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新型Schiff碱单核及异双核配合物的合成及光谱特征 被引量:15
1
作者 陈新斌 桂明德 +2 位作者 朱申杰 杨艳 郭灿城 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1238-1241,共4页
首次报道了新型 Schiff碱配合物双 [N,N 亚乙基 2 ,2 (苯亚甲基 )二 (3 ,4 二甲基吡咯 5 醛缩亚胺 ) ]合单金属配合物 MH2 L[M=Mn( ) ,Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]及异双金属配合物 Mn ML[M=Fe( ) Cl,Cr( )... 首次报道了新型 Schiff碱配合物双 [N,N 亚乙基 2 ,2 (苯亚甲基 )二 (3 ,4 二甲基吡咯 5 醛缩亚胺 ) ]合单金属配合物 MH2 L[M=Mn( ) ,Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]及异双金属配合物 Mn ML[M=Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]的合成方法及光谱特征 . 展开更多
关键词 配合物 异双核配合物 合成 度夫碱 配合物
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异双核配合物[CuCo(TS)(H_2O)]·H_2O的晶体结构和热分析性质研究 被引量:7
2
作者 陶偌偈 臧双全 +3 位作者 牛景扬 娄本勇 于兆文 周绪亚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期417-420,共4页
The single crystal of [CuCo(TS)(H2O)·H2O],where TS is the schiff base N,N’ bis(3 carboxylsalidene)trimethylenediamine, was obtained and its crystal structure was determined by the single crystal X ray diffractio... The single crystal of [CuCo(TS)(H2O)·H2O],where TS is the schiff base N,N’ bis(3 carboxylsalidene)trimethylenediamine, was obtained and its crystal structure was determined by the single crystal X ray diffraction method at room temperature. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c. The lattice parameters are a=11.855(2)?, b=14.722(3)?, c=12.080(2)?, β=117.32(3)°, V=1879.4(7)?3 , Z=4 with R1=0.0330. The structure is made of heterobinuclear units . The copper atom is coordinated by two nitrogens, two phenolic oxygens, in a square planar manner. And the cobalt atom is coordinated by two phenolic oxygen atoms, two equatorial carboxyl oxygen atoms and one axial water oxygen atom, in a distorted square pyramid. Two metal atoms are bridged by two phenolic oxygens. In the crystal packing, the neutral molecules built layers. Within these layers the molecules are connected through hydrogen bonds. And the thermal property of the complex according to crystal structure is also investigated. 展开更多
关键词 异双核配合物 晶体结构 酚氧交联 热性质 氢键作用
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草酰胺桥联大环二羰四胺铜(Ⅱ)-钴(Ⅱ)异双核配合物的合成、结构、表征和电化学性质 被引量:4
3
作者 陶偌偈 臧双全 +3 位作者 赵阁 娄本勇 牛景扬 周绪亚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期459-463,共5页
合成了一种具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构的 Cu( ) -Co( )异双核配合物 ,用红外光谱、电子光谱、摩尔电导、热重分析、室温磁矩、循环伏安等对其进行了表征 .初步推定 Cu( ) -Co( )异双核配合物具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构 .室温... 合成了一种具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构的 Cu( ) -Co( )异双核配合物 ,用红外光谱、电子光谱、摩尔电导、热重分析、室温磁矩、循环伏安等对其进行了表征 .初步推定 Cu( ) -Co( )异双核配合物具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构 .室温磁矩测定表明 ,通过草酰胺桥联配体金属离子间有一定的反铁磁性自旋偶合作用 .循环伏安法测定了配合物的半波电位 ,实验表明 ,此类配合物能够稳定高价态 Cu( ) ,外延桥基配位对大环内腔 Cu( )离子的氧化还原过程无影响 .单核配合物 X射线晶体衍射研究表明 ,其为单斜晶系 ,空间群 P2 1 /c,a=0 .73 861 (1 5 ) nm,b=2 .1 2 1 1 (4 ) nm,c=0 .95 2 5 0 (1 9) nm,β=94.70 (3 )°,R1 =0 .0 5 1 3 ,w R2 =0 .1 1 77,Z=4.Cu( )处于大环四胺平面正方中心上方 0 .0 3 nm。 展开更多
关键词 晶体结构 异双核配合物 循环伏安
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Cu(Ⅱ)-VO(Ⅱ)异双核Schiff碱配合物的合成、电化学和磁学性质 被引量:4
4
作者 陶偌偈 梅崇珍 +2 位作者 臧双全 王庆伦 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期178-181,共4页
合成了一种二 ( 3 羧基水杨醛叉 )缩 1 ,3 丙二胺 (TS)Schiff碱为配体的Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )异双核配合物CuVO(TS)·MeOH。用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱对配合物的组成和结构进行了表征。采用循环伏安法研究了配合物的电化... 合成了一种二 ( 3 羧基水杨醛叉 )缩 1 ,3 丙二胺 (TS)Schiff碱为配体的Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )异双核配合物CuVO(TS)·MeOH。用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱对配合物的组成和结构进行了表征。采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质。研究表明 ,由于第 2金属离子的配位增强了内部铜离子的稳定性 ;在 4~3 0 0K范围内测量了配合物的变温磁化率 ,经拟合得磁参数J =-1 63 1 2cm-1,表明在此异双核配合物中 ,金属离子间存在较弱的反铁磁自旋交换作用。 展开更多
关键词 Schiff碱 Cu(Ⅱ)-VO(Ⅱ)异双核 循环伏安法 磁学性质
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N-(2-羧基苯)-N’-(3-氨丙基)草酰胺桥联异双核配合物的合成、电化学性质和磁性 被引量:3
5
作者 陶偌偈 娄本勇 +3 位作者 臧双全 周绪亚 王庆伦 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期43-47,共5页
合成了 4种不对称草酰胺桥联异双核配合物 [Cu( oxca) M( phen) 2 ]Cl O4· 2 H2 O[oxca表示 N -( 2 -羧基苯 ) -N -( 3-氨丙基 )草酰胺三价阴离子 ,phen代表邻菲啉 ,M=Mn、Co、Ni、Zn].用元素分析、红外光谱、电子光谱、热分析... 合成了 4种不对称草酰胺桥联异双核配合物 [Cu( oxca) M( phen) 2 ]Cl O4· 2 H2 O[oxca表示 N -( 2 -羧基苯 ) -N -( 3-氨丙基 )草酰胺三价阴离子 ,phen代表邻菲啉 ,M=Mn、Co、Ni、Zn].用元素分析、红外光谱、电子光谱、热分析及室温磁矩等对所合成配合物进行了表征 .在 DMSO溶剂中采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质 .在 4~ 30 0 K范围测量了 Cu( ) -Mn( )和 Cu( ) -Ni( )的变温磁化率 ,经拟合分别得磁参数 J=-1 0 .5 6 cm- 1 和 J=-1 7.0 8cm- 1 ,表明在异双核配合物中金属离子间有较弱的反铁磁性自旋交换作用 . 展开更多
关键词 N-(2-羧基苯)-N′-(3-氨丙基)草酰胺 桥联异双核配合物 合成 电化学性质 磁性 循环伏安 反铁磁作用
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异双核配合物CuZnTS·CH_3OH的合成和晶体结构 被引量:2
6
作者 陶偌偈 臧双全 +3 位作者 赵阁 于兆文 牛景扬 周绪亚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1059-1063,共5页
合成并表征了异双核配合物 Cu Zn TS·CH3OH[TS为二 (3 -羧基水杨醛 )缩 -1 ,3 -丙二胺 ]。晶体结构分析表明此配合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 ,晶格参数为 a=0 .9440 3 (1 9) nm,b=1 .1 5 91 (2 ) nm,c=0 .91 3 2 2 (1 8) nm ,α=9... 合成并表征了异双核配合物 Cu Zn TS·CH3OH[TS为二 (3 -羧基水杨醛 )缩 -1 ,3 -丙二胺 ]。晶体结构分析表明此配合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 ,晶格参数为 a=0 .9440 3 (1 9) nm,b=1 .1 5 91 (2 ) nm,c=0 .91 3 2 2 (1 8) nm ,α=91 .0 9(3 )°,β=97.0 6(3 )°,γ=75 .0 6(3 )°,Z=2。最终一致性因子 R1 =0 .0 499,w R2 =0 .1 3 1 8。异双核 Cu Zn TS· CH3OH配合物中的 2个金属原子通过酚氧原子桥联在一起 ;铜原子与 2个氮原子、2个酚氧原子和 1个甲醇分子配位形成变形的四方锥结构 ;锌原子与 2个酚氧和 2个端基羧氧配位 ,并与相邻分子中的 1个端基羧氧原子存在弱的配位相互作用 ,锌原子也处于变形四方锥几何构型之中。结合晶体结构对配合物做了电化学性质研究。 展开更多
关键词 异双核配合物 CuZnTS·CH3OH 合成 晶体结构 电化学性质 超氧化歧化酶 化学模拟
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两个异双核稀土席夫碱配合物的结构和荧光性质 被引量:3
7
作者 周云山 姜菲 张立娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1080-1084,共5页
采用模板法合成了2个异双核三价稀土席夫碱配合物:{[Ce1.5Sm0.5(clapi)]2}.2CH3CN(1)和{[La1.5Sm0.5(clapi)]2}.2CH3CN(2).通过元素分析和红外光谱对这两个配合物进行了表征.测定了配合物1的晶体结构,结果表明配合物1属于三斜晶系,P-1... 采用模板法合成了2个异双核三价稀土席夫碱配合物:{[Ce1.5Sm0.5(clapi)]2}.2CH3CN(1)和{[La1.5Sm0.5(clapi)]2}.2CH3CN(2).通过元素分析和红外光谱对这两个配合物进行了表征.测定了配合物1的晶体结构,结果表明配合物1属于三斜晶系,P-1空间群.晶胞参数:a=1.067056(2)nm,b=1.14700(3)nm,c=1.38734(3)nm,α=109.4240(10)°,β=98.0520(10)°,γ=105.8050(10)°,Z=1,Dc=1.650Mg/m3,F(000)=740,R1=0.0582,wR2=0.1184[I>2σ(I)].研究了配合物1和2在CH2Cl2中的室温荧光性质,2个配合物都显示了Sm3+较弱的红色荧光,研究结果证明荧光惰性稀土离子能够影响稀土配合物的荧光性质. 展开更多
关键词 异双核稀土席夫碱配合物 荧光性质 晶体结构
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酚氧桥联铜钴异双核配合物的密度泛函研究 被引量:1
8
作者 张敬来 苗体方 +2 位作者 陶偌偈 臧双全 田安民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期549-552,共4页
用密度泛函方法,在ROB3LYP/SDD//ROB3LYP/LanL2MB水平上,对酚氧桥联CuⅡ-CoⅡ异双核配合物CuCo(TS)(H2O),进行了理论计算.优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型,计算了它们的谐振动频率.结果表明,该配合物分子的三重态比单重态稳定;... 用密度泛函方法,在ROB3LYP/SDD//ROB3LYP/LanL2MB水平上,对酚氧桥联CuⅡ-CoⅡ异双核配合物CuCo(TS)(H2O),进行了理论计算.优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型,计算了它们的谐振动频率.结果表明,该配合物分子的三重态比单重态稳定;电子自旋布居高度集中在Co(6)及其周围的配体原子上,而Cu(1)则没有发现电子自旋布居;体系中存在较强的自旋离域效应.体系的前线分子轨道主要由Co(6)的d轨道和配体原子的p轨道组成,这有利于配体原子与Co(6)之间的电子转移.计算结果与实验符合得很好. 展开更多
关键词 异双核配合物 密度泛函 自旋布居 分子磁性 酚氧桥联铜钴 CuCo(TS)(H2O) 电子转移
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过渡金属-碱土金属铜镁异双核配合物的合成、晶体结构和性质研究 被引量:1
9
作者 陶偌偈 臧双全 于兆文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期907-910,共4页
The transition metal and alkaline earth metal heterobinuclear complex[CuMg(TS)(H2O)·H2O],where TS is the schiff base N,N′ bis(3 carboxylsalidene)trimethylenediamine, was synthesised and its crystal structure was... The transition metal and alkaline earth metal heterobinuclear complex[CuMg(TS)(H2O)·H2O],where TS is the schiff base N,N′ bis(3 carboxylsalidene)trimethylenediamine, was synthesised and its crystal structure was determined by the single crystal X ray diffraction method at room temperature. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n. The lattice parameters are a=12.041(2)?, b=14.736(3)?, c=12.062(2)?, β=118.00(3)°, Z=4 with R1=0.0364. The thermal property and EPR studies of the complex according to crystal structure are also investigated. CCDC: 182408. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 异双核配合物 热性质 EPR
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三乙烯四胺-咪唑的非对称异双核配合物的合成及电化学性质 被引量:1
10
作者 梅光泉 易艳萍 +1 位作者 黄可龙 罗勤慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期10-13,18,共5页
合成了三乙烯四胺(trien)和咪唑为配体的二个铜(Ⅱ)单核配合物[(trien)Cu](C lO4)2、[(trien)CuimH](C lO4)2和1个非对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(trien)Cu im Zn(tren)](C lO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对... 合成了三乙烯四胺(trien)和咪唑为配体的二个铜(Ⅱ)单核配合物[(trien)Cu](C lO4)2、[(trien)CuimH](C lO4)2和1个非对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(trien)Cu im Zn(tren)](C lO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对配合物的组成和结构进行了表征。采用循环伏安法分别研究了配合物在乙腈和水溶液中的电化学性质,研究表明:Zn(Ⅱ)能通过咪唑桥改变Cu(Ⅱ)接受电子的能力。在水溶液中咪唑桥异双核配合物很不稳定,全部从Zn(Ⅱ)端断裂。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ) 非对称异双核配合物 循环伏安
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SBA-15中异双核金属配合物的结构和催化性能 被引量:1
11
作者 高丽娟 李瑞丰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期716-721,共6页
合成了四个具有混合价态的大环d-f异双核配合物[M1M2L](NO3)(H2O)n(L代表配体)。采用浸渍法将四个d-f异双核配合物分别固载在中孔分子筛SBA-15上制得负载催化材料。SBA-15采用微波加热法合成。IR、UV-vis、XRD、ICP-AES和TG/DTA技术表... 合成了四个具有混合价态的大环d-f异双核配合物[M1M2L](NO3)(H2O)n(L代表配体)。采用浸渍法将四个d-f异双核配合物分别固载在中孔分子筛SBA-15上制得负载催化材料。SBA-15采用微波加热法合成。IR、UV-vis、XRD、ICP-AES和TG/DTA技术表征表明,异双核配合物被固载后,配合物结构仍保持完整。以环己烷氧化为探针反应,考察了上述负载催化材料的催化性能,并分析了不同金属离子或取代基对催化剂活性及选择性的影响。同时还系统考察了溶剂、反应时间、反应温度、对环己烷氧化反应的影响。结果表明,该催化剂在环己烷氧化反应中具有较好的活性及稳定性。 展开更多
关键词 异双核配合物 SBA-15 微波 催化氧化反应
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N,N′-双(3-羧基水杨醛叉缩胺乙基)草酰胺Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物的密度泛函研究
12
作者 苗体方 王运生 张玉洲 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期762-766,共5页
用密度泛函方法,在ROB3LYP/SDD//ROB3LYP/LANL2MB水平上,对Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物进行了理论计算,优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型,计算了它们的谐振动频率.结果表明:该配合物分子的三重态比单重态稳定,电子自旋布居高度集... 用密度泛函方法,在ROB3LYP/SDD//ROB3LYP/LANL2MB水平上,对Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物进行了理论计算,优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型,计算了它们的谐振动频率.结果表明:该配合物分子的三重态比单重态稳定,电子自旋布居高度集中在Cu和Co原子上,体系中存在较弱的自旋离域效应.体系的前线分子轨道主要由Cu和Co原子的d轨道和配体原子的p轨道构成,这种构成有利于配体原子与Cu、Co原子之间的电子转移.期望这些研究为这类配合物的合成及分子组装分析研究提供理论参考. 展开更多
关键词 异双核配合物 密度泛函 自旋布居 分子磁性
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同、异双核卟啉-Salen型金属配合物的合成及非线性光学性质 被引量:3
13
作者 刘欢 臧娜 +3 位作者 赵芳瑶 刘坤 李悦 阮文娟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1801-1809,共9页
设计合成了两种新型卟啉-Salen型配体5-(3-氨基-4-(3,5-二叔丁基水杨醛基)-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)和5-(N,N'-二(3,5-二叔丁基水杨醛基)-3,4-二氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)及其同、异双核金属配合物和单金属核配合... 设计合成了两种新型卟啉-Salen型配体5-(3-氨基-4-(3,5-二叔丁基水杨醛基)-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)和5-(N,N'-二(3,5-二叔丁基水杨醛基)-3,4-二氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)及其同、异双核金属配合物和单金属核配合物.采用氢核磁共振(1H NHR)谱、电喷雾质谱(ESI-MS)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱和紫外-可见(UV-Vis)光谱等手段对各目标化合物进行了表征.用Z扫描技术研究了配体及其金属配合物的三阶非线性光学性质.实验结果表明:配体1和配体2具有相似的光学特征,均具有反饱和吸收的特性和自散焦效应;当不同的金属离子嵌入配体形成单、双核金属配合物后,分子的极性发生改变,他们的光学特性均受到影响. 展开更多
关键词 卟啉-Salen型配体 同、异双核金属配合物 谱学性质 三阶非线性光学性质 Z扫描
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2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶铜(Ⅰ)铁(Ⅱ)异双核配合物的合成与表征 被引量:2
14
作者 曾雪花 罗燕生 +3 位作者 狄宝生 夏勇 邱露 陈景林 《有色金属科学与工程》 CAS 2017年第1期94-98,共5页
以1,1′-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)、2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶(Hbmp)和[Cu(CH3CN)4](Cl O4)作为起始原料,合成得到一个铜(I)铁(II)杂金属双核配合物[Cu(Hbmp)(dppf)](Cl O4)(1).X-射线单晶衍射结果表明:配合物1是一个铜(I)铁(II)异... 以1,1′-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)、2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶(Hbmp)和[Cu(CH3CN)4](Cl O4)作为起始原料,合成得到一个铜(I)铁(II)杂金属双核配合物[Cu(Hbmp)(dppf)](Cl O4)(1).X-射线单晶衍射结果表明:配合物1是一个铜(I)铁(II)异双核配合物,其中铜(I)离子以四配位方式,分别与2个氮原子和2个磷原子相连接形成一个变形的四面体构型,而铁(II)离子镶嵌在2个环戊二烯基之间构成一个交错式夹心饼干构型.配合物1在355~460 nm有一个弱的低能量宽吸收峰,来源于铜(I)离子到Hbmp配体的金属到配体电荷转移跃迁(MLCT),含有一些dppf到Hbmp的配体到配体电荷转移跃迁(LLCT). 展开更多
关键词 一价铜 苯并咪唑配体 膦配体 异双核配合物 晶体结构
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3-甲基吡啶悬臂Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)异双核配合物的合成、晶体结构及其与CT-DNA的结合活性
15
作者 王洋 李铭 +4 位作者 关金涛 张智勇 闫俊涛 熊兰 毛佳伟 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第10期1858-1866,共9页
本文通过3,3′-((乙基-1,2-二基双((吡啶-2-甲基)杂氮二基))双亚甲基)二(2-羟基-5-甲基苯甲醛)(H2L)和丙二胺在金属离子存在条件下的缩合反应,得到了一个新型3-甲基吡啶悬臂Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)异双核配合物,并通过红外光谱、紫外光谱、电喷... 本文通过3,3′-((乙基-1,2-二基双((吡啶-2-甲基)杂氮二基))双亚甲基)二(2-羟基-5-甲基苯甲醛)(H2L)和丙二胺在金属离子存在条件下的缩合反应,得到了一个新型3-甲基吡啶悬臂Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)异双核配合物,并通过红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱、X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征。单晶衍射结果表明该配合物属于六方晶系,P63/m空间群,a=1.982 18(17) nm,b=1.982 18(17) nm,c=1.839 4(2) nm,分子式为C37H41CuN6O4Zn。金属中心Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)由两个酚氧原子和一个醋酸根桥联,它们的配位环境都可以近似地看作为四方锥结构,Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)之间的距离是0.289 7 nm。本文还利用循环伏安实验和黏度实验的方法对该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用模式进行了研究,结果表明该配合物与CT-DNA的结合方式为弱的插入模式,其相应的结合活性为6.92×103mol/L。 展开更多
关键词 3-甲基吡啶悬臂 Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)异双核配合物 单晶衍射 配位环境 CT-DNA结合
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异核双原子分子经典轨迹的辛格式计算以及与R-K法的比较 被引量:4
16
作者 石爱民 衣汉威 +1 位作者 王毅 丁培柱 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期107-109,共3页
应用辛格式计算了CO和CN的经典轨迹,并与R-K法作了比较。
关键词 原子分子 经典轨迹 辛格式
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能量自洽法的建立以及对异核双原子分子的应用
17
作者 刘启能 冯灏 孙卫国 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期339-342,共4页
介绍了一种研究双原子分子势能函数的新方法 -能量自洽法的建立、它的物理思想。
关键词 势能函数 能量自洽法 原子分子
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μ-草酰二胺Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)双核配合物的合成与磁性 被引量:3
18
作者 李延团 焉翠蔚 +1 位作者 韩庆奎 廖代正 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期478-481,共4页
合成和表征了两种含草酰胺桥的新型异双核配合物[Cu(oxae)Fe(tmen)2]SO4(a)和[Cu(oxpn)Fe(tmen)2]SO4(b)。变温磁化率(4300K)测量和磁分析表明两个Cu(Ⅱ)Fe(Ⅱ)双... 合成和表征了两种含草酰胺桥的新型异双核配合物[Cu(oxae)Fe(tmen)2]SO4(a)和[Cu(oxpn)Fe(tmen)2]SO4(b)。变温磁化率(4300K)测量和磁分析表明两个Cu(Ⅱ)Fe(Ⅱ)双核配合物中金属离子间有中等强度的反铁磁超交换作用。 展开更多
关键词 反铁磁超交换 草酰胺 异双核 配合物 磁性
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含草酰胺桥的Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)双核配合物的合成、磁性及生物活性 被引量:1
19
作者 焉翠蔚 李延团 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期806-809,共4页
以 N,N -双 (3 -氨基 -2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子 (Me2 oxpn)为桥联配体 ,分别端接 N,N,N ,N -四甲基乙二胺 (tmen)和 2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲罗啉 (Me2 -phen) ;合成和表征了 3种新的异双核配合物[Cu(Me2 oxpn) Fe(tmen) 2 ... 以 N,N -双 (3 -氨基 -2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子 (Me2 oxpn)为桥联配体 ,分别端接 N,N,N ,N -四甲基乙二胺 (tmen)和 2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲罗啉 (Me2 -phen) ;合成和表征了 3种新的异双核配合物[Cu(Me2 oxpn) Fe(tmen) 2 ]SO4(a) ,[Cu(Me2 oxpn) Zn(tmen) 2 ]SO4(b)和 [Cu(Me2 oxpn) Zn(Me2 -phen) 2 ]SO4(c) .经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等方法推定了这些配合物的结构 .测定并研究了 (a)的变温磁化率 (4~ 3 0 0 K) ,求得交换参数 J=-1 2 .96cm-1,表明双核配合物中 Cu( ) -Fe( )离子间存在反铁磁超交换作用 .测试了 展开更多
关键词 μ-草酰胺桥 异双核配合物 Cu(Ⅱ) Fe(Ⅱ) Zn(Ⅱ) 铜(Ⅱ) 铁(Ⅱ) 锌(Ⅱ)抗菌活性 合成 磁性
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含二(二苯基膦)甲烷配体的钯-铑异双金属配合物的XPS能谱研究
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作者 韦凤萍 黄永仁 +1 位作者 齐尚奎 高玲 《分析测试学报》 CAS CSCD 1998年第4期15-17,共3页
研究了4种带dppm〔二(二苯基膦)甲烷〕桥配体的钯-铑异双金属配合物的XPS谱,得到了在配合物生成过程中Pd、Rh及Cl结合能的变化,揭示了它们所处的化学环境,解释了这4种配合物生成过程中所发生的配体迁移、氧化还原... 研究了4种带dppm〔二(二苯基膦)甲烷〕桥配体的钯-铑异双金属配合物的XPS谱,得到了在配合物生成过程中Pd、Rh及Cl结合能的变化,揭示了它们所处的化学环境,解释了这4种配合物生成过程中所发生的配体迁移、氧化还原及金属-金属成键过程。 展开更多
关键词 XPS 异双核 配合物 二苯基膦 甲烷
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