期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
磺胺甲基异噁唑在大菱鲆体内的代谢动力学研究 被引量:8
1
作者 孙玉增 刘慧慧 +4 位作者 秦华伟 张世娟 邢红艳 徐英江 高继庆 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2009年第6期42-47,共6页
采用高效液相色谱法测定血浆、肌肉和肝脏中的磺胺甲基异噁唑含量,通过3P97药动学软件对磺胺甲基异噁唑在大菱鲆体内的药代动力学规律进行了分析研究。研究结果表明,在(11±1)℃水温条件下,单次口灌100mg/kg磺胺甲基异噁唑(SMZ),SM... 采用高效液相色谱法测定血浆、肌肉和肝脏中的磺胺甲基异噁唑含量,通过3P97药动学软件对磺胺甲基异噁唑在大菱鲆体内的药代动力学规律进行了分析研究。研究结果表明,在(11±1)℃水温条件下,单次口灌100mg/kg磺胺甲基异噁唑(SMZ),SMZ在大菱鲆肌肉、肝脏和血浆中的代谢过程均符合一级吸收一室模型。大菱鲆肌肉、肝脏和血浆中药物浓度分别在给药后11.89、10.53和4.87h达到最大值,Cmax分别为21.52、5.35和44.07mg/kg,给药后5、6d和72h含量低于最大残留限量(0.1mg/kg),18、24和10d后SMZ未检出(<0.01mg/kg)。 展开更多
关键词 大菱鲆 磺胺甲基异噁唑 药物代谢动力学
在线阅读 下载PDF
复方新诺明在鲈鱼体内的药物代谢动力学研究 被引量:26
2
作者 王群 孙修涛 +2 位作者 刘德月 刘琪 李健 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期35-38,共4页
首次报道了用高效液相色谱法研究鲈鱼口服复方新诺明的药物代谢动力学特征。结果表明 ,鲈鱼单次口服剂量为200×10-6的复方新诺明后 ,其血液药物浓度 时间数据符合一室开放动力学模型。药物代谢动力学参数 :吸收速率常数 (ka)为0.0... 首次报道了用高效液相色谱法研究鲈鱼口服复方新诺明的药物代谢动力学特征。结果表明 ,鲈鱼单次口服剂量为200×10-6的复方新诺明后 ,其血液药物浓度 时间数据符合一室开放动力学模型。药物代谢动力学参数 :吸收速率常数 (ka)为0.096h -1、达峰时间 (Tmax)为21.479h,峰浓度 (Cmax)为50.768μg/ml、吸收半衰期 (T(1/2)Ka)为7.250h、消除半衰期 (T(1/2)K)为38.299h,药时曲线下面积 (AUC)为4138.400(mg·h)/L。鲈鱼口服药物0.5h后在肌肉、血液、肝脏、肾脏4种组织中就可以检测到药物的存在。药物在16h采样点4种组织里的浓度达最高。药物在肌肉、血液、肝脏中的平均回收率约80%~90 % ,该方法的检测限可达0.05×10-6。 展开更多
关键词 复方新诺明 药物代谢动力学 鲈鱼 磺胺药物
在线阅读 下载PDF
氟罗沙星的代谢动力学及体外抑菌试验
3
作者 康昭风 肖海红 +1 位作者 周希平 刘林秀 《江西农业学报》 CAS 2001年第1期62-64,共3页
3月龄崇仁麻鸡按体重 1 0mg kg的剂量经胸肌注射 1 .0 %氟罗沙星注射液 ,2h后即达最高血药浓度 1 1 .494μg mL,1 3h后血药浓度降为 5 .62 0 μg mL ,约为最高浓度的 5 0 % ,即半衰期约为 1 3h。用纸片法测定氟罗沙星对大肠杆菌O1 、O2 ... 3月龄崇仁麻鸡按体重 1 0mg kg的剂量经胸肌注射 1 .0 %氟罗沙星注射液 ,2h后即达最高血药浓度 1 1 .494μg mL,1 3h后血药浓度降为 5 .62 0 μg mL ,约为最高浓度的 5 0 % ,即半衰期约为 1 3h。用纸片法测定氟罗沙星对大肠杆菌O1 、O2 、O78、K88、禽多杀性巴氏杆菌X73、禽沙门氏菌C79- 1 3的抑菌圈分别为 2 8、1 9、2 8、2 2、2 5、2 6mm 。 展开更多
关键词 氟罗沙星 血药浓度 喹诺酮 兽药 药物代谢动力学 抑菌试验
在线阅读 下载PDF
鸡组织中环丙沙星代谢动力学研究
4
作者 杨挺 孙泽祥 +5 位作者 徐震宇 鲍伟华 余晓华 许秀琴 张黎霞 石定康 《上海畜牧兽医通讯》 2009年第4期4-5,共2页
关键词 环丙沙星 鸡组织 代谢动力学 氟喹诺酮抗菌药 喹诺酮药物 明尼苏达州 胃肠道疾病 革兰氏阴性菌
在线阅读 下载PDF
醋氯芬酸肠溶片在健康男性志愿者体内的药代动力学及生物等效性研究 被引量:2
5
作者 胡国新 邱相君 +2 位作者 谢虹 代宗顺 王桂珍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第3期329-332,共4页
目的 :研究国产醋氯芬酸肠溶片在健康志愿者体内的药代动力学参数和生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉口服国产醋氯芬酸肠溶片 1 0 0mg和进口醋氯芬酸片 1 0 0mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度。用3p9... 目的 :研究国产醋氯芬酸肠溶片在健康志愿者体内的药代动力学参数和生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉口服国产醋氯芬酸肠溶片 1 0 0mg和进口醋氯芬酸片 1 0 0mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度。用3p97程序计算其药代动力学参数 ,评价两种制剂的生物等效性和生物利用度。AUC0 - 2 4 ,AUC0 -inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验。结果 :试验药和参比药的醋氯芬酸Cmax分别为 2 0±5mg·L- 1 和 2 0±6mg·L- 1 ;Tmax分别为 2 .7± 0 .5h和 2 .0±0 .5h;AUC0 - 2 4 分别为 5 5±2 6mg·h- 1 ·L- 1 和 5 2± 2 1mg·h- 1 ·L- 1 。试验药与参比药AUC0 - 2 4 之比和Cmax之比的 90 %可信区间分别为 92 .2 %~ 1 2 0 .7%和 91 .8%~ 1 1 8.9%。试验药的人体相对生物利用度为 1 1 2 %± 42 %。结论 :两种制剂的主要药代动力学参数均无显著性差异 ,具有生物等效性。试验药的生物利用度符合要求。 展开更多
关键词 醋氯芬酸肠溶片 男性 药物代谢动力学 生物等效性 血浆 药理学 非甾体抗炎药物
在线阅读 下载PDF
药物代谢创新模型:基因编辑大鼠和小肠3D类器官 被引量:1
6
作者 张远金 黄盛博 +1 位作者 刘洁 王昕 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2021年第8期914-922,共9页
药物代谢与药代动力学(drug metabolism and pharmacokinetics,DMPK)是研究药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(excretion)过程的科学,评估药物的DMPK特征对药物的前期开发和后期临床精准用药至关重... 药物代谢与药代动力学(drug metabolism and pharmacokinetics,DMPK)是研究药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(excretion)过程的科学,评估药物的DMPK特征对药物的前期开发和后期临床精准用药至关重要。药物代谢模型的创新构建促进了药物DMPK评估体系的发展和完善。本文基于我们的研究成果,总结了药物代谢创新模型的最新进展与应用,主要关注以下两个方面:(1)CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR-associated)技术创新构建药物代谢酶(包括CYP2E1,CYP3A1/2,CYP2J3/10,CYP1A2)和药物转运体(包括P-gp,OATP1B2)基因敲除(knockout,KO)大鼠模型,并应用于DMPK及其生理功能相关研究;(2)创新性将小鼠和人小肠3D类器官(organoids)应用到ABC(P-gp,BCRP,MRP2)转运蛋白的功能研究。上述药物代谢创新动物模型和类器官模型,不仅有利于评价药物代谢酶和转运体在DMPK中的作用,还有助于深入认识其在机体正常生理活动中的作用功能。 展开更多
关键词 药物代谢动力学 药物代谢 转运体 基因编辑大鼠 3D器官
在线阅读 下载PDF
老年人使用他汀类药物的安全性 被引量:2
7
作者 陈亚红 刘梅林 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2015年第5期7-11,共5页
他汀类药物是防治动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)的重要药物。由于老年人肝肾功能降低、多种疾病并存,且常联用多种药物,较年轻人更易发生药物不良反应。老年人使用他汀类药物的安全性受到... 他汀类药物是防治动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)的重要药物。由于老年人肝肾功能降低、多种疾病并存,且常联用多种药物,较年轻人更易发生药物不良反应。老年人使用他汀类药物的安全性受到广泛关注, 展开更多
关键词 他汀药物 CARDIOVASCULAR 新发糖尿病 普伐他汀 瑞舒伐他汀 药物不良反应 药代动力学特点 肾功能 人肝 首过代谢
在线阅读 下载PDF
动物用氟喹诺酮类药物的研究 被引量:4
8
作者 顾成词 高树宇 +1 位作者 张大朋 李桂华 《辽宁畜牧兽医》 2004年第10期27-29,共3页
氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学合成的抗菌药物的总称.自20世纪80年代上市以来,氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾病的常用药物.随... 氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学合成的抗菌药物的总称.自20世纪80年代上市以来,氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾病的常用药物.随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用,国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作.本文简述了对该类药物的临床应用研究、药物代谢动力学研究、在动物性食品中的残留检测研究以及细菌耐药性研究等方面的研究情况. 展开更多
关键词 兽药 氟喹诺酮药物 临床应用 代谢动力学 动物性食品药物残留 耐药性
在线阅读 下载PDF
水产养殖中控制抗生素类药物的使用(二)
9
作者 孟思妤 孟长明 陈昌福 《科学养鱼》 2015年第7期87-87,共1页
二、缺乏在水生动物养殖中科学使用抗生素类药物的基础 1.研究层面的问题 迄今为止,已经被农业部批准使用的大部分水产用兽药是直接从兽药、农药和化工产品中移植而来的,几乎还没有用于水生养殖动物疾病防治的专用药物。
关键词 抗生素药物 动物疾病防治 陆生动物 研究层面 规范用药 化工产品 药物治疗 养殖业者 代谢动力学 休药期
在线阅读 下载PDF
新型口服抗凝药的药物基因组学研究进展 被引量:3
10
作者 陈安妮 范成龙 +1 位作者 范国荣 李琴 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期558-563,共6页
新型口服抗凝药(NOAC)在心脑血管血栓疾病的防治中发挥了重要作用。由于参与NOAC体内过程的转运体和代谢酶的基因多态性,不同个体口服相同剂量的NOAC后,其体内药代动力学参数存在差异。相对于药物转运体,药物代谢酶的基因多态性对NOAC... 新型口服抗凝药(NOAC)在心脑血管血栓疾病的防治中发挥了重要作用。由于参与NOAC体内过程的转运体和代谢酶的基因多态性,不同个体口服相同剂量的NOAC后,其体内药代动力学参数存在差异。相对于药物转运体,药物代谢酶的基因多态性对NOAC的药代动力学性质影响较大,但目前相关研究较少。本文分析总结了基因多态性对NOAC药代动力学性质的影响。 展开更多
关键词 新型口服抗凝药 药物基因组学 转运系统 代谢 药代动力学 基因多态性
在线阅读 下载PDF
A771726在大鼠体内肝肠循环的研究 被引量:6
11
作者 程娟 李俊 +3 位作者 宋珏 郑世瑞 李浩 孔一帆 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第3期338-341,共4页
目的研究A771726在大鼠体内肝肠循环情况。方法运用配对大鼠肝肠循环模型研究A771726在大鼠体内从胆汁重吸收的药动学过程,采用HPLC法测定血浆中A771726浓度,药动学参数用DAS软件统计矩法计算。结果配对大鼠肝肠循环模型表明,胆汁供体... 目的研究A771726在大鼠体内肝肠循环情况。方法运用配对大鼠肝肠循环模型研究A771726在大鼠体内从胆汁重吸收的药动学过程,采用HPLC法测定血浆中A771726浓度,药动学参数用DAS软件统计矩法计算。结果配对大鼠肝肠循环模型表明,胆汁供体大鼠和胆汁受体大鼠的AUC分别为(1352.85±184.51)mg/(L.h)、(314.94±21.15)mg/(L.h)。结论 A771726静脉注射后存在肝肠循环现象,约有静脉注射给药量的23.8%进入肝肠循环。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 异恶唑类/药物代谢动力学 异恶唑类/投药和剂量
在线阅读 下载PDF
鲑鱼降钙素大鼠肺部给药系统的研究 被引量:10
12
作者 王智瑛 张强 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期329-332,共4页
目的 :研究多肽类药物鲑鱼降钙素 (sCT)肺部给药后体内的血药浓度改变及不同渗透促进剂的促渗作用。方法 :采用放射免疫分析法测定sCT溶液经大鼠肺部给药后的体内血清降钙素浓度 ,同时比较不同给药方式、不同渗透促进剂及不同 pH值下的... 目的 :研究多肽类药物鲑鱼降钙素 (sCT)肺部给药后体内的血药浓度改变及不同渗透促进剂的促渗作用。方法 :采用放射免疫分析法测定sCT溶液经大鼠肺部给药后的体内血清降钙素浓度 ,同时比较不同给药方式、不同渗透促进剂及不同 pH值下的血药浓度 ,并与肌内注射对照 ,计算不同条件下sCT的相对生物利用度 (Fr)。 结果 :与肌内注射相比 ,2 μg·kg-1的sCT溶液经肺部给药的Fr值为 12 1.0 % ,渗透促进剂苄泽 78、牛磺胆酸钠、卵磷脂、壳聚糖、辛酸钠及酸性环境 (pH3.0 )均可显著增加sCT的肺部吸收。结论 展开更多
关键词 鲑鱼降钙素 多肽药物 肺部给药 血药浓度 药物代谢动力学 渗透促进剂
在线阅读 下载PDF
动物专用氟喹诺酮为抗菌新药——麻保沙星 被引量:24
13
作者 王志强 陈杖榴 《中兽医医药杂志》 2001年第4期38-41,共4页
关键词 麻保沙星 动物专用 氟喹诺酮抗菌药 抗菌作用 药物代谢动力学 不良反应 用法 用量
在线阅读 下载PDF
英明格 被引量:1
14
作者 于学英 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第2期106-107,共2页
本文详细介绍了曲坦类药物英明格的药物代谢动力学、药物相互作用、临床应用、药物不良反应及用药注意事项 。
关键词 英明格 给药途径 合理用药 曲坦药物 药物代谢动力学 药物相互作用
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部