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广西猪源Ⅰ型副粘病毒F基因测序分析
1
作者
张欣明
梁丹洁
+6 位作者
李春英
胡巧云
欧莹
周师师
孙翔翔
熊毅
颜健华
《上海畜牧兽医通讯》
2013年第4期8-9,共2页
对广西猪源Ⅰ型副粘病毒F基因测序分析,为今后开展猪源副粘病毒的相关研究提供参考,也为有效防控副粘病毒感染奠定基础。参考GenBank发表的相关禽副粘病毒I型(Avian paramyxovirus serotype I,APMV-X)基因组序列,设计了1对特异性引物,用...
对广西猪源Ⅰ型副粘病毒F基因测序分析,为今后开展猪源副粘病毒的相关研究提供参考,也为有效防控副粘病毒感染奠定基础。参考GenBank发表的相关禽副粘病毒I型(Avian paramyxovirus serotype I,APMV-X)基因组序列,设计了1对特异性引物,用RT-PCR法分别扩增出病毒各F基因片段,并将目的基因片段回收纯化。测定得F基因的序列结果表明,从猪组织中分离获得1株猪源禽Ⅰ型副粘病毒,分离株F基因112～117位裂解位点的氨基酸组成为R-R-Q-R-R-F,与强毒株DQ417113、AF458012的裂解位点一致。同源性分析结果表明,分离株与标准强毒株的核苷酸同源性分别为87.5%和87.4%。猪源禽I型副粘病毒分离株为强毒株,属于基因Ⅰ型是传统型毒株,广西地区禽I型副粘病毒宿主范围呈不断扩大趋势。
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关键词
猪源禽Ⅰ型副粘病毒
分离
鉴定
序列
分析
:
f
基因
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题名
广西猪源Ⅰ型副粘病毒F基因测序分析
1
作者
张欣明
梁丹洁
李春英
胡巧云
欧莹
周师师
孙翔翔
熊毅
颜健华
机构
广西大学动物科技学院
广西区动物疫病预防控制中心
出处
《上海畜牧兽医通讯》
2013年第4期8-9,共2页
基金
广西自然科学基金(2010GXNSFD013033)
文摘
对广西猪源Ⅰ型副粘病毒F基因测序分析,为今后开展猪源副粘病毒的相关研究提供参考,也为有效防控副粘病毒感染奠定基础。参考GenBank发表的相关禽副粘病毒I型(Avian paramyxovirus serotype I,APMV-X)基因组序列,设计了1对特异性引物,用RT-PCR法分别扩增出病毒各F基因片段,并将目的基因片段回收纯化。测定得F基因的序列结果表明,从猪组织中分离获得1株猪源禽Ⅰ型副粘病毒,分离株F基因112～117位裂解位点的氨基酸组成为R-R-Q-R-R-F,与强毒株DQ417113、AF458012的裂解位点一致。同源性分析结果表明,分离株与标准强毒株的核苷酸同源性分别为87.5%和87.4%。猪源禽I型副粘病毒分离株为强毒株,属于基因Ⅰ型是传统型毒株,广西地区禽I型副粘病毒宿主范围呈不断扩大趋势。
关键词
猪源禽Ⅰ型副粘病毒
分离
鉴定
序列
分析
:
f
基因
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
广西猪源Ⅰ型副粘病毒F基因测序分析
张欣明
梁丹洁
李春英
胡巧云
欧莹
周师师
孙翔翔
熊毅
颜健华
《上海畜牧兽医通讯》
2013
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