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题名13-cis-维A酰衍生物合成方法的改进
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作者
易卫国
刘志常
向莉
刘西洋
陈静
向建南
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机构
湖南大学化学化工学院
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出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期521-524,共4页
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基金
国家自然科学基金(20472018)
湖南省自然科学基金(03JJY3016)资助项目
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文摘
改进并建立了以4-二甲氨基吡啶(DMAP)-对甲苯磺酸盐为催化剂,二环己基碳酰亚胺(DCC)为缩合剂直接用13-cis-维A酸与醇、酚或胺合成13-cis-维A酰衍生物的方法。合成了8种新目标化合物,收率80%～95%,核磁共振氢谱和碳谱研究表明,13-cis-维A酰部分的构型均保持不变。合成方法彻底抑制了反应中N-异维A酰基脲的副反应,而且反应条件温和,对于极易异构化的13c-is-维A酸的酯化和酰胺化反应十分有利。
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关键词
药物化学
方法改进
异维a酰化
cis-维A酸衍生物
二环己基碳酰亚胺
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Keywords
pharmaceutical chemistry, improvement, retinoylation, 13-cis-retinoic acid derivatives, DCC
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分类号
O626
[理学—有机化学]
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