高效液相色谱测定温肾暖脾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量

1

作者 邓永志 李杰 +5 位作者 赵丹 杨薇 张文 何蕊 位鸿 刘洋 《长春中医药大学学报》 2024年第4期409-414,共6页

目的建立温肾暖脾颗粒补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法,为质量控制提供实验依据。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-水(40:60);检测波长246 nm;结果峰面积和质量浓度之间线性关系良好,补骨脂素R^(2)=0.9992,异补骨脂... 目的建立温肾暖脾颗粒补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法,为质量控制提供实验依据。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-水(40:60);检测波长246 nm;结果峰面积和质量浓度之间线性关系良好,补骨脂素R^(2)=0.9992,异补骨脂素R^(2)=0.9993;精密度、稳定性均符合要求;补骨脂素平均回收率为98.25%,RSD为0.89%,异补骨脂素平均回收率为95.90%,RSD为1.18%。结论本试验研究并建立了高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法,可以作为温肾暖脾颗粒质量控制的依据。 展开更多

关键词 温肾暖脾颗粒 高效液相色谱 补骨脂素 异补骨脂素

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高效液相色谱法测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量：25

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作者 许勇 李乐道 +2 位作者 熊志立 黄裕银 郭兴杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期385-387,共3页

建立了测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。采用的色谱条件为:HypersilODS色谱柱(150mm×4 6mmi d ,5μm),以乙腈 水(体积比为30∶70)为流动相,检测波长为245nm。在此条件下,补骨脂素、异补骨脂素和内标... 建立了测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。采用的色谱条件为:HypersilODS色谱柱(150mm×4 6mmi d ,5μm),以乙腈 水(体积比为30∶70)为流动相,检测波长为245nm。在此条件下,补骨脂素、异补骨脂素和内标物联苯苄唑获得了较好的分离。补骨脂素和异补骨脂素质量浓度分别为0 50～10 0mg/L时,组分与内标的峰面积比值与质量浓度之间的线性关系良好(r=1 000),最低检测限为10μg/L(S/N=3)。所建立的方法用于不同产地的补骨脂素药材分析,结果令人满意。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 测定 中药材 补骨脂 补骨脂素 异补骨脂素 含量

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异补骨脂素对小鼠胚胎前成骨细胞胶原的影响 被引量：10

3

作者 塔娜 谭明生 +3 位作者 移平 蒋欣 杨峰 唐向盛 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第4期23-25,共3页

目的探讨不同浓度异补骨脂素干预对小鼠胚胎前成骨细胞(MC3T3-E1)增殖、Ⅰ型骨胶原及AP-1亚基c-Jun表达水平的影响及其与原发性骨质疏松症的关系。方法细胞分为正常对照组与不同浓度异补骨脂素组。分别采用MTT法检测成骨细胞(MC3T3-E1)... 目的探讨不同浓度异补骨脂素干预对小鼠胚胎前成骨细胞(MC3T3-E1)增殖、Ⅰ型骨胶原及AP-1亚基c-Jun表达水平的影响及其与原发性骨质疏松症的关系。方法细胞分为正常对照组与不同浓度异补骨脂素组。分别采用MTT法检测成骨细胞(MC3T3-E1)增殖、天狼星红染色法测定细胞层的胶原含量、Western-Blot检测c-Jun及RT-PCR检测Ⅰ型胶原mRNA的表达。结果不同浓度异补骨脂素刺激,可明显促进MC3T3-E1增殖,细胞层胶原含量增加,c-Jun蛋白表达逐渐增强及Ⅰ型胶原mRNA的表达增高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论异补骨脂素可能通过促进核转录因子c-Jun表达,进而促进骨胶原合成,从而发挥其预防与治疗骨质疏松症的作用。 展开更多

关键词 骨质疏松症 异补骨脂素 成骨细胞 Ⅰ型骨胶原 C-JUN

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补骨脂素和异补骨脂素键合人血清白蛋白的比较 被引量：7

4

作者 何文英 姚晓军 +1 位作者 胡之德 陈光英 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期221-229,共9页

将互为同分异构体的两种植物药活性组分补骨脂素和异补骨脂素作为研究对象,利用荧光光谱、紫外光谱、圆二色谱及傅立叶变换红外光谱详细比较研究了这两种香豆素类化合物与人血清白蛋白(HSA)的键合作用.不同光谱的结果定性、定量地显示了... 将互为同分异构体的两种植物药活性组分补骨脂素和异补骨脂素作为研究对象,利用荧光光谱、紫外光谱、圆二色谱及傅立叶变换红外光谱详细比较研究了这两种香豆素类化合物与人血清白蛋白(HSA)的键合作用.不同光谱的结果定性、定量地显示了HSA二级结构变化的程度.依据荧光滴定实验及Van′t Hoff公式求出了反应的热力学参数(ΔH和ΔS)的值.根据修正后的Stern-Volmer和Scatchard方程和荧光光谱数据分别求得不同温度(296,303,310及318 K)下药物与蛋白相互作用的结合常数及结合位点数;且根据F觟rster偶极-偶极能量转移理论,求得药物与HSA间的键合距离;利用竞争实验确定了药物在HSA上的键合位点为site II.从分子水平上揭示了这两种化合物与HSA相互作用的机制. 展开更多

关键词 光谱法 补骨脂素 异补骨脂素 人血清白蛋白 键合

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补骨脂素和异补骨脂素与人免疫球蛋白的相互作用 被引量：6

5

作者 何文英 姚小军 +1 位作者 胡之德 陈光英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期911-918,共8页

将互为同分异构体的两种植物药活性组分补骨脂素和异补骨脂素作为研究对象,应用荧光光谱法、紫外光谱法以及红外光谱法并结合分子对接技术对这两种香豆素类化合物与人-γ球蛋白（Human gammago-bulin,HG）的相互作用进行了比较研究.荧... 将互为同分异构体的两种植物药活性组分补骨脂素和异补骨脂素作为研究对象,应用荧光光谱法、紫外光谱法以及红外光谱法并结合分子对接技术对这两种香豆素类化合物与人-γ球蛋白（Human gammago-bulin,HG）的相互作用进行了比较研究.荧光光谱法研究结果表明,补骨脂素和异补骨脂素与蛋白之间均有较强的结合（结合常数位于0.251×104~3.503×104之间）,且对HG都表现为静态猝灭.不同温度（298,308和318 K）下两种药物与HG相互作用的结合参数均有所差别,维持药物-蛋白质体系的作用力也不相同.依据F rster能量转移理论,得到补骨脂素和异补骨脂素分子与蛋白质色氨酸残基间的结合距离r值（分别为3.65和4.21 nm）都小于7 nm,说明发生了能量转移.利用同步荧光与红外光谱法研究了药物对蛋白质二级结构的影响.分子对接研究结果表明,这两种药物与蛋白有相似的结合区域和相同的结合模式. 展开更多

关键词 补骨脂素 异补骨脂素 人免疫球蛋白 相互作用

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荧光法测定补骨脂素和异补骨脂素 被引量：8

6

作者 祁彦 庞志功 汪宝琪 《分析科学学报》 CAS CSCD 1998年第1期65-67,共3页

以溴代十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）为胶束试剂，β－环糊精（β－ＣＤ）为包含试剂，在优化实验条件下，用荧光光度法测定了补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素．线性范围分别为２×１０－９～８×１０－６ｇ／ｍＬ，２×１０... 以溴代十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）为胶束试剂，β－环糊精（β－ＣＤ）为包含试剂，在优化实验条件下，用荧光光度法测定了补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素．线性范围分别为２×１０－９～８×１０－６ｇ／ｍＬ，２×１０－９～８×１０－７ｇ／ｍＬ；检出限分别为２．６７×１０－１１ｇ／ｍＬ和１．１５×１０－１１ｇ／ｍＬ． 展开更多

关键词 补骨脂素 异补骨脂素 荧光法 CTMAB Β-CD

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补骨脂素和异补骨脂素的分离纯化研究 被引量：7

7

作者 白鸽 曹学丽 +1 位作者 谭莉 唐亚林 《北京工商大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第5期1-4,9,共5页

应用高速逆流色谱技术分离和纯化补骨脂中香豆素类成分补骨脂素和异补骨脂素.以补骨脂干燥成熟果实为原料,经乙醇回流制备补骨脂粗提物,经高速逆流色谱分离,所得样品由高效液相色谱检测纯度,并由对照品确定成分.采用正己烷-乙酸乙酯-甲... 应用高速逆流色谱技术分离和纯化补骨脂中香豆素类成分补骨脂素和异补骨脂素.以补骨脂干燥成熟果实为原料,经乙醇回流制备补骨脂粗提物,经高速逆流色谱分离,所得样品由高效液相色谱检测纯度,并由对照品确定成分.采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(7∶3∶5∶5)作为两相溶剂体系,从补骨脂粗提物中分离得到补骨脂素和异补骨脂素,二者纯度分别达到99.4%,99.1%.该法可以成功用于补骨脂粗提物中补骨脂素和异补骨脂素的分离,并且具有制备量大和分离效率高的优点. 展开更多

关键词 高速逆流色谱 补骨脂 补骨脂素 异补骨脂素

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HPLC测定BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量：8

8

作者 乔明 韩建伟 张玉玲 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2004年第9期799-800,共2页

目的:建立BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,YWG-C18反相键合硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm);甲醇-水(40∶60)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长为245 nm;灵敏度为0.08 AUFS。结果:补... 目的:建立BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,YWG-C18反相键合硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm);甲醇-水(40∶60)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长为245 nm;灵敏度为0.08 AUFS。结果:补骨脂素:Y=125540X-18.5,r=0.9999, 线性范围为0.06～0.29 μg;异补骨脂素:Y=120460X-218.7,r=0.9999,线性范围为0.06～0.31 μg。平均回收率:补骨脂素99.82%,异补骨脂素101.51%(n=3)。结论:该方法准确、简便、快速、灵敏度高、重现性好。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 BA防喘胶囊 补骨脂素 异补骨脂素

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蜕皮甾酮和异补骨脂素在HLEC中抗氧化损伤的信号转导机制 被引量：2

9

作者 张可丽 黄秀榕 +1 位作者 祁明信 郭娜 《国际眼科杂志》 CAS 2012年第11期2072-2074,共3页

目的:研究异补骨脂素(Isopsoralen,ISR)和蜕皮甾酮(Ecdysterone,ECR)对经H2O2处理的HLEC内磷酸化ERK(p-ERK)的表达,从而探讨雌二醇(β-Estradiol,E2),ECR和ISR是否通过启动或干预ERK/MAPK信号转导途径来发挥抗氧化损伤作用,以揭示E2和EC... 目的:研究异补骨脂素(Isopsoralen,ISR)和蜕皮甾酮(Ecdysterone,ECR)对经H2O2处理的HLEC内磷酸化ERK(p-ERK)的表达,从而探讨雌二醇(β-Estradiol,E2),ECR和ISR是否通过启动或干预ERK/MAPK信号转导途径来发挥抗氧化损伤作用,以揭示E2和ECR及ISR抗氧化损伤的信号转导机制。方法:本研究采用ECR和ISR与人晶状体上皮细胞(HLEC)共同孵育,以E2作为阳性对照,再用H2O2对HLEC造成氧化损伤后,采用流式细胞术(flow cytometer,FCM)检测不同时段的p-ERK蛋白表达。结果:正常HLEC内存在p-ERK表达;H2O2组p-ERK表达量随时间的延长而减少;E2和ECR与ISR各组p-ERK表达量分别在1,6,12h达到高峰。结论:E2和ECR与ISR的抗氧化损伤作用可能是与ERK/MAPK信号通路有关。 展开更多

关键词 人晶状体上皮细胞 雌激素受体 异补骨脂素 蜕皮甾酮 信号转导

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超声-UPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素 被引量：1

10

作者 李凯 牛乐 +2 位作者 李赫宇 贾利利 张振凌 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2013年第13期84-86,共3页

补骨脂是我国用于生产各种保健品的传统原料之一,其主要活性成分为补骨脂素和异补骨脂素。本实验改进中国药典补骨脂项下补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法。采用C18ODS色谱柱(1.8μm,4.6 mm×50 mm),流动相乙腈-水(35∶65),流速0.5... 补骨脂是我国用于生产各种保健品的传统原料之一,其主要活性成分为补骨脂素和异补骨脂素。本实验改进中国药典补骨脂项下补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法。采用C18ODS色谱柱(1.8μm,4.6 mm×50 mm),流动相乙腈-水(35∶65),流速0.5 mL/min,检测波长246 nm,测定药典法和超声法制备补骨脂供试品溶液中补骨脂素和异补骨脂素含量。5 min内补骨脂素、异补骨脂素分离良好。在相应浓度范围内2种化合物的线性关系良好,r>0.999 7;精密度RSD≤2%;平均加样回收率为>99%。超声法与索氏提取法相比无显著性差异(P>0.05)。该方法操作简便,节省时间和溶剂,为补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的分析提供了一种简便快速的新手段。 展开更多

关键词 补骨脂 补骨脂素 异补骨脂素 超声法

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HPLC测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量：7

11

作者 王玉忠 陈延晶 张凤羽 《天津药学》 2007年第1期21-23,共3页

目的：建立补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC分析方法。方法：色谱柱：Diamonsil ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．5％磷酸水溶液（三乙胺调节pH至3．5）-甲醇（48：52），检测波长：245nm。结果：补骨... 目的：建立补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC分析方法。方法：色谱柱：Diamonsil ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．5％磷酸水溶液（三乙胺调节pH至3．5）-甲醇（48：52），检测波长：245nm。结果：补骨脂素和异补骨脂素分别在4．27～42．68μg／ml及4．23～42．32μg,／ml范围内线性关系良好，平均回收率分别为100．3％及100．6％，RSD分别为0．45％及0．46％。结论：本法操作简便、快速，重现性好，可作为该制剂质控方法之一。 展开更多

关键词 补骨脂酊 补骨脂素 异补骨脂素 含量 高效液相色谱法

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利用超高压技术提取补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素 被引量：1

12

作者 余平 刘长姣 +1 位作者 乔春峰 张守勤 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第20期39-43,共5页

补骨脂是我国用于生产各种保健品的传统原料之一,其主要活性成分为补骨脂素和异补骨脂素。本实验通过回流提取法和超高压提取法提取补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的对比实验,证明超高压提取法优于回流提取法。通过均匀试验设计优化超高... 补骨脂是我国用于生产各种保健品的传统原料之一,其主要活性成分为补骨脂素和异补骨脂素。本实验通过回流提取法和超高压提取法提取补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的对比实验,证明超高压提取法优于回流提取法。通过均匀试验设计优化超高压提取补骨脂素和异补骨脂素的提取工艺,得到补骨脂素最优提取工艺条件为:压力100MPa,乙醇体积分数53%,液固比90:1(mL/g),提取时间3min;异补骨脂素的最优提取工艺条件为:压力100MPa,乙醇体积分数55%,液固比90:1(mL/g),提取时间3min。实验证明应用超高压提取法可以实现补骨脂素和异补骨脂素的常温、快速提取,为其在保健品和功能性食品中的应用提供高效的生产方法。 展开更多

关键词 超高压技术 补骨脂 补骨脂素 异补骨脂素

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HPLC梯度洗脱法同时测定参茸延龄片中补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ含量 被引量：5

13

作者 莫志斌 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第10期86-89,共4页

目的建立高效液相色谱法同时测定参茸延龄片中补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ含量的方法。方法采用Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流速：1.1 mL/min;流动相A为乙腈-甲醇（2∶1）,流动相B为0.1%冰醋酸溶液,... 目的建立高效液相色谱法同时测定参茸延龄片中补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ含量的方法。方法采用Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流速：1.1 mL/min;流动相A为乙腈-甲醇（2∶1）,流动相B为0.1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为246 nm（补骨脂素和异补骨脂素）、270 nm（淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ）。结果补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ分别在0.033 2～0.664 0μg（r=0.999 8）、0.022 6～0.452 0μg（r=0.999 1）、0.029 4～0.588 0μg（r=0.999 5）、0.024 2～0.484 0μg（r=0.999 4）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.48%、98.44%、99.13%、98.71%,RSD分别为0.92%、1.39%、1.17%、1.21%。结论本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为参茸延龄片中补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ的含量控制方法。 展开更多

关键词 参茸延龄片 补骨脂素 异补骨脂素 淫羊藿苷 宝藿苷Ⅰ 高效液相色谱法

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HPLC法同时测定补正片中虎杖苷、补骨脂素及异补骨脂素的含量 被引量：3

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作者 谢健鸣 隆颖 《中国医药科学》 2016年第9期32-35,共4页

目的：建立补正片中虎杖苷、补骨脂素及异补骨脂素的液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBP C18（250mm×4.6mm，5μm），采用甲醇-水作为流动相进行梯度洗脱；流速为0.8mL/min，检测波长为240nm。结果虎... 目的：建立补正片中虎杖苷、补骨脂素及异补骨脂素的液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBP C18（250mm×4.6mm，5μm），采用甲醇-水作为流动相进行梯度洗脱；流速为0.8mL/min，检测波长为240nm。结果虎杖苷、补骨脂素、异补骨脂素在0.0627～1.881μg、0.01904～0.5712μg、0.0312～0.936μg范围内分别呈良好的线性关系（r=1），平均回收率（n=6）分别为102.3%、99.6%和103.6%，RSD分别为0.7%、1.5%和0.7%。结论本方法分析操作易行、结果可靠、重复性好，可用于补正片的质量控制。 展开更多

关键词 补正片 HPLC 虎杖苷 补骨脂素 异补骨脂素

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高效液相色谱法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量：4

15

作者 刘俊娥 刘俊红 赵铁彦 《中国医药导报》 CAS 2011年第34期70-72,共3页

目的:建立高效液相法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(53∶47),检测波长为246 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃。结果:补骨脂素在0.040 10～0... 目的:建立高效液相法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(53∶47),检测波长为246 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃。结果:补骨脂素在0.040 10～0.204 80μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=80.05X+1.452(r=0.999 9);平均回收率为99.8%,RSD=1.00%。异补骨脂素在0.034 22～0.212 00μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=78.26X+2.653(r=0.999 9);平均回收率为100.1%,RSD=0.87%。结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于健脾益肾颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 健脾益肾颗粒 补骨脂素 异补骨脂素 高效液相色谱法

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HPLC法测定白癜风胶囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量 被引量：4

16

作者 刘建峰 刘珍 +1 位作者 李富贤 杨莲芳 《甘肃中医》 2007年第9期56-57,共2页

目的:规范白癜风胶囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量测定方法。方法:使用高效液相色谱法通过线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重现性试验、空白试验等方法检测白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:补骨脂素的线性范围为... 目的:规范白癜风胶囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量测定方法。方法:使用高效液相色谱法通过线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重现性试验、空白试验等方法检测白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:补骨脂素的线性范围为0.1056～0.5280μg,平均回收率为99.0%;异补骨脂素的线性范围为0.1070～0.5350μg,平均回收率为99.7%。结论:本方法简便,重现性好,可有效控制白癜风胶囊的质量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 白癜风胶囊 补骨脂素 异补骨脂素 质量控制

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高效液相色谱法测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量：3

17

作者 刘敏 年士恒 《淮海医药》 2005年第6期440-441,共2页

目的测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用YWGC18色谱柱(4.6mm×200mm),流动相为54%甲醇(含1%冰醋酸溶液),流速为0.7ml/min,检测波长为295nm。结果补骨脂素和异补骨脂素保留时间分别为9.165min和10.082min,标准... 目的测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用YWGC18色谱柱(4.6mm×200mm),流动相为54%甲醇(含1%冰醋酸溶液),流速为0.7ml/min,检测波长为295nm。结果补骨脂素和异补骨脂素保留时间分别为9.165min和10.082min,标准曲线的线性范围均为20～200mg/l(补骨脂素r=0.9999;异补骨脂素r=0.9993)。补骨脂素和异补骨脂素中的高、中、低、三种浓度溶液的日间和日内变异均小于10.0%,加样回收>90%。测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量分别为2.058、2.270、2.201mg/ml和1.665、1.617、1.609mg/ml。结论本法简便、快速重现性好,可用于复方补骨脂酊制剂质量控制的含量测定方法。 展开更多

关键词 复方补骨脂酊 补骨脂素 异补骨脂素 含量测定 高效液相色谱法

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HPLC法测定益宫止血口服液中补骨脂素和异补骨脂素的研究 被引量：5

18

作者 殷智 张怀 《湖北民族学院学报（医学版）》 2001年第3期16-18,共3页

目的　为了有效控制益宫止血口服液的质量 ,保证用药安全有效。方法 :采用灵敏度高的高效液相色谱法对本品中主要成分补骨脂素和异补骨脂素进行了含量测定方法的研究。结果 :建立了补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法 ,且此方法可行 ,灵... 目的　为了有效控制益宫止血口服液的质量 ,保证用药安全有效。方法 :采用灵敏度高的高效液相色谱法对本品中主要成分补骨脂素和异补骨脂素进行了含量测定方法的研究。结果 :建立了补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法 ,且此方法可行 ,灵敏 ,准确率高 ,重现性好 ,有利于本制剂的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 益宫止血口服液 补骨脂素 异补骨脂素 含量测定

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高效液相色谱法测定白斑一号冲剂中补骨脂素和异补骨脂素含量 被引量：1

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作者 赵丽敏 刘雅男 《天津药学》 2000年第1期58-59,共2页

采用碳18键合反相高效液相色谱外标法测定白斑一号冲剂中补骨脂素和异补骨脂素。回收率为100.2 %和100.3 % ;变异系数为6.7 %和9.4 % ;线性相关系分别为0.9997和0.9981。

关键词 补骨脂素 异补骨脂素 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

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作者 王婧璨 柯学 刘丽芳 《中国实用医药》 2009年第1期19-20,共2页

目的建立补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法Hedera ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水(58∶42),检测波长为245nm。结果补骨脂素的线性范围为0.020～0.30μg,r=0.9998(n=7),平均加样回收率为... 目的建立补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法Hedera ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水(58∶42),检测波长为245nm。结果补骨脂素的线性范围为0.020～0.30μg,r=0.9998(n=7),平均加样回收率为100.61%,RSD为1.86%(n=5);异补骨脂素的线性范围为0.038～0.266μg,r=0.9999(n=7),平均加样回收率为100.76%,RSD为1.60%(n=5)。结论该方法简便,准确,重现性好,可以应用于补脾益肠胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 补脾益肠胶囊 补骨脂素 异补骨脂素 高效液相色谱法

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