期刊文献+
共找到127篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
大白菜细胞质雄性不育系RAPD特异扩增片段的克隆及其序列分析 被引量:8
1
作者 王永飞 马三梅 +2 位作者 张鲁刚 王鸣 郑学勤 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第1期49-53,共5页
利用RAPD技术从大白菜细胞质雄性不育系CMS3411-7的DNA中得到1个特异扩增片段CMSO-PL01670,进一步以该片段为探针进行Dot和Southern杂交证实了该片段为不育系所特有。回收该特异扩增片段并将其克隆到pGEM-TEasy载体上进行序列测定。测... 利用RAPD技术从大白菜细胞质雄性不育系CMS3411-7的DNA中得到1个特异扩增片段CMSO-PL01670,进一步以该片段为探针进行Dot和Southern杂交证实了该片段为不育系所特有。回收该特异扩增片段并将其克隆到pGEM-TEasy载体上进行序列测定。测序结果表明该片段全长673bp,其碱基组成为A+T=67.16%。通过与GenBank+EMBL+DDBJ+PDB中的455972个序列进行比较,同源性均小于30%,表明该片段为一新发现序列。并且该序列的+4~+216的区域内含有1个可编码70个氨基酸的开放阅读框架。上述结果为今后从分子水平进一步研究大白菜细胞质雄性不育打下了坚实的基础。 展开更多
关键词 大白菜 细胞质雄性不育系 RAPD特异 克隆 序列分析 开放阅读框架
在线阅读 下载PDF
海带栽培品系和长海带ITS区的PCR扩增及序列分析 被引量:11
2
作者 汪文俊 王广策 +2 位作者 张宝玉 蒋本禹 曾呈奎 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期95-101,共7页
对遗传背景清晰且具有显著表型差异的海带6个栽培品系(CUL002,CUL860,CUL1170,CUL017,CUL018,CUL901)和长海带(L.longissia)的ITS区进行了PCR扩增和序列测定,并分析了8个种17个品系(其中7种共10株从GenBank中获得)海带之间的系统进化关... 对遗传背景清晰且具有显著表型差异的海带6个栽培品系(CUL002,CUL860,CUL1170,CUL017,CUL018,CUL901)和长海带(L.longissia)的ITS区进行了PCR扩增和序列测定,并分析了8个种17个品系(其中7种共10株从GenBank中获得)海带之间的系统进化关系.结果表明:表型各异的6个海带栽培品系ITS区差别很小,其中ITS1+5.8 S rDNA序列完全相同,部分品系间ITS2序列有个别碱基差异;进化树显示与日本海带(L.japonica,AF319018)聚在一起,相似性大于98%,其中CUL901、CUL860和CUL1170的ITS序列完全相同.长海带(L. longissia)的ITS+5.8 S rDNA和日本海带(L.japonica,AF319018)的完全相同.以Undaria peterseniana为外类群,根据ITS+5.8 S rDNA序列构建进化树,6栽培品系及长海带与日本海带聚在一起;17株海带基本构成两个大的进化枝.研究结果揭示了我国海域栽培的长海带可能与日本海带(L.japonica,AF319018)为同一个种. 展开更多
关键词 PCR 栽培品系 ITS区 长海带 序列分析 RDNA序列 GENBANK 系统进化关系 ITS序列 表型差异 遗传背景 序列测定 ITS2 基本构成 研究结果 进化树 日本 全相 相似性 外类群 碱基
在线阅读 下载PDF
鸡蛔虫ITS rDNA的PCR扩增克隆及序列分析 被引量:15
3
作者 林瑞庆 蔡天城 +2 位作者 吴桂英 宋慧群 朱兴全 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第3期24-25,共2页
关键词 PCR克隆 鸡蛔虫 ITS 序列分析 RDNA 内转录间隔区 生物进化过程 感染强度
在线阅读 下载PDF
青海野生中国沙棘P5CS基因的扩增及序列分析 被引量:4
4
作者 马玉花 冶贵生 +2 位作者 刘宝尧 张亚波 郑娜 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2014年第5期88-91,114,共5页
以青海野生中国沙棘的嫩叶为材料,扩增其P5CS基因并进行序列测定。结果表明:所得的中国沙棘的P5CS基因的碱基数量为434bp,其中A碱基115个,T碱基119个,G碱基107个,C碱基93个。另外,通过对中国沙棘P5CS基因的氨基酸的序列分析显示,所得P5C... 以青海野生中国沙棘的嫩叶为材料,扩增其P5CS基因并进行序列测定。结果表明:所得的中国沙棘的P5CS基因的碱基数量为434bp,其中A碱基115个,T碱基119个,G碱基107个,C碱基93个。另外,通过对中国沙棘P5CS基因的氨基酸的序列分析显示,所得P5CS基因片段编码144个氨基酸,其中强碱性氨基酸21个,强酸性氨基酸8个,疏水性氨基酸53个,亲水性氨基酸34个。 展开更多
关键词 青海野生中国沙棘 P5CS基因 序列分析
在线阅读 下载PDF
伪狂犬病病毒广西B、W株gE基因的扩增、克隆及序列分析 被引量:4
5
作者 陆芹章 覃广胜 +1 位作者 黄伟坚 熊艳芸 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1106-1110,共5页
在已鉴定了的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)11种糖蛋白中,gE是其中十分重要的一种非必需糖蛋白,是伪狂犬病病毒重要的毒力基因,它在介导感染细胞的融合,病毒在细胞间的扩散,病毒粒子的释放等方面均起着十分重要的作用[1],尤其... 在已鉴定了的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)11种糖蛋白中,gE是其中十分重要的一种非必需糖蛋白,是伪狂犬病病毒重要的毒力基因,它在介导感染细胞的融合,病毒在细胞间的扩散,病毒粒子的释放等方面均起着十分重要的作用[1],尤其是在影响伪狂犬病病毒神经嗜性和毒力方面的作用.利用PRV gE基因缺失疫苗,结合血清学方法可以区分疫苗接种猪和野毒感染猪[2]. 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 GE基因 克隆 序列分析 基因缺失疫苗 广西 毒力基因 感染细胞 Virus
在线阅读 下载PDF
长颈鹿血矛线虫ITS的PCR扩增与序列分析 被引量:10
6
作者 陈武 唐剑栋 +3 位作者 黄勉 彭仕明 张马龙 朱兴全 《中国兽医寄生虫病》 CAS 2007年第2期5-8,共4页
目的利用分子生物学方法对来自长颈鹿皱胃的血矛线虫进行虫种鉴定。方法对样品XM9和XM11的核糖体DNA内转录间隔区(ITS-1、5.8 S、ITS-2)进行PCR扩增及序列分析,并与GenBank公布的血矛线虫(Hae-monchus)相应序列进行比较。结果来自长颈... 目的利用分子生物学方法对来自长颈鹿皱胃的血矛线虫进行虫种鉴定。方法对样品XM9和XM11的核糖体DNA内转录间隔区(ITS-1、5.8 S、ITS-2)进行PCR扩增及序列分析,并与GenBank公布的血矛线虫(Hae-monchus)相应序列进行比较。结果来自长颈鹿皱胃的2条血矛线虫具有相同的ITS序列,5.8 S与ITS-1分别为153 bp、404 bp,与GenBank分布的捻转血矛线虫序列是一致的。ITS-2序列为231 bp,第753位是一个多态位点,该序列与来自国外的H.contortus,H.placei,H.longistipes存在0-18个碱基差异。结论来自长颈鹿的血矛线虫是捻转血矛线虫。 展开更多
关键词 血矛线虫 内转录间隔区(ITS) PCR 序列分析
在线阅读 下载PDF
禽大肠杆菌O_2、O_(78)菌株外膜蛋白A基因扩增及序列分析 被引量:3
7
作者 曹素芳 黄青云 +1 位作者 温纳相 陈红英 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期99-102,共4页
根据Genbank中大肠杆菌K 12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物,从禽大肠杆菌O2、O78及它们的融合株O2,78(ChlrNorr)中分别扩增得到外膜蛋白A基因(ompA),进行序列测定及分析发现3个菌株的ompA均由2276nt组成,核苷酸序列完全相同,只有一... 根据Genbank中大肠杆菌K 12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物,从禽大肠杆菌O2、O78及它们的融合株O2,78(ChlrNorr)中分别扩增得到外膜蛋白A基因(ompA),进行序列测定及分析发现3个菌株的ompA均由2276nt组成,核苷酸序列完全相同,只有一个大的开放性阅读框(ORF),长1041bp,编码由346个氨基酸组成的前外膜蛋白A(pro OmpA),前21个氨基酸残基组成信号肽,成熟的OmpA由325个氨基酸残基组成,相对分子质量为37000.其氨基酸序列也完全相同.从基因水平上证明了禽大肠杆菌O2和O78菌株存在相同的外膜蛋白A抗原. 展开更多
关键词 大肠杆菌 O2 O78 菌株 外膜蛋白 A基因 序列分析
在线阅读 下载PDF
柴达木盆地梭梭P5CS基因的扩增及序列分析 被引量:2
8
作者 马玉花 冶贵生 +4 位作者 马娟 冶桂莲 龙晓晨 李玉英 马秀芳 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2016年第1期88-91,共4页
以柴达木盆地梭梭同化枝为材料,扩增其P5CS基因并进行序列测定。结果表明:所得柴达木盆地梭梭P5CS基因的碱基数量为442个,编码146个氨基酸。另外,同源性比对分析结果显示梭梭与甜菜、可可等植物的P5CS基因具有较高的同源性。研究结果将... 以柴达木盆地梭梭同化枝为材料,扩增其P5CS基因并进行序列测定。结果表明:所得柴达木盆地梭梭P5CS基因的碱基数量为442个,编码146个氨基酸。另外,同源性比对分析结果显示梭梭与甜菜、可可等植物的P5CS基因具有较高的同源性。研究结果将为下一步梭梭P5CS基因的结构与功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 梭梭 P5CS基因 序列分析
在线阅读 下载PDF
恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因体外扩增、克隆及序列分析 被引量:3
9
作者 马长玲 余新炳 +2 位作者 李学荣 单志新 吴忠道 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第2期31-34,共4页
目的 构建恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因原核表达质粒pET2 8α -Pf12 ,测定Pf12基因序列 ,并为FCC1/HN株Pf12的体外表达奠定基础。方法 采用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增出Pf12基因 ,扩增产物经纯化后 ,用BamHI +XhoI... 目的 构建恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因原核表达质粒pET2 8α -Pf12 ,测定Pf12基因序列 ,并为FCC1/HN株Pf12的体外表达奠定基础。方法 采用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增出Pf12基因 ,扩增产物经纯化后 ,用BamHI +XhoI双酶切 ,定向克隆入pET2 8α质粒 ,转化大肠杆菌DH5α,再用BamHI +XhoI酶切及PCR扩增对重组子进行鉴定。用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定 ,并应用PCGENE软件进行同源性比较及预测抗原表位。结果 筛选出编码FCC1/HN株Pf12基因的原核表达质粒 pET2 8α -Pf12 ,FCC1/HN株Pf12基因序列与FMG株高度同源 ,Pf12基因序列中可能存在抗原表位。 结论 pET2 8α-Pf12重组质粒的构建 ,为恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因的体外表达奠定基础。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 Pf12基因 聚合酶反应 克隆 DNA 序列分析 体外
在线阅读 下载PDF
抗人卵巢癌单克隆抗体COC183-B_2重链可变区基因的体外扩增、克隆及序列分析 被引量:6
10
作者 周萍 冯捷 +1 位作者 蒋欣 黄华梁 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第3期202-204,共3页
目的:分离抗人卵巢癌单克隆抗体COC183B2重链可变区(VH)基因并测定其序列。方法:用反转录PCR扩增抗人卵巢癌单抗COC183B2VH基因,将其克隆入PUC19载体,重组子用Sanger’s双脱氧链终止法... 目的:分离抗人卵巢癌单克隆抗体COC183B2重链可变区(VH)基因并测定其序列。方法:用反转录PCR扩增抗人卵巢癌单抗COC183B2VH基因,将其克隆入PUC19载体,重组子用Sanger’s双脱氧链终止法测定序列,将序列与GeneBank及已发表的抗体序列比较。结果:VH基因全长354bp,属鼠免疫球蛋白重链混杂亚类(subgroupmiscelaneous),由种系基因的VH,Dsp2.5及MUSJH4重排而来。该VH基因序列已被GeneBank收录(accessionNoAF045023)。结论:该VH基因为抗人卵巢癌单抗COC183B2功能性重链可变区基因。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 单克隆抗体 基因 序列分析
在线阅读 下载PDF
鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR扩增、克隆及序列分析 被引量:3
11
作者 叶如俊 王红宁 谭炳乾 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期83-88,共6页
研究选择从四川规模化鸡场分离鉴定的5株优势血清型鸡源致病性大肠杆菌代表株(O89,O119,O141,O127)的1型菌毛pilA基因的PCR扩增片段分别定向克隆到pUC18质粒的多克隆位点,并转化到DH5α株大肠杆菌载体菌中,对目的基因的序列测定结果表... 研究选择从四川规模化鸡场分离鉴定的5株优势血清型鸡源致病性大肠杆菌代表株(O89,O119,O141,O127)的1型菌毛pilA基因的PCR扩增片段分别定向克隆到pUC18质粒的多克隆位点,并转化到DH5α株大肠杆菌载体菌中,对目的基因的序列测定结果表明:5个克隆片段均含有1型菌毛pilA基因的全序列,全长459bp,编码信号肽和结构蛋白。用生物软件(DNASTAR)对9株大肠杆菌1型菌毛pilA基因序列、氨基酸序列、菌毛蛋白质二级结构预测及抗原性进行了分析比较,结果显示:鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛间具有同源性,1型菌毛间存在一定的相同抗原位点。 展开更多
关键词 致病性大肠杆菌 1型菌毛 PILA基因 PCR 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
两株A型禽流感病毒NP基因的PCR扩增及序列分析 被引量:2
12
作者 刘泽文 徐涤平 +3 位作者 周平华 段正赢 汪宏才 杨峻 《动物医学进展》 CSCD 2004年第3期96-98,共3页
研究选择 AIV NP基因为目的基因 ,设计了一对特异性引物 ,筛选出最佳的 RT-PCR扩增条件 ,特异性地扩增出了两株 A型禽流感病毒的部分 NP基因片段 ,并对其进行了序列分析 ,结果表明 ,两株来源于不同禽类的 AIV的NP基因同源率高达 92 %。AIV
关键词 A型禽流感病毒 NP基因 PCR 序列分析 禽流感
在线阅读 下载PDF
青海野生中国沙棘AQP基因的扩增及序列分析 被引量:2
13
作者 马玉花 冶贵生 +1 位作者 张亚波 刘宝尧 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2014年第6期90-93,共4页
以青海野生中国沙棘的嫩叶为材料,扩增其AQP基因并测序。结果表明,所得中国沙棘AQP基因的碱基数量为481个,其中A碱基103个,T碱基143个,G碱基126个,C碱基109个。序列分析表明,QP基因片段编码160个氨基酸,其中强碱性氨基酸有10个,强酸性... 以青海野生中国沙棘的嫩叶为材料,扩增其AQP基因并测序。结果表明,所得中国沙棘AQP基因的碱基数量为481个,其中A碱基103个,T碱基143个,G碱基126个,C碱基109个。序列分析表明,QP基因片段编码160个氨基酸,其中强碱性氨基酸有10个,强酸性氨基酸有7个,疏水性氨基酸有73个,亲水性氨基酸有31个。同源性比对表明,中国沙棘与杨、山核桃、栎树、葡萄等植物的AQP基因具有较高的同源性。为深入研究青海野生中国沙棘在干旱胁迫下的抗旱分子机制及沙棘抗旱分子改良积累了资料。 展开更多
关键词 中国沙棘 AQP基因 序列分析
在线阅读 下载PDF
贵宾犬α-干扰素基因的扩增、克隆与序列分析 被引量:1
14
作者 宋亚鹏 陈红英 +3 位作者 崔保安 贾艳艳 郭显坡 张蕾 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第2期339-343,共5页
参照基因库中收录的犬α-干扰素基因序列设计1对引物,应用PCR技术直接从贵宾犬肝组织基因组DNA中扩增IFN-α基因,将回收得到的特异性片段克隆于pGEM-T Easy载体中,转化感受态细胞DH5α,经蓝白斑筛选,质粒PCR鉴定及酶切鉴定筛选阳性重组... 参照基因库中收录的犬α-干扰素基因序列设计1对引物,应用PCR技术直接从贵宾犬肝组织基因组DNA中扩增IFN-α基因,将回收得到的特异性片段克隆于pGEM-T Easy载体中,转化感受态细胞DH5α,经蓝白斑筛选,质粒PCR鉴定及酶切鉴定筛选阳性重组质粒,测定其核苷酸序列。测序结果表明,贵宾犬α-干扰素基因全长为564 bp,包含一个完整的开放阅读框,编码187个氨基酸的多肽,推导氨基酸序列有3个潜在的N-糖基化位点,有10个与二硫键形成有关的半胱氨酸。用DNAStar软件将所得序列与人和其他种动物的IFN-α基因进行核苷酸及氨基酸同源性比较,并通过绘制系统进化树可知,IFN-α基因存在种属的差异性,亲缘关系越近,同源性越高。 展开更多
关键词 IFN-Α 基因克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
猪圆环病毒2型江西毒株的全基因扩增与序列分析 被引量:4
15
作者 戴益民 何厚军 +1 位作者 李红 邓舜洲 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第8期10-12,共3页
关键词 猪圆环病毒2型 序列分析 基因 毒株 江西 细胞病变 PCV2 病毒粒子 衣壳蛋白
在线阅读 下载PDF
恙虫病立克次体型特异性基因序列的扩增与鉴定 被引量:3
16
作者 张海红 黎家灿 +1 位作者 郑小英 奚志勇 《中山医科大学学报》 CSCD 1999年第1期20-22,共3页
目的:明确广东地区恙虫病立克次体(Rt)的流行株型别。方法:以Rt主要外膜蛋白56kDa型特异抗原基因(tsa56Kda)为靶基因设计并合成群、型特异引物,采用NPCR法对广东地区的标本进行株型鉴定。结果:广东顺德、... 目的:明确广东地区恙虫病立克次体(Rt)的流行株型别。方法:以Rt主要外膜蛋白56kDa型特异抗原基因(tsa56Kda)为靶基因设计并合成群、型特异引物,采用NPCR法对广东地区的标本进行株型鉴定。结果:广东顺德、南海等地恙螨、野鼠及患者所携带Rt为Karp株。结论:顺德、南海等地流行优势株为Karp株,且媒介恙螨。 展开更多
关键词 立克次体 恙虫热 基因 序列分析
在线阅读 下载PDF
带有引导序列的抗-D抗体可变区基因的扩增和序列分析 被引量:1
17
作者 曹开源 付涌水 +4 位作者 徐霖 袁广卿 黄小荣 戴淑琴 汤永平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1349-1352,共4页
目的 :从引导区扩增获得高度特异性和亲和力的抗 -D抗体的可变区基因 ,并进行序列分析。方法 :提取 1株分泌抗 -D抗体的人B淋巴细胞株的总RNA ,从引导区设计引物 ,RT -PCR扩增抗 -D抗体的可变区基因 ,分别对扩增产物进行分子克隆和测序... 目的 :从引导区扩增获得高度特异性和亲和力的抗 -D抗体的可变区基因 ,并进行序列分析。方法 :提取 1株分泌抗 -D抗体的人B淋巴细胞株的总RNA ,从引导区设计引物 ,RT -PCR扩增抗 -D抗体的可变区基因 ,分别对扩增产物进行分子克隆和测序。结果 :用重链引物和轻链引物分别扩增出 4 4 0bp和 4 10bp的特异带。序列分析表明 ,其核苷酸及其所推导的氨基酸 (AA)序列符合人Ig可变区基因的序列特征。结论 :获得了抗 -D抗体可变区基因 ,为基因工程抗 -D的研制及Rh新生儿溶血病的预防提供物质基础。 展开更多
关键词 抗体 单克隆 序列分析 聚合酶链反应 可变区基因 基因 RH新生儿溶血病
在线阅读 下载PDF
猪细小病毒自然弱毒N株结构蛋白VP1基因的扩增及序列分析 被引量:1
18
作者 白安斌 李斌 +8 位作者 梁家幸 梁保忠 姚瑞英 黄安国 杜坚 陈西宁 卢树莲 赵武 蒋玉雯 《广西畜牧兽医》 2008年第4期195-197,共3页
设计两对引物,对广西分离的猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)结构蛋白VP1基因进行分段PCR扩增与测序,并与中国湖北、四川及加拿大、西班牙等地PPV毒株的VP1基因进行对比分析。结果表明这些毒株的VP1基因变异很小,发现存在有6个核苷酸高... 设计两对引物,对广西分离的猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)结构蛋白VP1基因进行分段PCR扩增与测序,并与中国湖北、四川及加拿大、西班牙等地PPV毒株的VP1基因进行对比分析。结果表明这些毒株的VP1基因变异很小,发现存在有6个核苷酸高变位点。PPV-N株与加拿大NADL-2株的VP1基因的同源性最高,它们的核苷酸序列、推导的氨基酸序列的同源性分别为99.9%、99.6%,这为判断PPV-N株和NADL-2株均同属PPV弱毒株提供了分子生物学依据。 展开更多
关键词 PPV-N株 VP1基因 PCR 测序 序列分析
在线阅读 下载PDF
猪源致病性沙门氏菌四环素耐药基因tetC的PCR扩增及序列分析 被引量:1
19
作者 代敏 王红宁 +2 位作者 吴琦 李春 于新芬 《四川畜牧兽医》 2003年第B09期28-28,共1页
四环素类抗生素作为一类广谱抗生素,现已产生严重的耐药性。作为人兽共患病原菌的沙门氏菌,也存在大量这样的耐药菌株,使得本病的发病率和死亡率都不断上升。本研究对规模化猪场分离的经动物试验和生化试验鉴定的致病性沙门氏菌16株、... 四环素类抗生素作为一类广谱抗生素,现已产生严重的耐药性。作为人兽共患病原菌的沙门氏菌,也存在大量这样的耐药菌株,使得本病的发病率和死亡率都不断上升。本研究对规模化猪场分离的经动物试验和生化试验鉴定的致病性沙门氏菌16株、药敏质控菌ATCC25922和沙门氏菌标准株C79-13对进行了四环素、金霉素、土霉素的药敏试验,结果表明:16株致病性沙门氏菌对四环素类抗生素表现出普遍耐受性,耐药率达100%。其中MIC值>128μg/mL的高耐药菌株13株,高耐药率81.25%;MIC值为32μg/mL的低耐药菌株3株,低耐药率18.75%。设计沙门氏菌四环素抗性基因tetC的引物,对16株致病性沙门氏菌的tetC基因做PCR扩增,结果12株菌获得以质粒为模板长约400bp的特异性扩增产物,未能从染色体扩增到产物。分别对临床分离的1株低耐药菌株(DY1)和1株高耐药菌株(SL1-3)的tetC基因扩增产物进行序列分析,结果表明:菌株DY1和SL1-3的tetC的核苷酸同源率为97.7%;菌株DY1与质粒pBR322中tetC的核苷酸同源率为98.7%;菌株SL1-3与质粒pBR322中tetC的核苷酸同源率为98.4%,说明对于耐药程度和地方来源各不相同的菌株,在核苷酸序列上同源率很高。本文用PCR技术对规模化猪场分离的致病性沙门氏菌的四环素耐药基因进行了研究。 展开更多
关键词 耐药基因 TETC PCR 序列分析 广谱抗生素 规模化猪场
在线阅读 下载PDF
孕妇外周血中胎儿细胞基因扩增及核酸序列分析鉴定
20
作者 周宁 于萍 +2 位作者 陈君 克丙申 江森 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期400-401,共2页
目前对性连锁遗传病采取遗传咨询、产前胎儿性别鉴定、选择性流产为主要预防方法,传统的细胞遗传学方法存在费时、费力的缺点。本研究利用半巢式PCR技术扩增Y染色体上锌指结构基因(zinc-finger-Ygene,ZFY)... 目前对性连锁遗传病采取遗传咨询、产前胎儿性别鉴定、选择性流产为主要预防方法,传统的细胞遗传学方法存在费时、费力的缺点。本研究利用半巢式PCR技术扩增Y染色体上锌指结构基因(zinc-finger-Ygene,ZFY)[1],并进行核酸测序判定胎儿性别... 展开更多
关键词 胎儿 性别鉴定 基因 核酸序列分析
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部