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复方异丙安替比林片在健康人体的药代动力学研究
被引量：
1
1
作者
陈勇川
向荣凤
+5 位作者
唐敏
熊丽蓉
王渝
谢林利
夏培元
刘松青
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第18期1697-1701,共5页
目的研究复方异丙安替比林片在健康人体内药动学特征。方法12名受试者随机交叉单次空腹口服复方异丙安替比林片1、2、3片(每片含异丙安替比林220 mg、苯海拉明20 mg);另12名受试者多次给药1片,连续10次,每8小时服药1次。采用高效液相色...
目的研究复方异丙安替比林片在健康人体内药动学特征。方法12名受试者随机交叉单次空腹口服复方异丙安替比林片1、2、3片(每片含异丙安替比林220 mg、苯海拉明20 mg);另12名受试者多次给药1片,连续10次,每8小时服药1次。采用高效液相色谱-质谱法测定血浆和尿中异丙安替比林、苯海拉明的浓度,计算药动学参数。结果多次和单次给药(1片)后苯海拉明的峰浓度(Cmax)分别为(143.75±33.995)μg/L和(63.608±56.908)μg/L,终末半衰期(t1/2z)分别为(16.619±26.588)h和(9.507±4.932)h;曲线下面积(AUC0-t)分别为(1 226.022±476.67)h.μg/L和(470.161±219.52)h.μg/L。多次和单次给药(1片)后异丙安替比林的Cmax分别为(3 220±1 304.781)μg/L和(3 252.083±1 135.837)μg/L,终末半衰期(t1/2z)分别为(3.029±1.856)h和(2.826±1.211)h;AUC0-t分别为(6 522.007±1 714.091)h.μg/L和(8 055.037±2 418.651)h.μg/L。20 mg苯海拉明多次给药后平均稳态高峰血药浓度(Cmaxss)为(143.750±33.995)μg/L,平均稳态谷浓度(Cminss)为(49.225±39.187)μg/L,平均稳态浓度(Cavss)为(65.399±14.942)μg/L,多次给药后的波动度(DF)为(1.627±0.532),蓄积因子(R)为(3.098±1.444)。220 mg异丙安替比林Cmaxss为(3 320.0±1 304.781)μg/L,Cminss为(151.211±138.197)μg/L,Cavss为(749.052±183.166)μg/L,DF为(4.255±1.294),R为(1.222±0.800)。结论健康受试者口服复方异丙安替比林片后苯海拉明体内过程复杂,个体差异较大,血浆中苯海拉明和异丙安替比林浓度和AUC随剂量依赖性增加。按每次1片,每日3次给予复方异丙安替比林片后苯海拉明在人体内有显著蓄积。
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关键词
异丙安替比林
苯海拉明
药代动力学
高效液相色谱-质谱法
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职称材料
计算程序-多波长直线回归法测定散列通片中三组分的含量
被引量：
1
2
作者
刘明
王祖朝
黄喜茹
《分析科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期367-370,共4页
本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230～290nm波长...
本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230～290nm波长区间选择31个波长点的光谱数据,利用三组分多波长直线回归计算程序进行计算,直接测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的线性范围分别为7.38～55.3μg·mL-1(r=0.9991)、6.8～42.5μg·mL-1(r=0.9996)、7.18～53.9μg·mL-1(r=0.9997);对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的平均回收率和相对标准偏差分别为98.9%、99.1%、99.5%和1.0%、1.3%和1.3%(n=7)。该方法简单、快速、准确、适用于散列通片生产过程中的快速质量控制。
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关键词
散列通片
对乙酰氨基酚
异丙安替比林
咖啡因
计算程序-多波长直线回归法
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职称材料
题名
复方异丙安替比林片在健康人体的药代动力学研究
被引量：
1
1
作者
陈勇川
向荣凤
唐敏
熊丽蓉
王渝
谢林利
夏培元
刘松青
机构
第三军医大学西南医院药剂科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第18期1697-1701,共5页
文摘
目的研究复方异丙安替比林片在健康人体内药动学特征。方法12名受试者随机交叉单次空腹口服复方异丙安替比林片1、2、3片(每片含异丙安替比林220 mg、苯海拉明20 mg);另12名受试者多次给药1片,连续10次,每8小时服药1次。采用高效液相色谱-质谱法测定血浆和尿中异丙安替比林、苯海拉明的浓度,计算药动学参数。结果多次和单次给药(1片)后苯海拉明的峰浓度(Cmax)分别为(143.75±33.995)μg/L和(63.608±56.908)μg/L,终末半衰期(t1/2z)分别为(16.619±26.588)h和(9.507±4.932)h;曲线下面积(AUC0-t)分别为(1 226.022±476.67)h.μg/L和(470.161±219.52)h.μg/L。多次和单次给药(1片)后异丙安替比林的Cmax分别为(3 220±1 304.781)μg/L和(3 252.083±1 135.837)μg/L,终末半衰期(t1/2z)分别为(3.029±1.856)h和(2.826±1.211)h;AUC0-t分别为(6 522.007±1 714.091)h.μg/L和(8 055.037±2 418.651)h.μg/L。20 mg苯海拉明多次给药后平均稳态高峰血药浓度(Cmaxss)为(143.750±33.995)μg/L,平均稳态谷浓度(Cminss)为(49.225±39.187)μg/L,平均稳态浓度(Cavss)为(65.399±14.942)μg/L,多次给药后的波动度(DF)为(1.627±0.532),蓄积因子(R)为(3.098±1.444)。220 mg异丙安替比林Cmaxss为(3 320.0±1 304.781)μg/L,Cminss为(151.211±138.197)μg/L,Cavss为(749.052±183.166)μg/L,DF为(4.255±1.294),R为(1.222±0.800)。结论健康受试者口服复方异丙安替比林片后苯海拉明体内过程复杂,个体差异较大,血浆中苯海拉明和异丙安替比林浓度和AUC随剂量依赖性增加。按每次1片,每日3次给予复方异丙安替比林片后苯海拉明在人体内有显著蓄积。
关键词
异丙安替比林
苯海拉明
药代动力学
高效液相色谱-质谱法
Keywords
propyphenazone
diphenhydramine
pharmacokinetics
high performance liquid chromatography-mass spectrometry
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
R971.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
计算程序-多波长直线回归法测定散列通片中三组分的含量
被引量：
1
2
作者
刘明
王祖朝
黄喜茹
机构
中国地质大学(北京)信息工程学院
河北医科大学药学院分析化学教研室
出处
《分析科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期367-370,共4页
基金
河北省科技厅科技项目(No.062761372)
河北省卫生厅资助项目(04102)
文摘
本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230～290nm波长区间选择31个波长点的光谱数据,利用三组分多波长直线回归计算程序进行计算,直接测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的线性范围分别为7.38～55.3μg·mL-1(r=0.9991)、6.8～42.5μg·mL-1(r=0.9996)、7.18～53.9μg·mL-1(r=0.9997);对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的平均回收率和相对标准偏差分别为98.9%、99.1%、99.5%和1.0%、1.3%和1.3%(n=7)。该方法简单、快速、准确、适用于散列通片生产过程中的快速质量控制。
关键词
散列通片
对乙酰氨基酚
异丙安替比林
咖啡因
计算程序-多波长直线回归法
Keywords
Saridon tablet
Paracetamol
Propyphenazone
Caffeine
Computer program-multi wavelength linear regression spectrophotometry
分类号
O657.32 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
复方异丙安替比林片在健康人体的药代动力学研究
陈勇川
向荣凤
唐敏
熊丽蓉
王渝
谢林利
夏培元
刘松青
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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下载PDF
职称材料
2
计算程序-多波长直线回归法测定散列通片中三组分的含量
刘明
王祖朝
黄喜茹
《分析科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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