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─NCO/─OH物质的量比对无外加溶剂聚氨酯预聚体的MMA溶液流变行为影响
被引量:
1
1
作者
陈芬婷
熊露
+4 位作者
张丹丹
王小君
杜淼
潘鹏举
单国荣
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期796-804,共9页
无外加溶剂、自乳化丙烯酸酯改性水性聚氨酯复合乳液的绿色合成是聚氨酯(PU)工业的重要研究目标。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)代替丙酮,会影响该预聚体溶液的流变行为,而调控其流变行为的主要方法是调控异氰酸酯基与羟基的物质的量比n。为了...
无外加溶剂、自乳化丙烯酸酯改性水性聚氨酯复合乳液的绿色合成是聚氨酯(PU)工业的重要研究目标。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)代替丙酮,会影响该预聚体溶液的流变行为,而调控其流变行为的主要方法是调控异氰酸酯基与羟基的物质的量比n。为了探究n值对其流变行为的影响,制备了不同n值PU预聚体的MMA溶液,采用旋转黏度计和流变仪进行测试。结果表明,不同n值PU预聚体的MMA溶液黏性占主导;随n值增大,PU预聚体的MMA溶液黏度下降、黏流活化能增加,剪切变稀的临界剪切速率增大,损耗模量与储能模量降低,Lissajous曲线偏离椭圆形的线性响应程度更严重。
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关键词
聚氨
酯
预聚体
甲
基
丙烯酸甲
酯
异氰酸酯基与羟基的物质的量比
流变行为
无外加溶剂
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职称材料
一端接异氰酸酯基的聚丙烯酸酯低聚物的合成及表征
被引量:
1
2
作者
张峰
徐国永
章于川
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期1235-1239,共5页
用两步法合成出一端接异氰酸酯基(—NCO)的聚丙烯酸酯低聚物。首先以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,巯基乙醇(2-ME)为链转移剂,低浓度的偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在110℃将按n(MMA):n(BA):n(2-ME):n(AIBN)=500:500:25:...
用两步法合成出一端接异氰酸酯基(—NCO)的聚丙烯酸酯低聚物。首先以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,巯基乙醇(2-ME)为链转移剂,低浓度的偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在110℃将按n(MMA):n(BA):n(2-ME):n(AIBN)=500:500:25:1配制的溶液,在2.5h内滴加到甲苯中,反应4h,得到多分散系数Mw/Mn=1.8、一端带羟基的聚丙烯酸酯低聚物〔(MMA—BAOH〕;再加入甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与其端羟基反应,合成出一端接异氰酸酯基的聚丙烯酸酯低聚物〔(MMA—BANCO〕。该低聚物结构与热性能用FTIR、1HNMR、13CNMR、GPC、DSC、TGA进行了表征。结果表明,产物的分子结构符合分子设计,即一端接有异氰酸酯基(—NCO),数均相对分子质量Mn在4500左右,DSC显示合成的低聚物的Tg在40℃左右,TGA测出其主要热失重在300~450℃。该低聚物可作为大分子表面改性剂,用于氮化硅、氮化铝等纳米粉体的表面修饰改性。
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关键词
链转移剂
调节聚合
聚丙烯酸
酯
低聚物
端
羟基
端
异氰酸
酯
基
大分子表面改性剂
丙烯酸系列化学品
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职称材料
CPVA微球表面接枝对羟基苯磺酸钠及其对茶碱的吸附研究
3
作者
吕振艳
王吉
+1 位作者
马媛
门吉英
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期130-135,共6页
通过分子设计将2-氯乙基异氰酸酯(CIC)键合至聚乙烯醇微球(CPVA)表面制得CPVA-CIC,再将对羟基苯磺酸钠(HSS)固载于CPVA-CIC上制得功能微球CPVA-HSS。通过红外光谱(FI-TR)、扫描电子显微镜(SEM)及Zeta电位仪对功能微球进行表征,并考察主...
通过分子设计将2-氯乙基异氰酸酯(CIC)键合至聚乙烯醇微球(CPVA)表面制得CPVA-CIC,再将对羟基苯磺酸钠(HSS)固载于CPVA-CIC上制得功能微球CPVA-HSS。通过红外光谱(FI-TR)、扫描电子显微镜(SEM)及Zeta电位仪对功能微球进行表征,并考察主要因素对接枝微球固载量的影响,探索功能微球CPVA-HSS对茶碱分子的吸附性能及吸附机理。结果表明,通过CIC改性,阴离子单体HSS成功固载于基质CPVA表面,形成功能微球CPVA-HSS。CPVA-HSS对茶碱吸附5 h达到平衡,凭借其强的静电相互作用,pH5时在水溶液中吸附容量可达60 mg/g,随着温度的降低吸附量升高,而随介质盐度的增大吸附容量降低。功能微球的重复使用性较好。
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关键词
交联聚乙烯醇微球
对
羟基
苯磺酸钠
接枝微球
茶碱
2-氯乙
基
异氰酸
酯
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职称材料
含有氨基甲酸酯单元结构的端叠氮基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚的合成及表征
4
作者
张倩
莫洪昌
+3 位作者
徐明辉
陈曼
卢先明
刘宁
《火炸药学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期657-661,共5页
为了解决端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚黏合剂的固化过程水敏感问题,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PET)为母体聚合物,首先与2-氯乙基异氰酸酯经过亲核加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端氯基共聚醚中间体(ClTUPET),...
为了解决端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚黏合剂的固化过程水敏感问题,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PET)为母体聚合物,首先与2-氯乙基异氰酸酯经过亲核加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端氯基共聚醚中间体(ClTUPET),再通过与叠氮化钠的亲核取代反应制备得到了含有氨基甲酸酯结构单元的端叠氮基四氢呋喃-环氧乙烷无规共聚醚(ATUPET),探讨了ATUPET的合成机理;采用红外光谱、核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱、DSC以及TGA对产物的结构和性能进行了表征。结果表明,端位羟基转化完全,成功制备出了ATUPET,该合成方法简单,收率93.98%;ATUPET的玻璃化转变温度-69.4℃,冷结晶温度-47.2℃,熔点约为-8.6℃,热分解温度大于200℃,具有良好的热稳定性。
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关键词
有机化学
端叠氮
基
氨
基
甲酸
酯
端
羟基
环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚
PET
2-氯乙
基
异氰酸
酯
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职称材料
聚氨酯合成反应动力学研究(Ⅱ)
被引量:
10
5
作者
刘剑洪
逄艳
李伦军
《深圳大学学报(理工版)》
EI
CAS
2003年第4期21-29,共9页
首次提出了两种研究聚氨酯合成反应动力学的理论模型 ,并将其应用于甲苯二异氰酸酯 (TDI)与聚氧化丙烯二醇 (PPG)的反应动力学研究中 ,两种方法所获得的动力学数据吻合得很好 .研究结果表明 ,这两种方法具有普遍意义 。
关键词
聚氨
酯
合成反应
反应动力学
甲苯二
异氰酸
酯
聚氧化丙烯二醇
模型
支化
异氰酸
酯
基
羟基
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职称材料
可自交联环氧树脂及其固化行为的研究
被引量:
3
6
作者
陈庆礼
任碧野
+1 位作者
梁栋
童真
《涂料工业》
CAS
CSCD
2005年第4期10-13,共4页
介绍了自交联环氧树脂的合成方法,树脂的结构经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)证实。探讨了温度、时间、催化剂及异氰酸酯基与羟基物质的量之比对该树脂固化行为的影响。结果表明,在0.5%-0,7%(质量分数)的催化剂存在下,n(-NCO):n(-OH)稍大于...
介绍了自交联环氧树脂的合成方法,树脂的结构经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)证实。探讨了温度、时间、催化剂及异氰酸酯基与羟基物质的量之比对该树脂固化行为的影响。结果表明,在0.5%-0,7%(质量分数)的催化剂存在下,n(-NCO):n(-OH)稍大于1时,该树脂在180℃,30min内可完全固化。
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关键词
固化行为
环氧树脂
自交联
傅里叶变换红外光谱
异氰酸
酯
基
合成方法
物质的量
质量分数
催化剂
全固化
羟基
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职称材料
题名
─NCO/─OH物质的量比对无外加溶剂聚氨酯预聚体的MMA溶液流变行为影响
被引量:
1
1
作者
陈芬婷
熊露
张丹丹
王小君
杜淼
潘鹏举
单国荣
机构
化学工程联合国家重点实验室(浙江大学)
浙江大学衢州研究院
传化智联股份有限公司
浙江大学高分子科学与工程学系
出处
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期796-804,共9页
基金
国家自然科学基金(52173024)
山西浙大新材料与化工研究院研发项目(2022SZ-TD008)。
文摘
无外加溶剂、自乳化丙烯酸酯改性水性聚氨酯复合乳液的绿色合成是聚氨酯(PU)工业的重要研究目标。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)代替丙酮,会影响该预聚体溶液的流变行为,而调控其流变行为的主要方法是调控异氰酸酯基与羟基的物质的量比n。为了探究n值对其流变行为的影响,制备了不同n值PU预聚体的MMA溶液,采用旋转黏度计和流变仪进行测试。结果表明,不同n值PU预聚体的MMA溶液黏性占主导;随n值增大,PU预聚体的MMA溶液黏度下降、黏流活化能增加,剪切变稀的临界剪切速率增大,损耗模量与储能模量降低,Lissajous曲线偏离椭圆形的线性响应程度更严重。
关键词
聚氨
酯
预聚体
甲
基
丙烯酸甲
酯
异氰酸酯基与羟基的物质的量比
流变行为
无外加溶剂
Keywords
polyurethane prepolymer
methyl methacrylate
the molar ratio of isocyanate to hydroxyl groups
rheological behavior
solvent-free
分类号
TQ323.8 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
一端接异氰酸酯基的聚丙烯酸酯低聚物的合成及表征
被引量:
1
2
作者
张峰
徐国永
章于川
机构
安徽大学化学化工学院
安徽大学现代实验技术中心
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期1235-1239,共5页
基金
国家支撑计划项目资助(2007BAE22B02)~~
文摘
用两步法合成出一端接异氰酸酯基(—NCO)的聚丙烯酸酯低聚物。首先以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,巯基乙醇(2-ME)为链转移剂,低浓度的偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在110℃将按n(MMA):n(BA):n(2-ME):n(AIBN)=500:500:25:1配制的溶液,在2.5h内滴加到甲苯中,反应4h,得到多分散系数Mw/Mn=1.8、一端带羟基的聚丙烯酸酯低聚物〔(MMA—BAOH〕;再加入甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与其端羟基反应,合成出一端接异氰酸酯基的聚丙烯酸酯低聚物〔(MMA—BANCO〕。该低聚物结构与热性能用FTIR、1HNMR、13CNMR、GPC、DSC、TGA进行了表征。结果表明,产物的分子结构符合分子设计,即一端接有异氰酸酯基(—NCO),数均相对分子质量Mn在4500左右,DSC显示合成的低聚物的Tg在40℃左右,TGA测出其主要热失重在300~450℃。该低聚物可作为大分子表面改性剂,用于氮化硅、氮化铝等纳米粉体的表面修饰改性。
关键词
链转移剂
调节聚合
聚丙烯酸
酯
低聚物
端
羟基
端
异氰酸
酯
基
大分子表面改性剂
丙烯酸系列化学品
Keywords
chain transfer agent
adjusting polymerization
oligomer of polyacrylate
monohydroxyl-terminated
monoisoeyanate-terminated
macromolecular modifier
acrylic series chemicals
分类号
O632.52 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
CPVA微球表面接枝对羟基苯磺酸钠及其对茶碱的吸附研究
3
作者
吕振艳
王吉
马媛
门吉英
机构
中北大学化学与化工学院
出处
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期130-135,共6页
基金
国家自然科学基金项目(21805249)
山西省回国留学人员科研项目(2020-100)
中北大学第18届研究科技立项项目(20221829)。
文摘
通过分子设计将2-氯乙基异氰酸酯(CIC)键合至聚乙烯醇微球(CPVA)表面制得CPVA-CIC,再将对羟基苯磺酸钠(HSS)固载于CPVA-CIC上制得功能微球CPVA-HSS。通过红外光谱(FI-TR)、扫描电子显微镜(SEM)及Zeta电位仪对功能微球进行表征,并考察主要因素对接枝微球固载量的影响,探索功能微球CPVA-HSS对茶碱分子的吸附性能及吸附机理。结果表明,通过CIC改性,阴离子单体HSS成功固载于基质CPVA表面,形成功能微球CPVA-HSS。CPVA-HSS对茶碱吸附5 h达到平衡,凭借其强的静电相互作用,pH5时在水溶液中吸附容量可达60 mg/g,随着温度的降低吸附量升高,而随介质盐度的增大吸附容量降低。功能微球的重复使用性较好。
关键词
交联聚乙烯醇微球
对
羟基
苯磺酸钠
接枝微球
茶碱
2-氯乙
基
异氰酸
酯
Keywords
cross-linked polyvinyl alcohol microspheres
sodium p-hydroxybenzene sulfonate
grafted microspheres
theophylline
2-chloroethyl isocyanate
分类号
O631.3 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
含有氨基甲酸酯单元结构的端叠氮基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚的合成及表征
4
作者
张倩
莫洪昌
徐明辉
陈曼
卢先明
刘宁
机构
西安近代化学研究所
出处
《火炸药学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期657-661,共5页
基金
国家自然科学基金(No.21703168)。
文摘
为了解决端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚黏合剂的固化过程水敏感问题,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PET)为母体聚合物,首先与2-氯乙基异氰酸酯经过亲核加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端氯基共聚醚中间体(ClTUPET),再通过与叠氮化钠的亲核取代反应制备得到了含有氨基甲酸酯结构单元的端叠氮基四氢呋喃-环氧乙烷无规共聚醚(ATUPET),探讨了ATUPET的合成机理;采用红外光谱、核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱、DSC以及TGA对产物的结构和性能进行了表征。结果表明,端位羟基转化完全,成功制备出了ATUPET,该合成方法简单,收率93.98%;ATUPET的玻璃化转变温度-69.4℃,冷结晶温度-47.2℃,熔点约为-8.6℃,热分解温度大于200℃,具有良好的热稳定性。
关键词
有机化学
端叠氮
基
氨
基
甲酸
酯
端
羟基
环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚
PET
2-氯乙
基
异氰酸
酯
Keywords
organic chemistry
azide terminated
urethane
hydroxyl terminated ethylene oxide tetrahydrofuran copolyether
PET
2-chloroethyliso cyanate
分类号
TJ55 [兵器科学与技术—军事化学与烟火技术]
O62 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
聚氨酯合成反应动力学研究(Ⅱ)
被引量:
10
5
作者
刘剑洪
逄艳
李伦军
机构
深圳大学师范学院
出处
《深圳大学学报(理工版)》
EI
CAS
2003年第4期21-29,共9页
文摘
首次提出了两种研究聚氨酯合成反应动力学的理论模型 ,并将其应用于甲苯二异氰酸酯 (TDI)与聚氧化丙烯二醇 (PPG)的反应动力学研究中 ,两种方法所获得的动力学数据吻合得很好 .研究结果表明 ,这两种方法具有普遍意义 。
关键词
聚氨
酯
合成反应
反应动力学
甲苯二
异氰酸
酯
聚氧化丙烯二醇
模型
支化
异氰酸
酯
基
羟基
Keywords
polyurethane
reaction kinetics
branch reaction
hydroxyl group unalysis
分类号
O633.4 [理学—高分子化学]
O643.12 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
可自交联环氧树脂及其固化行为的研究
被引量:
3
6
作者
陈庆礼
任碧野
梁栋
童真
机构
华南理工大学材料科学研究所
出处
《涂料工业》
CAS
CSCD
2005年第4期10-13,共4页
基金
广东省自然科学基金团队项目资助课题(015036)
文摘
介绍了自交联环氧树脂的合成方法,树脂的结构经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)证实。探讨了温度、时间、催化剂及异氰酸酯基与羟基物质的量之比对该树脂固化行为的影响。结果表明,在0.5%-0,7%(质量分数)的催化剂存在下,n(-NCO):n(-OH)稍大于1时,该树脂在180℃,30min内可完全固化。
关键词
固化行为
环氧树脂
自交联
傅里叶变换红外光谱
异氰酸
酯
基
合成方法
物质的量
质量分数
催化剂
全固化
羟基
Keywords
self - crosslinking, epoxy resin, curing, infrared spectrum, isocyanate
分类号
TQ323.5 [化学工程—合成树脂塑料工业]
TQ633 [化学工程—精细化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
─NCO/─OH物质的量比对无外加溶剂聚氨酯预聚体的MMA溶液流变行为影响
陈芬婷
熊露
张丹丹
王小君
杜淼
潘鹏举
单国荣
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
在线阅读
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职称材料
2
一端接异氰酸酯基的聚丙烯酸酯低聚物的合成及表征
张峰
徐国永
章于川
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
在线阅读
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职称材料
3
CPVA微球表面接枝对羟基苯磺酸钠及其对茶碱的吸附研究
吕振艳
王吉
马媛
门吉英
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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职称材料
4
含有氨基甲酸酯单元结构的端叠氮基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚的合成及表征
张倩
莫洪昌
徐明辉
陈曼
卢先明
刘宁
《火炸药学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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职称材料
5
聚氨酯合成反应动力学研究(Ⅱ)
刘剑洪
逄艳
李伦军
《深圳大学学报(理工版)》
EI
CAS
2003
10
在线阅读
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职称材料
6
可自交联环氧树脂及其固化行为的研究
陈庆礼
任碧野
梁栋
童真
《涂料工业》
CAS
CSCD
2005
3
在线阅读
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职称材料
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