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苦荞类异黄酮还原酶基因(FtIRL)的克隆及序列分析被引量：3: 1; 作者赵海霞李成磊 +2 位作者白悦辰陈惠吴琦《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期210-214,共5页; 利用RT-PCR技术,从苦荞(Fagopyrum tatarium)中克隆得到类异黄酮还原酶基因(IRL)的开放阅读框序列(ORF),命名为FtIRL。序列分析表明:FtIRL含一个长942bp的ORF,编码313个氨基酸,其氨基酸序列与金荞异黄酮还原酶FcIFR(GenBank登录号ABV020... 展开更多; 关键词苦荞类异黄酮还原酶基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

甘蔗类异黄酮还原酶(IRL)基因的克隆与表达分析被引量：3: 2; 作者谢晓娜张小秋 +3 位作者邵敏朱惠杨丽涛李杨瑞《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期130-137,共8页; 采用RT-PCR技术从甘蔗中克隆So IRL基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,利用荧光定量PCR技术研究So IRL基因在甘蔗不同组织和不同胁迫条件下的表达特性。结果表明,克隆获得甘蔗So IRL,Gen Bank登录号为KF808324。该c DNA... 展开更多; 关键词甘蔗类异黄酮还原酶基因克隆表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

大豆异黄酮还原酶基因的鉴定及生物信息学分析被引量：2: 3; 作者张古文刘娜 +3 位作者冯志娟徐盛春胡齐赞龚亚明《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期911-918,共8页; 异黄酮是大豆生长过程中形成的一类次级代谢产物，是大豆主要的功能活性成分之一。异黄酮还原酶（isoflavone reductase，IFR）是异黄酮分解途径的关键酶之一，在调控异黄酮含量及成分方面起着重要作用。本研究基于大豆全基因组测序数... 展开更多; 关键词大豆异黄酮异黄酮还原酶基因家族; 在线阅读下载PDF 职称材料

普通烟草IRL基因反义植物表达载体的构建: 4; 作者陈伟马建光 +1 位作者李红勋潘文杰《湖北农业科学》北大核心 2014年第19期4730-4733,共4页; 异黄酮还原酶相似蛋白(IRL)是与异黄酮还原酶具有高度序列同源一致性而功能不同的一类蛋白。通过PCR扩增普通烟草(Nicotiana tabacum)品种龙里红花烟IRL基因的一段特异保守片段Nt IRLA,并将其亚克隆到中间载体p CAMBIA2301G中,构建了IR... 展开更多; 关键词类异黄酮还原酶基因反义表达载体普通烟草; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名苦荞类异黄酮还原酶基因(FtIRL)的克隆及序列分析被引量：3: 1; 作者赵海霞李成磊白悦辰陈惠吴琦; 机构四川农业大学生命科学与理学院; 出处《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期210-214,共5页; 文摘利用RT-PCR技术,从苦荞(Fagopyrum tatarium)中克隆得到类异黄酮还原酶基因(IRL)的开放阅读框序列(ORF),命名为FtIRL。序列分析表明:FtIRL含一个长942bp的ORF,编码313个氨基酸,其氨基酸序列与金荞异黄酮还原酶FcIFR(GenBank登录号ABV02071)同源性最高,达到97%;与其他植物IRL同源性为44%～73%。生物信息学分析表明:FtIRL推导的蛋白质含有典型的底物结合口袋和保守的NADPH结合位点,符合短链脱氢酶家族的结构特征。构建基于氨基酸的系统发育树表明,苦荞FcIFR虽然在氨基酸序列上与其他植物的异黄酮还原酶(IFR)有较高的同源性,但其生物学功能可能更接近落叶松脂醇还原酶(PLR)。; 关键词苦荞类异黄酮还原酶基因克隆序列分析; Keywords Fagopyrum tataricum isoflavone reductase-like protein gene cloning sequence analysis; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学] S517.032 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甘蔗类异黄酮还原酶(IRL)基因的克隆与表达分析被引量：3: 2; 作者谢晓娜张小秋邵敏朱惠杨丽涛李杨瑞; 机构广西大学农学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室中国农业科学院甘蔗研究中心广西农业科院农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室广西甘蔗遗传改良重点实验室; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期130-137,共8页; 基金国家"863"计划课题(2013AA102604) 国家自然科学基金项目(31360293) +3 种基金国家国际合作项目(2013DFA31600) 广西自然科学基金项目(2012GXNSFDA053 011); 文摘采用RT-PCR技术从甘蔗中克隆So IRL基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,利用荧光定量PCR技术研究So IRL基因在甘蔗不同组织和不同胁迫条件下的表达特性。结果表明,克隆获得甘蔗So IRL,Gen Bank登录号为KF808324。该c DNA全长1 169 bp,含有1个927 bp的完整开放阅读框(ORF),编码309个氨基酸。系统进化树分析显示,甘蔗So IRL与玉米的IRL蛋白亲缘关系较近。q RT-PCR分析表明So IRL在甘蔗根、茎、叶中均有表达;在RSD病菌及低温(4℃)、聚乙二醇(PEG)、Na Cl和脱落酸(ABA)4种非生物胁迫下均被诱导表达,但表达模式不同。说明该基因可能参与甘蔗应答RSD过程,并可能在非生物胁迫中也发挥了作用。; 关键词甘蔗类异黄酮还原酶基因克隆表达分析; Keywords Sugarcane SoIRL Gene cloning Expression analysis; 分类号 S566.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆异黄酮还原酶基因的鉴定及生物信息学分析被引量：2: 3; 作者张古文刘娜冯志娟徐盛春胡齐赞龚亚明; 机构浙江省农业科学院蔬菜研究所; 出处《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期911-918,共8页; 基金浙江省重大科技专项(2012C12903-4-1) 浙江省植物有害生物防控重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地项目(2010DS700124-KF1611) 浙江省公益技术应用研究计划项目(2015C32050); 文摘异黄酮是大豆生长过程中形成的一类次级代谢产物，是大豆主要的功能活性成分之一。异黄酮还原酶（isoflavone reductase，IFR）是异黄酮分解途径的关键酶之一，在调控异黄酮含量及成分方面起着重要作用。本研究基于大豆全基因组测序数据，利用生物信息学方法鉴定了大豆异黄酮还原酶基因家族成员，并对其基因的序列特征、结构特征和遗传多样性进行了分析。结果表明：大豆异黄酮还原酶（GmIFR）家族含有17个成员，蛋白序列介于191（GmIFR07）和376（GmIFR11）个氨基酸之间，序列相似性为19．59％（GmIFR07和GmIFR11）-98．43％（GmIFR12和GmIFR17），结构分析表明这些基因内含子数目差异较大，2—6个不等，不均匀的分布在大豆的1、4、6、9、11、12和16号染色体上。; 关键词大豆异黄酮异黄酮还原酶基因家族; Keywords Soybean Isoflavone Isoflavone reductase Gene family; 分类号 S565.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名普通烟草IRL基因反义植物表达载体的构建: 4; 作者陈伟马建光李红勋潘文杰; 机构贵州省烟草科学研究院贵州省威宁县烟草分公司; 出处《湖北农业科学》北大核心 2014年第19期4730-4733,共4页; 基金贵州省科学技术基金项目[黔科合J字(2011)2340号] 国家烟草专卖局科技重大专项(Ts-02-20110015); 文摘异黄酮还原酶相似蛋白(IRL)是与异黄酮还原酶具有高度序列同源一致性而功能不同的一类蛋白。通过PCR扩增普通烟草(Nicotiana tabacum)品种龙里红花烟IRL基因的一段特异保守片段Nt IRLA,并将其亚克隆到中间载体p CAMBIA2301G中,构建了IRL反义植物表达载体p CAMBIA2301G-IRLA。通过PCR鉴定、酶切鉴定证实载体构建成功,并转化到根癌农杆菌LBA4404菌株中形成工程菌株,为进一步利用转基因手段明确IRL基因在烟草次生代谢中的功能奠定了基础。; 关键词类异黄酮还原酶基因反义表达载体普通烟草; Keywords isoflavone reduetase-like gene antisense vector common tobacco; 分类号 S572 [农业科学—烟草工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	苦荞类异黄酮还原酶基因(FtIRL)的克隆及序列分析	赵海霞李成磊白悦辰陈惠吴琦	《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2012	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	甘蔗类异黄酮还原酶(IRL)基因的克隆与表达分析	谢晓娜张小秋邵敏朱惠杨丽涛李杨瑞	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	大豆异黄酮还原酶基因的鉴定及生物信息学分析	张古文刘娜冯志娟徐盛春胡齐赞龚亚明	《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	普通烟草IRL基因反义植物表达载体的构建	陈伟马建光李红勋潘文杰	《湖北农业科学》北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料