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改进型外部引导序列抑制人巨细胞病毒UL49基因的表达(英文) 被引量：1: 1; 作者周琪曾志锋 +6 位作者李弘剑李月琴崔延伟杨丹邹奕杨光周天鸿《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期522-527,共6页; 外部引导序列(EGS)技术(The EGS-based technology)是一种新型的基因沉默技术,能诱导内源性的核酶P(RNase P)对靶mRNA进行有效切割.以人类巨细胞病毒(HCMV)UL49基因mRNA片段为靶序列,基于前人实验基础上设计出更为精简与高效的改进型EGS... 展开更多; 关键词外部引导序列(EGS) 核酶P 人巨细胞病毒基因沉默; 在线阅读下载PDF 职称材料

引导RNase P对HCMV UL54 mRNA片段体外切割的EGS构建: 2; 作者吕静竹李月琴周天鸿《生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期4-6,共3页; HCMV是一种广泛存在的疱疹病毒,在免疫抑制和免疫功能低下人群中,HCMV感染可引起严重疾病。RNase P是细胞内催化tRNA5′末端成熟的酶,当EGSs与靶mRNA互补结合并形成类似tNRA的复合物时,大肠杆菌RNase P催化亚基M1 RNA可具备对靶mRNA特... 展开更多; 关键词 RNASE P 外部引导序列人巨细胞病毒 UL54基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

不同的引导肽对丝状噬菌体基因8蛋白展示外源多肽的影响: 3; 作者王丽华攀玉 +2 位作者高瑞娟杨琼宋金娜《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1076-1080,共5页; 为了研究不同的引导肽对在基因8蛋白上展示外源多肽的影响,利用基因工程方法将一短肽插入基因8蛋白的N端,并将引导多肽去除或用基因3蛋白的引导肽序列替代基因8的引导肽序列.采用放射性脉冲追踪技术检测不同的引导肽对在基因8蛋白上展... 展开更多; 关键词基因8蛋白引导肽序列噬菌体展示外源多肽; 在线阅读下载PDF 职称材料

SL反式剪接:一种保守的pre-mRNA加工机制: 4; 作者郑亚东骆学农 +1 位作者张冬峰才学鹏《实验室研究与探索》 CAS 2008年第1期17-21,98,共6页; 在SL反式剪接过程中,生物利用SL RNA分子上的SD位点和pre-mRNA分子上的SA位点,在剪接体的作用下,将SL作为小型外显子加到pre-mRNA上形成成熟的mRNA。SL反式剪接这一古老的生物学过程在那些进化缓慢的分子中被完整地保留了下来。不同生... 展开更多; 关键词 SL反式剪接剪接引导序列剪接引导序列RNA; 在线阅读下载PDF 职称材料

rhGH在大肠杆菌周质中的分泌表达被引量：2: 5; 作者何正祥张部昌马清钧《生物学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期15-17,20,共4页; 在大肠杆菌周质中分泌表达rhGH既有利于消除其在临床应用上的抗原性又有利于提取纯化,在rhGH的发酵生产中越来越受到青睐。就rhGH在大肠杆菌中的分泌表达机制以及启动子、引导序列、宿主菌、培养基和培养条件对分泌表达效率的影响等方... 展开更多; 关键词 rhCH 大肠杆菌周质引导序列分泌表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

寄生虫的反式剪接研究进展被引量：1: 6; 作者余招锋于三科才学鹏《动物医学进展》 CSCD 2004年第2期46-49,共4页; 从锥虫可变表面糖蛋白 ( VSG)中发现反式剪接以来 ,已经发现很多低等真核生物体内都存在这种剪接形式。这种广泛存在于低等真核生物中的反式剪接 ,对于生物蛋白多样性、阶段性表达有着重要的生物学意义。反式剪接中的反式剪接引导序列 (... 展开更多; 关键词寄生虫反式剪接反式剪接引导序列锥虫低等真核生物结构功能基因治疗基因标签生物进化; 在线阅读下载PDF 职称材料

A、O型口蹄疫T/B细胞多抗原表位融合基因植物表达载体的构建: 7; 作者谭昕肖旭倩 +3 位作者言普沈文涛王亚周鹏《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期172-175,共4页; 通过对(pMD-xsB/xsT/xsBT/xsBTT)4个克隆载体进行PCR,在(xsB/xsT/xsBT/xsBTT)目的基因前接入引导肽序列(用Y表示),克隆中间载体(pMD-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT),再利用同尾酶的酶切及连接得到4个重组植物表达载体(pB I-xsYB/xsYT/xsYBT/xs... 展开更多; 关键词口蹄疫病毒多表位融合基因引导肽序列植物表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名改进型外部引导序列抑制人巨细胞病毒UL49基因的表达(英文) 被引量：1: 1; 作者周琪曾志锋李弘剑李月琴崔延伟杨丹邹奕杨光周天鸿; 机构暨南大学广东省生物工程药物重点实验室; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期522-527,共6页; 基金 Supported by National Natural Science Foundation of China (No.90608024 and 303707762) Key Science and Technology Project of Guangzhou (No.2006J1-C0111) +2 种基金 China Postdoctoral Science Foundation Funded Project (No.20080430845)~~; 文摘外部引导序列(EGS)技术(The EGS-based technology)是一种新型的基因沉默技术,能诱导内源性的核酶P(RNase P)对靶mRNA进行有效切割.以人类巨细胞病毒(HCMV)UL49基因mRNA片段为靶序列,基于前人实验基础上设计出更为精简与高效的改进型EGS(miniEGS),DNA片段长度仅为12bp.构建稳定表达HCMVUL49的细胞系,通过应用荧光定量PCR及Western印迹分别鉴定miniEGS对内源性UL49的抑制效率.结果显示,miniEGS能在HeLa细胞中能达到很高的转染效率(97.9%),并且在转染稳定表达UL49的HeLa细胞系后,发现UL49基因的mRNA与蛋白表达水平都出现明显下降(50%).研究表明,改进型的EGS序列不仅能有效抑制目的基因的表达,同时因其序列设计的精简性与高效性,可更好地应用到以后的抗病毒研究中.; 关键词外部引导序列(EGS) 核酶P 人巨细胞病毒基因沉默; Keywords external guide sequence （EGS） RNase P human cytomegalovirus gene silence; 分类号 R346 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名引导RNase P对HCMV UL54 mRNA片段体外切割的EGS构建: 2; 作者吕静竹李月琴周天鸿; 机构安徽理工大学医学院暨南大学生命科学技术学院; 出处《生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期4-6,共3页; 基金国家自然科学基金(No.30370776) 广东省自然科学基金重大项目(No.36703) +1 种基金广东省自然科学基金(No.021162 000718); 文摘 HCMV是一种广泛存在的疱疹病毒,在免疫抑制和免疫功能低下人群中,HCMV感染可引起严重疾病。RNase P是细胞内催化tRNA5′末端成熟的酶,当EGSs与靶mRNA互补结合并形成类似tNRA的复合物时,大肠杆菌RNase P催化亚基M1 RNA可具备对靶mRNA特异的催化切割活性。为研究抗病毒制剂,针对HCMV DNA多聚酶UL54 mRNA设计并构建特异性的EGS-C6,通过对UL54基因亚克隆片段转录产物体外切割研究,证实该EGS具备引导M1 RNA对UL54 mRNA特异切割的能力,可发展成一种新型抗病毒制剂。; 关键词 RNASE P 外部引导序列人巨细胞病毒 UL54基因; Keywords RNase P external guide sequences human cytomegalovirus UL54; 分类号 Q783.1 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同的引导肽对丝状噬菌体基因8蛋白展示外源多肽的影响: 3; 作者王丽华攀玉高瑞娟杨琼宋金娜; 机构东北师范大学生命科学学院遗传与细胞研究所; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1076-1080,共5页; 基金国家自然科学基金(批准号:30471602) 吉林省科技发展计划项目(批准号:970556-1) 国家教育部留学回国人员科研项目资助.; 文摘为了研究不同的引导肽对在基因8蛋白上展示外源多肽的影响,利用基因工程方法将一短肽插入基因8蛋白的N端,并将引导多肽去除或用基因3蛋白的引导肽序列替代基因8的引导肽序列.采用放射性脉冲追踪技术检测不同的引导肽对在基因8蛋白上展示外源多肽的作用.结果表明,无引导肽序列的引导,蛋白前体无法向成熟蛋白转化.基因3蛋白的引导肽可以引导展示有外源多肽的基因8蛋白,完成从前体向成熟蛋白的转化,但转化率明显下降.研究结果对阐明噬菌体外壳蛋白在大肠杆菌中的跨膜机制具有重要的意义.; 关键词基因8蛋白引导肽序列噬菌体展示外源多肽; Keywords Gene 8 protein Leader peptide sequence Phage display Foreign peptide; 分类号 Q522.4 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SL反式剪接:一种保守的pre-mRNA加工机制: 4; 作者郑亚东骆学农张冬峰才学鹏; 机构中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室; 出处《实验室研究与探索》 CAS 2008年第1期17-21,98,共6页; 基金国家重大基础研究发展规划"973"项目(G1999011906); 文摘在SL反式剪接过程中,生物利用SL RNA分子上的SD位点和pre-mRNA分子上的SA位点,在剪接体的作用下,将SL作为小型外显子加到pre-mRNA上形成成熟的mRNA。SL反式剪接这一古老的生物学过程在那些进化缓慢的分子中被完整地保留了下来。不同生物间的SL在大小和组成上有时差别很大;个别生物中还存在着组成完全不同的两种SL,它们在pre-mRNA的加工过程中有着不同的作用。几乎所有的SL RNA在结构上有着惊人的相似之处,包括5’末端的TMG帽子结构、保守的SD位点、Sm位点、SL RNA二级结构等。由于pre-mRNA在转录过程中丢失了SA位点或获得了SD位点,大多数脊椎动物在进化过程中丢失了SL反式剪接方式,而这种丢失可能是导致脊椎动物C值增高的原因之一。; 关键词 SL反式剪接剪接引导序列剪接引导序列RNA; Keywords SL （spliced leader） trans-splicing SL SL RNA; 分类号 Q753 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名rhGH在大肠杆菌周质中的分泌表达被引量：2: 5; 作者何正祥张部昌马清钧; 机构军事医学科学院生物工程研究所; 出处《生物学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期15-17,20,共4页; 基金安徽大学人才队伍建设经费资助; 文摘在大肠杆菌周质中分泌表达rhGH既有利于消除其在临床应用上的抗原性又有利于提取纯化,在rhGH的发酵生产中越来越受到青睐。就rhGH在大肠杆菌中的分泌表达机制以及启动子、引导序列、宿主菌、培养基和培养条件对分泌表达效率的影响等方面进行了综述。; 关键词 rhCH 大肠杆菌周质引导序列分泌表达; Keywords recombinant human growth hormone(rhGH) Escherichia coli periplasmic leader sequence secretary expression; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名寄生虫的反式剪接研究进展被引量：1: 6; 作者余招锋于三科才学鹏; 机构西北农林科技大学动物科学院中国农业科学院兰州兽医研究所; 出处《动物医学进展》 CSCD 2004年第2期46-49,共4页; 文摘从锥虫可变表面糖蛋白 ( VSG)中发现反式剪接以来 ,已经发现很多低等真核生物体内都存在这种剪接形式。这种广泛存在于低等真核生物中的反式剪接 ,对于生物蛋白多样性、阶段性表达有着重要的生物学意义。反式剪接中的反式剪接引导序列 ( spliced leader,SLRNA)为一段保守序列 ,SL RNA为寄生虫的功能基因的筛选、c DNA文库的构建提供了表达基因标签 ( EST) ,同时反式剪接为转基因治疗提供了有力的手段。反式剪接的发现和广泛研究 ,对于深入了解低等真核生物的核酸分子生物学及其起源、进化、系统发生、寄生虫病的预防研究等都有着重要意义。文章对反式剪接在低等真核生物体中的研究现状、SL RNA基本结构。; 关键词寄生虫反式剪接反式剪接引导序列锥虫低等真核生物结构功能基因治疗基因标签生物进化; Keywords trans-splicing SL RNA primary eukaryote EST gene therapy; 分类号 S855.9 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名A、O型口蹄疫T/B细胞多抗原表位融合基因植物表达载体的构建: 7; 作者谭昕肖旭倩言普沈文涛王亚周鹏; 机构中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点实验室海南大学农学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期172-175,共4页; 文摘通过对(pMD-xsB/xsT/xsBT/xsBTT)4个克隆载体进行PCR,在(xsB/xsT/xsBT/xsBTT)目的基因前接入引导肽序列(用Y表示),克隆中间载体(pMD-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT),再利用同尾酶的酶切及连接得到4个重组植物表达载体(pB I-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT)。经限制性酶切鉴定和测序分析证实表达载体构建正确,为下一步热研2号柱花草转基因植株的获得奠定了基础。; 关键词口蹄疫病毒多表位融合基因引导肽序列植物表达载体; Keywords Foot-and-mouth disease virus Muhi-epitope fused gene Leader peptide Plant expression vector; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	改进型外部引导序列抑制人巨细胞病毒UL49基因的表达(英文)	周琪曾志锋李弘剑李月琴崔延伟杨丹邹奕杨光周天鸿	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	引导RNase P对HCMV UL54 mRNA片段体外切割的EGS构建	吕静竹李月琴周天鸿	《生物学杂志》 CAS CSCD	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	不同的引导肽对丝状噬菌体基因8蛋白展示外源多肽的影响	王丽华攀玉高瑞娟杨琼宋金娜	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	SL反式剪接:一种保守的pre-mRNA加工机制	郑亚东骆学农张冬峰才学鹏	《实验室研究与探索》 CAS	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	rhGH在大肠杆菌周质中的分泌表达	何正祥张部昌马清钧	《生物学杂志》 CAS CSCD	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	寄生虫的反式剪接研究进展	余招锋于三科才学鹏	《动物医学进展》 CSCD	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	A、O型口蹄疫T/B细胞多抗原表位融合基因植物表达载体的构建	谭昕肖旭倩言普沈文涛王亚周鹏	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料