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异香豆素类衍生物的合成及除草活性
被引量：
4
1
作者
董存涛
时佳妹
+5 位作者
高卫
邱辉
郝风娇
杨喜
霍静倩
张金林
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期43-48,共6页
本课题组前期合成得到3-己基-4-碘基-6,7-二甲氧基异香豆素(化合物1)和3-己基-4-氰基-6,7-二甲氧基异香豆素(化合物2)。为得到更高生物活性的化合物,本研究利用活性基团拼接的方法对化合物1进行衍生合成,得到5种结构新颖的异香豆素衍生...
本课题组前期合成得到3-己基-4-碘基-6,7-二甲氧基异香豆素(化合物1)和3-己基-4-氰基-6,7-二甲氧基异香豆素(化合物2)。为得到更高生物活性的化合物,本研究利用活性基团拼接的方法对化合物1进行衍生合成,得到5种结构新颖的异香豆素衍生物3a-3c和4a-4b。目标化合物结构均经高分辨质谱及核磁共振氢谱、碳谱进行确证。利用茎叶处理法、小杯法和水生藻法测定了目标化合物的生物活性,结果表明,化合物3a对马唐和拟南芥均表现出较好的抑制作用;化合物4a和4b对油菜根有较好的抑制作用,此外化合物3c对马唐茎的生长、3b对反枝苋茎的生长都有促进作用;所有化合物对藻的活性均没大的影响。化合物3a对马唐和拟南芥有较高的抑制作用,可进行深入研究与开发应用。
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关键词
异香豆素类衍生物
衍生
合成
除草活性
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职称材料
异香豆素类衍生物的卤化烷氧基化反应
2
作者
孙慧敏
何玉凯
曹阳
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期859-864,共6页
以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)、N-氯代丁二酰亚胺(NCS)分别为溴代、氯代试剂,醇类化合物作为反应原料及溶剂,实现了异香豆素类衍生物3,4-位的卤化烷氧基化反应。室温(25℃)下即可在3,4-位之间发生加成反应,合成具有潜在药理活性的异色满-1-...
以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)、N-氯代丁二酰亚胺(NCS)分别为溴代、氯代试剂,醇类化合物作为反应原料及溶剂,实现了异香豆素类衍生物3,4-位的卤化烷氧基化反应。室温(25℃)下即可在3,4-位之间发生加成反应,合成具有潜在药理活性的异色满-1-酮类衍生物。对4-溴-3-甲氧基-3-苯基异色满-1-酮(Ⅳa)的合成反应条件进行了优化。结果表明,当n(NBS)∶n[3-苯基-4H-异色满-1-酮(Ⅲa)]=2.0∶1、Ⅲa 0.09 mmol、甲醇为2 mL时,在25℃下反应7 h,产物Ⅳa的收率为90%。在上述最佳反应条件下,也可高收率(80%~90%)得到异色满-1-酮类衍生物。产物结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS确定。
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关键词
异香豆素类衍生物
卤化烷氧基化
异色满-1-酮
类
衍生物
加成反应
精细化工中间体
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职称材料
题名
异香豆素类衍生物的合成及除草活性
被引量：
4
1
作者
董存涛
时佳妹
高卫
邱辉
郝风娇
杨喜
霍静倩
张金林
机构
河北农业大学植物保护学院
出处
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期43-48,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(31471786)
文摘
本课题组前期合成得到3-己基-4-碘基-6,7-二甲氧基异香豆素(化合物1)和3-己基-4-氰基-6,7-二甲氧基异香豆素(化合物2)。为得到更高生物活性的化合物,本研究利用活性基团拼接的方法对化合物1进行衍生合成,得到5种结构新颖的异香豆素衍生物3a-3c和4a-4b。目标化合物结构均经高分辨质谱及核磁共振氢谱、碳谱进行确证。利用茎叶处理法、小杯法和水生藻法测定了目标化合物的生物活性,结果表明,化合物3a对马唐和拟南芥均表现出较好的抑制作用;化合物4a和4b对油菜根有较好的抑制作用,此外化合物3c对马唐茎的生长、3b对反枝苋茎的生长都有促进作用;所有化合物对藻的活性均没大的影响。化合物3a对马唐和拟南芥有较高的抑制作用,可进行深入研究与开发应用。
关键词
异香豆素类衍生物
衍生
合成
除草活性
Keywords
isocoumarins derivatives
derivative synthesis
herbicidal activity
分类号
S482.1 [农业科学—农药学]
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职称材料
题名
异香豆素类衍生物的卤化烷氧基化反应
2
作者
孙慧敏
何玉凯
曹阳
机构
江苏海洋大学江苏省海洋药物筛选重点实验室
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期859-864,共6页
基金
江苏省研究生科研与实践创新计划项目(SJCX20_1211)
江苏海洋大学人才引进科研基金(KQ21001)。
文摘
以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)、N-氯代丁二酰亚胺(NCS)分别为溴代、氯代试剂,醇类化合物作为反应原料及溶剂,实现了异香豆素类衍生物3,4-位的卤化烷氧基化反应。室温(25℃)下即可在3,4-位之间发生加成反应,合成具有潜在药理活性的异色满-1-酮类衍生物。对4-溴-3-甲氧基-3-苯基异色满-1-酮(Ⅳa)的合成反应条件进行了优化。结果表明,当n(NBS)∶n[3-苯基-4H-异色满-1-酮(Ⅲa)]=2.0∶1、Ⅲa 0.09 mmol、甲醇为2 mL时,在25℃下反应7 h,产物Ⅳa的收率为90%。在上述最佳反应条件下,也可高收率(80%~90%)得到异色满-1-酮类衍生物。产物结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS确定。
关键词
异香豆素类衍生物
卤化烷氧基化
异色满-1-酮
类
衍生物
加成反应
精细化工中间体
Keywords
isocoumarin derivatives
halogenation oxyalkylation
isochroman-1-one derivatives
addition reaction
fine chemical intermediates
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
异香豆素类衍生物的合成及除草活性
董存涛
时佳妹
高卫
邱辉
郝风娇
杨喜
霍静倩
张金林
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
异香豆素类衍生物的卤化烷氧基化反应
孙慧敏
何玉凯
曹阳
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
在线阅读
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职称材料
已选择
0
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