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异种血管内皮细胞疫苗治疗Lewis大鼠子宫内膜异位症的动物模型 被引量:5
1
作者 吴献青 林秋华 +2 位作者 陶光实 方小玲 黄凤英 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期39-43,共5页
目的 :探索一种以抑制异位病灶新生血管为靶点的治疗子宫内膜异位症 (内异症 )的新方法。方法:将处于对数生长期的人脐静脉内皮细胞固定后溶于PBS中 ,作为疫苗 ,并培养人成纤维细胞、大鼠主动脉内皮细胞作为对照细胞。手术移植法建立Le... 目的 :探索一种以抑制异位病灶新生血管为靶点的治疗子宫内膜异位症 (内异症 )的新方法。方法:将处于对数生长期的人脐静脉内皮细胞固定后溶于PBS中 ,作为疫苗 ,并培养人成纤维细胞、大鼠主动脉内皮细胞作为对照细胞。手术移植法建立Lewis大鼠内异症 (EMT)的动物模型 ,然后随机将EMT模型分为 6组 ,分别注入不同浓度的疫苗和对照组细胞。A组 (治疗组 )注射人脐静脉内皮细胞 (1× 10 5) ,B组 (治疗组 )注射人脐静脉内皮细胞 (5× 10 5) ,C组 (治疗组 )注射人脐静脉内皮细胞 (1× 10 6) ,D组 (对照组 )注射PBS 0 .5ml,E组 (对照组 ) :注射人成纤维细胞 (5× 10 5) ,F组 (对照组 )注射大鼠主动脉内皮细胞 (5× 10 5) ,四周后观察异位病灶微血管密度(MVD)、间质细胞增殖指数、病灶面积的变化 ;同时用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法检测人脐静脉内皮细胞、人成纤维细胞和大鼠主动脉内皮细胞诱导的免疫血清在体外对鼠内皮细胞增殖的影响。结果 :治疗组 (B ,C组 )异位病灶的面积较治疗前显著缩小 (P <0 .0 5 ) ,与其它组比较 ,治疗组 (B ,C组 )MVD在治疗后降低 (P <0 .0 5 ) ,但间质细胞的增殖指数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。人脐静脉内皮细胞诱导的免疫血清在体外能抑制内皮细胞的增殖 (P <0 .0 5 )。结论 :异种血管? 展开更多
关键词 异种血管内皮细胞疫苗 LEWIS大鼠 子宫内膜位症 动物模型 血管密度 血管形成 细胞增殖
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秃疮花异紫堇碱对LPS诱导的牛肺微血管内皮细胞炎症因子和TLR2/MYD88/NF-κB通路的影响
2
作者 蒙琦 常亮 +4 位作者 丁姝元 周瑶 刘盛楠 王胜明 杨明 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第19期96-101,共6页
试验旨在探究秃疮花异紫堇碱(ICD)对脂多糖(LPS)诱导的牛肺微血管内皮细胞(CPA 47)炎症因子和Toll样受体2/髓样分化因子88/核转录因子-κB(TLR2/MYD88/NF-κB)通路的影响。选取CPA 47分为5组接种于6孔板中,每组设置4孔,对照组细胞加入1... 试验旨在探究秃疮花异紫堇碱(ICD)对脂多糖(LPS)诱导的牛肺微血管内皮细胞(CPA 47)炎症因子和Toll样受体2/髓样分化因子88/核转录因子-κB(TLR2/MYD88/NF-κB)通路的影响。选取CPA 47分为5组接种于6孔板中,每组设置4孔,对照组细胞加入1640培养基,LPS组加入脂多糖处理建立炎症模型,ICD高剂量组细胞加入20 mg/L ICD+50μg/L LPS,ICD中剂量组细胞加入15 mg/L ICD+50μg/L LPS,ICD低剂量组细胞加入10 mg/L ICD+50μg/L LPS。分别利用ELISA检测各组的炎性因子含量,实时荧光定量PCR检测TLR2/MYD88/NF-κB通路中关键基因的表达量,免疫印迹法(Western blot)检测上述通路中各蛋白含量。结果显示,与对照组相比,LPS处理组和ICD低剂量组牛肺微血管内皮细胞白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量显著升高(P<0.05),TLR2、NF-κB、MYD88的mRNA表达量和蛋白含量显著升高(P<0.05)。与LPS组相比,ICD高、中剂量组中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α含量显著降低(P<0.05),TLR2、NF-κB、MYD88的mRNA表达量和蛋白含量显著降低(P<0.05)。研究表明,15~20 mg/L ICD可以有效缓解LPS诱导的牛肺微血管内皮细胞的炎症反应,抑制LPS诱导的牛肺微血管内皮细胞TLR2/MYD88/NF-κB炎症通路的激活。 展开更多
关键词 秃疮花紫堇碱 牛肺微血管内皮细胞 脂多糖 炎症因子 TLR2/NF-κB/MYD88通路
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供者特异性血管内皮细胞对异种免疫耐受的诱导作用
3
作者 李可洲 沈文律 黎介寿 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期339-340,共2页
为探讨异种免疫耐受的可能性,以豚鼠-大鼠心脏移植建立超急性排斥反应模型,在眼镜蛇毒因子(CVF,30U/kg)及环磷酰胺(CYP)的覆盖下将诱导原(大鼠血管内皮细胞,ECs)以每只4×106 个注入受者的门静脉,1... 为探讨异种免疫耐受的可能性,以豚鼠-大鼠心脏移植建立超急性排斥反应模型,在眼镜蛇毒因子(CVF,30U/kg)及环磷酰胺(CYP)的覆盖下将诱导原(大鼠血管内皮细胞,ECs)以每只4×106 个注入受者的门静脉,14 天后行颈部心脏移植,注射供者特异性ECs 的实验组供心存活时间明显延长(46.1±8.5)m in,加用CYP后则延长更为明显(54.5±9.7)m in,同时ECs 溶解率下降,CYP也有一定延长移植物存活的作用(34.6±8.7)m in,而非特异性ECs无此作用。结果表明:在豚鼠-大鼠异种移植模型,供者特异性ECs经门静脉径路可诱导受者产生一定程度的免疫耐受。 展开更多
关键词 血管内皮 移植 免疫耐受诱导
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以异种后弹力膜基质为载体培养角膜内皮细胞的研究 被引量:8
4
作者 罗小玲 徐锦堂 +3 位作者 黄菊天 赵松滨 陈建苏 吴静 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期449-452,共4页
目的 探讨以异种后弹力膜 (DM) /基质为载体培养角膜内皮细胞的可行性 ,为培养内皮细胞的临床移植提供新的方法和供体材料。方法 取厚 10 0 μm的猪角膜后层 ,冻存解冻后置中性蛋白酶 3 7℃孵育 5min ,去除内皮细胞 ,保留DM及薄层基... 目的 探讨以异种后弹力膜 (DM) /基质为载体培养角膜内皮细胞的可行性 ,为培养内皮细胞的临床移植提供新的方法和供体材料。方法 取厚 10 0 μm的猪角膜后层 ,冻存解冻后置中性蛋白酶 3 7℃孵育 5min ,去除内皮细胞 ,保留DM及薄层基质 ,置纯甘油中脱水保存 6个月 ;使用前复水 ,紫外线二面灭菌 ,制备成载体 ;接种兔角膜内皮细胞于载体的DM面并体外培养 ,行细胞形态、密度、组织学、超微结构的观察。结果 兔内皮细胞在猪DM/基质载体上贴附生长 ,形成紧密连接的单层 ,形态近似六角形分布 ;细胞密度达 ( 3 62 0± 110 2 3 )个 /mm2 ,具有正常兔角膜内皮细胞的超微结构。结论 角膜内皮细胞能够在异种DM/基质载体上良好生长 。 展开更多
关键词 角膜 后弹力膜 角膜内皮细胞 体外培养
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裘氏内异方含药血清对人脐静脉内皮细胞血管新生活性的影响 被引量:4
5
作者 杨华娣 夏梦婷 +1 位作者 吴燕平 王幸儿 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第10期2545-2547,I0022,共4页
目的:观察裘氏内异方含药血清对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和管腔形成能力的影响。方法:设浓度分别为5%、10%、15%的裘氏内异方含药血清组和空白血清组,运用MTT法、Transwell实验和Tube formation实验观察细胞增殖、迁移及管腔形成能... 目的:观察裘氏内异方含药血清对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和管腔形成能力的影响。方法:设浓度分别为5%、10%、15%的裘氏内异方含药血清组和空白血清组,运用MTT法、Transwell实验和Tube formation实验观察细胞增殖、迁移及管腔形成能力。结果:裘氏内异方含药血清能够显著抑制内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成能力,上述作用呈剂量依赖性。结论:抗血管新生活性可能是裘氏内异方治疗子宫内膜异位症的作用机制。 展开更多
关键词 裘氏内 子宫内膜位症 血管新生 内皮细胞
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A20基因转导抑制异种移植中猪内皮细胞的活化 被引量:2
6
作者 鲍国强 贾延军 +1 位作者 李素波 章扬培 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期127-130,共4页
延缓性排斥反应 (DXR)是进行异种器官移植亟待解决的问题之一 .在DXR过程中 ,核心事件是异种移植物血管内皮细胞的活化 .核转录因子 (NF κB)在这一过程中起着重要的作用 .A2 0是一个具有锌指结构的蛋白 ,它可以抑制以NF κB为核心的信... 延缓性排斥反应 (DXR)是进行异种器官移植亟待解决的问题之一 .在DXR过程中 ,核心事件是异种移植物血管内皮细胞的活化 .核转录因子 (NF κB)在这一过程中起着重要的作用 .A2 0是一个具有锌指结构的蛋白 ,它可以抑制以NF κB为核心的信号转导系统 .向猪血管内皮细胞(PAEC)中导入A2 0基因 ,经RT PCR检测 ,A2 0基因能在细胞中稳定表达 .细胞生长曲线分析表明 ,A2 0的基因转导并不影响细胞的正常生长 ;电泳迁移率变动分析 (EMSA)表明 ,A2 0基因能抑制由肿瘤坏死因子 α(TNF α)诱导的NF κB的激活 ;流式细胞术分析表明 ,A2 0基因对受NF κB调控的一个重要炎症因子———E选择素的表达抑制率达 77 2 % .A2 0基因转导可能成为克服异种移植过程中DXR的手段之一 . 展开更多
关键词 移植 延迟性排斥反应 血管内皮细胞活化 核转录因子
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异甘草素对小儿血管瘤内皮细胞生物学特性及PI3K/AKT信号通路的影响 被引量:9
7
作者 李燕 张瑞丽 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2019年第1期24-28,共5页
目的:探讨异甘草素对小儿血管瘤内皮细胞生物学特性及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:将培养的小儿血管瘤内皮细胞分为4组,分别用0、20、40和80μmol/L异甘草素处理24、48、72 h,采用MTT法检测细胞活力。处理72 h后,采用Transwell小室实... 目的:探讨异甘草素对小儿血管瘤内皮细胞生物学特性及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:将培养的小儿血管瘤内皮细胞分为4组,分别用0、20、40和80μmol/L异甘草素处理24、48、72 h,采用MTT法检测细胞活力。处理72 h后,采用Transwell小室实验检测细胞的侵袭能力,流式细胞仪检测细胞周期变化和凋亡,实时荧光定量PCR和Western blot检测细胞中Cleaved Caspase-3、Bax、Cyclin B1、MMP-9和p-AKT mRNA和蛋白的表达。结果:异甘草素能够呈时间、浓度依赖性地抑制小儿血管瘤内皮细胞生长;随异甘草素作用浓度的升高,侵袭细胞数和G0/G1期细胞百分比均逐渐降低,而G2/M期细胞百分比及细胞凋亡率均逐渐升高;Cleaved Caspase-3、Bax mRNA和蛋白表达水平逐渐升高,而Cyclin B1、MMP-9、p-AKT mRNA和蛋白表达水平逐渐下降(P<0.05)。结论:异甘草素可能通过调控PI3K/AKT信号通路抑制小儿血管瘤内皮细胞的生长和侵袭,诱导细胞周期阻滞,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 血管 甘草素 血管内皮细胞 PI3K/AKT信号通路 儿童
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大豆异黄酮对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠胸主动脉内皮细胞增殖的影响 被引量:3
8
作者 许银燕 丁卉 王俐 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期350-355,共6页
目的:观察大豆异黄酮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠胸主动脉内皮细胞(RAECs)增殖的影响及机制。方法:组织贴块法培养RAECs,AngⅡ刺激RAECs建立细胞增殖模型。采用MTT法检测细胞增殖,观察不同浓度大豆异黄酮、亚硝基-精氨酸甲酯(L-NAME,... 目的:观察大豆异黄酮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠胸主动脉内皮细胞(RAECs)增殖的影响及机制。方法:组织贴块法培养RAECs,AngⅡ刺激RAECs建立细胞增殖模型。采用MTT法检测细胞增殖,观察不同浓度大豆异黄酮、亚硝基-精氨酸甲酯(L-NAME,100μmol/L)对AngⅡ诱导RAECs增殖的影响。硝酸还原酶及化学比色法检测细胞上清液中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平。半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测RAECs iNOS mR-NA的表达。结果:大豆异黄酮在0.1~1.0μmol/L呈剂量及时间依赖性抑制RAECs增殖,但可被L-NAME部分抵消;大豆异黄酮能升高NO、NOS和iNOS水平,增加iNOS mRNA的表达。结论:大豆异黄酮对AngⅡ诱导的RAECs增殖有抑制作用;而上调iNOS基因表达,升高NO水平可能是其发挥作用的机制。 展开更多
关键词 大豆黄酮 血管紧张素Ⅱ 血管内皮细胞 一氧化氮 一氧化氮合酶
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新型脱细胞小口径异种移植血管的初步研究 被引量:1
9
作者 王学宁 陈长志 +2 位作者 杨岷 郭亚雄 吴学军 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期880-883,共4页
目的探讨一种制备小口径异种移植血管的新方法,为冠状动脉旁路移植术提供新的移植血管来源。方法利用酶-去污剂法去除犬颈动脉血管壁结构细胞,脱细胞后其中一部分再进行肝素结合,组织学及机械性能研究观察脱细胞效果。24只兔的左、右两... 目的探讨一种制备小口径异种移植血管的新方法,为冠状动脉旁路移植术提供新的移植血管来源。方法利用酶-去污剂法去除犬颈动脉血管壁结构细胞,脱细胞后其中一部分再进行肝素结合,组织学及机械性能研究观察脱细胞效果。24只兔的左、右两侧颈动脉同时分别植入结合与未结合肝素的脱细胞异种血管,作为自身对照,分别于3周、3月和6月,用B超观察移植血管的通畅情况。术后3月随机处死12只兔,取材后行Ⅷ因子和α-肌动蛋白免疫组化检查。结果脱细胞后管壁无细胞成分残留,而细胞外基质保存完好。植入兔颈动脉后两组均无血管阻塞,而肝素结合组血栓形成少于未结合组。3月后管壁出现平滑肌细胞,而内腔由内皮细胞覆盖。结论酶-去污剂联合肝素结合处理是制备小口径异种移植血管可行的方法。 展开更多
关键词 血管 冠状动脉旁路移植术 血管 细胞 肝素
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免疫活性细胞在异种移植急性血管性排斥反应中的意义 被引量:1
10
作者 曹荣华 陈栋 +4 位作者 郭晖 陈刚 王西墨 沈世乾 陈实 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期316-318,共3页
目的探讨免疫活性细胞在异种移植急性血管性排斥反应(AVR)中的意义。方法猪到猕猴腹腔内异位心脏移植,使用高纯度的眼镜蛇毒因子完全清除受体体内补体,建立AVR模型。常规病理检查,并采用免疫组化法检测移植心CD4+T细胞、CD8+T细胞和巨... 目的探讨免疫活性细胞在异种移植急性血管性排斥反应(AVR)中的意义。方法猪到猕猴腹腔内异位心脏移植,使用高纯度的眼镜蛇毒因子完全清除受体体内补体,建立AVR模型。常规病理检查,并采用免疫组化法检测移植心CD4+T细胞、CD8+T细胞和巨噬细胞浸润程度,检测细胞间黏附分子1(ICAM1)和肿瘤坏死因子α(TNFα)的表达水平。结果移植心内大量淋巴细胞浸润,其中50%为巨噬细胞,CD4+T细胞占15%,CD8+T细胞占25%;ICAM1和TNFα表达明显上调。结论细胞机制在异种移植AVR发生、发展过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 移植 急性血管性排斥反应 淋巴细胞
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7-二氟亚甲基-5,4’-二甲烷氧基异黄酮对高糖损伤的猴视网膜血管内皮细胞的保护作用 被引量:4
11
作者 夏旭光 尹峥 《眼科新进展》 CAS 2008年第2期113-115,共3页
目的探讨7-二氟亚甲基-5,4’-二甲烷氧基异黄酮(G-10)对高糖作用的猴视网膜血管内皮细胞的影响。方法体外高糖环境(80mmol·L-1)下通过在猴视网膜血管内皮细胞损伤模型中分别加入G-10(10μmol·L-1)以及其先导化合物金雀异黄素(... 目的探讨7-二氟亚甲基-5,4’-二甲烷氧基异黄酮(G-10)对高糖作用的猴视网膜血管内皮细胞的影响。方法体外高糖环境(80mmol·L-1)下通过在猴视网膜血管内皮细胞损伤模型中分别加入G-10(10μmol·L-1)以及其先导化合物金雀异黄素(100μmol·L-1)、阳性对照物维生素B1(100μmol·L-1)与空白对照组、高糖(80mmol·L-1)及溶酶组相互进行比较。应用MTT比色法、PI染色流式细胞计数分析,观察3种物质对高糖损伤的视网膜血管内皮细胞的保护作用。结果高浓度葡萄糖对视网膜血管内皮细胞有显著的损伤作用,在80mmol·L-1的高糖环境下3种物质对视网膜血管内皮细胞的保护作用均有统计学意义(P<0.01),其中G-10组的作用强于对照的2组。结论G-10是一种新型的有效保护视网膜血管内皮细胞的活性化合物。 展开更多
关键词 金雀黄素 7-二氟亚甲基-5 4’-二甲烷氧基黄酮 视网膜血管内皮细胞
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7-二氟亚甲基-5,4’-二甲氧基金雀异黄素拮抗高糖诱导视网膜微血管内皮细胞损伤的浓度效应
12
作者 尹峥 夏旭光 +4 位作者 李湘波 凌受良 李媛 席玲 汪佶 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2009年第6期428-430,共3页
目的探讨7-二氟亚甲基-5,4’-二甲氧基金雀异黄素(7-difluoromethyl-5,4’-dimethoxygenistein,dFMGEN)拮抗高糖诱导猴视网膜微血管内皮细胞(retinal capillary endothelial cells,RCEC)损伤的浓度效应。方法用不同浓度的dFMGEN和金雀... 目的探讨7-二氟亚甲基-5,4’-二甲氧基金雀异黄素(7-difluoromethyl-5,4’-dimethoxygenistein,dFMGEN)拮抗高糖诱导猴视网膜微血管内皮细胞(retinal capillary endothelial cells,RCEC)损伤的浓度效应。方法用不同浓度的dFMGEN和金雀异黄素(genistein,GEN)作用于高糖损伤的猴RCEC。测定各组乳酸脱氢酶活性,MTT法测定细胞增生抑制率,流式细胞术测定细胞凋亡率,观察不同浓度的dFMGEN及GEN拮抗高糖诱导RCEC损伤的浓度效应关系。结果3.0μmol·L-1和10.0μmol·L-1dFMGEN组及GEN组细胞乳酸脱氢酶(LDH)活性分别为(106.600±1.172)U·L-1、(96.900±1.677)U·L-1、(99.400±1.113)U.L-1,细胞增生抑制率分别为29.9%、27.3%和29.1%,细胞凋亡率为(20.20±2.35)%、(9.27±1.30)%、(12.80±4.43)%,与高糖损伤组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论dFMGEN能拮抗高糖诱导体外培养的RCEC损伤,并且在一定程度上较其先导化合物GEN所需的浓度低而作用更明显,这种拮抗作用呈明显的浓度依赖性,随浓度的提高作用越明显。 展开更多
关键词 7-二氟亚甲基-5 4’-二甲氧基金雀黄素 金雀黄素 浓度效应 视网膜微血管内皮细胞
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金雀异黄素衍生物对糖基化终产物损伤猴视网膜血管内皮细胞的保护作用
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作者 夏旭光 汪佶 尹峥 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2009年第4期312-315,共4页
目的研究7-二氟亚甲基-5,4’-二甲烷氧基异黄酮(dFMGEN)对糖基化终产物损伤的猴视网膜血管内皮细胞的影响。方法制备RF/6A细胞糖基化终产物损伤模型,用不同浓度的dFMGEN(1、3、10、30、100μmol/L)进行干预,MTT法观察dFMGEN对细胞生长... 目的研究7-二氟亚甲基-5,4’-二甲烷氧基异黄酮(dFMGEN)对糖基化终产物损伤的猴视网膜血管内皮细胞的影响。方法制备RF/6A细胞糖基化终产物损伤模型,用不同浓度的dFMGEN(1、3、10、30、100μmol/L)进行干预,MTT法观察dFMGEN对细胞生长增生的影响,流式细胞术检测dFMGEN对细胞凋亡的影响。结果糖基化终产物孵育RF/6A细胞48h,可明显抑制细胞生长、促进凋亡;dFMGEN与糖基化终产物共同孵育RF/6A细胞48h,能有效降低增生抑制率,减少凋亡,并呈浓度依赖性。100μmol/L dFMGEN比相同浓度的先导化合物金雀异黄素(GEN)和阳性药物VitB1作用更强。结论dFMGEN对糖基化终产物引起的视网膜血管内皮细胞的损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 金雀黄素 7-二氟亚甲基-5 4’-二甲烷氧基黄酮 糖基化终产物 视网膜 血管内皮细胞
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异氟醚和七氟醚及地氟醚对大鼠肺微血管内皮细胞ICAM-1和VCAM-1表达的影响 被引量:8
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作者 罗行 缪长虹 +1 位作者 戈宝学 蒋豪 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期464-469,共6页
目的:观察异氟醚、七氟醚和地氟醚对大鼠肺微血管内皮细胞(RLMVECs)ICAM-1和VCAM-1表达的影响,探讨吸入性麻醉药物保护肺泡毛细血管屏障功能的可能机制。方法:0.7MAC、1.0 MAC、2.0 MAC的异氟醚、七氟醚和地氟醚处理经LPS(100 ng/ml)诱... 目的:观察异氟醚、七氟醚和地氟醚对大鼠肺微血管内皮细胞(RLMVECs)ICAM-1和VCAM-1表达的影响,探讨吸入性麻醉药物保护肺泡毛细血管屏障功能的可能机制。方法:0.7MAC、1.0 MAC、2.0 MAC的异氟醚、七氟醚和地氟醚处理经LPS(100 ng/ml)诱导6 h的RLMVECs,采用Western blot检测ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达量,RT-PCR半定量法检测ICAM-1水平。结果:1.0 MAC的异氟醚对LPS诱导的RLMVECs ICAM-1的表达有上调作用(P<0.05);1.0 MAC的七氟醚、地氟醚对LPS诱导的RLMVECs ICAM-1的表达有下调作用(P<0.05);2.0 MAC的地氟醚对RLMVECs ICAM-1的表达有上调作用(P<0.05)。不同吸入麻醉药物对LPS诱导的RLMVECs VCAM-1的表达作用随浓度上升而下调,呈剂量依赖性。结论:1.0 MAC的七氟醚和地氟醚对LPS诱导的RLMVECs ICAM-1的表达有下调作用,这可能是其在急性肺损伤时减少中性粒细胞募集、保护肺泡毛细血管屏障功能的分子学机制。 展开更多
关键词 脂多糖类 毛细血管 内皮 血管/细胞 麻醉药 吸入/药理学 氟醚/投药和剂量 醚类/投药和剂量 胞间粘附分子-1 血管细胞粘附分子-1
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异丙酚预处理对脂多糖(LPS)诱导的人肺微血管内皮细胞(HPMVCs)血管紧张素转化酶(ACE)的表达与活性的影响 被引量:1
15
作者 李晓瑜 王浩 +2 位作者 方芳 薛张纲 仓静 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期668-672,共5页
目的在脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)诱导的人肺微血管内皮细胞(human pulmonary microvascular endothelial cells,,HPMVCs)损伤模型中,观察异丙酚预处理对血管紧张素转化酶( angiotensin-converting enzyme,ACE)的影响... 目的在脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)诱导的人肺微血管内皮细胞(human pulmonary microvascular endothelial cells,,HPMVCs)损伤模型中,观察异丙酚预处理对血管紧张素转化酶( angiotensin-converting enzyme,ACE)的影响,探讨异丙酚肺保护作用的可能机制。方法以体外培养的HPMVCs 3~5代作为实验对象,将细胞随机分为4组(n=8):对照组(C组)、异丙酚组(P组)、LPS组(L组)和异丙酚预处理组(P+L组)。药物终浓度:LPS5μg/mL,异丙酚50μmol/L。按上述分组,加入LPS前1h加入异丙酚。于37℃、5%CO2培养箱中进行培养。分别培养12、24、48、72h后采用CCK-8(Cell Counting Kiv-8)法测细胞活力。细胞孵育12h后,采用改良分光光度法检测各组培养液和细胞中的ACE活性,real-timePCR检测ACE、TNF-α、IL-1β和MCP-1mRNA表达水平,同时ELISA测定细胞培养液中TNF-α、IL-1β和MCP-1的蛋白含量。结果(1)各组细胞在72h内的细胞活力无显著差异(P〉0.05);(2)与C组相比,P组各检测指标均无显著差异(P〉0.05);(3)与c组相比,L组TNF-α、IL-1β和MCP-1的蛋白含量及其基因表达水平均显著升高,分泌型ACE活性增加,细胞ACE活性降低,ACEmRNA表达下调(P〈0.05);(4)与L组相比,P+L组分泌的TNF-α、IL-1β和MCP-1及其mRNA表达显著降低,细胞ACE活性增加,ACEmRNA表达上调(P〈0.05),分泌型ACE活性不变(P〉0.05)。结论异丙酚在转录水平调节HPMVCs中ACE的表达,可能是异丙酚保护HPMVCs的作用机制之一。 展开更多
关键词 丙酚 脂多糖(LPS) 人肺微血管内皮细胞(HPMVCs) 血管紧张素转化酶(ACE) 性肺损伤(ALI)
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T细胞疫苗诱导异种特异性免疫耐受的作用探讨 被引量:1
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作者 赵振林 郭永章 李立 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期388-391,共4页
目的 :探讨T细胞疫苗诱导异种特异性免疫耐受的作用。方法 :制备SD大鼠针对豚鼠的T细胞疫苗 (TCV) ,然后用T细胞疫苗免疫正常SD大鼠 ,连续 3周 ,每周 1次 ,同时设空白对照组。以被免疫SD大鼠的脾细胞作为反应细胞 ,以豚鼠的脾细胞作为... 目的 :探讨T细胞疫苗诱导异种特异性免疫耐受的作用。方法 :制备SD大鼠针对豚鼠的T细胞疫苗 (TCV) ,然后用T细胞疫苗免疫正常SD大鼠 ,连续 3周 ,每周 1次 ,同时设空白对照组。以被免疫SD大鼠的脾细胞作为反应细胞 ,以豚鼠的脾细胞作为刺激细胞 (经丝裂霉素处理 ) ,于接种前和每次接种后第 5天进行单向混合淋巴细胞反应 (MLR) ,同时对外周血T细胞凋亡和CD4 + 、CD8+ T细胞亚群进行检测。结果 :MLR结果显示 ,在TCV组 ,SD大鼠的脾细胞反应程度比接种前显著减弱 (P <0 0 1) ,接种后相同时点组间比较 ,TCV组显著低于对照组 (P <0 0 1) ;接种T细胞疫苗后 ,外周血T细胞凋亡率比接种前显著增加 (P <0 0 1) ,并随着接种次数的增加而升高 ;随着接种T细胞疫苗次数的增加 ,CD4 CD8逐渐减小 ,与MLR的cpm值的递减趋势一致。结论 :T细胞疫苗成功地诱导出异种特异性免疫耐受。T细胞疫苗可能通过诱导抗原特异性的反应性T细胞凋亡去除独特型T细胞克隆 ,进而诱导出抗原特异性免疫耐受 ;CD4 CD8与免疫耐受的产生有关 ,CD4 CD8降低有利于特异性免疫耐受的形成。 展开更多
关键词 T细胞疫苗 诱导 性免疫耐受 作用 细胞 刺激细胞
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异甘草素通过HDAC3抑制血管内皮细胞的炎症反应 被引量:8
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作者 卢治言 李奕男 +5 位作者 袁玥 马子阳 罗媛琳 陈力方 张艺蓉 王维蓉 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期852-858,共7页
目的研究异甘草素对血管内皮细胞炎症反应的保护作用,以及异甘草素是否通过组蛋白去乙酰化酶3(histone deacetylase 3,HDAC3)调控血管内皮细胞的炎症反应。方法以人脐静脉内皮细胞(HUVECs)为研究对象,分别给予脂多糖(LPS)刺激、不同浓... 目的研究异甘草素对血管内皮细胞炎症反应的保护作用,以及异甘草素是否通过组蛋白去乙酰化酶3(histone deacetylase 3,HDAC3)调控血管内皮细胞的炎症反应。方法以人脐静脉内皮细胞(HUVECs)为研究对象,分别给予脂多糖(LPS)刺激、不同浓度异甘草素联合LPS处理细胞、HDAC3特异性抑制剂和异甘草素联合LPS处理细胞,Real-time PCR和Western blotting检测细胞炎症因子和HDAC3的mRNA和蛋白表达。雄性C57BL/6J小鼠随机分为溶剂对照组和异甘草素组,颈动脉结扎手术建立小鼠急性血管炎症模型,Real-time PCR检测小鼠颈动脉炎症因子和HDAC3的mRNA表达。利用分子对接模型,从分子结构上揭示异甘草素和HDAC3之间的结合程度。结果与溶剂对照组相比,异甘草素组中LPS刺激所升高的血管内皮细胞炎症因子NLRP3、IL-1β、IL-18、MCP-1和ICAM-1的mRNA表达降低,细胞HDAC3的mRNA和蛋白表达降低。此外,颈动脉结扎的手术组小鼠中,异甘草素组的血管炎症因子NLRP3、IL-1β和HDAC3的mRNA表达降低。分子对接结果显示异甘草素与HDAC3之间具有结构上的契合性,而且HDAC3特异性抑制剂RGFP966能够进一步促进异甘草素对血管内皮细胞炎症因子表达的抑制作用。结论异甘草素可能通过HDAC3抑制血管内皮细胞的炎症反应。 展开更多
关键词 甘草素 组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3) 血管内皮细胞 炎症反应
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异种器官移植配型现状及解决思路 被引量:1
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作者 孙圣坤 潘登科 魏红江 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期752-757,共6页
器官移植术前配型是器官移植成功与否的关键,当前的异种器官移植术前配型方法源于人类同种异体器官移植,但方法简单,不能准确预判移植术后是否会发生排斥反应。异种器官移植的一个显著特点是供体来源稳定、基因型明确,因此取材方便,可... 器官移植术前配型是器官移植成功与否的关键,当前的异种器官移植术前配型方法源于人类同种异体器官移植,但方法简单,不能准确预判移植术后是否会发生排斥反应。异种器官移植的一个显著特点是供体来源稳定、基因型明确,因此取材方便,可重复性强。充分利用异种器官移植中供体可控的优势,在完善传统细胞学配型基础上,拓展组织水平配型手段,重视内皮细胞在配型中的作用,开发器官水平配型方法,通过多环节、多维度的术前配型有利于精确筛选出合适的供体,有利于减少异种器官移植术后排斥反应的发生。为此,本文从同种异体器官移植配型方法,当前异种器官移植配型方法、存在问题及可能的突破点进行综述,以期为异种器官移植配型的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 移植 器官移植 配型 交叉配型 基因修饰猪 外周血单个核细胞 血管内皮细胞 排斥反应
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OK432优化的内皮细胞疫苗抗小鼠乳腺癌作用研究 被引量:4
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作者 徐茂磊 周玲 杨小平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1425-1430,共6页
目的探讨OK432优化的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)疫苗对小鼠EAC乳腺癌的生长抑制作用。方法体外培养HUVECs,与佐剂OK432混合,制备HUVECs-OK432疫苗,以小鼠EAC乳腺癌皮下移植瘤模型考查HUVECsOK432疫苗的抗肿瘤效应,并通过ELISA、脾细胞增... 目的探讨OK432优化的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)疫苗对小鼠EAC乳腺癌的生长抑制作用。方法体外培养HUVECs,与佐剂OK432混合,制备HUVECs-OK432疫苗,以小鼠EAC乳腺癌皮下移植瘤模型考查HUVECsOK432疫苗的抗肿瘤效应,并通过ELISA、脾细胞增殖及细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤实验检测疫苗免疫后体液及细胞免疫应答水平。结果在预防性免疫中,HUVECsOK432疫苗可以明显抑制EAC乳腺癌生长;HUVECs-OK432疫苗诱导小鼠产生了高滴度的特异性HUVEC抗体;HUVECs-OK432疫苗能有效刺激免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖;HUVECs-OK432组小鼠脾细胞诱导产生了明显的靶向HUVEC细胞的CTL杀伤作用。结论 HUVECs-OK432疫苗可以有效诱导机体产生靶向HUVEC的特异性体液及细胞免疫应答,从而有效抑制了小鼠EAC乳腺癌的生长。 展开更多
关键词 内皮细胞疫苗 血管生成 OK432 肿瘤免疫治疗 EAC乳腺癌 ICR小鼠
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三羟异黄酮对脐静脉内皮细胞ECV304增殖影响与VEGFR的关系 被引量:4
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作者 余小平 糜漫天 朱俊东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期663-666,共4页
目的 探讨三羟异黄酮 (genistein)抗肿瘤血管生成的机制。方法 通过绘制生长曲线和流式细胞仪检测三羟异黄酮和血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)对脐静脉内皮细胞ECV3 0 4增殖的影响 ,应用免疫沉淀和激酶活... 目的 探讨三羟异黄酮 (genistein)抗肿瘤血管生成的机制。方法 通过绘制生长曲线和流式细胞仪检测三羟异黄酮和血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)对脐静脉内皮细胞ECV3 0 4增殖的影响 ,应用免疫沉淀和激酶活性分析方法检测ECV3 0 4细胞血管内皮生长因子受体 (vascularendothelialgrowthfactorreceptor ,VEGFR)磷酸化水平和蛋白酪氨酸激酶 (proteintyrosinekinase ,PTK)活性。结果 VEGF单独处理能使ECV3 0 4细胞增殖 ,VEGFR磷酸化水平和PTK活性升高 ,而三羟异黄酮单独处理能抑制ECV3 0 4细胞生长 ,细胞周期主要被阻止在G2 M期 ,并出现细胞凋亡现象 ,VEGFR磷酸化水平和PTK活性降低 (P <0 .0 1) ,三羟异黄酮和VEGF同时处理时 ,细胞周期主要仍被阻止在G2 M期 ,但凋亡率下降 ,VEGFR磷酸化水平和PTK活性与VEGF单独处理组相比降低。结论 三羟异黄酮能下调ECV3 0 4细胞VEGFR的磷酸化水平及PTK活性 ,从而阻断胞外生长刺激信号向胞内转导的级联反应 ,阻遏血管内皮细胞生长 ,抑制肿瘤血管生成。 展开更多
关键词 三羟黄酮 血管内皮细胞生长因子受体 蛋白酪氨酸激酶
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