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Huh7.5.1细胞感染HCV观察干扰素治疗后miRNA表达谱变化
被引量：
1
1
作者
鲁兖
邢小康
+1 位作者
宋广忠
陈智
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期598-602,共5页
目的:探寻可能对丙型肝炎病毒(HCV)有作用的mi-RNA。方法:用体外转录得到的HCV感染正常的Huh-7.5.1细胞,然后加入干扰素作用,采用mi-RNA表达谱芯片技术,分别测定Huh-7.5.1细胞正常组和HCV感染组及干扰素作用组的mi-RNA的表达,采用2(-Δ...
目的:探寻可能对丙型肝炎病毒(HCV)有作用的mi-RNA。方法:用体外转录得到的HCV感染正常的Huh-7.5.1细胞,然后加入干扰素作用,采用mi-RNA表达谱芯片技术,分别测定Huh-7.5.1细胞正常组和HCV感染组及干扰素作用组的mi-RNA的表达,采用2(-ΔΔCT)法分析组间microRNA的表达情况。结果:以正常Huh-7.5.1细胞中表达的mi-RNA为基准,经过筛选发现13种mi-RNA在HCV感染后表达上调,而在干扰素治疗后则出现下调;另外还有7种mi-RNA则在HCV感染后出现表达下调,而在干扰素治疗后则发生上调。结论:mi-RNA10a、mi-RNA21、mi-RNA149和mi-RNA152及mi-RNA210可能与HCV的复制转录有关。
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关键词
干扰素α/治疗应用
微RNAs/遗传学
肝炎病毒属/遗传学
基因表达
丙肝病毒
mi-RNA
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职称材料
miR-122对IFN-α抗HCV效应的影响
被引量：
5
2
作者
李苏娟
陈智
朱海红
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期588-592,652,共6页
目的:探讨miR-122对α-干扰素(IFN-α)抗丙型肝炎病毒(HCV)效应的影响。方法:给感染HCV的Huh7.5.1予miR-122模拟物(20 nmol/L、100 nmol/L、400 nmol/L)和(或)IFN-α(1 000 IU/ml)处理,采用荧光定量PCR检测HCV RNA水平;给Huh7.5.1细胞...
目的:探讨miR-122对α-干扰素(IFN-α)抗丙型肝炎病毒(HCV)效应的影响。方法:给感染HCV的Huh7.5.1予miR-122模拟物(20 nmol/L、100 nmol/L、400 nmol/L)和(或)IFN-α(1 000 IU/ml)处理,采用荧光定量PCR检测HCV RNA水平;给Huh7.5.1细胞感染不同数量HCV(107拷贝,106拷贝,105拷贝)和(或)IFN-α处理,荧光定量PCR检测HCV RNA水平。结果:IFN-α以时间依赖方式抑制HCV复制,在48 h时使HCV RNA下降了83%。miR-122模拟物呈剂量依赖性促进HCV RNA复制(P<0.05)。IFN-α的抗病毒效应与miR-122模拟物水平(20 nmol/L、100nmol/L、400 nmol/L)成反比,与对照组比较有显著性差异(73.3%±3.5%,64.67%±5.5%,56.33%±5.1%vs 84%±4.5%,后两组P<0.05)。IFN-α的抗病毒效应与HCV载量呈反比(105拷贝组vs 107拷贝组,P<0.05)。结论:在细胞感染模型中,miR-122促进HCV的复制,并且,miR-122的表达可部分中和IFN-α的抗HCV效应。
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关键词
肝炎病毒属/药物作用
干扰素α/治疗应用
微RNAs
/治疗
应用
丙型肝炎病毒
MIR-122
IFN-Α
病毒载量
抗病毒效应
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职称材料
题名
Huh7.5.1细胞感染HCV观察干扰素治疗后miRNA表达谱变化
被引量：
1
1
作者
鲁兖
邢小康
宋广忠
陈智
机构
浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室
浙江大学医学院附属第二医院
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期598-602,共5页
基金
国家“十二五”科技重大专项基金(2012ZX10002-003)
浙江省科技计划基金项目(2009C03011-2)
文摘
目的:探寻可能对丙型肝炎病毒(HCV)有作用的mi-RNA。方法:用体外转录得到的HCV感染正常的Huh-7.5.1细胞,然后加入干扰素作用,采用mi-RNA表达谱芯片技术,分别测定Huh-7.5.1细胞正常组和HCV感染组及干扰素作用组的mi-RNA的表达,采用2(-ΔΔCT)法分析组间microRNA的表达情况。结果:以正常Huh-7.5.1细胞中表达的mi-RNA为基准,经过筛选发现13种mi-RNA在HCV感染后表达上调,而在干扰素治疗后则出现下调;另外还有7种mi-RNA则在HCV感染后出现表达下调,而在干扰素治疗后则发生上调。结论:mi-RNA10a、mi-RNA21、mi-RNA149和mi-RNA152及mi-RNA210可能与HCV的复制转录有关。
关键词
干扰素α/治疗应用
微RNAs/遗传学
肝炎病毒属/遗传学
基因表达
丙肝病毒
mi-RNA
Keywords
Interferon-alpha/ther use
MicroRNAs/genet
Hepacivirus/genet
Gene expression
HCV
mi-RNA
分类号
R512.63 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
miR-122对IFN-α抗HCV效应的影响
被引量：
5
2
作者
李苏娟
陈智
朱海红
机构
浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期588-592,652,共6页
基金
国家"十二五"科技重大专项(2012ZX10002-003)
浙江省科技计划项目(2009C03011-2)
文摘
目的:探讨miR-122对α-干扰素(IFN-α)抗丙型肝炎病毒(HCV)效应的影响。方法:给感染HCV的Huh7.5.1予miR-122模拟物(20 nmol/L、100 nmol/L、400 nmol/L)和(或)IFN-α(1 000 IU/ml)处理,采用荧光定量PCR检测HCV RNA水平;给Huh7.5.1细胞感染不同数量HCV(107拷贝,106拷贝,105拷贝)和(或)IFN-α处理,荧光定量PCR检测HCV RNA水平。结果:IFN-α以时间依赖方式抑制HCV复制,在48 h时使HCV RNA下降了83%。miR-122模拟物呈剂量依赖性促进HCV RNA复制(P<0.05)。IFN-α的抗病毒效应与miR-122模拟物水平(20 nmol/L、100nmol/L、400 nmol/L)成反比,与对照组比较有显著性差异(73.3%±3.5%,64.67%±5.5%,56.33%±5.1%vs 84%±4.5%,后两组P<0.05)。IFN-α的抗病毒效应与HCV载量呈反比(105拷贝组vs 107拷贝组,P<0.05)。结论:在细胞感染模型中,miR-122促进HCV的复制,并且,miR-122的表达可部分中和IFN-α的抗HCV效应。
关键词
肝炎病毒属/药物作用
干扰素α/治疗应用
微RNAs
/治疗
应用
丙型肝炎病毒
MIR-122
IFN-Α
病毒载量
抗病毒效应
Keywords
Hepacivirus/drug eff
Interferon-alpha/ther use
MicroRNAs/ther use
Hepatitis C virus
MiR-122
IFN-α
Virus load
Antiviral effect
分类号
R512.63 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Huh7.5.1细胞感染HCV观察干扰素治疗后miRNA表达谱变化
鲁兖
邢小康
宋广忠
陈智
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
miR-122对IFN-α抗HCV效应的影响
李苏娟
陈智
朱海红
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011
5
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