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多肽衍生物中自由基介导的选择性C—C键断裂及异构体区分
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作者 贾贺园 姚波 +2 位作者 陈世稆 路时芳 曹洁 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期44-55,I0002,共13页
选择性C—C键断裂反应是化学领域的前沿课题,尤其对于生物大分子,该研究具有重要意义。由于化合物中活性相似的C—C键普遍存在,选择性断裂其中1个C—C键是一大难点。本文以非天然氨基酸组成的多肽衍生物为研究对象,采用TEMPO自由基引发... 选择性C—C键断裂反应是化学领域的前沿课题,尤其对于生物大分子,该研究具有重要意义。由于化合物中活性相似的C—C键普遍存在,选择性断裂其中1个C—C键是一大难点。本文以非天然氨基酸组成的多肽衍生物为研究对象,采用TEMPO自由基引发剂策略,将邻甲基苯甲酰(Bz)自由基引入多肽分子(M),在气相中成功制备出[Bz-M+H]^(·+)自由基离子。通过串联质谱实验发现,该离子相对于质子化多肽分子[M+H]^(+)显示出更高的反应活性,具有更丰富的气相解离反应路径,其特征碎片离子[Bz·-a_(1)]^(+)和[(Bz-M+H)-HCOOEt]^(·+)可作为异构体区分和选择性C—C键断裂的灵敏探针,为质谱法区分多肽异构体和选择性C—C键断裂提供了思路和方法。 展开更多
关键词 电喷雾串联质谱(ESI-MS/MS) TEMPO-Bz-多肽衍生物 Bz-多肽自由基离子 异构体区分 选择性C—C键断裂
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HPLC-IT-TOF MS快速区分达格列净中间体及其位置异构体 被引量:5
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作者 黄钰 马格 +2 位作者 尹欣驰 张健 潘远江 《质谱学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期443-449,共7页
本研究采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱法(HPLC-IT-TOF MS)对降糖药达格列净原料药中间体5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲酮(化合物1)及其异构体5-溴-2-氯-2’-乙氧基二苯甲酮(化合物2)进行区分。在不同碰撞能量下,对[M+H]+和碎片离... 本研究采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱法(HPLC-IT-TOF MS)对降糖药达格列净原料药中间体5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲酮(化合物1)及其异构体5-溴-2-氯-2’-乙氧基二苯甲酮(化合物2)进行区分。在不同碰撞能量下,对[M+H]+和碎片离子绘制能量分辨曲线,依据高精确度质荷比信息确定碎片离子的元素组成,并提出了可能的碎裂机理。结果表明:两种异构体的能量分辨曲线表现出明显差异,化合物1的主要碎片离子为[M+H-C_6H_5OC_2H_5]+(m/z216.90),化合物2的主要碎片离子为[M+H-C_2H_4O]+(m/z294.95)。推测原因可能是乙氧基取代位置的不同对质子H迁移产生了不同的影响。该方法操作简便、灵敏度高,在没有对照品的情况下也能快速区分位置异构体。 展开更多
关键词 达格列净 位置异构体区分 高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF MS) 能量分辨曲线
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亚胺化结合气相色谱-质谱法区分二氨基甲苯异构体 被引量:1
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作者 陈奕伊 汪若倩 +2 位作者 杜靖茹 张华蓉 蒋可志 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期595-603,I0004,共10页
2,4-二氨基甲苯是食品包装材料中禁用的致癌芳香胺,区分2,4-二氨基甲苯及其异构体具有较大的挑战性。本研究采用苯甲醛进行二氨基甲苯异构体的亚胺化反应,气相色谱-质谱法分析5种二氨基甲苯异构体的亚胺化产物。同时,采用理论计算探索2... 2,4-二氨基甲苯是食品包装材料中禁用的致癌芳香胺,区分2,4-二氨基甲苯及其异构体具有较大的挑战性。本研究采用苯甲醛进行二氨基甲苯异构体的亚胺化反应,气相色谱-质谱法分析5种二氨基甲苯异构体的亚胺化产物。同时,采用理论计算探索2,3-二氨基甲苯亚胺化产物的质谱碎裂机理。邻位二氨基甲苯与苯甲醛反应生成1-苄基-2-苯基-甲基苯并咪唑类和2-苯基-甲基苯并咪唑,非邻位二氨基甲苯与苯甲醛反应则生成亚胺类产物。所有的衍生物易实现气相色谱分离;由于邻基效应等因素,5个二氨基甲苯异构体的亚胺化产物可实现EI质谱区分。研究结果表明,亚胺化有助于同时精准测定二氨基甲苯同分异构体。 展开更多
关键词 二氨基甲苯异构体 亚胺化 气相色谱-质谱(GC-MS) 理论计算 异构体区分
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两对头孢菌素类抗生素异构体的质谱识别研究 被引量:4
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作者 朱培曦 贾飞 +6 位作者 陈悦 陆静娴 潘芳芳 李会林 郑金琪 蒋可志 林琼 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期350-358,共9页
采用电喷雾四极杆飞行时间质谱技术对头孢他啶及Δ3异构体,头孢曲松Z/E异构体进行了分析研究,并使用离子阱质谱技术对头孢他啶的碎裂途径进行了确认。头孢他啶质子化离子容易丢失CO或CO2而形成碎片离子m/z440、424、396;由于双键与六元... 采用电喷雾四极杆飞行时间质谱技术对头孢他啶及Δ3异构体,头孢曲松Z/E异构体进行了分析研究,并使用离子阱质谱技术对头孢他啶的碎裂途径进行了确认。头孢他啶质子化离子容易丢失CO或CO2而形成碎片离子m/z440、424、396;由于双键与六元环上硫原子相连,头孢他啶Δ3异构体容易发生开环反应,产生特征碎片离子m/z313。头孢曲松Z异构体中,酰胺键氮上的氢容易与肟基上的氧原子形成分子内氢键,所对应的碎片离子m/z324较稳定,丰度较高;而头孢曲松E异构体中,酰胺键氮上的氢却与肟基上的N原子形成分子内氢键,促进其进一步发生丢失甲氧基碎裂,形成碎片离子m/z293和m/z112。上述特征碎裂可用于这两类异构体的质谱识别,也可为类似样品中异构体杂质的分离鉴定提供数据支持。 展开更多
关键词 头孢他啶 头孢曲松 异构体区分 质谱识别 正离子
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苯磺酰基吲哚类化合物去质子化离子的质谱裂解行为研究
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作者 凌彬 方媚 +1 位作者 叶贝贝 曹小吉 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期538-548,共11页
为阐明苯磺酰基吲哚类化合物去质子化离子的质谱裂解机制,采用电喷雾离子源(ESI)负离子模式进行多级碎片解析。采用密度泛函理论(DFT)比较了5个3-苯磺酰基吲哚类化合物和4个2-苯磺酰基吲哚类化合物去质子化离子不同裂解过程中碎片离子... 为阐明苯磺酰基吲哚类化合物去质子化离子的质谱裂解机制,采用电喷雾离子源(ESI)负离子模式进行多级碎片解析。采用密度泛函理论(DFT)比较了5个3-苯磺酰基吲哚类化合物和4个2-苯磺酰基吲哚类化合物去质子化离子不同裂解过程中碎片离子的优化结构,并分析其可能的裂解机制。结果表明,两种苯磺酰基吲哚类化合物的去质子化离子可以通过不同的芳香亲核取代重排路径中性丢失SO2生成对应的苯基吲哚负离子,或C—S键均裂中性丢失苯自由基生成对应的阴离子自由基。根据两种碎片离子的丰度比值,可以快速、简便、准确地区分上述两类位置异构体。该方法可为苯磺酰基吲哚类化合物的结构鉴定和定量分析提供理论基础。 展开更多
关键词 苯磺酰基吲哚类化合物 电喷雾串联质谱 芳香亲核取代 量子计算化学 位置异构体区分
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