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异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定硫氰酸根用于油水井间示踪 被引量:3
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作者 郭东华 刘贤文 +1 位作者 王春生 范智慧 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期304-306,共3页
临盘采油厂1992年曾采用三氯化铁分光光度法测SCN^-,该法最低检测浓度为1mg/L,在平均井距315m的井间示踪试验中,平均单井NaSCN示踪剂注入量高达12.5t。本工作采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测SCN^-,将检测波长由638nm改为630nm,... 临盘采油厂1992年曾采用三氯化铁分光光度法测SCN^-,该法最低检测浓度为1mg/L,在平均井距315m的井间示踪试验中,平均单井NaSCN示踪剂注入量高达12.5t。本工作采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测SCN^-,将检测波长由638nm改为630nm,加入Na2C03和Na3P04掩蔽油田产出水中高价金属离子的干扰,在0-0.4mg/L浓度区间得到了线性关系良好的吸光度~浓度工作曲线,最低检测浓度可达0.04mg/L。在注水井P2-X532注入合450kg示踪剂的溶液100m3,在井距分别为300m和500m的采油井P2—529和P2—52连续40天检测产出水中SCN^-浓度,P2—52未显示示踪剂突破,P2—529井示踪剂产出曲线上第11天和第16天相继出峰,峰值分别为基础浓度的29.7倍和25.9倍,表明该井与注水井间有2个高渗透层,这与注水井吸水数据一致。在P2-X532井实施无机颗粒调剖后,P2—529井产油量增加而P2—52井无明显增油效果。图5表3参3。 展开更多
关键词 定量分析 异烟酸-吡唑分光光度法 硫氰酸根 示踪剂 井间示踪检测 胜利临盘油田
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外源β-葡萄糖苷酶处理结合异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定橡胶籽中氰化物含量 被引量:3
2
作者 张烨 王珂 刘石生 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第14期290-296,共7页
研究经不同方法脱毒处理后的橡胶籽分别采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和加入外源β-葡萄糖苷酶的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检测其氰化物含量。结果表明:采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检测出的氰化物含量较低或不存在,而加入外源β-... 研究经不同方法脱毒处理后的橡胶籽分别采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和加入外源β-葡萄糖苷酶的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检测其氰化物含量。结果表明:采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检测出的氰化物含量较低或不存在,而加入外源β-葡萄糖苷酶的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检测出的氰化物含量明显高于单独采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的检出值。再对加入外源β-葡萄糖苷酶的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的应用条件进行优化后得到最优条件为浸泡时间3.35 h、浸泡温度45.06℃、加酶量24.11 U/100 mL、浸泡pH 5.56。以上条件下,预测的氰化物含量为28.79μg/g,加标回收率为85.02%~92.04%,测定结果准确可靠。 展开更多
关键词 异烟酸-吡唑分光光度法 Β-葡萄糖苷酶 橡胶籽 氰苷 热处理
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异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地下水中氰化物的不确定度评定 被引量:4
3
作者 潘河 王亚平 +2 位作者 代阿芳 许春雪 袁建 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期438-444,共7页
采用不确定度连续传递模型,对异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地下水中氰化物的不确定度进行评定。分析了不确定度的重要来源,包括样品制备、标准溶液配制、标准曲线拟合和仪器测量过程等引入的不确定度分量。采用x、y双误差回归方式对... 采用不确定度连续传递模型,对异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地下水中氰化物的不确定度进行评定。分析了不确定度的重要来源,包括样品制备、标准溶液配制、标准曲线拟合和仪器测量过程等引入的不确定度分量。采用x、y双误差回归方式对标准曲线进行拟合,通过分析得知,样品中氰化物浓度越低,其相对不确定度越大。 展开更多
关键词 不确定度评定 异烟酸-吡唑分光光度法 地下水 氰化物 双误差
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异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物显色时间对结果的影响 被引量:4
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作者 李晓燕 钟琼燕 《环境监测管理与技术》 1999年第2期45-45,共1页
异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物[1],其测定目标是缩合蓝色染料,此物质并不稳定,颜色会逐渐偏向蓝绿光,吸收波长慢慢红移;在638nm波长下,其吸光值会随时间很快变化,测定时间的差异能造成较大的误差。试验方法全部... 异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物[1],其测定目标是缩合蓝色染料,此物质并不稳定,颜色会逐渐偏向蓝绿光,吸收波长慢慢红移;在638nm波长下,其吸光值会随时间很快变化,测定时间的差异能造成较大的误差。试验方法全部按文献〔1〕进行。1结果11校准... 展开更多
关键词 异烟酸吡唑 水监测 显色 光度法 氰化物
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异烟酸-吡唑啉酮光度法快速测定水体中氰化物 被引量:17
5
作者 张磊 王丹君 吴小平 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期341-342,共2页
在磷酸缓冲介质中,水体中氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,再与显色剂(异烟酸 吡唑啉酮)作用生成红色中间产物后进行比色测定。研究了氯胺T浓度、反应温度、显色时间的影响,找出最佳测定条件。方法的线性范围为0.006~1.0mg·L-1,检出... 在磷酸缓冲介质中,水体中氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,再与显色剂(异烟酸 吡唑啉酮)作用生成红色中间产物后进行比色测定。研究了氯胺T浓度、反应温度、显色时间的影响,找出最佳测定条件。方法的线性范围为0.006~1.0mg·L-1,检出限为0.006mg·L-1。该方法准确,快速,操作简便,能较好地应用于水质在线监测。 展开更多
关键词 快速测定 氰化物 氯胺T 异烟酸 吡唑
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异烟酸-吡唑啉酮光度法测定氰化物的方法研究 被引量:5
6
作者 汪澍 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期32-33,共2页
研究了用次氯酸钠代替氯胺 T为活性氯试剂进行测定的方法 ,比较了这两种试剂对测定条件、结果的影响 ,且对蒸馏预处理方法进行了改进 ,并提出了在蒸馏预处理及异烟酸
关键词 异烟酸-吡唑分光光度法 氰化物 测定 蒸馏预处理 水样
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异烟酸-吡唑啉酮显色液的改进 被引量:2
7
作者 方淑琴 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期35-36,共2页
对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水和废水中氰化物的显色液进行改进,试验结果表明精密度RSD<5%,加标率回收率为92.0%~105%,满足分析要求。
关键词 氰化物 异烟酸-吡唑 水和废水改进
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异烟酸-吡唑啉酮法测定氰化物的探讨 被引量:4
8
作者 肖丽 《环境监测管理与技术》 1999年第2期40-41,共2页
用异烟酸吡唑酮法测定氰化物时,显色液吡唑啉酮的溶剂为N,N二甲基甲酰胺。它是一种有毒、有异臭的“万能有机溶剂”,价格昂贵且用其配制的显色液使用有效期短。今对显色温度、显色时间和用乙醇或蒸馏水代替N,N二甲基甲酰... 用异烟酸吡唑酮法测定氰化物时,显色液吡唑啉酮的溶剂为N,N二甲基甲酰胺。它是一种有毒、有异臭的“万能有机溶剂”,价格昂贵且用其配制的显色液使用有效期短。今对显色温度、显色时间和用乙醇或蒸馏水代替N,N二甲基甲酰胺作为溶剂的可行性进行了试验。1试... 展开更多
关键词 环境监测 测定法 氰化物 异烟酸吡唑
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智能一体化异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水样中的氰化物
9
作者 程珍 匡海艳 +2 位作者 蒋书琴 冯琳 田婷婷 《绿色科技》 2021年第10期100-102,共3页
采用硝酸锌—酒石酸法和乙二胺四乙酸二钠盐—磷酸法分别处理采集的地表水和废水样品,利用智能一体化蒸馏仪分别将易释放氰化物和总氰化物以氰化氢的形式蒸馏出来,通过分光光度法测定了氰化物的含量,实现了利用智能一体化异烟酸-吡唑啉... 采用硝酸锌—酒石酸法和乙二胺四乙酸二钠盐—磷酸法分别处理采集的地表水和废水样品,利用智能一体化蒸馏仪分别将易释放氰化物和总氰化物以氰化氢的形式蒸馏出来,通过分光光度法测定了氰化物的含量,实现了利用智能一体化异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物。结果表明:该方法蒸馏效果稳定、烧瓶受热均匀、蒸馏效果可控、操作简单、方便、自动化、智能化,可用于地表水和废水中氰化物的测定。 展开更多
关键词 智能一体化 氰化物 异烟酸-吡唑
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异烟酸——吡唑啉酮光度法分析水中氰化物的几个关键步骤 被引量:5
10
作者 赖国忠 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期15-15,共1页
关键词 水样 氰化物 吡唑 光度法 比色 预处理 加入量 异烟酸 静置 振荡
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异烟酸——吡唑啉酮测定氰化物的改进 被引量:1
11
作者 蔡铁云 瞿振华 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1990年第4期46-46,共1页
现有方法中,显色剂吡唑啉酮的溶剂为N-二甲基甲酰胺,本文改用乙醇代替,对两者进行比较实验证明,灵敏度、准确度、精密度、线性关系均令人满意。
关键词 氰化物 测定 异烟酸 吡唑
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1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生中药寡糖的毛细管区带电泳分离 被引量:12
12
作者 郭怀忠 姜文月 +2 位作者 杜智昊 庞晓敏 王秋玲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期254-258,共5页
建立了一种可用于中药寡糖分离的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。分离条件:未涂层熔融石英毛细管柱(48 cm×50μm,有效长度38 cm),紫外检测波长245 nm,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖衍生试剂,50 mmol/L磷酸盐溶液(pH 2.5... 建立了一种可用于中药寡糖分离的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。分离条件:未涂层熔融石英毛细管柱(48 cm×50μm,有效长度38 cm),紫外检测波长245 nm,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖衍生试剂,50 mmol/L磷酸盐溶液(pH 2.5)为运行缓冲液,电压15 kV,重力进样10 cm×2 s。针对中药寡糖实际样品的复杂性,通过添加多种常见单糖进行方法的实用性验证,并且将方法用于板蓝根多糖的控制降解产物的分离。结果表明,板蓝根寡糖组分可按相对分子质量从小到大的顺序分离,分离效果令人满意。该分离方法操作简单、高效,可用于中药寡糖实际样品分析。另外,还对单糖、寡糖PMP衍生物的电泳迁移行为进行了初步的理论探讨。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 1-苯基-3-甲基-5-吡唑 中药寡糖 单糖 衍生
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酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸稀土配合物的合成与光谱表征 被引量:17
13
作者 李锦州 俞志刚 +1 位作者 安郁美 杨昱 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1482-1485,共4页
在非水溶剂中,β丙氨酸与苯甲酰基吡唑啉酮反应制备出新氨基酸席夫碱试剂:1苯基3甲基4苯甲酰基吡唑啉酮5缩β丙氨酸(HL)。通过回流席夫碱与稀土硝酸盐合成了10种稀土配合物。元素分析与摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2NO3](nH2O(RE... 在非水溶剂中,β丙氨酸与苯甲酰基吡唑啉酮反应制备出新氨基酸席夫碱试剂:1苯基3甲基4苯甲酰基吡唑啉酮5缩β丙氨酸(HL)。通过回流席夫碱与稀土硝酸盐合成了10种稀土配合物。元素分析与摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2NO3](nH2O(RE=La,Sm,Eu,Tb,Y,n=2;RE=Pr,Ndn=1;RE=Dy,Er,Yb,n=3)。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征。结果表明席夫碱配体以3齿形式配位,RE3+的配位数为8。在可见光区522nm;573,584nm处分别发现Er和Nd配合物的超灵敏跃迁吸收峰。配合物的荧光光谱主要体现稀土离子的ff跃迁发光,配体的发光影响较小。配合物的荧光强度:ITb>ISm>IEu>IDy。 展开更多
关键词 稀土 酰基吡唑缩β-丙氨酸 席夫碱 配合物 光谱
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1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生试剂的制备及其在高效液相色谱-质谱法测定糖类化合物中的应用 被引量:13
14
作者 孙志伟 刘凌君 +4 位作者 户宝军 盛筱 王小艳 索有瑞 尤进茂 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期200-205,共6页
以1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作为柱前衍生试剂,建立了简单、灵敏的糖类组分的反相高效液相色谱测定方法。NMP与糖在氨为催化剂的条件下,于70℃下反应可获得稳定的衍生产物。在HypersilODS2反相色谱柱上,实现了8种单糖的基... 以1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作为柱前衍生试剂,建立了简单、灵敏的糖类组分的反相高效液相色谱测定方法。NMP与糖在氨为催化剂的条件下,于70℃下反应可获得稳定的衍生产物。在HypersilODS2反相色谱柱上,实现了8种单糖的基线分离。衍生物线性相关系数均大于0.9985,检出限为0.58-1.1pmol。利用柱后在线串联质谱的电喷雾电离正离子模式监测,获得了各组分的质谱定性及裂解规律,特别是m/z473的特征碎片离子可作为单糖NMP衍生物的判定依据。与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)相比,NMP对糖的衍生化具有灵敏、简单、质谱裂解规律性强、重现性好等优点。该方法用于测定油菜花粉多糖中的单糖组成,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱 柱前衍生 1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑 单糖
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呋喃甲酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸配合物的合成、表征及生物活性 被引量:14
15
作者 李锦州 蒋礼 安郁美 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期150-153,共4页
合成了新席夫碱试剂 1 苯基 3 甲基 4 (α 呋喃甲酰基 )吡唑啉酮 5缩 β 丙氨酸 (HL)及其UO2 + 2 、Cu2 + 、Co2 + 和Fe2 + 的配合物。元素分析及摩尔电导值表明 ,新配合物的组成为 [UO2 L2 ]·H2 O、[CuL2 ]·3H2 O、[CoL2 ]... 合成了新席夫碱试剂 1 苯基 3 甲基 4 (α 呋喃甲酰基 )吡唑啉酮 5缩 β 丙氨酸 (HL)及其UO2 + 2 、Cu2 + 、Co2 + 和Fe2 + 的配合物。元素分析及摩尔电导值表明 ,新配合物的组成为 [UO2 L2 ]·H2 O、[CuL2 ]·3H2 O、[CoL2 ]·3H2 O和 [FeL2 ]·2H2 O。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征。抗菌实验表明 ,配合物对金黄葡萄球菌等 5种菌株具有较强的抗菌生物活性。 展开更多
关键词 呋喃甲酰基吡唑缩β-丙氨酸 席夫碱 配合物 抑菌活性
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4-(2-羟基-4-硝基苯偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮光度法测定烟草中钙的研究 被引量:7
16
作者 黄章杰 杨光宇 +1 位作者 马莎 尹家元 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期150-151,共2页
在弱碱性介质中 ,4- ( 2 -羟基 - 4-硝基苯偶氮 ) - 1 -苯基 - 3-甲基吡唑啉酮与钙生成红色络合物 ,λmax=51 0 nm,ε=2 .89× 1 0 4 L·mol-1·cm-1,钙含量在 0~ 2 0 μg/2 5ml内符合比耳定律 ,方法用于烟草样品中钙的测... 在弱碱性介质中 ,4- ( 2 -羟基 - 4-硝基苯偶氮 ) - 1 -苯基 - 3-甲基吡唑啉酮与钙生成红色络合物 ,λmax=51 0 nm,ε=2 .89× 1 0 4 L·mol-1·cm-1,钙含量在 0~ 2 0 μg/2 5ml内符合比耳定律 ,方法用于烟草样品中钙的测定 。 展开更多
关键词 光度法 4-(2-羟基-4-硝基苯偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑 烟草 测定 显色反应
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1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基-5-吡唑啉酮缩水杨酰肼席夫碱的合成、表征及抑菌活性 被引量:8
17
作者 张姝明 贾永金 +1 位作者 王瑾玲 缪方明 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期4-6,共3页
合成了1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基-5-吡唑啉酮缩水杨酰肼席夫碱,并对其进行了结构表征,预测其可能是一类很好的三齿配体.活性测定结果表明,此配体对革兰氏阳性-金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性-大肠杆菌均有较强的抑制作用.
关键词 1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基-5-吡唑缩水杨酰肼席夫碱 合成 结构表征 抑菌活性
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1-苯基-3-甲基-4-辛酰基吡唑啉酮-5的合成及其对Sr萃取性能的研究 被引量:3
18
作者 夏文 叶宏生 +4 位作者 徐利军 林敏 金晓峰 陈义珍 陈克胜 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第B09期88-91,共4页
通过1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5(PMP)与辛酰氯合成萃取剂1-苯基-3-甲基-4-辛酰基吡唑啉酮-5(PMCyP),并对其萃取Sr的影响因素,如酸度、Sr浓度、萃取时间和稀释剂等进行研究。实验获得的Sr的最佳萃取条件为:以甲基异丁酮(MIBK)为稀释剂,配... 通过1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5(PMP)与辛酰氯合成萃取剂1-苯基-3-甲基-4-辛酰基吡唑啉酮-5(PMCyP),并对其萃取Sr的影响因素,如酸度、Sr浓度、萃取时间和稀释剂等进行研究。实验获得的Sr的最佳萃取条件为:以甲基异丁酮(MIBK)为稀释剂,配制成5 g/L的PMCyP溶液,调节溶液的pH至9.0,萃取平衡时间为1 min,反萃液为0.1 mol/L HCl溶液。通过调节萃取液的pH值,可实现Sr和Y的分离,并可将其用于裂变产物中放射性Sr的分离。实验测得10 mL 1 g/L PMCyP-MIBK对Sr的饱和萃取容量约为1 mg,萃合比为3∶1。 展开更多
关键词 1-苯基-3-甲基-4-辛酰基吡唑-5 合成 萃取 分离 饱和萃取容量
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吡唑啉-β-二酮类分子设计合成和抑菌活性 被引量:3
19
作者 王瑾玲 杨云 +3 位作者 张姝明 李建堂 缪方明 赵骏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期226-229,共4页
利用系统搜索和模拟退火程序对 1 -苯基 -3-甲基 -4 -( 4-氯苯甲酰基 ) -吡唑啉 -5 -酮和 1 -苯基 -3-甲基 -4 -( 4-硝基苯甲酰基 ) -吡唑啉 -5 -酮两个吡唑啉 β-二酮分子进行分子力学计算和分子动力学研究 .采用纸碟法测定它们的广谱... 利用系统搜索和模拟退火程序对 1 -苯基 -3-甲基 -4 -( 4-氯苯甲酰基 ) -吡唑啉 -5 -酮和 1 -苯基 -3-甲基 -4 -( 4-硝基苯甲酰基 ) -吡唑啉 -5 -酮两个吡唑啉 β-二酮分子进行分子力学计算和分子动力学研究 .采用纸碟法测定它们的广谱抗菌活性 .利用 Gaussian94程序进行量子化学从头算 。 展开更多
关键词 吡唑-β- 分子力学 分子动力学 抑菌活性 分子设计 量子化学 从头算
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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5与Mn(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 被引量:7
20
作者 徐海珍 张欣 王瑾玲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期250-253,共4页
合成了 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基 吡唑啉酮 5与Mn(Ⅱ )的配合物 ,用X射线衍射法测定了配合物晶体结构。结果表明 ,晶体属单斜晶系 ,空间群P2 (1) /n ,a =0 9949(4 )nm ,b =1 62 95 (6)nm ,c =2 2 111(8)nm ,β=10 0 976(7)... 合成了 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基 吡唑啉酮 5与Mn(Ⅱ )的配合物 ,用X射线衍射法测定了配合物晶体结构。结果表明 ,晶体属单斜晶系 ,空间群P2 (1) /n ,a =0 9949(4 )nm ,b =1 62 95 (6)nm ,c =2 2 111(8)nm ,β=10 0 976(7)°。其中 2个双齿螯合和 2个溶剂乙醇分子中氧原子PMBP- 与Mn(Ⅱ )离子配位 ,形成六配位扭曲的八面体构型 ,化学式为Mn(PMBP) 2 (EtOH) 2 。初步抑菌活性测试结果显示 。 展开更多
关键词 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑-5 Mn(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 抑菌活性 锰(Ⅱ)
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