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条斑紫菜藻红、藻蓝蛋白α和β亚基基因序列测定及分析 被引量:2
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作者 蔡春尔 贾睿 +3 位作者 李春霞 陆秀芬 张璐 何培民 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期62-68,共7页
为了获得江苏吕泗的条斑紫菜藻红蛋白α(Pea)和β(Peb)亚基、藻蓝蛋白α(Pca)和β(Pcb)亚基基因的DNA序列,本文对其基因进行了克隆、序列测定及分析.根据已发表的基因序列(DQ666487.1)设计引物,对提取自条斑紫菜叶状体的DNA进行PCR和电... 为了获得江苏吕泗的条斑紫菜藻红蛋白α(Pea)和β(Peb)亚基、藻蓝蛋白α(Pca)和β(Pcb)亚基基因的DNA序列,本文对其基因进行了克隆、序列测定及分析.根据已发表的基因序列(DQ666487.1)设计引物,对提取自条斑紫菜叶状体的DNA进行PCR和电泳鉴定,产物经测序证实获得藻红蛋白序列1 357 bp(HM008263.1)和藻蓝蛋白序列1 335 bp(HM008262.1).上述两段序列与已报道的条斑紫菜相关序列(DQ666487.1)同源性均为99%,与其它几种紫菜相关序列同源性为88%~98%.两段序列均采用多顺反子转录策略,排布顺序为5′Untranslated Regions(UTR)-Peb-间隔区-Pea-3′UTR和5′UTR-Pcb-间隔区-Pca-3′UTR.文中对基因翻译所得氨基酸序列做了理化参数、功能位点及空间构型的预测.基于对序列开放阅读框、启动子、Shine-Dalgarno(SD)序列的分析,本文对条斑紫菜分类地位进行了讨论. 展开更多
关键词 条斑紫菜 藻红蛋白 藻蓝蛋白 序列测定及结构分析
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