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用人外周血线粒体DNA 4977bp缺失检测辐射损伤初探
被引量：
5
1
作者
封江彬
陆雪
+2 位作者
陈德清
陈晓穗
刘青杰
《辐射研究与辐射工艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期311-314,共4页
初步探索用聚合酶链反应(PCR)方法进行辐射诱导的线粒体DNA4977bp缺失分析的可行性。对正常人外周血进行2GyCoγ射线的照射,照射后提取包含线粒体DNA的全基因组DNA,用PCR方法进行线粒60体DNA4977bp缺失分析,同时扩增很少缺失的线粒体DN...
初步探索用聚合酶链反应(PCR)方法进行辐射诱导的线粒体DNA4977bp缺失分析的可行性。对正常人外周血进行2GyCoγ射线的照射,照射后提取包含线粒体DNA的全基因组DNA,用PCR方法进行线粒60体DNA4977bp缺失分析,同时扩增很少缺失的线粒体DNA片段(16S?ND1);进而比较照射前后线粒体DNA4977bp缺失水平。结果表明,用于分析线粒体DNA4977bp缺失的引物对在最佳试验条件下,可特异性扩增出所有2Gy照射诱导的线粒体DNA4977bp缺失;该扩增产物经纯化、测序和核苷酸同源性分析,证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的8470?13446bp。用于扩增16S?ND1的引物对在很大的温度变动范围内,均能扩出目的DNA片段。所有外周血样品在照射前无线粒体DNA4977bp缺失,2Gy60Coγ射线照射后特异诱导出此缺失。说明用本研究中建立的PCR方法,可用来分析电离辐射诱导的外周血有核细胞线粒体DNA4977bp缺失水平。
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关键词
^60Coγ射线
线粒体DNA
常见缺失
PCR扩增
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职称材料
线粒体缺失突变相关老年性聋研究进展
2
作者
孔维佳
胡钰娟
+3 位作者
孙宇
杨阳
钟毅
赵学艳
《声学技术》
CSCD
2014年第S01期11-13,共3页
老年性聋是最常见的功能性致残性疾病,其发病原因和机制复杂,迄今尚未完全阐明,同时缺乏有效的治疗方法。迄今多数研究认为老年性聋是一种遗传因素与环境因素相互作用的复杂性疾病。其中人线粒体4977bp缺失突变(大鼠为4834bp缺失突变)...
老年性聋是最常见的功能性致残性疾病,其发病原因和机制复杂,迄今尚未完全阐明,同时缺乏有效的治疗方法。迄今多数研究认为老年性聋是一种遗传因素与环境因素相互作用的复杂性疾病。其中人线粒体4977bp缺失突变(大鼠为4834bp缺失突变)被称为常见缺失突变,被认为与老年性聋密切相关。本文就线粒体相关老年性聋研究做一综述,介绍建立并利用相关研究模型,包括体内及体外模型对线粒体相关老年性聋进行发病机制及治疗方法研究的相关进展。
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关键词
老年性聋
线粒体DNA
常见缺失
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职称材料
题名
用人外周血线粒体DNA 4977bp缺失检测辐射损伤初探
被引量：
5
1
作者
封江彬
陆雪
陈德清
陈晓穗
刘青杰
机构
中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所
海军总医院
出处
《辐射研究与辐射工艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期311-314,共4页
基金
国家人事部留学回国人员择优资助项目(2002年优秀类)
文摘
初步探索用聚合酶链反应(PCR)方法进行辐射诱导的线粒体DNA4977bp缺失分析的可行性。对正常人外周血进行2GyCoγ射线的照射,照射后提取包含线粒体DNA的全基因组DNA,用PCR方法进行线粒60体DNA4977bp缺失分析,同时扩增很少缺失的线粒体DNA片段(16S?ND1);进而比较照射前后线粒体DNA4977bp缺失水平。结果表明,用于分析线粒体DNA4977bp缺失的引物对在最佳试验条件下,可特异性扩增出所有2Gy照射诱导的线粒体DNA4977bp缺失;该扩增产物经纯化、测序和核苷酸同源性分析,证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的8470?13446bp。用于扩增16S?ND1的引物对在很大的温度变动范围内,均能扩出目的DNA片段。所有外周血样品在照射前无线粒体DNA4977bp缺失,2Gy60Coγ射线照射后特异诱导出此缺失。说明用本研究中建立的PCR方法,可用来分析电离辐射诱导的外周血有核细胞线粒体DNA4977bp缺失水平。
关键词
^60Coγ射线
线粒体DNA
常见缺失
PCR扩增
Keywords
Co γ-rays, Mitochondrial DNA common deletion, PCR amplification
分类号
R811.5 [医药卫生—放射医学]
Q691.5 [生物学—生物物理学]
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职称材料
题名
线粒体缺失突变相关老年性聋研究进展
2
作者
孔维佳
胡钰娟
孙宇
杨阳
钟毅
赵学艳
机构
华中科技大学附属协和医院耳鼻咽喉科
出处
《声学技术》
CSCD
2014年第S01期11-13,共3页
基金
国家自然科学基金重点项目:Sirt1基因在听觉系统退行性变中的作用机制及干预措施(81230021)
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目第四课题:老年性性聋发病机制及干预措施的基础研究(2011CB504500)
国家自然科学基金重点项目:线粒体DNA突变导致老年性聋的机制和干预的研究(30730094)。
文摘
老年性聋是最常见的功能性致残性疾病,其发病原因和机制复杂,迄今尚未完全阐明,同时缺乏有效的治疗方法。迄今多数研究认为老年性聋是一种遗传因素与环境因素相互作用的复杂性疾病。其中人线粒体4977bp缺失突变(大鼠为4834bp缺失突变)被称为常见缺失突变,被认为与老年性聋密切相关。本文就线粒体相关老年性聋研究做一综述,介绍建立并利用相关研究模型,包括体内及体外模型对线粒体相关老年性聋进行发病机制及治疗方法研究的相关进展。
关键词
老年性聋
线粒体DNA
常见缺失
Keywords
presbycusis
mitochondrial DNA
Common Deletion
分类号
Q244 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用人外周血线粒体DNA 4977bp缺失检测辐射损伤初探
封江彬
陆雪
陈德清
陈晓穗
刘青杰
《辐射研究与辐射工艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
线粒体缺失突变相关老年性聋研究进展
孔维佳
胡钰娟
孙宇
杨阳
钟毅
赵学艳
《声学技术》
CSCD
2014
0
在线阅读
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职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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