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胆木浸膏糖浆对4日龄SD大鼠发育毒性的研究
1
作者
戴锦龙
郭健敏
+1 位作者
陈志森
杨威
《中国比较医学杂志》
北大核心
2025年第5期24-36,共13页
目的系统考察胆木浸膏糖浆对4日龄SD大鼠生长发育的影响及其毒性反应。方法根据整窝设计法将出生后第二天(postnatal day 2,PND2)128例幼鼠随机分为阴性对照组和低、中、高剂量组,从PND4开始,各组对应经口给予纯水、31 g/kg、93 g/kg和2...
目的系统考察胆木浸膏糖浆对4日龄SD大鼠生长发育的影响及其毒性反应。方法根据整窝设计法将出生后第二天(postnatal day 2,PND2)128例幼鼠随机分为阴性对照组和低、中、高剂量组,从PND4开始,各组对应经口给予纯水、31 g/kg、93 g/kg和280 g/kg(以生药量计)胆木浸膏糖浆,每天1次,重复给药18 d,停药后恢复观察15 d。随后,对各组动物一般状态、生长发育、神经反射功能、自发行为活动、血液学、凝血、血生化、免疫功能、生长激素及组织病理等指标进行检测。结果连续给药18 d后,与阴性对照组比较,中、高剂量组(雌、雄鼠)GLU升高(P<0.05或P<0.01);中、高剂量组(雌、雄鼠)LDH、(雄鼠)AST,高剂量组(雌鼠)ALT、AST均降低(P<0.05或P<0.01);低、高剂量组(雌、雄鼠)RET、RET(%),中剂量组(雄鼠)RET均升高(P<0.05或P<0.01);低、高剂量组(雌、雄鼠)、中剂量组(雌鼠)脾质量以及脏体系数均升高(P<0.05或P<0.01);低、中、高剂量组(雌、雄鼠)脾小结结构形成,体积大、数量多,且其变化程度呈剂量关系。停药恢复观察15 d后,与阴性对照组比较,低剂量组(雌鼠)GLU显著升高(P<0.05);中、高剂量组(雌鼠)ALT、AST、ALP、TG,中剂量组(雄鼠)GGT、TG、TCHO和高剂量组(雄鼠)AST、ALP、TG、LDH均降低(P<0.05或P<0.01);高剂量组(雌鼠)RET和(雄鼠)RET(%)均升高(P<0.05);与连续给药18 d后同组比较,各组动物脾结构发育更完整,脾小结结构明显,但各组间比较未见明显差异。其余各项检测结果未见明显药物相关变化。结论胆木浸膏糖浆可使4日龄SD大鼠脾结构提前发育完善,伴随其造血功能增强,同时引起动物血糖升高,糖代谢功能加强导致相关酶消耗增多,导致部分肝功能指标降低,呈剂量相关性,无性别差异,停药后可逆,变化机制需进一步探索证实。临床研究时需注意控制胆木浸膏糖浆的用药剂量,定期进行脾及相关血液、血生化指标监测。
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关键词
胆木浸膏糖浆
生长发育
毒性研究
幼龄sd大鼠
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职称材料
不同浓度柯萨奇病毒B组3型感染幼龄大鼠动物模型的研究
2
作者
张卓
刘学武
+4 位作者
陈相池
肖洒
杨柳
姜德建
彭冬冬
《中国实验动物学报》
2025年第7期1032-1042,共11页
目的利用不同浓度柯萨奇病毒B组3型(Coxsackievirus B3,CVB3)感染幼龄SD大鼠,探究病毒在大鼠组织分布、免疫应答以及炎症因子的反应,有助于揭示病毒感染的免疫病理,为药物筛选和疗效评价提供实验依据。方法7日龄SD大鼠经腹腔注射不同剂...
目的利用不同浓度柯萨奇病毒B组3型(Coxsackievirus B3,CVB3)感染幼龄SD大鼠,探究病毒在大鼠组织分布、免疫应答以及炎症因子的反应,有助于揭示病毒感染的免疫病理,为药物筛选和疗效评价提供实验依据。方法7日龄SD大鼠经腹腔注射不同剂量的CVB3(TCID_(50)为10^(-3.34)/100μL),分别于造模第4、8天采用流式细胞检测全血中淋巴细胞亚群比例(CD4^(+)、CD8^(+)),利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测心脏、肝、脾、脑、肾、胃肠道组织CVB3载量,采用大鼠ELISA试剂盒检测组织中TNF-α、IFN-γ水平,并采用苏木素-伊红(HE)染色观察组织形态学变化。结果不同剂量的CVB3可引起幼龄大鼠出现不同程度的腹泻,且体质量下降;CVB3主要分布于胃、小肠、大肠组织及粪便,其中在大肠及粪便中载量最高;与正常组比较,原液组(TCID_(50)=10^(-3.34)/100μL)幼龄大鼠全血中CD8^(+)T比例增加和CD4^(+)/CD8^(+)比值减少(P<0.05,P<0.01),大肠组织中TNF-α高表达和IFN-γ低表达(P<0.05,P<0.01),病理组织观察可见大肠组织黏膜下层水肿及炎症细胞浸润,而10-1组、10-2组、10-3组幼龄大鼠全血中淋巴细胞亚群比例、TNF-α、IFN-γ含量及组织形态学均无统计学意义(P>0.05)。结论以不同剂量的CVB3诱导幼龄SD大鼠感染模型,其中原液攻毒CVB3(TCID_(50)=10^(-3.34)/100μL)可引起幼龄大鼠大肠组织病理损伤、病毒大量复制可引起炎性因子水平及免疫细胞失调,提示CVB3病毒对幼龄大鼠具有独特的致病机制,为开发抗CVB3病毒感染药物评价策略提供理论基础。
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关键词
CVB3
幼龄sd大鼠
组织分布
免疫病理
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职称材料
题名
胆木浸膏糖浆对4日龄SD大鼠发育毒性的研究
1
作者
戴锦龙
郭健敏
陈志森
杨威
机构
广州湾区生物医药研究院
出处
《中国比较医学杂志》
北大核心
2025年第5期24-36,共13页
基金
广东省药物非临床评价研究企业重点实验室(2023B1212070029)
广东省重大人才工程项目(2021TY060021)。
文摘
目的系统考察胆木浸膏糖浆对4日龄SD大鼠生长发育的影响及其毒性反应。方法根据整窝设计法将出生后第二天(postnatal day 2,PND2)128例幼鼠随机分为阴性对照组和低、中、高剂量组,从PND4开始,各组对应经口给予纯水、31 g/kg、93 g/kg和280 g/kg(以生药量计)胆木浸膏糖浆,每天1次,重复给药18 d,停药后恢复观察15 d。随后,对各组动物一般状态、生长发育、神经反射功能、自发行为活动、血液学、凝血、血生化、免疫功能、生长激素及组织病理等指标进行检测。结果连续给药18 d后,与阴性对照组比较,中、高剂量组(雌、雄鼠)GLU升高(P<0.05或P<0.01);中、高剂量组(雌、雄鼠)LDH、(雄鼠)AST,高剂量组(雌鼠)ALT、AST均降低(P<0.05或P<0.01);低、高剂量组(雌、雄鼠)RET、RET(%),中剂量组(雄鼠)RET均升高(P<0.05或P<0.01);低、高剂量组(雌、雄鼠)、中剂量组(雌鼠)脾质量以及脏体系数均升高(P<0.05或P<0.01);低、中、高剂量组(雌、雄鼠)脾小结结构形成,体积大、数量多,且其变化程度呈剂量关系。停药恢复观察15 d后,与阴性对照组比较,低剂量组(雌鼠)GLU显著升高(P<0.05);中、高剂量组(雌鼠)ALT、AST、ALP、TG,中剂量组(雄鼠)GGT、TG、TCHO和高剂量组(雄鼠)AST、ALP、TG、LDH均降低(P<0.05或P<0.01);高剂量组(雌鼠)RET和(雄鼠)RET(%)均升高(P<0.05);与连续给药18 d后同组比较,各组动物脾结构发育更完整,脾小结结构明显,但各组间比较未见明显差异。其余各项检测结果未见明显药物相关变化。结论胆木浸膏糖浆可使4日龄SD大鼠脾结构提前发育完善,伴随其造血功能增强,同时引起动物血糖升高,糖代谢功能加强导致相关酶消耗增多,导致部分肝功能指标降低,呈剂量相关性,无性别差异,停药后可逆,变化机制需进一步探索证实。临床研究时需注意控制胆木浸膏糖浆的用药剂量,定期进行脾及相关血液、血生化指标监测。
关键词
胆木浸膏糖浆
生长发育
毒性研究
幼龄sd大鼠
Keywords
Dangmu extract syrup
growth and development
toxicity study
juvenile
sd
rats
分类号
R-33 [医药卫生]
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职称材料
题名
不同浓度柯萨奇病毒B组3型感染幼龄大鼠动物模型的研究
2
作者
张卓
刘学武
陈相池
肖洒
杨柳
姜德建
彭冬冬
机构
湖南普瑞玛药物研究中心有限公司
出处
《中国实验动物学报》
2025年第7期1032-1042,共11页
基金
湖南普瑞玛药物非临床研究创新创业团队(2021)。
文摘
目的利用不同浓度柯萨奇病毒B组3型(Coxsackievirus B3,CVB3)感染幼龄SD大鼠,探究病毒在大鼠组织分布、免疫应答以及炎症因子的反应,有助于揭示病毒感染的免疫病理,为药物筛选和疗效评价提供实验依据。方法7日龄SD大鼠经腹腔注射不同剂量的CVB3(TCID_(50)为10^(-3.34)/100μL),分别于造模第4、8天采用流式细胞检测全血中淋巴细胞亚群比例(CD4^(+)、CD8^(+)),利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测心脏、肝、脾、脑、肾、胃肠道组织CVB3载量,采用大鼠ELISA试剂盒检测组织中TNF-α、IFN-γ水平,并采用苏木素-伊红(HE)染色观察组织形态学变化。结果不同剂量的CVB3可引起幼龄大鼠出现不同程度的腹泻,且体质量下降;CVB3主要分布于胃、小肠、大肠组织及粪便,其中在大肠及粪便中载量最高;与正常组比较,原液组(TCID_(50)=10^(-3.34)/100μL)幼龄大鼠全血中CD8^(+)T比例增加和CD4^(+)/CD8^(+)比值减少(P<0.05,P<0.01),大肠组织中TNF-α高表达和IFN-γ低表达(P<0.05,P<0.01),病理组织观察可见大肠组织黏膜下层水肿及炎症细胞浸润,而10-1组、10-2组、10-3组幼龄大鼠全血中淋巴细胞亚群比例、TNF-α、IFN-γ含量及组织形态学均无统计学意义(P>0.05)。结论以不同剂量的CVB3诱导幼龄SD大鼠感染模型,其中原液攻毒CVB3(TCID_(50)=10^(-3.34)/100μL)可引起幼龄大鼠大肠组织病理损伤、病毒大量复制可引起炎性因子水平及免疫细胞失调,提示CVB3病毒对幼龄大鼠具有独特的致病机制,为开发抗CVB3病毒感染药物评价策略提供理论基础。
关键词
CVB3
幼龄sd大鼠
组织分布
免疫病理
Keywords
CVB3
young
sd
rats
tissue distribution
immunopathology Conflicts of Interest:The authors declare no conflict of interest
分类号
Q95-33 [生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胆木浸膏糖浆对4日龄SD大鼠发育毒性的研究
戴锦龙
郭健敏
陈志森
杨威
《中国比较医学杂志》
北大核心
2025
0
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职称材料
2
不同浓度柯萨奇病毒B组3型感染幼龄大鼠动物模型的研究
张卓
刘学武
陈相池
肖洒
杨柳
姜德建
彭冬冬
《中国实验动物学报》
2025
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