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氯沙坦缓解术前焦虑诱发的术后痛敏和抑制小胶质细胞活化
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作者 郝泉水 吴耀华 孙绕 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期411-418,424,共9页
目的:探讨鞘内注射血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)拮抗剂氯沙坦对术前焦虑应激诱发的术后痛觉过敏以及脊髓小胶质细胞活化的影响。方法:将成年雄性SD大鼠采用随机数字表法随机分为对照组(Control)、切口组(Inc... 目的:探讨鞘内注射血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)拮抗剂氯沙坦对术前焦虑应激诱发的术后痛觉过敏以及脊髓小胶质细胞活化的影响。方法:将成年雄性SD大鼠采用随机数字表法随机分为对照组(Control)、切口组(Incision)和单次延长应激(single prolonged stress,SPS)复合切口组(SPS+incision);根据鞘内给药情况将成年雄性SD大鼠分为对照+溶剂组(Control+vehicle)、模型+溶剂组(SPS+incision+vehicle)和模型+氯沙坦组(SPS+incision+LOR)。检测大鼠焦虑样行为;测定大鼠机械缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)的变化;免疫荧光法检测大鼠脊髓背角小胶质细胞标记物Iba-1的表达情况;RT-PCR检测促炎性因子:白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)mRNA的表达。结果:SPS可以诱发大鼠产生焦虑样行为,降低大鼠切口术后6 h至48 h的MWT,增加脊髓背角Iba-1阳性细胞的比例,并上调脊髓IL-1βm RNA和TNF-αmRNA的表达。与溶剂相比,鞘内注射氯沙坦可以升高SPS复合切口大鼠术后2 h至48 h的MWT,减少脊髓背角Iba-1阳性细胞的比例,并抑制脊髓IL-1βm RNA和TNF-αm RNA的表达。结论:鞘内注射氯沙坦可以缓解焦虑应激诱发的切口术后痛觉过敏,并抑制脊髓小胶质细胞活化和促炎性因子上调。 展开更多
关键词 应激诱发的痛觉过敏 小胶质细胞 血管紧张素Ⅱ1型受体
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