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序列添加Ziegler-Natta和茂金属催化剂原位聚合合成iPP/aPP共混增韧聚丙烯
被引量：
4
1
作者
吕春胜
裴钰
+1 位作者
成名
张娜
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期19-25,33,共8页
采用合成等规聚丙烯的Ziegler-Natta催化剂A((Ti-MgCl_(2))/TEA)和合成无规聚丙烯的茂金属催化剂B((PhMe_(4)Cp)(^(t)Bu_(3)PhO)TiCl_(2)/Al(iBu_(3))-[Ph_(3)C]^(+)[B(C_(6)F_(5))_(4)]^(-)),按照序列添加方式对丙烯进行了原位聚合。...
采用合成等规聚丙烯的Ziegler-Natta催化剂A((Ti-MgCl_(2))/TEA)和合成无规聚丙烯的茂金属催化剂B((PhMe_(4)Cp)(^(t)Bu_(3)PhO)TiCl_(2)/Al(iBu_(3))-[Ph_(3)C]^(+)[B(C_(6)F_(5))_(4)]^(-)),按照序列添加方式对丙烯进行了原位聚合。并用核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热分析、X射线衍射和扫描电镜对聚合所得等规-无规共混聚丙烯进行了表征。结果显示,聚丙烯的M_(w)=(5.9~19.3)×10^(4),MWD=3.01~14.7,T_(m)=(152.4~155.1)℃,T_(c)=(107~117)℃,mmmm=11.9%~62.2%。根据序列添加催化剂的比例和反应时间可以调节等规-无规聚丙烯的组成、熔点、结晶度和等规度,达到增韧改性的目的。
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关键词
ZIEGLER-NATTA催化剂
茂金属催化剂
原位聚合
共混聚丙烯
序列添加
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职称材料
一种利用λRed重组技术在杀鱼爱德华氏菌基因组添加标签的方法
2
作者
张淑雅
李端友
+3 位作者
刘莹莉
贺甜甜
聂品
谢海侠
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期895-902,共8页
在杀鱼爱德华氏菌病原学研究中,在动物中制备杀鱼爱德华氏菌蛋白抗体耗时长,且获得的多克隆或多肽抗体在宿主细胞中特异性差,背景信号强。为解决这一问题,对在大肠杆菌(Escherichia coli)和沙门氏菌(Salmonella)中建立起来的λRed基因...
在杀鱼爱德华氏菌病原学研究中,在动物中制备杀鱼爱德华氏菌蛋白抗体耗时长,且获得的多克隆或多肽抗体在宿主细胞中特异性差,背景信号强。为解决这一问题,对在大肠杆菌(Escherichia coli)和沙门氏菌(Salmonella)中建立起来的λRed基因编辑方法进行调整和优化,建立了在杀鱼爱德华氏菌(Edwardsiella piscicida)基因组基因上添加HA标签序列的方法,为使用标签抗体研究杀鱼爱德华氏菌基因功能提供便利。λRed重组系统利用同源线性DNA片段与基因组DNA进行重组。即以质粒pSU315为模板,在引物上引入目的基因的特异性序列,扩增FRT序列和抗生素抗性基因;以获得的PCR产物转化携带pKD46的杀鱼爱德华氏菌,在pKD46表达的λ噬菌体的3个重组蛋白(Exo、Beta和Gam)作用下,PCR产物与杀鱼爱德华氏菌基因组发生同源重组,获得引入了抗生素抗性的靶基因缺失或靶基因携带标签序列的菌株;接着利用pKD46的温敏型特性,消除引入的pKD46;最后向杀鱼爱德华氏菌引入文章构建的表达Flp重组酶的质粒pKD46-flp,在FLP作用下,两个FRT位点之间发生重组,消除抗生素抗性基因和一个FRT位点,获得携带一个FRT位点序列、靶基因缺失或靶基因添加标签序列的杀鱼爱德华氏菌菌株。该遗传操作平台的建立为杀鱼爱德华氏菌基因功能研究提供便利条件,亦为其他水产病原细菌遗传操作方法的建立提供借鉴。
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关键词
λRed重组
基因组基因标签
序列添加
pKD46-flp
杀鱼爱德华氏菌
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职称材料
题名
序列添加Ziegler-Natta和茂金属催化剂原位聚合合成iPP/aPP共混增韧聚丙烯
被引量：
4
1
作者
吕春胜
裴钰
成名
张娜
机构
东北石油大学化学化工学院
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期19-25,33,共8页
文摘
采用合成等规聚丙烯的Ziegler-Natta催化剂A((Ti-MgCl_(2))/TEA)和合成无规聚丙烯的茂金属催化剂B((PhMe_(4)Cp)(^(t)Bu_(3)PhO)TiCl_(2)/Al(iBu_(3))-[Ph_(3)C]^(+)[B(C_(6)F_(5))_(4)]^(-)),按照序列添加方式对丙烯进行了原位聚合。并用核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热分析、X射线衍射和扫描电镜对聚合所得等规-无规共混聚丙烯进行了表征。结果显示,聚丙烯的M_(w)=(5.9~19.3)×10^(4),MWD=3.01~14.7,T_(m)=(152.4~155.1)℃,T_(c)=(107~117)℃,mmmm=11.9%~62.2%。根据序列添加催化剂的比例和反应时间可以调节等规-无规聚丙烯的组成、熔点、结晶度和等规度,达到增韧改性的目的。
关键词
ZIEGLER-NATTA催化剂
茂金属催化剂
原位聚合
共混聚丙烯
序列添加
Keywords
Ziegler-Natta catalyst
metallocene catalyst
in situ polymerization
blending polypropylene
sequential addition
分类号
TQ325.14 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
一种利用λRed重组技术在杀鱼爱德华氏菌基因组添加标签的方法
2
作者
张淑雅
李端友
刘莹莉
贺甜甜
聂品
谢海侠
机构
中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室
中国科学院大学现代农业科学学院
青岛农业大学海洋科学与工程学院
出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期895-902,共8页
基金
国家自然科学基金(32073018和32202992)
淡水生态与生物技术国家重点实验室项目(2022FBZ03)资助。
文摘
在杀鱼爱德华氏菌病原学研究中,在动物中制备杀鱼爱德华氏菌蛋白抗体耗时长,且获得的多克隆或多肽抗体在宿主细胞中特异性差,背景信号强。为解决这一问题,对在大肠杆菌(Escherichia coli)和沙门氏菌(Salmonella)中建立起来的λRed基因编辑方法进行调整和优化,建立了在杀鱼爱德华氏菌(Edwardsiella piscicida)基因组基因上添加HA标签序列的方法,为使用标签抗体研究杀鱼爱德华氏菌基因功能提供便利。λRed重组系统利用同源线性DNA片段与基因组DNA进行重组。即以质粒pSU315为模板,在引物上引入目的基因的特异性序列,扩增FRT序列和抗生素抗性基因;以获得的PCR产物转化携带pKD46的杀鱼爱德华氏菌,在pKD46表达的λ噬菌体的3个重组蛋白(Exo、Beta和Gam)作用下,PCR产物与杀鱼爱德华氏菌基因组发生同源重组,获得引入了抗生素抗性的靶基因缺失或靶基因携带标签序列的菌株;接着利用pKD46的温敏型特性,消除引入的pKD46;最后向杀鱼爱德华氏菌引入文章构建的表达Flp重组酶的质粒pKD46-flp,在FLP作用下,两个FRT位点之间发生重组,消除抗生素抗性基因和一个FRT位点,获得携带一个FRT位点序列、靶基因缺失或靶基因添加标签序列的杀鱼爱德华氏菌菌株。该遗传操作平台的建立为杀鱼爱德华氏菌基因功能研究提供便利条件,亦为其他水产病原细菌遗传操作方法的建立提供借鉴。
关键词
λRed重组
基因组基因标签
序列添加
pKD46-flp
杀鱼爱德华氏菌
Keywords
λ Red recombination
Epitope tagging of chromosomal gene
pKD46-flp
Edwardsiella piscicida
分类号
S941.4 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
序列添加Ziegler-Natta和茂金属催化剂原位聚合合成iPP/aPP共混增韧聚丙烯
吕春胜
裴钰
成名
张娜
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
一种利用λRed重组技术在杀鱼爱德华氏菌基因组添加标签的方法
张淑雅
李端友
刘莹莉
贺甜甜
聂品
谢海侠
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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