标记信号。由此探索了一种在猪二价染色体上能同时检测两种不同目的序列的引物原位标记(PRINS)技术。讨论了影响双色PRINS技术的几个因素。 展开更多
关键词 粗线期 二价染色体 引物原位标记
在线阅读 下载PDF
引物原位地高辛标记在绒毛细胞中快速检测Y染色体专性序列
6
作者 李立家 张锡元 周东风 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期43-45,共3页
本文报道了以人绒毛细胞为材料,利用人类Y染色体特异片段的一对扩增引物Y_3和Y_4,以地高辛(Digoxigenin)为标记物,在玻片上进行细胞内引物原位延伸标记,进而快速检测Y染色体专性序列的实验结果。
关键词 引物原位标记 Y染色体 专性序列 细胞诊断
在线阅读 下载PDF
梨树苹果茎痘病毒PRINS检测中引物的设计及退火温度的测定 被引量:1
7
作者 吴庆丰 牛建新 +1 位作者 李文慧 刘娜 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2067-2070,共4页
【目的】利用5条引物目的片段进行扩增,完成PRINS检测中引物及其退火温度的测定。【方法】采用确认带有ASPV的库尔勒香梨叶片,以叶片为试验材料,并采用经RT-PCR检测技术健康香梨的叶片作为阴性对照。引物采用NCBI提供的BLAST工具中的ASP... 【目的】利用5条引物目的片段进行扩增,完成PRINS检测中引物及其退火温度的测定。【方法】采用确认带有ASPV的库尔勒香梨叶片,以叶片为试验材料,并采用经RT-PCR检测技术健康香梨的叶片作为阴性对照。引物采用NCBI提供的BLAST工具中的ASPV病毒的全基因组序列的外壳蛋白的保守区域进行设计。并根据PRINS特有的性质及ASPV病毒有片断相互重叠现象来设计相应的引物。【结果】这5条引物之间没有太多的干扰,且都在目的区域出现了比较清晰的条带。【结论】证明所设计引物可以在进一步的PRINS检测ASPV病毒时直接使用,为PRINS在梨树病毒检测方面发挥更大的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 引物原位标记 引物 病毒 检测
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部