扁桃酸对小鼠腹水中假包囊内弓形虫速殖子的作用 被引量：5

1

作者 司开卫 李哲 +1 位作者 程彦斌 李小琪 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期42-44,共3页

目的　观察扁桃酸治疗弓形虫感染小鼠腹水中假包囊及其内弓形虫速殖子形态结构的变化。方法　弓形虫RH株感染小鼠 ,扁桃酸 2 0 0mg·kg- 1,2次·d- 1,经口灌服和静脉注射给药 ,分别在 2 4h、72h和死亡后取腹水涂片 ,应用Giemsa... 目的　观察扁桃酸治疗弓形虫感染小鼠腹水中假包囊及其内弓形虫速殖子形态结构的变化。方法　弓形虫RH株感染小鼠 ,扁桃酸 2 0 0mg·kg- 1,2次·d- 1,经口灌服和静脉注射给药 ,分别在 2 4h、72h和死亡后取腹水涂片 ,应用Giemsa染色和透射电镜观察弓形虫速殖子形态结构 ,并计算小鼠存活时间。结果　光镜下虫体细胞膜迂曲断裂 ,胞质中出现空泡和颗粒样物质 ,细胞核碎裂 ;电镜下虫体细胞膜、细胞器、细胞核的破坏更明显。扁桃酸治疗组小鼠存活时间 (口服组 8.0d ,注射组 6.8d)均明显长于阳性对照组 (5.5d ,P <0 .0 5)。结论　扁桃酸可透过假包囊而直接作用于其内的速殖子 。 展开更多

关键词 扁桃酸 小鼠 腹水 假包囊 弓形虫速殖子 药物治疗 弓形虫感染

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抗弓形虫单克隆抗体免疫筛选弓形虫速殖子cDNA文库 被引量：4

2

作者 吴翔 蒋立平 +3 位作者 舒衡平 蔡力汀 张祖萍 沈杰 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期288-290,共3页

目的　探讨自制的抗弓形虫单克隆抗体 (McAb)相应抗原的分子结构机制 ,为弓形虫疫苗的研制寻找有效抗原提供依据。方法　用自制的抗弓形虫速殖子的McAb免疫筛选弓形虫速殖子cDNA文库 ,对阳性克隆cDNA插入片段进行PCR鉴定并测序分析。结... 目的　探讨自制的抗弓形虫单克隆抗体 (McAb)相应抗原的分子结构机制 ,为弓形虫疫苗的研制寻找有效抗原提供依据。方法　用自制的抗弓形虫速殖子的McAb免疫筛选弓形虫速殖子cDNA文库 ,对阳性克隆cDNA插入片段进行PCR鉴定并测序分析。结果　 2个McAb第一轮分别获得 6个和 3个阳性克隆。分别进行第 2轮筛选 ,选取其中持续阳性最强的2个进行体外剪切 ,提取质粒DNA并进行PCR扩增和序列测定 ,经核苷酸同源性比较 ,可能为 2个新基因 ,其中 7C3-C3筛选的基因命名为WX2 (GenBank登录号为 :AY2 38892 ) ,2B9-G1筛选的基因命名为WX(GenBank登录号为 :AY2 0 8994 ) ,并用蛋白质分析软件对新基因编码的蛋白质结构和功能进行预测。结论　自制的具有一定保护性效果的McAb免疫筛选获得的阳性克隆插入基因片断的表达产物 ,可能具有抵抗弓形虫感染的作用 ,值得进一步深入研究。 展开更多

关键词 弓形虫 单克隆抗体 免疫筛选 弓形虫速殖子 CDNA文库

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弓形虫速殖子体外对人类精子运动参数影响的实验研究 被引量：13

3

作者 周永华 陆永娟 +3 位作者 胡玉红 王瑞兵 高庆凤 石芳 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期47-49,共3页

目的　了解弓形虫速殖子对人类精子运动参数的体外影响 ,探讨弓形虫感染对男性不育的可能发病机制。方法将纯化的活弓形虫速殖子悬液 ,在体外与生育男性经上游优化处理的精子一起孵育。于孵育 0、2、4、8、16、2 4h后 ,应用计算机辅助... 目的　了解弓形虫速殖子对人类精子运动参数的体外影响 ,探讨弓形虫感染对男性不育的可能发病机制。方法将纯化的活弓形虫速殖子悬液 ,在体外与生育男性经上游优化处理的精子一起孵育。于孵育 0、2、4、8、16、2 4h后 ,应用计算机辅助的精子分析系统 ,分别检测其精子运动参数。在各时间点均设立对照组。结果　弓形虫速殖子与精子孵育 0、2、4h后 ,孵育精子的运动参数与其对照组无显著性变化 ;孵育 8h后 ,精子运动速度显著低于对照组。孵育 8h、16h后的精子运动方式为原地转圈和锯齿形运动 ,孵育 2 4h后 ,精子的运动速度小于 10 μm/s,有活力精子则全是原地转圈运动。 结论　弓形虫速殖子对精子运动速度和运动方式有明显影响 ,弓形虫感染可能是引起男性不育的原因之一。 展开更多

关键词 弓形虫速殖子 体外 类精子运动参数 实验研究

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三株弓形虫速殖子的体外培养研究 被引量：6

4

作者 王文实 杨秀珍 杨树森 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第1期6-8,共3页

目的为探索一种以体外培养方法收获弓形虫速殖子的较适条件。方法以ＲＨ、ＳＨ１、ＰＰ３个分离株的弓形虫速殖子，按１０５、１０４、１０３的接种量分别接种ＨｅＬａ细胞，调定培养基的ｐＨ值分别为８．０、７．０和６．５进行培养。... 目的为探索一种以体外培养方法收获弓形虫速殖子的较适条件。方法以ＲＨ、ＳＨ１、ＰＰ３个分离株的弓形虫速殖子，按１０５、１０４、１０３的接种量分别接种ＨｅＬａ细胞，调定培养基的ｐＨ值分别为８．０、７．０和６．５进行培养。结果发现接种后６ｄ速殖子的累积收获量存在差异性，其中以ＳＥ１株收获量大，ＲＨ株次之，ＰＰ株最少；接种量为１０５时，收获量大，１０４组次之，１０３最少。在培养基ｐＨ为６．５时的收获量大，ｐＨ７．０次之，ｐＨ８．０最少。结论ｐＨ６．５的培养条件较适于试验的３株弓形虫速殖子体外增殖，同时。 展开更多

关键词 体外培养 PH值 接种量 弓形体 弓形虫速殖子

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抗弓形虫速殖子单克隆抗体的制备与特性研究 被引量：4

5

作者 朱云娟 杨秀珍 杨树森 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期24-28,共5页

目的制备抗弓形虫速殖子单克隆抗体（Mab），并对其特性进行分析，探讨其在弓形虫病诊断中的作用。方法利用杂交瘤技术制备抗弓形虫速殖子Mab。用间接ELLSA法测定活性，以琼脂糖免疫双扩散鉴定亚类，通过SDSPAGE和Westemblot分析该Mab... 目的制备抗弓形虫速殖子单克隆抗体（Mab），并对其特性进行分析，探讨其在弓形虫病诊断中的作用。方法利用杂交瘤技术制备抗弓形虫速殖子Mab。用间接ELLSA法测定活性，以琼脂糖免疫双扩散鉴定亚类，通过SDSPAGE和Westemblot分析该Mab，所识别的抗原分子量，以IFA确定抗原位点在虫体的定位，并对其保护性及特异性进行分析。通过Mab-ELISA法检测弓形虫抗原，以研究其在弓形虫病血清学诊断中的意义。结果抗弓形虫MabF7C8H12属IgG1亚类，识别抗原的分子量为16．5和24kDa。以固定的完整虫体进行IFA，未显示荧光。竞争抑制试验显示50％抑制率时的抗原浓度为40μg／ml。将RH株速殖子与Mab腹水进行孵育后接种子小鼠腹腔，并不能延长小鼠的平均死亡时间。以Mab-ELISA法检测人工溶于PBS和正常人血清中的弓形虫RH株速殖子抗原，最小检出量为0．78μg／ml和1．5μg／ml。RH株速殖子103／只感染小鼠，分别于第6d和第8d能检出循环抗原。结论抗弓形虫速殖子MabF7C8H12是研究弓形虫和弓形虫病的很好探针，其应用前景值得进一步研究。 展开更多

关键词 单克隆抗体 抗弓形虫速殖子 弓形体病

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CO_2激光对弓形虫速殖子抑制作用的实验研究 被引量：1

6

作者 蒋晓崎 韦跃宇 《激光与红外》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期99-101,共3页

文中应用CO2激光照射弓形虫速殖子,通过照射前后虫体的形态学观察、繁殖能力检测、虫体接种小鼠的存活力试验以及照射虫体诱导的体液免疫测定等方法,表明激光照射能够抑制虫体的繁殖和分裂能力,能诱导产生持续升高的IgG抗体,说明激光照... 文中应用CO2激光照射弓形虫速殖子,通过照射前后虫体的形态学观察、繁殖能力检测、虫体接种小鼠的存活力试验以及照射虫体诱导的体液免疫测定等方法,表明激光照射能够抑制虫体的繁殖和分裂能力,能诱导产生持续升高的IgG抗体,说明激光照射弓形虫速殖子的作用明显,可在弓形虫病的治疗及预防中得到应用。 展开更多

关键词 CO2激光 弓形虫速殖子 抑制作用

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5种方法提取弓形虫速殖子DNA的效果比较 被引量：2

7

作者 沈海英 王廷安 +3 位作者 周永华 李冬娜 申云侠 诸葛洪祥 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期333-336,共4页

目的用5种方法提取弓形虫速殖子基因组DNA,比较其效果。方法分别以试剂盒法、直接裂解法、煮沸法、酚-氯仿法和盐析法提取10倍系列稀释的弓形虫速殖子DNA,通过分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和PCR比较其效果。结果酚-氯仿法提取的DNA纯度最... 目的用5种方法提取弓形虫速殖子基因组DNA,比较其效果。方法分别以试剂盒法、直接裂解法、煮沸法、酚-氯仿法和盐析法提取10倍系列稀释的弓形虫速殖子DNA,通过分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和PCR比较其效果。结果酚-氯仿法提取的DNA纯度最高,煮沸法、盐析法、直接裂解法和试剂盒法依次降低;琼脂糖凝胶电泳可检测出由直接裂解法、酚-氯仿法、盐析法提取1×106个速殖子的基因组DNA;试剂盒法、直接裂解法、煮沸法、酚-氯仿法、盐析法提取的DNA经PCR扩增可检测最少速殖子的数量依次为1×104,无目的条带,1×102,1×101,1×103个。结论酚-氯仿提取的DNA纯度高,用于PCR扩增具有较高的敏感性,但操作相对繁琐;煮沸法操作简单,与除酚-氯仿法外其他3种方法相比具有较高的敏感性。其它3种方法提取的DNA纯度不高,用于PCR扩增的效果不如前面2种。 展开更多

关键词 弓形虫速殖子 DNA提取 PCR 电泳

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乙二醇保护剂冻存弓形虫速殖子的保种方法 被引量：4

8

作者 谢霖崇 许世锷 +1 位作者 陆秀君 郭衍 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期35-36,共2页

本实验采用弓形虫小鼠腹水加入１５％乙二醇保护剂，分别置４℃和－２０℃冰箱冻存。按不同冷冻时间，分别经小鼠腹腔接种，结果在感染小鼠腹水中发现大量形态典型的弓形虫速殖子。实验证明，冻存于４℃的腹水保种效果较好，冷冻８５ｄ... 本实验采用弓形虫小鼠腹水加入１５％乙二醇保护剂，分别置４℃和－２０℃冰箱冻存。按不同冷冻时间，分别经小鼠腹腔接种，结果在感染小鼠腹水中发现大量形态典型的弓形虫速殖子。实验证明，冻存于４℃的腹水保种效果较好，冷冻８５ｄ仍使小鼠发病致死；而冻存于－２０℃的腹水，４０ｄ仍有感染力。 展开更多

关键词 乙二醇 弓形虫速殖子 保种方法

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弓形虫速殖子缓殖子转化调控机制研究进展 被引量：1

9

作者 李龙娇 《饲料博览》 CAS 2021年第3期69-70,共2页

刚地弓形虫(Toxoplama gondii)是一种重要的人兽共患病原体,与疟原虫、巴贝斯虫以及柔嫩艾美尔球虫同属于顶复门寄生虫,长期以来给公共卫生安全和畜禽生产发展带来巨大威胁。弓形虫速殖子和缓殖子可引起急性和慢性感染,两者的相互转化... 刚地弓形虫(Toxoplama gondii)是一种重要的人兽共患病原体,与疟原虫、巴贝斯虫以及柔嫩艾美尔球虫同属于顶复门寄生虫,长期以来给公共卫生安全和畜禽生产发展带来巨大威胁。弓形虫速殖子和缓殖子可引起急性和慢性感染,两者的相互转化是引起致病的主要原因。目前只有针对速殖子时期的治疗药物,掌握弓形虫速殖子和缓殖子转化的调控机制,对筛选有效的药物靶标和疫苗具有重要意义。 展开更多

关键词 柔嫩艾美尔球虫 刚地弓形虫 畜禽生产 公共卫生安全 弓形虫速殖子 巴贝斯虫 缓殖子 疟原虫

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尖吻蝮蛇蛇毒对刚地弓形虫侵入宿主细胞的作用研究 被引量：2

10

作者 陈兴智 孙新 +2 位作者 沈继龙 夏惠 胡守锋 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第5期394-396,共3页

目的　观察细胞培养系统中宿主细胞在不同剂量源自皖南地区的尖吻蝮蛇 (Agkistrodonacutus)蛇毒的作用下感染刚地弓形虫速殖子百分率的差异 ;探讨运用蝮蛇蛇毒作为辅助因子提高细胞培养用于弓形虫病病原学诊断的敏感性。方法　以尖吻蝮... 目的　观察细胞培养系统中宿主细胞在不同剂量源自皖南地区的尖吻蝮蛇 (Agkistrodonacutus)蛇毒的作用下感染刚地弓形虫速殖子百分率的差异 ;探讨运用蝮蛇蛇毒作为辅助因子提高细胞培养用于弓形虫病病原学诊断的敏感性。方法　以尖吻蝮蛇蛇毒加入分孔培养的Hela细胞和THP - 1细胞中 ,分别用IFA和流式细胞仪进行检测 ,观察尖吻蝮蛇蛇毒对弓形虫速殖子侵入细胞的影响。结果　在相同的时间内 ,在尖吻蝮蛇蛇毒的作用下 ,Hela细胞和THP - 1细胞感染弓形虫速殖子的百分率在不同的时段均明显的提高。结论　尖吻蝮蛇蛇毒可以促进弓形虫速殖子侵入宿主细胞 ,在实际应中 ,可以作为一种辅助因子在检测标本时提高速殖子检出率 。 展开更多

关键词 弓形虫速殖子 HELA细胞 THP-1细胞 尖吻蝮蛇蛇毒 侵入

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布加氏综合征Ⅴ型患者腹水分离出弓形虫

11

作者 楼涤 陆绍红 +1 位作者 陈睿 卓敏敏 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期135-135,共1页

关键词 弓形虫速殖子 布加氏综合征 患者 腹水 Syndrome) 离出 水分 临床表现 免疫力下降 病理性损伤

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用Dot—ELISA诊断山羊弓形虫病

12

作者 朱兴全 《畜牧兽医科技信息》 1994年第12期3-3,共1页

巴西学者Bahia,M.T等近来建立了诊断山羊弓形虫病的Dot—ELISA。他们用弓形虫速殖子制备的抗原致敏硝酸纤维素滤膜。对从流行区采集的169份山羊血清,用间接荧光抗体试验(IFAT)检出115份(68％)为弓形虫阳性,抗体滴度范围为1:16—1:16384。

关键词 弓形虫病 DOT ELISA诊断 弓形虫速殖子 抗体滴度 流行区 硝酸纤维素 滤膜 致敏 流行病学调查

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