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17α-羟化酶/C_(17,20)-裂解酶(P450_(17α))抑制剂17-(取代吡唑、异噁唑基)雄烯衍生物的合成
被引量：
1
1
作者
茹呈杰
雷小平
+3 位作者
凌仰之
张礼和
Hundratta V.
BrodieA.M.H.
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期931-935,共5页
在 1 7-( 3 -吡唑基 )和 1 7-( 5 -异噁唑基 )雄甾 -4 ,1 6-二烯 -3 -酮的吡唑基的 5 -位和异唑基的 3 -位引入取代基 ,设计并合成了 1 1个 1 7-(取代的吡唑基、异唑基 )雄烯衍生物 ,化合物的结构经 1H NMR,IR。
关键词
细胞色素P45017α酶
前列腺癌
抑制剂
合成
17-(聚代吡唑
异恶唑
基
)
雄
烯
衍生物
抑制活性
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职称材料
题名
17α-羟化酶/C_(17,20)-裂解酶(P450_(17α))抑制剂17-(取代吡唑、异噁唑基)雄烯衍生物的合成
被引量：
1
1
作者
茹呈杰
雷小平
凌仰之
张礼和
Hundratta V.
BrodieA.M.H.
机构
北京大学药学院
马里兰大学医学院药理和实验治疗系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期931-935,共5页
基金
国家自然科学基金! (批准号 :3 9670 85 5 )
美国 N IH基金! (批准号 :CA2 7440 )资助
文摘
在 1 7-( 3 -吡唑基 )和 1 7-( 5 -异噁唑基 )雄甾 -4 ,1 6-二烯 -3 -酮的吡唑基的 5 -位和异唑基的 3 -位引入取代基 ,设计并合成了 1 1个 1 7-(取代的吡唑基、异唑基 )雄烯衍生物 ,化合物的结构经 1H NMR,IR。
关键词
细胞色素P45017α酶
前列腺癌
抑制剂
合成
17-(聚代吡唑
异恶唑
基
)
雄
烯
衍生物
抑制活性
Keywords
Cytochrome P450 17α
Benign prostatic hypertrophy
Prostatic cancer
Inhibitors
分类号
TQ463.5 [化学工程—制药化工]
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
17α-羟化酶/C_(17,20)-裂解酶(P450_(17α))抑制剂17-(取代吡唑、异噁唑基)雄烯衍生物的合成
茹呈杰
雷小平
凌仰之
张礼和
Hundratta V.
BrodieA.M.H.
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
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