检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

PCR-RSSO基础上HLA-Ⅰ、Ⅱ基因分型的研究被引量：8: 1; 作者肖露露郝桂琴 +3 位作者叶欣陈洪涛谭茵张升《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期58-61,共4页; 目的：通过对PCR－DNA技术的分析，探讨人类白细胞抗原（HLA）基因分型方法。方法：采用PCR反向序列特异性寡核苷酸（polymerase chain reaction-reverse sequence specific oligonucleotide,PCR-RSSO)杂交技术，建立改良半量扩增体系... 展开更多; 关键词 HLA抗原聚合酶链反应等位基因序列分析 DNA 反向杂交序列特异性寡核苷酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

应用反向斑点杂交技术进行脐血HLA-DRB基因分型方法的建立被引量：4: 2; 作者黄以宁廖灿 +3 位作者汤雪薇李焱谢杏梅曾瑞萍《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期148-152,共5页; HLA分子的多态性对于移植有十分重要的意义。常用的HLA基因分型方法中SSOP基因分型方法有较高分辨率 ,但操作过程复杂 ,仅适于大样本的HLA分型。PCR SSP基因分型方法分辨率较低 ,但操作过程简单 ,适于临床要求。有必要建立一种简便、快... 展开更多; 关键词反向斑点杂交技术 HLA-DRB基因分型脐血特异性序列引物PCR 序列特异性寡核苷酸探针白细胞抗原; 在线阅读下载PDF 职称材料

人类白细胞抗原-DQB1与儿童十二指肠溃疡和幽门螺杆菌感染的相关性研究被引量：6: 3; 作者钟雪梅许春娣 +3 位作者奚容平陈舜年许玲娣范丽安《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期692-694,共3页; 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQB1等位基因与儿童十二指肠溃疡(DU)和幽门螺杆菌(H.pylori)感染的遗传关联性。方法采用非同位素标记的聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)杂交的方法,对上海地区汉族健康儿童80例、DU患儿58例... 展开更多; 关键词十二指肠溃疡人类白细胞抗原一DQBl等位基因聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交幽门螺杆菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

HLA-DQB1启动子多态性与原因不明习惯性流产发病的关联研究被引量：1: 4; 作者汪希鹏林其德 +2 位作者陆佩华马政文黄立东《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期837-840,共4页; 目的 :探讨HLA DQB1启动子区域基因多态性是否与原因不明习惯性流产发病存在关联。方法 :采用聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针杂交方法 ,对 32例原因不明习惯性流产患者和 5 3例正常妇女 ,分析DQB1启动子区域基因多态性。结果 :发... 展开更多; 关键词流产主要组织相容性复合体启动子聚合酶链式反应序列特异性寡核苷酸杂交; 在线阅读下载PDF 职称材料

运用二代测序技术确认PCR-SSOP法检出的HLA罕见等位基因被引量：2: 5; 作者钟显信巫望达 +1 位作者全湛柔高素青《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期203-208,共6页; 目的:确认PCR-序列特异性寡核苷酸探针(SSOP)法检出的4例磁珠探针HLA基因分型结果格局异常和3例模棱两可结果样本的HLA真实基因型。方法:对HLA高分辨组织配型血样采用PCR-SSOP法检出的4例磁珠探针HLA基因分型结果格局异常和3例模棱两可... 展开更多; 关键词 HLA 等位基因 PCR-序列特异性寡核苷酸探针 PCR-直接测序分型二代测序; 在线阅读下载PDF 职称材料

西安汉族HLA-DQB基因遗传多态性研究: 6; 作者李琳邓建强 +1 位作者赖江华赖淑苹《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期127-127,共1页; 关键词 DQB 多态性研究基因遗传汉族西安人类白细胞抗原(HLA) 序列特异性寡核苷酸等位基因多态性探针杂交技术聚合酶链反应群体遗传学遗传系统个体识别遗传标记亲权鉴定调查资料基因座法医学人类学; 在线阅读下载PDF 职称材料

西藏珞巴族HLA-DRB1基因多态性: 7; 作者康龙丽高放 +3 位作者张洪波袁东亚赵锋仓李生斌《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期135-139,共5页; 目的:检测西藏珞巴族HLA DRB1等位基因及基因型频率,并将其与18个人群的HLA DRB1频率进行比较,绘制系统发生树。方法:应用聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针(PCR SSO)技术,对我国西藏南部林芝地区3代内无血缘关系的92个珞巴族健康个... 展开更多; 关键词珞巴族 HLA-DRB1等位基因基因多态性西藏序列特异性寡核苷酸探针系统发生树聚合酶链反应等位基因分布基因频率分布基因型频率无血缘关系基因分型健康个体林芝地区遗传距离人群体独特性社会学绘制检出; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PCR-RSSO基础上HLA-Ⅰ、Ⅱ基因分型的研究被引量：8: 1; 作者肖露露郝桂琴叶欣陈洪涛谭茵张升; 机构广州器官移植配型中心; 出处《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期58-61,共4页; 基金广州市科委重点科研基金(2000-Z-022-01)~; 文摘目的：通过对PCR－DNA技术的分析，探讨人类白细胞抗原（HLA）基因分型方法。方法：采用PCR反向序列特异性寡核苷酸（polymerase chain reaction-reverse sequence specific oligonucleotide,PCR-RSSO)杂交技术，建立改良半量扩增体系全自动HLA－I、Ⅱ等位基因分型方法，进行了635份血液标本HLA－A、B、C、DR、DQ等位基因分型，其中166份DNA同时采用序列特异性引物技术（PCR－SSP）和手工全量扩增体系PCR－RSSO技术。对全自动半量PCR－RSSO、PCR－SSP、手工PCR－RSSO 3种方法做两两比较。结果；全自动半量PCR－RSSO的分型成功率为98．4％（3124／3175），PCR－SSP为98．8％（656／664），手工PCR－RSSO为88．3％（733／830）。经χ^2检验，全自动半量PCR－RSSO与PCR－SSP的分型成功率无统计学差异，与手工PCR－RSSO有显著差异（P＜0．05）。结论：PCR－RSSO可识别HLA－I、Ⅱ共706个等位基因，覆盖WHO命名委员会2000年公布的36个等位基因的75．43％；对706个HLA等位基因的分型均为中－高分辨率，有分辨纯合子等位基因的能力；易长期保存书面的实验原始资料，即杂交条；具有成本低、劳动强度低、省时和DNA消耗量少等优点。PCR－RSSO适合于造血干细胞移植和建立造血干细胞及脐带血干细胞库的组织配型。; 关键词 HLA抗原聚合酶链反应等位基因序列分析 DNA 反向杂交序列特异性寡核苷酸; Keywords HLA antigens polymerase chain reaction alleles reverse hybridization sequence analysis, DNA sequence specific oligonucleotide; 分类号 R346 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名应用反向斑点杂交技术进行脐血HLA-DRB基因分型方法的建立被引量：4: 2; 作者黄以宁廖灿汤雪薇李焱谢杏梅曾瑞萍; 机构广州市妇婴医院中山医科大学医学遗传教研室; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期148-152,共5页; 文摘 HLA分子的多态性对于移植有十分重要的意义。常用的HLA基因分型方法中SSOP基因分型方法有较高分辨率 ,但操作过程复杂 ,仅适于大样本的HLA分型。PCR SSP基因分型方法分辨率较低 ,但操作过程简单 ,适于临床要求。有必要建立一种简便、快速、价廉、高分辨率的基因分型方法。本研究取 6 3份已知HLA DRB型的脐血标本 ,经盐酸胍方法提取DNA用于反向斑点杂交 (RDB)基因分型 ,同时采用SSOP和PCR SSP方法进行比较。结果表明 ,所有样本用RDB方法基因分型均获得成功 ,可准确地分辨 6 0个HLA DRB等位基因 ,且结果与用SSOP和PCR SSP方法的结果完全一致。结论提示 ,RDB方法可准确地分辨HLA DRB等位基因 ,分辨率高 ,操作简单。; 关键词反向斑点杂交技术 HLA-DRB基因分型脐血特异性序列引物PCR 序列特异性寡核苷酸探针白细胞抗原; Keywords reverse dot blot hybridization technique HLA DRB genotyping cord blood PCR sequence specitic primer sequence specific oligonucleotides probe; 分类号 R446.62 [医药卫生—诊断学] Q503 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人类白细胞抗原-DQB1与儿童十二指肠溃疡和幽门螺杆菌感染的相关性研究被引量：6: 3; 作者钟雪梅许春娣奚容平陈舜年许玲娣范丽安; 机构首都儿科研究所感染消化科上海第二医科大学附属瑞金医院儿科上海市免疫研究所; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期692-694,共3页; 文摘目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQB1等位基因与儿童十二指肠溃疡(DU)和幽门螺杆菌(H.pylori)感染的遗传关联性。方法采用非同位素标记的聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)杂交的方法,对上海地区汉族健康儿童80例、DU患儿58例的HLA-DQB1等位基因进行分型;并同时检测DU患儿H.pylori感染情况。结果在DU患儿中,HLA-DQB1×05031等位基因频率明显高于正常健康儿童(分别为:6.02%、0.63%,P<0.05,RR=9),而在H.pylori阳性和H.pylori阴性DU组之间差异无显著性。结论HLA-DQB1×05031与DU呈正相关,DU患儿与正常对照组儿童之间存在着遗传学的差异;虽然H.pylori感染是DU的重要致病因素,但HLA-DQB1×05031并不是通过H.pylori感染而影响DU的遗传易感性。; 关键词十二指肠溃疡人类白细胞抗原一DQBl等位基因聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交幽门螺杆菌; Keywords duodenal ulcer HLA-DQB1 allele PCR-SSO Helicobacter pylori; 分类号 R725.7 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名HLA-DQB1启动子多态性与原因不明习惯性流产发病的关联研究被引量：1: 4; 作者汪希鹏林其德陆佩华马政文黄立东; 机构上海第二医科大学附属仁济医院妇产科上海免疫学研究所; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期837-840,共4页; 基金国家自然科学基金资助 ( 3 9870 775 ); 文摘目的 :探讨HLA DQB1启动子区域基因多态性是否与原因不明习惯性流产发病存在关联。方法 :采用聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针杂交方法 ,对 32例原因不明习惯性流产患者和 5 3例正常妇女 ,分析DQB1启动子区域基因多态性。结果 :发现DQB1启动子等位基因频率在两组中无统计学上差异 ,而QBP6 2 DQB1 0 6 0 4 0 6 0 5单元型在患者组中的表达频率是 12 5 % ,在对照组中频率是 2 83% ,两者相比差异显著 (RR =4 9,P <0 0 5 )。此外 ,还发现了 6种中国人新的QBP DQB1的单元型。结论 :DQB1启动子与原因不明习惯性流产不存在直接关联 ,但与DQB1组成的单元型可能是导致该病易感性的因素。; 关键词流产主要组织相容性复合体启动子聚合酶链式反应序列特异性寡核苷酸杂交; Keywords Abortion Human leucocyte antigen Promotor Polymerase chain reaction Specific sequence oligonucleicide; 分类号 R392.9 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名运用二代测序技术确认PCR-SSOP法检出的HLA罕见等位基因被引量：2: 5; 作者钟显信巫望达全湛柔高素青; 机构深圳市中医院医学检验科深圳市血液中心输血医学研究所; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期203-208,共6页; 文摘目的:确认PCR-序列特异性寡核苷酸探针(SSOP)法检出的4例磁珠探针HLA基因分型结果格局异常和3例模棱两可结果样本的HLA真实基因型。方法:对HLA高分辨组织配型血样采用PCR-SSOP法检出的4例磁珠探针HLA基因分型结果格局异常和3例模棱两可结果进一步采用PCR-直接测序分型(SBT)技术和二代测序(NGS)技术复检确认。结果:采用PCR-SSOP方法检出4例磁珠探针HLA基因分型结果格局异常的样本,加做SBT及NGS两种方法复检后结果显示,样本1的HLA-A分型结果与已知基因型不完全匹配,NGS分析显示,该等位基因与同源性最接近的等位基因A*31:01:02:01在第2外显子154位G>A变异,导致28位编码氨基酸由缬氨酸变为蛋氨酸(p.Val28Met),样本2的HLA-C结果为C*03:119, 06:02,样本3的HLA-C结果为C*03:03, 07:137,样本4的HLA-B结果为B*55:02,55:12。采用PCR-SSOP方法检出3例模棱两可结果样本,加做SBT及NGS两种方法复检后结果显示,样本5的HLA-B结果为B*15:58, 38:02,样本6的HLA-DRB1结果为DRB1*04:05, 14:101,样本7的HLA-DQB1结果为DQB1*03:34,05:02。其中等位基因C*03:119、C*07:137和DRB1*14:101均未收录于中国造血干细胞捐献者资料库的常见及确认等位基因(CWD)表2.4版本。结论:PCR-SSOP法磁珠探针HLA基因分型结果格局异常提示可能为HLA罕见等位基因或新等位基因,需要测序验证。; 关键词 HLA 等位基因 PCR-序列特异性寡核苷酸探针 PCR-直接测序分型二代测序; Keywords HLA allele PCR sequence-specific oligonudeotide probe PCR sequence-based typing next generation sequencing; 分类号 R394 [医药卫生—医学遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名西安汉族HLA-DQB基因遗传多态性研究: 6; 作者李琳邓建强赖江华赖淑苹; 机构上海市公安局长宁分局司法部司法鉴定科学技术研究所西安交通大学部级法医学重点实验室; 出处《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期127-127,共1页; 关键词 DQB 多态性研究基因遗传汉族西安人类白细胞抗原(HLA) 序列特异性寡核苷酸等位基因多态性探针杂交技术聚合酶链反应群体遗传学遗传系统个体识别遗传标记亲权鉴定调查资料基因座法医学人类学; 分类号 R457.1 [医药卫生—治疗学] R392.12 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名西藏珞巴族HLA-DRB1基因多态性: 7; 作者康龙丽高放张洪波袁东亚赵锋仓李生斌; 机构西安交通大学教育部环境与疾病相关基因重点实验室; 出处《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期135-139,共5页; 基金国家自然科学基金项目(39970401); 文摘目的:检测西藏珞巴族HLA DRB1等位基因及基因型频率,并将其与18个人群的HLA DRB1频率进行比较,绘制系统发生树。方法:应用聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针(PCR SSO)技术,对我国西藏南部林芝地区3代内无血缘关系的92个珞巴族健康个体进行了HLA DRB1位点的基因分型。采用不加权配对组算术方法(UPGMA)绘制系统发生树。结果:在92例珞巴族个体的184个等位基因中共检出11种HLA DRB1等位基因,其中HLA DRB1*04(27. 20% ),DRB*12(25. 50% )在珞巴族中最常见,共占珞巴族可检出等位基因的52. 70%;其他频率大于5%的等位基因还有DRB1*14(15. 20% ),DRB1*15(9. 80% )和DRB1*08(8. 20% )。结论:西藏珞巴族HLA DRB1等位基因分布与其他华人群体均存在很大的差异,显示其HLA等位基因频率分布的民族独特性;在遗传距离上珞巴族和藏族最近,这与民族学、历史学和社会学研究结果相一致。; 关键词珞巴族 HLA-DRB1等位基因基因多态性西藏序列特异性寡核苷酸探针系统发生树聚合酶链反应等位基因分布基因频率分布基因型频率无血缘关系基因分型健康个体林芝地区遗传距离人群体独特性社会学绘制检出; Keywords Tibet Luoba ethnic group PCR-SSO HLA-DRB1 polymorphism cluster; 分类号 Q987 [生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	PCR-RSSO基础上HLA-Ⅰ、Ⅱ基因分型的研究	肖露露郝桂琴叶欣陈洪涛谭茵张升	《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心	2003	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	应用反向斑点杂交技术进行脐血HLA-DRB基因分型方法的建立	黄以宁廖灿汤雪薇李焱谢杏梅曾瑞萍	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD	2002	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	人类白细胞抗原-DQB1与儿童十二指肠溃疡和幽门螺杆菌感染的相关性研究	钟雪梅许春娣奚容平陈舜年许玲娣范丽安	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	HLA-DQB1启动子多态性与原因不明习惯性流产发病的关联研究	汪希鹏林其德陆佩华马政文黄立东	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2003	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	运用二代测序技术确认PCR-SSOP法检出的HLA罕见等位基因	钟显信巫望达全湛柔高素青	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2023	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	西安汉族HLA-DQB基因遗传多态性研究	李琳邓建强赖江华赖淑苹	《法医学杂志》 CAS CSCD	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	西藏珞巴族HLA-DRB1基因多态性	康龙丽高放张洪波袁东亚赵锋仓李生斌	《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2005		在线阅读下载PDF 职称材料