期刊文献+
共找到22篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
开环易位烯烃聚合物的动态交联改性研究进展
1
作者 吴立盛 刘杰 +2 位作者 王添添 罗正鸿 周寅宁 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1118-1136,共19页
开环易位聚合(ROMP)为烯烃聚合物的制备提供了一种精确而高效的方法,可制备不同拓扑结构的功能性热塑性烯烃聚合物材料。热塑性烯烃聚合物尽管可以在高温下熔融再加工,但其较低的力学性能和耐热性能限制了其在极端条件下的使用寿命。通... 开环易位聚合(ROMP)为烯烃聚合物的制备提供了一种精确而高效的方法,可制备不同拓扑结构的功能性热塑性烯烃聚合物材料。热塑性烯烃聚合物尽管可以在高温下熔融再加工,但其较低的力学性能和耐热性能限制了其在极端条件下的使用寿命。通过固化交联改性则可以大大改善材料的力学性能等,但也为废旧材料的回收再利用带来了困难。为克服上述局限,构建含有动态键的烯烃聚合物交联网络引起了广泛关注,该类聚合物在提升力学等性能的同时也赋予了其可重复加工的能力。本文聚焦于通过开环易位聚合合成不同拓扑结构的烯烃聚合物,并利用不同类型动态键对其进行动态交联改性的最新研究进展。并对该领域的发展现状和未来研究方向进行了总结。 展开更多
关键词 烯烃聚合 开环易位聚合 动态交联 可逆交联 自修复 重加工
在线阅读 下载PDF
降冰片烯开环易位聚合反应的分子量及分子量分布控制 被引量:7
2
作者 杜创 王春雨 +1 位作者 张国 汤钧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期2018-2020,共3页
Ring-opening metathesis polymerization of norbornene catalyzed by Grubbs catalyst [(PCy3)2·(Cl)2Ru=CHPh] was carried out. The results of 1H NMR demonstrated that the polymerization of the norbornene monomer proce... Ring-opening metathesis polymerization of norbornene catalyzed by Grubbs catalyst [(PCy3)2·(Cl)2Ru=CHPh] was carried out. The results of 1H NMR demonstrated that the polymerization of the norbornene monomer proceeded by the ROMP mechanism. The molecular weight and molecular weight distribution of this reaction can be controlled by changing the stirring time of catalyst, choosing different solvents and the adding of PPh3 during the polymerization. The results show that stirring the catalyst for 15 min, using more polar solvent and adding 2 equiv of PPh3 can optimize the conditions of this reaction. The polydispersity indices(PDIs) of the poly(norbornene) were nearly monodisperse(PDIs about 1.18). 展开更多
关键词 开环易位聚合 降冰片烯 分子量 分子量分布
在线阅读 下载PDF
开环易位聚合研究进展 被引量:6
3
作者 孔勇 杨小华 +1 位作者 王琳 杨帆 《科学技术与工程》 北大核心 2015年第30期71-78,共8页
简要介绍了开环易位聚合的基本情况,结合开环易位聚合相关研究报道,综述了开环易位聚合最新研究进展,着重介绍了新型聚合催化剂的研究与应用情况,特别是新型选择性催化剂、扩环复分解催化剂、负载型催化剂和结构不确定催化剂。在开环易... 简要介绍了开环易位聚合的基本情况,结合开环易位聚合相关研究报道,综述了开环易位聚合最新研究进展,着重介绍了新型聚合催化剂的研究与应用情况,特别是新型选择性催化剂、扩环复分解催化剂、负载型催化剂和结构不确定催化剂。在开环易位聚合研究与应用方面,重点介绍了遥爪型聚合物、嵌段聚合物、接枝共聚物和液晶聚合物的研究情况。在此基础上,指出了今后开环易位聚合的研究与应用方向。 展开更多
关键词 开环易位聚合 催化剂 环烯烃 应用 综述
在线阅读 下载PDF
降冰片烯大分子单体开环易位聚合制备PEG取代的接枝共聚物 被引量:2
4
作者 董薇 张秋平 +1 位作者 杜创 汤钧 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期567-570,共4页
先用酯化的方法合成了含有聚乙二醇(PEG)的降冰片烯大分子单体,再用开环易位聚合方法使大分子单体聚合,得到了PEG取代的聚降冰片烯接枝共聚物.并通过凝胶渗透色谱法(GPC)研究合成的接枝共聚物分子量及分子量分布情况.结果表明:聚... 先用酯化的方法合成了含有聚乙二醇(PEG)的降冰片烯大分子单体,再用开环易位聚合方法使大分子单体聚合,得到了PEG取代的聚降冰片烯接枝共聚物.并通过凝胶渗透色谱法(GPC)研究合成的接枝共聚物分子量及分子量分布情况.结果表明:聚合物的数均分子量为1.0万~4.4万;分子量分布为1.11~1.22,并且聚合物的分子量分布随[M]/[I]的增加而变窄. 展开更多
关键词 聚乙二醇 接枝共聚物 开环易位聚合 分子量 分子量分布
在线阅读 下载PDF
含吡啶配体的钌催化剂合成及在离子液体中开环易位聚合反应 被引量:2
5
作者 谢美然 马卓 +4 位作者 韩会景 史佳鑫 王伟珍 李金欣 张以群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期396-402,共7页
合成了离子液体负载的钌催化剂,考察了该催化剂在离子液体中对极性环烯烃单体的开环易位聚合(ROMP)反应规律.首先设计合成含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-己氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体配体,利用其与Grubbs第二代催化剂配位反应... 合成了离子液体负载的钌催化剂,考察了该催化剂在离子液体中对极性环烯烃单体的开环易位聚合(ROMP)反应规律.首先设计合成含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-己氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体配体,利用其与Grubbs第二代催化剂配位反应,制备离子液体负载的钌催化剂,通过1H,13CNMR等方法对合成的化合物和催化剂进行表征.催化剂中与钌连接的苯亚甲基上氢(RuCH—Ph)的振动峰由原来Grubbs第二代催化剂的δ19.2移至δ18.6,表明得到了新的催化剂,ICP测定催化剂混合物中纯催化剂的质量分数为36.2%.该催化剂易溶于丙酮、甲醇及咪唑类离子液体等极性溶剂,解决了Grubbs催化剂不溶于离子液体的问题,实现了在纯离子液体中均相ROMP反应.考察了催化剂对极性单体5-羟基环辛烯在离子液体[BMIm]BF4中的ROMP反应规律,研究了离子液体中ROMP反应动力学. 展开更多
关键词 开环易位聚合 吡啶基配体 离子液体负载钌催化剂 极性单体 聚合反应动力学
在线阅读 下载PDF
降冰片烯及其衍生物开环易位聚合的研究进展 被引量:3
6
作者 姜啟亮 陈琦 +2 位作者 姜付本 陈宬 VERPOORT Francis 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1165-1173,共9页
环烯烃开环易位聚合(ROMP)是指在金属催化剂存在下,环烯烃中的碳碳双键断裂并重新结合形成新的分子,得到的聚合物中留有不饱和双键,具有活性聚合的特点。ROMP是改造碳碳双键最有效的手段之一,极具特色且广泛应用于高分子材料与有机分子... 环烯烃开环易位聚合(ROMP)是指在金属催化剂存在下,环烯烃中的碳碳双键断裂并重新结合形成新的分子,得到的聚合物中留有不饱和双键,具有活性聚合的特点。ROMP是改造碳碳双键最有效的手段之一,极具特色且广泛应用于高分子材料与有机分子的合成。关于环烯烃ROMP研究早在20世纪50年代就已开始,当时的研究主要集中在以Ti、Re、W、Mo等过渡金属配合物组成的Ziegler-Natta催化体系引发环烯烃ROMP。20世纪80年代中期以后,研究则以亚烷基类或卡宾型类催化剂为主,其引发环烯烃ROMP的机理更加清晰。随着结构明确、稳定高效的环烯烃ROMP催化剂的开发与完善,该领域的研究焦点开始转向环烯烃ROMP适用单体的拓展以及所得聚合物的应用。在环烯烃ROMP研究中,降冰片烯及其衍生物是研究最多和应用最广的一类单体,这是因为它们的反应活性较高,来源丰富,价格也不昂贵。除研究拓展ROMP适用单体外,研究者主要从降冰片烯基单体的空间位阻、化学构型、侧基极性以及与其他环烯烃或降冰片烯基单体共聚改性等方面不断进行尝试,同时充分发挥环烯烃ROMP优势,与其他聚合方法联用,不断改善所得聚合物的性能并将其应用于不同研究领域。降冰片烯及其衍生物ROMP在阻燃材料、交换膜、纳米材料、生物医药等领域已取得一系列研究成果,其中在阻燃材料领域研究最早且许多产品已经工业化。在交换膜领域,由于降冰片烯基聚合物膜的热稳定性、耐酸碱性和电导率均较好,目前的研究主要是探索如何在燃料电池中获得应用。纳米材料是近年来最热门的研究领域之一,降冰片烯基纳米金属聚合物材料和纳米磁性聚合物材料等已有初步应用。在生物医药领域,降冰片烯及其衍生物极具发展前景,目前的研究主要集中在药物传输材料,已有初步的研究成果,但要实现工业化尚待进一步研究。此外,基于降冰片烯及其衍生物的接枝聚合物、嵌段聚合物、液晶聚合物、导电聚合物等也获得人们越来越多的关注。本文简要介绍了降冰片烯及其衍生物ROMP的反应机理,以及ROMP催化剂从多组分到钼、钨系再到钌系等几个发展阶段,详细综述了降冰片烯及其衍生物ROMP在上述若干领域的研究进展,并在此基础上简要探讨了今后研究与开发应用的新方向。 展开更多
关键词 开环易位聚合(romp) 催化剂 降冰片烯 降冰片烯衍生物 阻燃 离子交换膜 质子交换膜 药物传输 聚合物纳米复合材料
在线阅读 下载PDF
氨基酸功能化环辛烯单体的区域及立体选择性开环易位聚合 被引量:1
7
作者 李茂盛 陈金龙 陶友华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期280-292,共13页
合成具有可控初级结构的侧链型氨基酸聚合物,使其与具有完全精确初级结构的生物大分子相媲美,在高分子合成化学中仍然是一个长期的挑战。在本文中,设计与合成了(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨酸酰胺甲酯(1)和(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨... 合成具有可控初级结构的侧链型氨基酸聚合物,使其与具有完全精确初级结构的生物大分子相媲美,在高分子合成化学中仍然是一个长期的挑战。在本文中,设计与合成了(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨酸酰胺甲酯(1)和(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨酸酰胺(2),通过Grubbs二代催化的开环易位聚合,合成了具有高反式双键选择性、高头尾区域选择性的亮氨酸衍生均聚物以及共聚物,这些聚合物具有相对较窄的相对分子质量分布(1.3~1.6)。当组成为n(1):n(2)=50:50嵌段共聚物在丙酮中形成以亲水嵌段poly(2)为核,疏水嵌段poly(1)为壳的半径为30 nm的反相胶束。然而,相同组成的无规共聚物则难溶于丙酮中。这些具有明确的区域及立体结构的氨基酸衍生聚合物为仿生材料的相关应用奠定了基础。 展开更多
关键词 氨基酸衍生聚合 开环易位聚合 区域及立体选择性 嵌段共聚物 反相胶束
在线阅读 下载PDF
开环易位聚合-加氢法制备侧链功能化聚烯烃
8
作者 冯雨晨 介素云 李伯耿 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1-8,共8页
以1,5-环辛二烯为起始原料,通过一系列反应制备了功能性单体5-溴代丙酸酯基-环辛烯(M1)。采用Grubbs II代催化剂(G2)对单体M1进行开环易位聚合反应(ROMP)制备了均聚物P1。调整M1与环辛烯的单体投料比,通过开环易位共聚反应制备了一系列... 以1,5-环辛二烯为起始原料,通过一系列反应制备了功能性单体5-溴代丙酸酯基-环辛烯(M1)。采用Grubbs II代催化剂(G2)对单体M1进行开环易位聚合反应(ROMP)制备了均聚物P1。调整M1与环辛烯的单体投料比,通过开环易位共聚反应制备了一系列无规共聚物P5%、P10%、P15%和P20%;共聚物中功能性单体M1的含量与单体配比接近,且无规共聚物的相对分子质量分布比均聚物要窄。对不饱和聚合物进行化学加氢反应,制备了饱和的功能化聚烯烃。热分析结果表明,随着功能单体M1投料比例的增加,无规共聚物的熔点呈现下降趋势;加氢后的饱和聚合物HP1的玻璃化转变温度比不饱和聚合物P1提高了40℃;加氢后饱和聚合物的热稳定性提高。 展开更多
关键词 开环易位聚合 加氢 功能化聚烯烃
在线阅读 下载PDF
开环易位聚合法制备功能化聚烯烃研究进展
9
作者 宗志远 邢志强 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2018年第1期94-97,102,共5页
综述了近年来利用开环易位聚合法制备功能化聚烯烃的研究进展,包括无规共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物的制备及其相关性能的研究。开环易位聚合催化剂的耐受性较好,可用于催化多种单体的聚合,从而制备含有多种官能团的聚烯烃,所制聚烯... 综述了近年来利用开环易位聚合法制备功能化聚烯烃的研究进展,包括无规共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物的制备及其相关性能的研究。开环易位聚合催化剂的耐受性较好,可用于催化多种单体的聚合,从而制备含有多种官能团的聚烯烃,所制聚烯烃具有较为优异的力学性能、表面性能和热性能。通过引入特定功能化取代基还可以赋予聚烯烃优异的光学性能、介电性能、生物性能等。 展开更多
关键词 开环易位聚合 功能化聚烯烃 无规共聚物 嵌段共聚物 接枝共聚物
在线阅读 下载PDF
环烯烃开环易位聚合催化剂
10
《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期49-49,共1页
关键词 环烯烃 开环易位 聚合催化剂 TICL4 配位反应 固体络合物 烷基铝 格氏试剂 组成
在线阅读 下载PDF
eROP结合ROMP合成嵌段聚合物PCL-b-PB-b-PCL
11
作者 姜伟 安妮 +2 位作者 刘葵 相世栋 汤钧 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1326-1329,共4页
采用新型化学酶法——开环易位聚合反应(ROMP)与酶促开环聚合反应(eROP)联用合成嵌段聚合物PCL-b-PB-b-PCL,用核磁共振氢谱(1 H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和差示扫描量热法(DSC)表征产物的结构并进行性能测试.结果表明:GPC数据向高分子... 采用新型化学酶法——开环易位聚合反应(ROMP)与酶促开环聚合反应(eROP)联用合成嵌段聚合物PCL-b-PB-b-PCL,用核磁共振氢谱(1 H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和差示扫描量热法(DSC)表征产物的结构并进行性能测试.结果表明:GPC数据向高分子量移动,即成功合成了嵌段聚合物;嵌段聚合物可完全水解,且GPC数据向低分子量移动,表明该方法可行、有效. 展开更多
关键词 开环易位聚合反应 酶促开环聚合反应 化学酶法 嵌段聚合
在线阅读 下载PDF
降冰片烯类聚合物用于离子交换膜的研究进展 被引量:3
12
作者 赵阳 李雪 +4 位作者 冯志明 赵玉彬 谢晓峰 柴春鹏 罗运军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第S1期10-16,共7页
离子交换膜作为燃料电池以及液流电池的核心部件,对电池的性能起着关键作用。由于开环易位聚合的降冰片烯类聚合物其主链中保留着双键,而具有优越热稳定性和良好的可加工性,逐渐成为离子交换膜材料的研究热点。本文综述了近年来基于开... 离子交换膜作为燃料电池以及液流电池的核心部件,对电池的性能起着关键作用。由于开环易位聚合的降冰片烯类聚合物其主链中保留着双键,而具有优越热稳定性和良好的可加工性,逐渐成为离子交换膜材料的研究热点。本文综述了近年来基于开环易位聚合的降冰片烯类聚合物用于阳离子交换膜、阴离子交换膜和复合离子交换膜的研究状况,分析了膜的结构组成与性能测试,并与Nafion的性能进行了比较,展望了降冰片烯类聚合物在离子交换膜领域的发展趋势。 展开更多
关键词 开环易位聚合 降冰片烯 离子交换膜 复合膜
在线阅读 下载PDF
金属树枝状大分子烯烃聚合催化剂的研究进展 被引量:4
13
作者 赵春宾 张丹枫 +1 位作者 袁荞龙 黄葆同 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期14-17,共4页
介绍了一类新型烯烃聚合催化剂——金属树枝状大分子催化剂,综述了其催化烯烃聚合和开环易位聚合方面的研究进展,并对其应用前景进行了展望。
关键词 金属树枝状大分子催化剂 烯烃聚合 开环易位聚合
在线阅读 下载PDF
双环戊二烯前沿聚合研究 被引量:1
14
作者 李旭阳 刘秋菊 +2 位作者 陈国伟 赫玉欣 张玉清 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期41-43,共3页
运用前沿聚合法制备聚双环戊二烯,通过聚合物外貌分析及具有恒定的聚合速率说明发生了纯前沿聚合。当采用水浴加热上行聚合模式,且单体、主催化剂、助催化剂的物质的量之比为1200:1:20时,能够保证双环戊二烯按前沿聚合法生成聚双环戊二... 运用前沿聚合法制备聚双环戊二烯,通过聚合物外貌分析及具有恒定的聚合速率说明发生了纯前沿聚合。当采用水浴加热上行聚合模式,且单体、主催化剂、助催化剂的物质的量之比为1200:1:20时,能够保证双环戊二烯按前沿聚合法生成聚双环戊二烯。随着缓聚剂四氢呋喃的质量分数由0.6%上升到4.8%,前沿聚合速率由4.82mm·min-1下降到0.81mm·min-1,前沿最高温度由132℃下降到74℃。 展开更多
关键词 前沿聚合 聚双环戊二烯 开环易位聚合 热固性
在线阅读 下载PDF
新型钌卡宾催化剂的制备及其对双环戊二烯的聚合活性 被引量:2
15
作者 刘晶晶 张龙 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期115-118,共4页
首次合成了[(PCy3)2Cl2RuCHCH2OPh]新型钌卡宾催化剂,并成功地用于双环戊二烯(DCPD)的开环易位聚合(ROMP)反应,确定了聚合反应条件对催化剂活性的影响规律。适宜的聚合反应条件为:催化剂和双环戊二烯的物质的量比为1∶600,反应温度60... 首次合成了[(PCy3)2Cl2RuCHCH2OPh]新型钌卡宾催化剂,并成功地用于双环戊二烯(DCPD)的开环易位聚合(ROMP)反应,确定了聚合反应条件对催化剂活性的影响规律。适宜的聚合反应条件为:催化剂和双环戊二烯的物质的量比为1∶600,反应温度60℃,反应时间30 min,双环戊二烯的转化率为99.8%,这表明新型钌卡宾催化剂对双环戊二烯的聚合反应具有优异的催化活性。 展开更多
关键词 钌卡宾催化剂 开环易位聚合 双环戊二烯 聚双环戊二烯 活性
在线阅读 下载PDF
多力响应基团聚合物合成的研究进展 被引量:1
16
作者 邓亚奎 袁媛 陈于蓝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1956-1967,共12页
多力响应基团聚合物(MMPs)的设计与合成为高灵敏地观察和定量力化学转变及高效利用机械能提供了新机遇,推动了聚合物力化学的发展.本文主要介绍了后聚合改性、逐步聚合、开环易位聚合和活性/可控自由基聚合等4种MMPs的合成方法,分别对... 多力响应基团聚合物(MMPs)的设计与合成为高灵敏地观察和定量力化学转变及高效利用机械能提供了新机遇,推动了聚合物力化学的发展.本文主要介绍了后聚合改性、逐步聚合、开环易位聚合和活性/可控自由基聚合等4种MMPs的合成方法,分别对这些方法的特点、优势和适用体系进行了论述,期望为新型机械力响应性聚合物的制备和应用提供新思路. 展开更多
关键词 多力响应基团聚合 聚合改性 逐步聚合 开环易位聚合 活性/可控自由基聚合
在线阅读 下载PDF
复合阻燃剂对聚双环戊二烯复合材料聚合动力学和性能的影响 被引量:1
17
作者 王平 凌嘉诚 +3 位作者 杨利 许琼 刘文秀 冯绍杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期59-67,共9页
将固/液复合阻燃剂硼酸锌-磷酸三(2-氯乙基)酯-氢氧化镁-氢氧化铝(ZB-TCEP-MH-ATH)引入双环戊二烯(DCPD)溶液中制备了DCPD稳定分散液,并通过前端开环易位聚合(FROMP)制备了阻燃聚双环戊二烯(PDCPD)复合材料。研究了复合阻燃剂的组分及... 将固/液复合阻燃剂硼酸锌-磷酸三(2-氯乙基)酯-氢氧化镁-氢氧化铝(ZB-TCEP-MH-ATH)引入双环戊二烯(DCPD)溶液中制备了DCPD稳定分散液,并通过前端开环易位聚合(FROMP)制备了阻燃聚双环戊二烯(PDCPD)复合材料。研究了复合阻燃剂的组分及含量对DCPD的聚合动力学、复合材料的热稳定性、力学性能和阻燃性能的影响。结果表明,复合阻燃剂会影响DCPD的反应活性,降低材料的聚合焓和固化度。随着阻燃剂含量的增加,聚合焓降低程度增大,但在相同阻燃体系中,材料的固化度仅受阻燃剂种类的影响,且材料的储能模量和玻璃化转变温度与材料的固化度线性相关。复合阻燃剂的引入会降低PDCPD复合材料的拉伸强度,但明显提高了材料的热稳定性、断裂伸长率、冲击强度和阻燃性,当ZB-TCEP-MH-ATH的含量为55%时,材料的极限氧指数(LOI)达41%,并通过UL-94 V-0级,材料的热释放速率峰值(pHRR)和燃烧增长速率(FIGRA)值分别仅为PDCPD的8.51%和3%,烟生成速率峰值(pSPR)降幅达80.36%,火灾性能指数(FPI)提高了8倍,具有较好的综合性能。 展开更多
关键词 聚双环戊二烯 复合阻燃剂 聚合动力学 阻燃性能 前端开环易位聚合
在线阅读 下载PDF
可化学降解类聚烯烃材料的制备及性能研究 被引量:2
18
作者 张立国 李武 +1 位作者 程岚军 李有桂 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期440-447,共8页
聚烯烃(主要是聚乙烯和聚丙烯)是应用最为广泛的高分子材料之一,但其广泛的使用也带来了日益严重的环境污染,为人类生存和地球生态圈带来了前所未有的挑战。通过开环易位聚合(ROMP)的方法合成“类聚烯烃”,合成步骤简单,在控制聚合物组... 聚烯烃(主要是聚乙烯和聚丙烯)是应用最为广泛的高分子材料之一,但其广泛的使用也带来了日益严重的环境污染,为人类生存和地球生态圈带来了前所未有的挑战。通过开环易位聚合(ROMP)的方法合成“类聚烯烃”,合成步骤简单,在控制聚合物组成、分子量和分散性等方面具有显著优势,可以通过引入极性官能团合成对环境友好、绿色的可降解“类聚烯烃”材料。以二醇和十一烯酰氯为原料,合成了3种双烯酯类单体,在GrubbsⅡ催化剂的作用下分别与环辛烯(COE)、二聚环戊二烯(DCPD)生成热塑型和热固型2种类聚烯烃,并进行了结构表征和性能测试。研究结果表明,所合成的类聚烯烃材料的力学性能良好且可化学降解。 展开更多
关键词 类聚烯烃 开环易位聚合(romp) 化学降解 热塑塑料 热固塑料
在线阅读 下载PDF
一种新型聚降冰片烯类无规共聚物的合成与表征 被引量:3
19
作者 冯志明 赵阳 +3 位作者 李雪 谢晓峰 柴春鹏 罗运军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第S2期439-444,共6页
降冰片烯衍生物的开环易位聚合具有反应条件温和、反应速率快及尺寸可控等优点,且因其独特的结构使得聚合物主链具有良好的热稳定性及耐酸碱性能。本文通过开环易位聚合法制备了降冰片烯基苯磺酰氯(NBSC)与5-降冰片烯-2,3-二羧酸二甲酯(... 降冰片烯衍生物的开环易位聚合具有反应条件温和、反应速率快及尺寸可控等优点,且因其独特的结构使得聚合物主链具有良好的热稳定性及耐酸碱性能。本文通过开环易位聚合法制备了降冰片烯基苯磺酰氯(NBSC)与5-降冰片烯-2,3-二羧酸二甲酯(DCNM)的新型二元无规共聚物。通过FT-IR、NMR表征了单体和共聚物的化学结构,并通过设计对比实验探究了最佳反应条件。GPC数据显示,当两单体配比1∶1,催化剂用量为单体总物质的量1/450,反应时间30 min,反应温度40℃时,共聚物的相对分子质量最大,分子量分布较窄,产率最高,此条件为最佳反应条件。DSC表明,DCNM单体均聚物的Tg为60℃,与NBSC共聚后,Tg升高至80℃左右。TGA数据显示共聚物质量分解5%时对应的温度为145℃,最大分解速率时的温度为245℃,证明该聚合物具有良好的热稳定性。综合考虑其各项性能,这种新型的聚合物有望用于燃料电池质子交换膜领域的研究。 展开更多
关键词 开环易位聚合 降冰片烯衍生物 无规共聚物 质子交换膜
在线阅读 下载PDF
基于环烯烃共聚物的阴离子交换膜的合成及性能研究
20
作者 邹莹莹 苗杰 +4 位作者 穆红亮 崔磊 王震 倪宏哲 阎敬灵 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期103-107,共5页
以外型-1,4,4a,9,9a,10-六氢-9,10(1′,2′)-桥苯亚基-1,4-桥亚甲基蒽(HBMN)和5-正己基-2-降冰片烯(HN)为单体,通过开环易位聚合、氢化、季胺化等系列反应,制备了9种阴离子交换膜(AEM)。通过核磁共振氢谱仪对聚合物的结构进行表征,并计... 以外型-1,4,4a,9,9a,10-六氢-9,10(1′,2′)-桥苯亚基-1,4-桥亚甲基蒽(HBMN)和5-正己基-2-降冰片烯(HN)为单体,通过开环易位聚合、氢化、季胺化等系列反应,制备了9种阴离子交换膜(AEM)。通过核磁共振氢谱仪对聚合物的结构进行表征,并计算出聚合物的氯甲基化程度和离子交换容量,研究了阴离子交换膜的电导率、吸水率、溶胀率及力学性能随离子交换容量的变化规律。结果表明:当HBMN与HN摩尔比为65∶35时,制备的阴离子交换膜(Cl-H-HMHN-b-30)具有最优的综合性能,其离子交换容量为2.16mmol/g;20℃时阴离子交换膜的电导率、吸水率和溶胀率分别为20.6mS/cm、34.1%和3.20%;80℃时,阴离子交换膜的电导率和吸水率分别为85.4mS/cm和55.8%。 展开更多
关键词 降冰片烯 开环易位聚合 阴离子交换膜 结构 性能
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部