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黄铜矿催化异相类Fenton反应处理染料废水研究 被引量:4
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作者 邓东升 汤志涛 +2 位作者 石寒松 汤哲人 陈泉源 《金属矿山》 CAS 北大核心 2016年第11期167-172,共6页
采用异相类Fenton反应处理染料废水,并以均相Fenton反应为对照,考察废水初始p H值、催化剂投加量、H2O2投加浓度和反应时间对处理效果的影响,测定了反应过程中铁离子和剩余H2O2浓度的变化情况。结果表明,对于试验用实际染料废水,均相Fen... 采用异相类Fenton反应处理染料废水,并以均相Fenton反应为对照,考察废水初始p H值、催化剂投加量、H2O2投加浓度和反应时间对处理效果的影响,测定了反应过程中铁离子和剩余H2O2浓度的变化情况。结果表明,对于试验用实际染料废水,均相Fenton反应适宜的p H范围为3~8,七水合硫酸亚铁投加量为2 g/L,H2O2投加浓度为20 mmol/L,反应时间为2 h时,COD去除率与色度去除率最高能达到59.39%和97.71%;异相类Fenton反应在废水初始p H=3时处理效果最佳,黄铜矿投加量为9 g/L,H2O2投加浓度为20 mmol/L,反应时间4 h时,COD去除率与色度去除率分别为56.03%和93.79%。均相和异相类Fenton反应处理染料废水过程中生成的·OH能降解有机污染物。 展开更多
关键词 fenton反应 异相类fenton反应 黄铜矿 染料废水
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微波强化非均相类Fenton反应氧化降解苯酚 被引量:11
2
作者 徐科峰 李忠 +2 位作者 夏启斌 魏帅 黎华亮 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期83-87,共5页
研究了在微波场条件下非均相类Fenton试剂反应降解含酚废水,分别进行了微波场条件下和常规条件下类Fenton试剂反应降解苯酚实验并测定了反应动力学曲线,讨论了温度、微波场功率对苯酚去除率以及TOC去除率的影响,估算了反应活化能。实验... 研究了在微波场条件下非均相类Fenton试剂反应降解含酚废水,分别进行了微波场条件下和常规条件下类Fenton试剂反应降解苯酚实验并测定了反应动力学曲线,讨论了温度、微波场功率对苯酚去除率以及TOC去除率的影响,估算了反应活化能。实验结果表明:使用微波辐射可提高非均相类Fenton反应降解含酚废水的反应速率、苯酚去除率和TOC去除率。发现在微波和常规条件下,反应可近似为三级动力学反应。反应活化能估算结果表明,对类Fenton试剂降解苯酚的反应体系施加微波,可降低反应活化能和提高反应速率,微波辐射的功率越大,苯酚转化速率和TOC降解速率就越快。与常规条件下类Fenton试剂降解苯酚的反应相比,施加足够强的微波场,可较明显降低反应活化能和提高反应速率和去除率。当微波辐射功率分别为200 W和600 W时,苯酚降解的反应活化能分别为17.175和15.042 kJ/mol,比常规条件的反应活化能降低了11.48%和22.48%。 展开更多
关键词 微波 非均相fenton反应 苯酚 TOC 降解
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微波促进类Fenton反应催化氧化脱色降解染料罗丹明B 被引量:10
3
作者 郑怀礼 杨铀 +3 位作者 唐雪 焦世俊 刘澜 张鹏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期2180-2184,共5页
研究了以Cr(Ⅵ)为催化剂,用微波促进类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料罗丹明B及相关机理。内容包括:罗丹明B溶液的浓度-吸光度工作曲线绘制;初始pH值、H2O2用量、K2Cr2O7用量对类Fenton反应脱色降解罗丹明B的影响;正交优化试验;微... 研究了以Cr(Ⅵ)为催化剂,用微波促进类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料罗丹明B及相关机理。内容包括:罗丹明B溶液的浓度-吸光度工作曲线绘制;初始pH值、H2O2用量、K2Cr2O7用量对类Fenton反应脱色降解罗丹明B的影响;正交优化试验;微波单独脱色处理罗丹明B、微波+K2Cr2O7脱色处理罗丹明B、微波+H2O2脱色处理罗丹明B、阳光-Cr(Ⅵ)-H2O2体系脱色处理罗丹明B、微波-Cr(Ⅵ)-H2O2体系脱色处理罗丹明B等对照试验研究。通过研究,确定了方法的优化条件,在优化条件下,比较了采用光助类Fenton与微波促进类Fenton反应的脱色效率,并讨论了微波促进类Fenton反应的反应机理。研究表明在pH3.0时,微波可以明显加快类Fenton法催化氧化脱色降解罗丹明B溶液的过程,对于降解脱色速度,微波-Cr(Ⅵ)-H2O2体系最快。用该方法处理染料罗丹明B,色度脱除率可达到99.0%以上。文章所用表征方法均为紫外-可见光谱法。 展开更多
关键词 fenton反应 微波 罗丹明B 脱色 紫外-可见光谱法
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非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解直接桃红12B 被引量:12
4
作者 郑怀礼 谢礼国 +4 位作者 胡鹏 焦世珺 胡学斌 刘澜 吴幼权 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1647-1651,共5页
研究了以Fe-Ni-Mn/Al2O3为催化剂(FA催化剂),用微波促进非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料直接桃红12B及相关机理。内容包括直接桃红12B溶液的浓度-吸光度工作曲线,初始pH值、H2O2用量、FA催化剂用量对脱色降解直接桃红12B的... 研究了以Fe-Ni-Mn/Al2O3为催化剂(FA催化剂),用微波促进非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料直接桃红12B及相关机理。内容包括直接桃红12B溶液的浓度-吸光度工作曲线,初始pH值、H2O2用量、FA催化剂用量对脱色降解直接桃红12B的影响,微波单独脱色处理直接桃红12B、微波+FA催化剂脱色处理直接桃红12B、微波+H2O2脱色处理直接桃红12B、微波-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B、阳光-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B等对照试验研究。在优化条件下,比较了采用光助非均相类Fenton与微波促进非均相类Fenton反应的脱色效率,并探讨了微波促进非均相类Fen-ton反应的机理。研究表明微波可以明显加快非均相类Fenton法催化氧化脱色降解直接桃红12B溶液的过程。论文所用表征方法均为紫外-可见光谱法。 展开更多
关键词 非均相fenton反应 紫外-可见光谱法 直接桃红12B 脱色 微波
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微波促进类Fenton反应催化氧化降解染料吖啶橙 被引量:12
5
作者 张会琴 郑怀礼 +2 位作者 廖宏兴 张鹏 王晶晶 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期54-57,共4页
分别以Fe3+、Fe2O3/Al2O3为催化剂,在微波的协同作用下进行Fenton降解染料吖啶橙模拟废水的研究,考察了溶液pH、H2O2用量、催化剂用量等因素对其降解效果的影响。结果表明,催化剂与微波存在协同效应,当分别以浓度为1.6×10-4 mol/L... 分别以Fe3+、Fe2O3/Al2O3为催化剂,在微波的协同作用下进行Fenton降解染料吖啶橙模拟废水的研究,考察了溶液pH、H2O2用量、催化剂用量等因素对其降解效果的影响。结果表明,催化剂与微波存在协同效应,当分别以浓度为1.6×10-4 mol/L的Fe3+、Fe2O3/Al2O3为催化剂,其最佳投加量分别为24 mL/L、8.0 g/L,pH为3.5,30%H2O2投加量为40μL/L时,可取得最佳降解效果,吖啶橙的降解率分别达到99%、97%以上。 展开更多
关键词 fenton反应 微波 吖啶橙 催化氧化
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Fe^(3+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)参与UV/类Fenton反应动力学研究 被引量:11
6
作者 杨佘维 铁柏清 +2 位作者 文乐元 赵婷 李高明 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期45-48,共4页
以活性艳红X-3B为研究对象,用4种3d轨道过渡金属离子协同UV作催化剂,以H2O2为氧化剂,探讨不同pH值、不同催化剂和氧化剂投入量对色度、COD去除效果的影响;通过改变温度研究4种过渡金属离子进行催化反应的活化能。结果表明,4种过渡金属... 以活性艳红X-3B为研究对象,用4种3d轨道过渡金属离子协同UV作催化剂,以H2O2为氧化剂,探讨不同pH值、不同催化剂和氧化剂投入量对色度、COD去除效果的影响;通过改变温度研究4种过渡金属离子进行催化反应的活化能。结果表明,4种过渡金属离子都能发生类Fenton反应,且对活性艳红X-3B的降解速率模型符合二级反应速率模型,通过对反应速率、体系活化能和指前因子的量化研究,得知催化能力的大小顺序为Fe3+>Cu2+>Ni2+>Co2+;受温度影响的大小程度排序为:Ni2+>Co2+>Cu2+>Fe3+。 展开更多
关键词 过渡金属离子 fenton反应 色度去除率 COD去除率 活化能
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对锰离子参与类Fenton反应机理的研究 被引量:8
7
作者 方茹 杨少宗 +1 位作者 邹国林 于怀东 《生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期13-16,43,共5页
锰主要以Mn2+形式存在,有人发现其具有与其他过渡性金属离子截然相反的抗氧化活性,采用自旋捕捉-ESR技术、芳环羟基化反应-高效液相色谱(HPLC)法和琼脂糖电泳法三种方法研究Mn2+参与类Fenton反应的情况时,均检测到Mn2+与H2O2反应产生.OH... 锰主要以Mn2+形式存在,有人发现其具有与其他过渡性金属离子截然相反的抗氧化活性,采用自旋捕捉-ESR技术、芳环羟基化反应-高效液相色谱(HPLC)法和琼脂糖电泳法三种方法研究Mn2+参与类Fenton反应的情况时,均检测到Mn2+与H2O2反应产生.OH,Mn2+与H2O2反应可以发生类Fenton反应,产生.OH。这一现象的产生可能是Mn2+引起生物体内氧化损伤之故。同时显示,Mn2+的类Fenton反应是否产生.OH与反应过程Mn2+以及其他成分浓度有关(如高浓度抑制,低浓度促进),为诸多文献中Mn2+作为促氧化剂还是抗氧化剂的争论提供了可能解释。同时Mn2+能引起.OH持续低量的产生为一些慢性疾病的发生提供了合理的解释。 展开更多
关键词 羟自由基 fenton反应
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纳米铁氧化物催化类Fenton反应降解抗生素磺胺 被引量:9
8
作者 裴欢 毛飞 司友斌 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1356-1362,共7页
采用纳米铁矿物(赤铁矿α-Fe2O3、磁赤铁矿γ-Fe2O3、磁铁矿Fe3O4、水铁矿Fe5HO8·4H2O)为催化剂与H2O2构成类Fenton反应,进行抗生素磺胺的氧化降解研究,并考察磺胺初始浓度、铁氧化物投加量、H2O2浓度、溶液p H等对磺胺氧化降解过... 采用纳米铁矿物(赤铁矿α-Fe2O3、磁赤铁矿γ-Fe2O3、磁铁矿Fe3O4、水铁矿Fe5HO8·4H2O)为催化剂与H2O2构成类Fenton反应,进行抗生素磺胺的氧化降解研究,并考察磺胺初始浓度、铁氧化物投加量、H2O2浓度、溶液p H等对磺胺氧化降解过程的影响。结果表明,磺胺初始浓度2 mg·L-1、赤铁矿投加量1 g·L-1、H2O2浓度30 m L·L-1、溶液p H 3.6和温度25℃条件下,反应72 h后磺胺的降解率为99.27%。利用LC-MS进行产物分析,表明铁氧化物催化类Fenton反应降解磺胺主要是催化氧化反应,磺胺分子结构中的对位氨基被氧化成硝基。 展开更多
关键词 铁氧化物 fenton反应 磺胺 降解
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固体强酸催化类Fenton反应降解有机废水 被引量:1
9
作者 周文 程治良 全学军 《重庆理工大学学报(自然科学)》 CAS 2012年第4期27-32,共6页
制备出了Gd3+-SO42-/TiO2(GST)、SO42-/TiO2-Al2O3(STA)、Gd3+-SO42-/TiO2-Al2O3(GSTA)、SO24-/TiO2(ST)四种固体强酸,并分别用其对1 000 mg/L的甲基橙溶液和垃圾焚烧发电厂渗滤液进行降解。实验结果表明:120 min内4种溶液对甲基橙的降... 制备出了Gd3+-SO42-/TiO2(GST)、SO42-/TiO2-Al2O3(STA)、Gd3+-SO42-/TiO2-Al2O3(GSTA)、SO24-/TiO2(ST)四种固体强酸,并分别用其对1 000 mg/L的甲基橙溶液和垃圾焚烧发电厂渗滤液进行降解。实验结果表明:120 min内4种溶液对甲基橙的降解率均达到90%以上,其中GST的降解效率达到95%;30 min内对垃圾渗滤液的COD去除效率为25%~45%,其中GSTA的降解率较高,达到45%;对垃圾渗滤液的NH4-N的去除率最高也达到30%。由此可见,固体强酸催化类Fenton反应对有机废水具有较优的处理效果,可用于此类废水的预处理或深度处理。 展开更多
关键词 fenton反应 固体强酸 有机废水 垃圾渗滤液
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耦合均相-异相类芬顿体系强化水体耐药伤寒沙门氏菌的杀灭 被引量:1
10
作者 曾湘楚 宁海潮 +2 位作者 武哲 韦瑞松 银秀菊 《化工进展》 CSCD 北大核心 2024年第12期7078-7094,共17页
由于抗生素排放衍生的抗生素耐药细菌(ARB)入侵问题是生态环境面临的一个新挑战。基于均相、异相体系活化过氧单硫酸盐(PMS)的类芬顿反应在水体四环素(TC)的降解中得到了广泛的研究,但是针对耐四环素细菌杀灭的研究甚少。本文发现水体共... 由于抗生素排放衍生的抗生素耐药细菌(ARB)入侵问题是生态环境面临的一个新挑战。基于均相、异相体系活化过氧单硫酸盐(PMS)的类芬顿反应在水体四环素(TC)的降解中得到了广泛的研究,但是针对耐四环素细菌杀灭的研究甚少。本文发现水体共存Cu(Ⅱ)与TC形成络合物活化PMS的均相Cu(Ⅱ)/PMS体系能实现对耐四环素伤寒沙门氏菌(TRST)的有效杀灭,但杀灭率仅为52%左右。而在Cu(Ⅱ)-TC-TRST三元污染物中加入制备的N、S共掺杂磁性炭(N/S-MC)后,N/S-MC活化PMS的异相N/S-MC/PMS体系能实现均相Cu(Ⅱ)/PMS体系效果的叠加而大幅度促进对TRST的杀灭。尽管存在Cu(Ⅱ)和TC的竞争,耦合均相-异相类芬顿体系能强化复合污染水中对TRST的杀灭,杀灭率可提高至99%以上。并且其主要通过类芬顿反应产生的活性氧(ROS)破坏TRST的细胞膜、细胞壁及耐药基因(ARGs)而实现TRST的杀灭并阻断其耐药基因的水平转移。均相、异相类芬顿体系中自由基(·SO_(4)^(-)、·OH、·O_(2)^(-))和非自由基(^(1)O_(2))途径都参与了对TRST的杀灭,但呈现自由基的主导作用。本文提出了一种耦合均相-异相类芬顿体系,对水体耐药细菌的杀灭呈现良好的效果。 展开更多
关键词 芬顿反应 过氧单硫酸盐 均相和异相 耐药细菌 炭基催化剂
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介孔CuCo/FeCeO_(x)催化剂协同催化类Fenton反应
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作者 陈濛濛 宋亚坤 +4 位作者 崔佳乐 曹君营 李冰 刘军辉 刘振 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2023年第8期2985-2993,共9页
类Fenton反应是降解水中有机污染物的有效方法之一,开发高效的非均相催化剂至关重要。通过硬模板法制备了Fe掺杂的具有有序介孔结构的FeCeO_(x)材料,以此为载体通过浸渍法负载Cu和Co后,构建了具有多金属活性位点的催化剂。催化剂在亚甲... 类Fenton反应是降解水中有机污染物的有效方法之一,开发高效的非均相催化剂至关重要。通过硬模板法制备了Fe掺杂的具有有序介孔结构的FeCeO_(x)材料,以此为载体通过浸渍法负载Cu和Co后,构建了具有多金属活性位点的催化剂。催化剂在亚甲基蓝降解反应中表现出优异的催化性能,在45 min内可将亚甲基蓝完全降解,且具有良好的循环使用性能,使用5次后亚甲基蓝降解率仍达到93.3%。催化剂的介孔结构有利于吸附亚甲基蓝,暴露更多的活性位点,多金属之间的协同作用促进了催化剂上的电子转移,从而提高H_(2)O_(2)的活化效率和促进·OH的产生。 展开更多
关键词 fenton反应 介孔结构 催化剂 协同作用 非均相催化
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类Fenton反应催化剂的制备及其处理废切削液的研究 被引量:2
12
作者 李雪伟 张春桃 +2 位作者 梁文懂 王海蓉 毛磊 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期94-98,共5页
采用置换反应法制备了铜包铁粉催化剂,并用SEM、XRD、ICP对其进行了表征。研究了铜包铁粉催化类Fenton反应处理废切削液过程中,pH、催化剂质量浓度、反应时间、絮凝沉淀等工艺条件对COD去除率的影响。结果表明,当废切削液破乳出水初始p... 采用置换反应法制备了铜包铁粉催化剂,并用SEM、XRD、ICP对其进行了表征。研究了铜包铁粉催化类Fenton反应处理废切削液过程中,pH、催化剂质量浓度、反应时间、絮凝沉淀等工艺条件对COD去除率的影响。结果表明,当废切削液破乳出水初始pH 3、催化剂质量浓度为4.228 g/L、过氧化氢体积分数为193 m L/L、反应时间为3 h时,铜包铁粉催化类Fenton反应处理效果最优,反应后回调pH 10,投加10 g/L的聚合氯化铝混凝沉淀后,废切削液COD去除率可达96.7%。在铁基类Fenton催化剂上负载单质铜,可以显著提高其催化活性。 展开更多
关键词 废切削液 铜包铁粉催化剂 fenton反应 COD
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钴类质同象置换对黄铁矿氧化产活性氧性能的影响机制
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作者 李亚欢 黄娥 +1 位作者 夏玉林 梁晓亮 《地球化学》 北大核心 2025年第4期585-594,共10页
黄铁矿(FeS_(2))是地壳中分布最广的硫化物矿物。由于其形成于还原环境,暴露于地表后会发生氧化作用,产生过氧化氢(H_(2)O_(2))和羟基自由基(·OH)等活性氧物种,影响元素和环境物质的迁移和转化,相关过程及其反应机制受到广泛关注... 黄铁矿(FeS_(2))是地壳中分布最广的硫化物矿物。由于其形成于还原环境,暴露于地表后会发生氧化作用,产生过氧化氢(H_(2)O_(2))和羟基自由基(·OH)等活性氧物种,影响元素和环境物质的迁移和转化,相关过程及其反应机制受到广泛关注。黄铁矿结构中广泛存在类质同象置换。相比于纯黄铁矿,钴(Co)含量为3.6%的黄铁矿氧化会产生更多H_(2)O_(2)和·OH,但相关增强机制及其影响因素尚未明确。因此,本研究制备不同Co含量的类质同象置换黄铁矿,通过系统的结构、表面性质表征和模拟实验,探究Co置换对黄铁矿氧化产活性氧性能的影响机制。结果表明,在Co含量为1.0%~7.8%范围内,随Co置换量增加,黄铁矿氧化产·OH活性增强,而产H_(2)O_(2)浓度降低,同时产·OH机制由均相Fenton反应向非均相Fenton反应转变,与Co置换提高黄铁矿的电导率有关。上述认识有助于理解和掌握黄铁矿的氧化机制及其地球化学意义。 展开更多
关键词 黄铁矿 Co质同象置换 过氧化氢 羟基自由基 fenton反应
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Fenton预处理对有机物膜污染行为的影响机制研究进展
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作者 王思雨 冉浩学 +2 位作者 雷雨晴 樊莉 苗瑞 《水处理技术》 北大核心 2025年第10期172-176,184,共6页
Fenton技术兼具氧化和混凝作用,在缓解有机物膜污染方面展现出显著优势。本文综述了Fenton技术的作用机理与发展历程,归纳了传统Fenton体系的关键影响因素;重点探讨了均相Fenton与异相类Fenton预处理对有机物膜污染行为的影响规律,阐释... Fenton技术兼具氧化和混凝作用,在缓解有机物膜污染方面展现出显著优势。本文综述了Fenton技术的作用机理与发展历程,归纳了传统Fenton体系的关键影响因素;重点探讨了均相Fenton与异相类Fenton预处理对有机物膜污染行为的影响规律,阐释了Fenton预处理减缓膜污染的多维作用机制,同时,分析了该技术在工程应用中的主要瓶颈,并展望了未来发展方向,以期为Fenton技术在膜污染控制领域的应用提供理论支撑。 展开更多
关键词 膜分离 有机物污染 传统fenton 异相fenton 影响机制
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降解2-CEES的类Fenton体系构建与反应机理研究
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作者 崔燕 郑禾 +2 位作者 钟近艺 陈立坤 辛毅 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第A02期51-55,共5页
文章以芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(2-CEES)为目标物,考察不同铁盐和配体构成的配合物对Fenton体系降解2-CEES的影响,发现体系中对2-CEES降解效果最好的配合物是由Fe(NO3)3和柠檬酸形成。通过采用异丙醇对自由基进行捕获、抗坏血酸抑... 文章以芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(2-CEES)为目标物,考察不同铁盐和配体构成的配合物对Fenton体系降解2-CEES的影响,发现体系中对2-CEES降解效果最好的配合物是由Fe(NO3)3和柠檬酸形成。通过采用异丙醇对自由基进行捕获、抗坏血酸抑制非自由基氧化物的生成的方法,并结合紫外可见光谱,研究类Fenton体系中的活性物质,发现该体系的主要活性物质是高价铁氧化物,而不是·OH。采用GC-MS和LC-MS对2-CEES在类Fenton体系中的降解产物进行了分析,并推断出了反应机理。 展开更多
关键词 2-氯乙基乙基硫醚 fenton 降解 活性物质 反应机理
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钛磁铁矿异相Fenton法对亚甲基蓝模拟废水的脱色研究 被引量:11
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作者 杨士建 何宏平 +5 位作者 吴大清 陈冬 梁晓亮 马月红 袁鹏 朱建喜 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期697-701,共5页
本研究运用紫外可见光谱、傅立叶转换红外光谱和13C核磁共振谱以及水相中溶解性有机碳和固相上元素碳分析等技术对钛磁铁矿异相Fenton法脱色亚甲基蓝的过程进行了研究.实验结果表明:钛磁铁矿异相Fenton法对亚甲基蓝的脱色速率远高于磁铁... 本研究运用紫外可见光谱、傅立叶转换红外光谱和13C核磁共振谱以及水相中溶解性有机碳和固相上元素碳分析等技术对钛磁铁矿异相Fenton法脱色亚甲基蓝的过程进行了研究.实验结果表明:钛磁铁矿异相Fenton法对亚甲基蓝的脱色速率远高于磁铁矿;在钛磁铁矿异相Fenton法脱色亚甲基蓝过程中,脱除的亚甲基蓝都已被降解,且钛磁铁矿没有发生相变;虽然钛磁铁矿异相Fenton法不能使亚甲基蓝矿化,但亚甲基蓝结构中的苯环已经被打开. 展开更多
关键词 钛磁铁矿 合成 异相fenton反应 亚甲基蓝.
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Fe^0/H_2O_2类Fenton体系降解水中对氯硝基苯 被引量:11
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作者 沈吉敏 朱佳裔 +2 位作者 陈忠林 刘宇 任南琪 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期86-90,共5页
为解决传统Fenton过程中Fe3+返回Fe2+速率慢致使反应过程中铁离子循环受阻的瓶颈问题,对Fe0/H2O2-类Fenton降解对氯硝基苯(pCNB)的效果与机理进行研究.考察H2O2和铁的投加量、初始pH值等因素对pCNB降解效果的影响,对体系TOC和Cl-、NO3-... 为解决传统Fenton过程中Fe3+返回Fe2+速率慢致使反应过程中铁离子循环受阻的瓶颈问题,对Fe0/H2O2-类Fenton降解对氯硝基苯(pCNB)的效果与机理进行研究.考察H2O2和铁的投加量、初始pH值等因素对pCNB降解效果的影响,对体系TOC和Cl-、NO3-浓度以及一些中间产物进行鉴定和分析.当pH值为5,铁、H2O2、pCNB初始投量分别为200、3.5、20 mg/L,反应20 min时,Fe0/H2O2类Fenton体系能将pCNB去除73%.在相同pH值、铁和H2O2投加量情况下,Fe0/H2O2-类Fenton法对pCNB的降解效率比传统Fenton法高20%~30%,pH值在3.5~7.0内,该体系对pCNB都具有很好的降解去除作用.pCNB在降解过程中没有被完全矿化,苯环上的—Cl和—NO2也没有完全转化为无机离子,主要中间产物为草酸、羟基乙酸、乙酸、马来酸、对硝基酚、对氯酚、2-氯-5-硝基酚、5-氯-2-硝基酚等. 展开更多
关键词 fenton 单质铁 对硝基氯苯 中间产物 反应历程
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氢氛还原制备Fe_3O_4/膨润土的类Fenton催化降解金橙Ⅱ研究
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作者 邓月 魏光涛 +4 位作者 李仲民 王艺志 邵鲁华 蒋文艳 张琳叶 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期55-59,64,共6页
以硝酸铁为铁源、氢气为还原气,采用氢氛还原法制备了Fe_3O_4/膨润土。利用X射线衍射、扫描电子显微镜和电子能谱对Fe_3O_4/膨润土进行表征分析,并考察了影响类Fenton催化降解金橙II的因素,初步探讨了催化作用机理。结果表明,铁化合物... 以硝酸铁为铁源、氢气为还原气,采用氢氛还原法制备了Fe_3O_4/膨润土。利用X射线衍射、扫描电子显微镜和电子能谱对Fe_3O_4/膨润土进行表征分析,并考察了影响类Fenton催化降解金橙II的因素,初步探讨了催化作用机理。结果表明,铁化合物有效固载在膨润土并转化为Fe_3O_4,所得Fe_3O_4/膨润土结构分散、孔隙明显、物化形态优良;在反应温度30℃、Fe_3O_4/膨润土投加量0.4 g/L、H_2O_2投加量10 mmol/L、初始pH3的优化条件下,质量浓度40mg/L的金橙II在1 h内去除率达到98.1%;Fe_3O_4/膨润土重复使用3次效果稳定,铁离子溶出量低,H_2O_2在膨润土所固载Fe_3O_4的Fe^(2+)、Fe^(3+)作用下产生羟基自由基(·OH),高活性的·OH将金橙II氧化降解。 展开更多
关键词 Fe3O4/膨润土 fenton反应 金橙Ⅱ
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Fe_3O_4-H_2O_2类Fenton法降解亚甲基蓝 被引量:6
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作者 龙开先 王鹏伟 +3 位作者 张基伟 张雨婷 梁林 郑黎明 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期916-919,共4页
以Fe Cl_3·6H_2O和Fe SO_4·7H_2O为原料,氢氧化钠溶液为沉淀剂,制备了磁性Fe_3O_4粒子。采用XRD、SEM方法表征,并研究了Fe_3O_4粒子对亚甲基蓝的降解作用。结果表明,Fe_3O_4粒子平均粒径为5μm,以Fe_3O_4-H_2O_2组成类Fenton... 以Fe Cl_3·6H_2O和Fe SO_4·7H_2O为原料,氢氧化钠溶液为沉淀剂,制备了磁性Fe_3O_4粒子。采用XRD、SEM方法表征,并研究了Fe_3O_4粒子对亚甲基蓝的降解作用。结果表明,Fe_3O_4粒子平均粒径为5μm,以Fe_3O_4-H_2O_2组成类Fenton反应体系降解10 mg/L的亚甲基蓝溶液,当溶液p H值为3,浓度3%的H_2O_2用量为4 m L和0.2 g Fe_3O_4粉末,9 h内亚甲基蓝的降解率可达98.69%。 展开更多
关键词 FE3O4 共沉淀法 亚甲基蓝 fenton反应
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基于过氧化钙的类芬顿反应对亚甲基蓝的降解
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作者 钟书华 伍梓芃 +1 位作者 何瑜 宋功武 《化学与生物工程》 CAS 2021年第5期63-67,共5页
采用共沉淀法制备Cu-Zn-Fe型层状双氢氧化物(Cu-Zn-Fe-LDH),并与过氧化钙(CaO_(2))进行复合,得到基于CaO_(2)的Cu-Zn-Fe-LDH(Cu-Zn-Fe-LDH-CaO_(2))复合材料,通过XRD、FTIR、TEM对其进行表征;以亚甲基蓝为模型污染物考察复合材料的降解... 采用共沉淀法制备Cu-Zn-Fe型层状双氢氧化物(Cu-Zn-Fe-LDH),并与过氧化钙(CaO_(2))进行复合,得到基于CaO_(2)的Cu-Zn-Fe-LDH(Cu-Zn-Fe-LDH-CaO_(2))复合材料,通过XRD、FTIR、TEM对其进行表征;以亚甲基蓝为模型污染物考察复合材料的降解性能,对降解条件进行优化。结果表明,在复合材料用量为50 mg、亚甲基蓝初始浓度为6 mg·L^(-)1、溶液pH值<3、KH_(2)PO_(4)用量为10 mg时,降解效果最佳。CaO_(2)溶解过程对H_(2)O_(2)的释放和类Fenton反应起到一定调节作用,以CaO_(2)取代H_(2)O_(2)可减少氧化剂的流失及其对环境产生的不利影响。 展开更多
关键词 fenton反应 过氧化钙 亚甲基蓝
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