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黏病毒抗性蛋白A(MxA)通过增强干扰素刺激应答元件(ISRE)活性诱导HepG2细胞干扰素刺激基因表达 被引量:1
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作者 杨凯 潘颖 +4 位作者 刘萍 宇芙蓉 魏晓康 张发苏 王琴 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期704-709,共6页
目的研究黏病毒抗性蛋白A(MxA)对HepG2细胞Janus激酶/信号转导子和转录激活子(JAK/STAT)途径的影响。方法采用pcDNA3.1-Flag-MxA转染HepG2细胞,免疫荧光细胞化学染色检测MxA蛋白在HepG2细胞的表达和定位,Western blot法检测MxA蛋白表达... 目的研究黏病毒抗性蛋白A(MxA)对HepG2细胞Janus激酶/信号转导子和转录激活子(JAK/STAT)途径的影响。方法采用pcDNA3.1-Flag-MxA转染HepG2细胞,免疫荧光细胞化学染色检测MxA蛋白在HepG2细胞的表达和定位,Western blot法检测MxA蛋白表达;采用MxA小干涉RNA(si-MxA)转染HepG2细胞并以α干扰素(IFN-α)处理细胞,实时荧光定量PCR检测HepG2细胞黏液病毒抗性蛋白A(MxA)、蛋白激酶R(PKR)和寡聚腺苷酸合成酶(OAS)的mRNA表达,Western blot法检测MxA、PKR、OAS、细胞信号转导子与转录激活子1(STAT1)、磷酸化的STAT1(p-STAT1)、STAT2、p-STAT2和干扰素调节因子9(IRF9)的蛋白表达。此外,pcDNA3.1-Flag-MxA与pISRE-TA-luc分别共转染至HepG2和HepG2.2.15细胞,荧光素酶活性检测干扰素刺激应答元件(ISRE)活性。结果MxA蛋白在HepG2细胞质和细胞核均有表达且细胞质表达量高于胞核。敲低HepG2细胞中MxA表达虽不影响IFN-α诱导的STAT1、p-STAT1、STAT2、p-STAT2和IRF9蛋白的表达,但显著降低抗病毒蛋白PKR和OAS的表达。过表达MxA的HepG2细胞ISRE活性增强且PKR和OAS蛋白表达增高,但这种效应却在HepG2.2.15细胞中被抑制。结论MxA通过增强JAK/STAT信号通路ISRE活性诱导抗病毒蛋白表达。 展开更多
关键词 病毒抗性蛋白A(MxA) Janus激酶/信号转导子和转录激活子(JAK/STAT) 干扰素刺激应答元件(ISRE) 干扰素刺激基因(ISG)
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白细胞介素-28B的基因多态性与干扰素抗丙型肝炎病毒治疗应答的关系 被引量:5
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作者 高晓娟 余祖江 刘翠萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期832-835,共4页
目的探讨IL-28B基因多态性与慢性丙型肝炎患者对干扰素治疗应答的关系。方法采用分子生物学方法提取基因组DNA,PCR扩增后直接测序,对我院感染科门诊和住院的63例应答组(SVR)和34例无应答组(NVR)的HCV 1型患者的SNPs rs8099917和rs12980... 目的探讨IL-28B基因多态性与慢性丙型肝炎患者对干扰素治疗应答的关系。方法采用分子生物学方法提取基因组DNA,PCR扩增后直接测序,对我院感染科门诊和住院的63例应答组(SVR)和34例无应答组(NVR)的HCV 1型患者的SNPs rs8099917和rs12980275位点进行检测分析。结果 (1)rs12980275只检测到AA、AG,rs8099917只检测到TT、TG,二者均未发现GG型。(2)rs12980275、rs8099917基因型分布在SVR组和NVR组之间差异均具有统计学意义(OR=3.288,95%CI=[1.171~9.234],χ2=5.416,P=0.020;OR=2.865,95%CI=[1.006~8.154],χ2=4.081,P=0.043)。(3)rs12980275等位基因频率在SVR组和NVR组之间差异具有统计学意义(OR=2.846,95%CI=[1.086~7.464],χ2=4.828,P=0.028);rs8099917等位基因频率在SVR组和NVR组之间差异无统计学意义(OR=2.543,95%CI=[0.953~6.785],χ2=3.664,P=0.056)。(4)rs12980275、rs8099917的基因型及等位基因频率在SVR、NVR组中的相关性分析r均大于0(r=0.236,r=0.205,r=0.158,r=0.137),均呈正相关。结论 rs12980275和rs8099917多态性对干扰素抗丙型肝炎病毒治疗应答有重要影响,可以预测抗病毒疗效,为实现个体化治疗提供依据。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 单核苷酸多态性 IL-28B基因多态性 干扰素持续性病毒应答
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乙型肝炎病毒载量及ALT水平与干扰素应答关系的研究 被引量:6
3
作者 尹炽标 张复春 +2 位作者 冼建中 曹阳 唐小平 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2004年第2期97-98,共2页
探讨慢性乙型肝炎患者血清病毒载量及ALT水平在预测IFN疗效中作用。 5 0例慢乙肝患者接受重组IFN治疗 2 4周并随访一年以上。IFN治疗后 2 0例患者 (4 0 % )持续应答 ,应答组治疗前HBVDNA水平显著低于无应答组 (P <0 0 5 )。 5 0例IF... 探讨慢性乙型肝炎患者血清病毒载量及ALT水平在预测IFN疗效中作用。 5 0例慢乙肝患者接受重组IFN治疗 2 4周并随访一年以上。IFN治疗后 2 0例患者 (4 0 % )持续应答 ,应答组治疗前HBVDNA水平显著低于无应答组 (P <0 0 5 )。 5 0例IFN治疗患者中 2 6例 (5 2 % )为高病毒血症水平 (HBVDNA >10 7Copies /ml) ,2 4例 (4 8% )为低病毒血症水平 (HBVDNA <10 7Copies /ml) ,低病毒血症水平组血清HBVDNA及HBeAg阴转率显著高于高病毒血症水平组 (5 4 %vs 2 5 %和 4 6 1%vs16 7% ,P均 <0 0 5 )。多变量分析显示 ,治疗前高水平ALT、低HBVDNA含量及治疗过程中ALT明显升高 (>4倍以上 )是判断干扰素治疗的患者HBVDNA阴转的独立预测因素 (P <0 0 5 )。 展开更多
关键词 乙型肝炎 病毒载量 ALT水平 干扰素 应答关系
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干扰素α调控乙型肝炎病毒特异性T细胞免疫应答抑制慢性感染小鼠模型体内病毒基因表达 被引量:12
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作者 刘娜 葛军 +3 位作者 沈思岚 许燕妮 张小勇 刘红艳 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期177-183,共7页
目的在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠模型中,探讨干扰素α(IFN-α)抑制HBV基因表达的效应及其机制。方法 C57BL/6j小鼠采用高压尾静脉注射p AAV-HBV1.2质粒建立慢性HBV感染小鼠模型,分组同时注射IFN-α-2a表达质粒p KCMvint.IFN-α-2a... 目的在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠模型中,探讨干扰素α(IFN-α)抑制HBV基因表达的效应及其机制。方法 C57BL/6j小鼠采用高压尾静脉注射p AAV-HBV1.2质粒建立慢性HBV感染小鼠模型,分组同时注射IFN-α-2a表达质粒p KCMvint.IFN-α-2a和对照质粒p KCMvint后,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测小鼠体内IFN-α表达,雅培ARCHITECT i2000SR检测血清HBs Ag、HBe Ag水平,锥虫蓝染色计数检测肝脾内总淋巴细胞频数,流式细胞术检测CD8^+T细胞的频数、HBV特异性CD8^+T细胞的频数及功能。结果干扰素质粒组IFN-α表达明显高于对照组(P<0.01),且血清HBs Ag在注射后第12天就有明显下降,显著快于对照组,并能完全清除HBe Ag;干扰素质粒组的肝内总淋巴细胞、CD8^+T细胞、HBV特异性CD8^+T细胞频数均有高于对照组趋势,且CD8^+T细胞频数两组差异有统计学意义(P<0.05);干扰素质粒组HBV特异性CD8^+T细胞分泌IFN-γ、TNF-α和IL-2能力均有高于对照组的趋势,且分泌IFN-γ能力两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 IFN-α体内过表达可以上调小鼠肝内HBV特异性CD8^+T细胞的频数和功能,抑制慢性HBV感染小鼠模型内HBs Ag和HBe Ag的表达。提示IFN-α可以通过增强抗HBV免疫应答来发挥抗病毒效应。 展开更多
关键词 干扰素Α 慢性乙型肝炎 乙型肝炎病毒 T细胞应答 适应性免疫
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猪流行性腹泻病毒Nsp7的亚细胞定位和对Ⅰ型干扰素应答的影响 被引量:7
5
作者 李红杰 王晓雪 +6 位作者 高冬生 黄慧敏 陈陆 常洪涛 王川庆 李永涛 赵军 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期501-507,共7页
为研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)非结构蛋白7(nonstructural protein 7,Nsp7)的亚细胞定位和对细胞Ⅰ型干扰素(IFN)应答的影响,本试验利用生物信息学预测Nsp7基因序列,克隆了PEDV中国流行毒株Nsp7基因并构建真核表达载体pCAGGS-Nsp7;采用W... 为研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)非结构蛋白7(nonstructural protein 7,Nsp7)的亚细胞定位和对细胞Ⅰ型干扰素(IFN)应答的影响,本试验利用生物信息学预测Nsp7基因序列,克隆了PEDV中国流行毒株Nsp7基因并构建真核表达载体pCAGGS-Nsp7;采用Western blot和间接免疫荧光试验检测Nsp7在细胞中的表达和分布;通过报告基因法、ELISA以及病毒复制抑制试验评估Nsp7对Ⅰ型IFN应答的影响。基因克隆和序列分析结果显示PEDV Nsp7基因大小为249bp,在不同PEDV毒株间高度保守;Western blot结果显示,Nsp7能够在转染细胞中高效表达;间接免疫荧光试验显示Nsp7主要定位在细胞质,仅少量分布在细胞核;双荧光报告基因试验表明Nsp7能显著抑制IFN-β启动子活性,ELISA结果显示Nsp7能显著抑制IFN-β蛋白的表达,同时水疱性口炎病毒复制抑制试验显示Nsp7明显抑制poly(I:C)介导的Ⅰ型IFN的抗病毒作用。结果提示,Nsp7作为PEDV的保守蛋白,具有拮抗Ⅰ型IFN应答的功能,为探讨和揭示PEDV逃逸宿主天然免疫应答的机制及指导临床疫苗使用奠定基础。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 非结构蛋白7 Ⅰ型干扰素 天然免疫应答
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慢性乙型肝炎病毒基因型与干扰素治疗应答的关系 被引量:10
6
作者 姚刚 章廉 包立华 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2002年第5期273-274,共2页
观察慢性乙型肝炎病毒基因型与α -干扰素治疗慢性乙型肝炎患者疗效的关系。利用限制性片段长度多态性分析技术 ,由限制性内切酶AvaⅡ和DpnⅡ作用于前S区扩增片段建立的简便的HBV基因型分型方法 ,对 6 0例经干扰素治疗的慢性乙型肝炎患... 观察慢性乙型肝炎病毒基因型与α -干扰素治疗慢性乙型肝炎患者疗效的关系。利用限制性片段长度多态性分析技术 ,由限制性内切酶AvaⅡ和DpnⅡ作用于前S区扩增片段建立的简便的HBV基因型分型方法 ,对 6 0例经干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者的血清HBV进行基因型测定 ,显示B基因型 31例 (5 1 7% ) ,C基因型 2 6(43 3% ) ,D基因型 3例 (5 0 % )。B型、C型与干扰素应答无明显差异 (P >0 0 5 ) ,3例D型均有效。由于我国大部分地区HBV基因型以B型和C型为主 ,HBV基因型可能不是预测干扰素疗效的重要因素。D型对干扰素应答率高 ,有待进一步研究。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 乙型肝炎病毒 基因型 Α-干扰素 限制性片段长度多态性 免疫应答
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获得持续性病毒学应答的HCV肝硬化患者的Fibroscan诊断准确率受其肝脏病理形态学影响 被引量:1
7
作者 曾祥华 王宇明 《临床肝胆病杂志》 CAS 2013年第6期I0015-I0015,共1页
【据《J Hepatol》2013年3月22日报道】题:获得持续性病毒学应答的HCV肝硬化患者的Fibroscan诊断准确率受其肝脏病理形态学影响(作者D’Ambrosio R等)瞬时弹性成像技术(TE)是评估HCV感染患者肝纤维化的一种无创、有效的方法。
关键词 病理形态学 肝硬化患者 病毒应答 HCV 准确率 持续性 肝脏 诊断
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聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的病毒学应答 被引量:1
8
作者 马小军 李展润 +3 位作者 李德明 范韫明 廖桂贤 李太生 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期721-723,共3页
目的研究聚乙二醇干扰素α-2b(PEG-IFNα-2b)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的病毒学应答情况。方法回顾性分析40例接受抗病毒治疗的慢性丙型肝炎不同基因型患者的临床资料,根据患者体重给予剂量个体化的PEG-IFNα-2b和利巴韦林,hepatiti... 目的研究聚乙二醇干扰素α-2b(PEG-IFNα-2b)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的病毒学应答情况。方法回顾性分析40例接受抗病毒治疗的慢性丙型肝炎不同基因型患者的临床资料,根据患者体重给予剂量个体化的PEG-IFNα-2b和利巴韦林,hepatitisCvirus-1型感染者治疗48周,非HCV-1型感染者治疗24周。分别在治疗前、治疗后12周、治疗结束时及治疗结束24周后测定患者血浆HCVRNA水平。结果HCV-1型感染者24例(60.0%),非HCV-1型感染者16例(40.0%);HCV-1型和非HCV-1型患者早期病毒学应答(EVR)率分别为75.0%(18/24例)和87.5%(14/16例),治疗终点病毒学应答(ETVR)率分别为80.0%(16/20例)和85.7%(12/14例),持久病毒学应答(SVR)率分别为56.2%(9/16例)和78.5%(11/14例)。结论基于患者体重的剂量个体化PEG-IFNα-2b联合利巴韦林可有效治疗不同基因型慢性丙型肝炎。 展开更多
关键词 慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素Α-2B 利巴韦林 病毒应答
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血清乙型肝炎病毒核酸定量与肝损伤及干扰素应答的关系
9
作者 和振坤 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期381-381,385,共2页
关键词 血清乙型肝炎病毒 核酸 定量 肝损伤 干扰素应答 漫性乙型肝炎
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维生素A缺乏与HCV慢性感染和干扰素的抗病毒治疗无应答相关
10
作者 迟秀梅 《临床肝胆病杂志》 CAS 2013年第1期27-27,共1页
最近的数据表明,维生素A能调节I型干扰素受体的表达,增强α-干扰素抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制效果。本研究旨在探讨慢性丙型肝炎病毒感染的患者维生素A缺乏的流行病学,评估是否维生素A缺乏症与干扰素的抗病毒治疗无应答相关。
关键词 维生素A缺乏症 干扰素受体 病毒治疗 应答 慢性丙型肝炎病毒感染 慢性感染 HCV α-干扰素
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长链非编码RNANRAV在抗病毒应答中对干扰素刺激基因(ISG)转录的调控作用 被引量:1
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作者 欧阳晶 朱晓梅 +9 位作者 陈玉海 魏海涛 陈庆煌 池晓娟 祁保民 张连峰 赵屹 高福 汪国顺 陈吉龙 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期219-219,共1页
天然免疫是宿主抵抗病毒的第一道防线。病毒侵染宿主后,宿主的病原识别受体(PRR)鉴别出病毒的核酸或蛋门质组分,激活抗病毒天然免疫应答。一系列天然免疫信号通路被PRR激活,通路下游的转录因子随之活化并进入细胞核,核内各种免疫... 天然免疫是宿主抵抗病毒的第一道防线。病毒侵染宿主后,宿主的病原识别受体(PRR)鉴别出病毒的核酸或蛋门质组分,激活抗病毒天然免疫应答。一系列天然免疫信号通路被PRR激活,通路下游的转录因子随之活化并进入细胞核,核内各种免疫相关基因依次开始转录调控。首先,干扰素大量表达并被分泌至细胞外,随后上百种干扰素刺激基因(ISG)转录表达。 展开更多
关键词 免疫相关基因 免疫应答 转录因子 病毒 干扰素 调控作用 非编码 长链
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内质网应激在冠状病毒TGEV拮抗干扰素免疫应答的作用及其机制
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作者 Ma Yan-long Wang Changlin Xue Mei 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期980-980,共1页
I型干扰素在宿主抗病毒应答中发挥着重要作用,然而在长期的共进化过程中,冠状病毒可通过不同的机制来拮抗干扰素的抗病毒作用。猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)是一种有囊膜的单股正链RNA病毒,与猪流行性腹泻病毒(PEDV)同属于α冠状病... I型干扰素在宿主抗病毒应答中发挥着重要作用,然而在长期的共进化过程中,冠状病毒可通过不同的机制来拮抗干扰素的抗病毒作用。猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)是一种有囊膜的单股正链RNA病毒,与猪流行性腹泻病毒(PEDV)同属于α冠状病毒属。 展开更多
关键词 冠状病毒 免疫应答 干扰素 内质网应激 TGEV 机制 拮抗 猪传染性胃肠炎病毒
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猪圆环病毒2型基因组中干扰素刺激应答元件对体外干扰素介导的猪圆环病毒2型复制增强效应的影响
13
作者 Ramamoorthy S 邱文英 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第11期56-56,共1页
猪圆环病毒2型是猪的一种重要病原。有证据显示,使用γ-干扰素或α-干扰素对PCV-2感染细胞进行处理,可以增强体外PCV-2的复制,经鉴定干扰素刺激应答元件(ISRE)样序列存在PCV-2的基因组中。为了确定ISRE是否与病毒对IFNs的响应有关,构造... 猪圆环病毒2型是猪的一种重要病原。有证据显示,使用γ-干扰素或α-干扰素对PCV-2感染细胞进行处理,可以增强体外PCV-2的复制,经鉴定干扰素刺激应答元件(ISRE)样序列存在PCV-2的基因组中。为了确定ISRE是否与病毒对IFNs的响应有关,构造一些经ISRE序列系列突变而来的ISRE突变体。用γ-干扰素或α-干扰素对ISRE突变体感染细胞进行处理,结果显示由ISRE序列引起的相关病毒复制增强现象逐渐消失。为了确定ISRE是否是IFN介导的PCV-2复制增强的充足和必要条件,在荧光报告基因检测系统中对包含有ISRE基因启动区重复基因的野生型PCV-2及ISRE突变的PCV-2的DNA片段进行检测,分别用γ-干扰素或α-干扰素处理被报告基因结构转染的3D4/31细胞。结果显示,与经IFN处理后的ISRE突变PCV-2和野生型PCV-2样品相比,没有处理的ISRE突变PCV-2和野生型PCV-2对照有更高水平的荧光活性,表明从整个病毒基因组中移除ISRE样序列后,其活性消失。另外,无论是何种突变,用IFNs处理后启动子活性逐渐消失,这表明在调节ISRE介导的基因转录过程中还需要病毒基因组中的其它顺式元件。结论:当PCV-2 ISRE样序列存在于完整病毒中而不是分离毒株中时,其能在体外影响干扰素介导的PCV-2复制增强。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 干扰素 干扰素刺激应答元件(ISRE) 复制增强
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丙型肝炎基因型、病毒量及肝损程度与α干扰素疗效关系 被引量:10
14
作者 唐美芳 杨俊文 骆成榆 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2001年第2期89-91,共3页
观察丙型肝炎基因型、病毒量及肝损程度对α干扰素治疗慢性丙型肝炎应答率的影响。对 41例慢性丙型肝炎用α干扰素 3MIU每天肌注一次 ,二周后改为隔日肌注一次 ,共 2 1周。治疗前用INNO -LIPA法作丙肝基因分型 ,并在治疗前、后每 2月及... 观察丙型肝炎基因型、病毒量及肝损程度对α干扰素治疗慢性丙型肝炎应答率的影响。对 41例慢性丙型肝炎用α干扰素 3MIU每天肌注一次 ,二周后改为隔日肌注一次 ,共 2 1周。治疗前用INNO -LIPA法作丙肝基因分型 ,并在治疗前、后每 2月及停药 6月时用PCR法检测HCVRNA含量和定性、每月检测肝功能。按国际标准判断干扰素的治疗末应答 (ETR)和持续应答 (SR)。结果显示 1b型HCVRNA的治疗末应答率占 82 8% (2 4/2 9) ;持续应答率占 78 9% (15 / 19)。ALT的应答率分别是 78 3 % (18/ 2 3)和 76 5 % (13/ 17)。HCVRNA含量显示≤ 5× 10 5copies/ml的持续应答率高于 >5× 10 5copies/ml,二组P <0 0 1。治疗前ALT活力高低与干扰素治疗后ALT的应答率影响不大。预测干扰素疗效的关键是治疗前HCVRNA在血清中的水平。 展开更多
关键词 丙肝病毒基因型 丙肝病毒 治疗末应答 持续应答 Α干扰素
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干扰素及肿瘤坏死因子抗病毒作用研究进展 被引量:6
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作者 于甜 胡小鹏 +7 位作者 祝小红 宋勋 李晨阳 曾勇 李燕 苏庆宁 李世和 贺震旦 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期409-415,共7页
抗病毒细胞因子(Antiviralcytokines)是一类由机体细胞分泌的,具有联系机体固有免疫和特异性免疫应答,抑制或捕杀体内病毒,抗病毒感染的小分子蛋白。抗病毒细胞因子可分两大类:一类是能够直接诱生抗病毒蛋白的细胞因子。主有IFN-... 抗病毒细胞因子(Antiviralcytokines)是一类由机体细胞分泌的,具有联系机体固有免疫和特异性免疫应答,抑制或捕杀体内病毒,抗病毒感染的小分子蛋白。抗病毒细胞因子可分两大类:一类是能够直接诱生抗病毒蛋白的细胞因子。主有IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-λ(IL-28/29)、TNF-α。 展开更多
关键词 病毒作用 肿瘤坏死因子 病毒细胞因子 干扰素 特异性免疫应答 小分子蛋白 病毒感染 病毒蛋白
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HBV转录后调节序列中与干扰素α应答有关位点的初步鉴定与分析 被引量:2
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作者 邢同京 骆抗先 侯金林 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第6期542-544,共3页
目的筛选乙型肝炎病毒(HBV)感染者转录后调节序列中与干扰素α治疗应答有关的差异位点。方法采用PCR反应产物直接测序法,对31例HBV感染者血清中HBV DNA上的转录后调节序列(HPRE)片段扩增后测序,与GenBank中来源于欧美人群的乙型肝炎序... 目的筛选乙型肝炎病毒(HBV)感染者转录后调节序列中与干扰素α治疗应答有关的差异位点。方法采用PCR反应产物直接测序法,对31例HBV感染者血清中HBV DNA上的转录后调节序列(HPRE)片段扩增后测序,与GenBank中来源于欧美人群的乙型肝炎序列进行比较,并结合临床资料进行分析。结果在中国慢性HBV感染者HPRE的β2区,存在3个位点变化,分别为nt1 504 (T→C),占75.0%;nt1 508 (C→T),占57.1%,C→G,占10.7%;nt1509 (C→T),占60.7%。而在欧美HBV感染者的HBV DNA序列中均不存在上述位点变化。HPRE位点差异的发生率与HBV DNA水平未见明显相关。结论不同种族HBV感染者转录后调节序列的差异可能与干扰素α治疗的应答性有关。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 干扰素Α 序列分析 DNA 免疫应答
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干扰素λ抗乙型肝炎病毒及丙型肝炎病毒研究进展 被引量:2
17
作者 华娟 李慧 +1 位作者 卢银平 杨东亮 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期1048-1050,共3页
2003年1月美国Sheppard和Kotenko等同时在Nat Immunol上报道了一组新型的人类白细胞介素IL-28A、IL-28B和IL-29,它们隶属于Ⅱ型细胞因子家族成员,编码基因在19号染色体上。3者基因结构与IL-10相似,但其氨基酸水平与干扰素(IFN)更加接... 2003年1月美国Sheppard和Kotenko等同时在Nat Immunol上报道了一组新型的人类白细胞介素IL-28A、IL-28B和IL-29,它们隶属于Ⅱ型细胞因子家族成员,编码基因在19号染色体上。3者基因结构与IL-10相似,但其氨基酸水平与干扰素(IFN)更加接近,并具有抗病毒、抗增殖及免疫调节活性。 展开更多
关键词 干扰素治疗 抗乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 氨基酸水平 细胞因子家族 病毒 治疗应答 白细胞介素 异二聚体 移码突变
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索非布韦联合聚乙二醇干扰素加利巴韦林治疗最初直接抗病毒药物治疗失败的HCV基因1型患者 被引量:2
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作者 彭姗姗 王中峰 Pol S 《临床肝胆病杂志》 CAS 2015年第8期1217-1217,共1页
【据《Hepatology》2015年4月报道】题:索非布韦联合聚乙二醇干扰素加利巴韦林治疗最初直接抗病毒药物治疗失败的HCV基因1型患者(作者Pol S等)目前对于直接抗病毒药物治疗未获得持续病毒学应答的患者再治疗还没有被广泛研究。法国巴... 【据《Hepatology》2015年4月报道】题:索非布韦联合聚乙二醇干扰素加利巴韦林治疗最初直接抗病毒药物治疗失败的HCV基因1型患者(作者Pol S等)目前对于直接抗病毒药物治疗未获得持续病毒学应答的患者再治疗还没有被广泛研究。法国巴黎第五大学的Pol等实施一项开放性试验,评估索非布韦联合聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)加利巴韦林治疗HCV基因1型患者的有效性和安全性,这些患者曾参与一个或多个Gilead研究性直接抗病毒药物加利巴韦林联合或不联合PEG-IFN的研究。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素 HCV基因1 布韦 索非 病毒药物 持续病毒应答 相关变异 耐药变异 丙型肝炎 基线水平
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猪繁殖与呼吸综合征病毒抑制I型干扰素机制的研究进展
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作者 张辉 崔焕忠 +6 位作者 杨欢 高云航 杨倩 常晓博 尹健 齐磊 秦贵信 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期74-76,共3页
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive andrespiratory syndrome,PRRS)是世界范围内给养猪业造成巨大经济损失的重要疫病之一,病死率高达20%-60%,于1996年在我国首次报道发生。猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and ... 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive andrespiratory syndrome,PRRS)是世界范围内给养猪业造成巨大经济损失的重要疫病之一,病死率高达20%-60%,于1996年在我国首次报道发生。猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染猪后可引起持续性感染,其原因可能为中和抗体产生较慢以及先天免疫反应抑制的结果。 展开更多
关键词 I型干扰素 病毒抑制 养猪业 持续性感染 细胞凋亡 信号通路 负调控 非结构蛋白 树突状细胞 结构域
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Ⅰ型干扰素治疗病毒相关肝病的研究进展
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作者 鲍素霞 郑建铭 +1 位作者 陈明泉 施光峰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第21期3473-3475,共3页
病毒性肝炎是一个严重的全球性公共卫生问题,目前公认的有甲、乙、丙、丁、戊5种肝炎病毒,其中超过半数的肝硬化和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)由慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B virus,CHB)和慢性丙型病毒性肝... 病毒性肝炎是一个严重的全球性公共卫生问题,目前公认的有甲、乙、丙、丁、戊5种肝炎病毒,其中超过半数的肝硬化和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)由慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B virus,CHB)和慢性丙型病毒性肝炎(chronic hepatitis C virus,CHC)感染发展而来,约有15%-40%患者会进展为肝硬化、肝硬化失代偿期和HCC.每年有超过100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和HCCE。 展开更多
关键词 Ⅰ型干扰素 肝炎病毒 病毒药物 病毒颗粒 肝细胞癌 持续病毒应答 恩替卡韦 INTERFERON 闭合环状 乙肝病毒
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