期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
常温浸渍-水热改性法制备Mo-Ni/Al_2O_3催化剂 被引量:1
1
作者 李俊诚 向兰 +1 位作者 汪展文 魏飞 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期417-419,共3页
利用水热冀术对常温浸渍法制备的Mo-Ni/Al2O3催化剂进行改性处理,以吡啶脱氮为模型反应,评价了水热改性前后催化剂的加氢脱氮(HDN)性能.研究结果表明:水热改性可提高金属活性组分的包覆量、增加催化剂的比表面积、改善孔径分布,提高了... 利用水热冀术对常温浸渍法制备的Mo-Ni/Al2O3催化剂进行改性处理,以吡啶脱氮为模型反应,评价了水热改性前后催化剂的加氢脱氮(HDN)性能.研究结果表明:水热改性可提高金属活性组分的包覆量、增加催化剂的比表面积、改善孔径分布,提高了催化剂的加氢脱氮性能. 展开更多
关键词 常温浸渍-水热改性法 制备 MO-Ni/Al2O3 脱氮 加氢精制催化剂
在线阅读 下载PDF
Ti-MSU分子筛的合成、表征及其催化性能研究 被引量:2
2
作者 吴美玲 周灵杰 陈玮娜 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期50-53,共4页
用水热合成法和浸渍法制备Ti-MSU分子筛催化剂,采用热重分析、X射线衍射、N2吸附-脱附、红外光谱对催化剂样品进行表征,并考察两种制备方法所得催化剂样品在1-丁烯环氧化反应中的催化性能。结果表明,Ti物种是催化剂活性组元,在钛负载量... 用水热合成法和浸渍法制备Ti-MSU分子筛催化剂,采用热重分析、X射线衍射、N2吸附-脱附、红外光谱对催化剂样品进行表征,并考察两种制备方法所得催化剂样品在1-丁烯环氧化反应中的催化性能。结果表明,Ti物种是催化剂活性组元,在钛负载量相同(质量分数5.5%)时,浸渍法比水热法制备的Ti-MSU催化剂活性高。 展开更多
关键词 Ti-MSU分子筛 水热合成 浸渍 1-丁烯 环氧化
在线阅读 下载PDF
负载型钯-金催化剂催化合成醋酸乙烯酯 被引量:5
3
作者 胡华林 莫羡忠 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1322-1325,共4页
采用等体积浸渍法制备了由硫代氨基脲硫醇化改性活性炭负载的钯-金催化剂,将该催化剂用于乙烯气相氧化法合成醋酸乙烯酯(VA)的反应,利用AAS和XPS分析手段对催化剂的组成进行表征,并考察了不同钯/金质量比的催化剂用于乙烯气相氧化法合... 采用等体积浸渍法制备了由硫代氨基脲硫醇化改性活性炭负载的钯-金催化剂,将该催化剂用于乙烯气相氧化法合成醋酸乙烯酯(VA)的反应,利用AAS和XPS分析手段对催化剂的组成进行表征,并考察了不同钯/金质量比的催化剂用于乙烯气相氧化法合成VA的催化活性。实验结果表明,当催化剂中钯/金质量比为1.11时,钯和金元素的负载率最大,分别为89.40%和105.60%,该催化剂在乙烯气相氧化法合成VA的时空收率和选择性达最佳值,分别为825.0 g/(L·h)和95.1%。表征结果显示,活性组分钯、金在催化剂上的化学形态主要是由钯的氮化物或氧化物和金单质组成。 展开更多
关键词 -金催化剂 醋酸乙烯酯 浸渍 活性炭 硫醇化改性
在线阅读 下载PDF
合成NaY型沸石的CO_(2)吸附特性 被引量:5
4
作者 孙锋 王晨阳 +2 位作者 罗聪 李小姗 罗童 《洁净煤技术》 CAS 北大核心 2021年第3期225-231,共7页
沸石类CO_(2)吸附剂具有操作能耗低、对设备的腐蚀性小、循环性能稳定等优点,但存在气体吸附容量相对较小的不足。为了获取高效的沸石CO_(2)吸附剂,需要采用先进合成方法提高沸石类吸附剂的CO_(2)捕集能力以克服其吸附容量低的劣势。采... 沸石类CO_(2)吸附剂具有操作能耗低、对设备的腐蚀性小、循环性能稳定等优点,但存在气体吸附容量相对较小的不足。为了获取高效的沸石CO_(2)吸附剂,需要采用先进合成方法提高沸石类吸附剂的CO_(2)捕集能力以克服其吸附容量低的劣势。采用水热法合成了NaY型沸石吸附剂,对比了其与13X、4A型沸石的CO_(2)吸附特性,研究了压力、温度以及溴化钠改性对CO_(2)吸附能力的影响。结果表明,3种吸附剂的CO_(2)吸附容量均随着温度的上升而下降,随着压力的增加而增加。在25℃、0.1 MPa条件下,NaY型沸石的CO_(2)吸附容量最大,达到3.74 mmol/g。经过8次吸附-脱附循环后NaY型沸石的吸附性能最稳定,只下降了2.5%。采用溴化钠浸渍法对NaY型沸石进行了改性研究,发现溴化钠浸渍改性可以提高NaY型沸石吸附剂的CO_(2)吸附容量。在一定范围内随着溴化钠溶液浓度的增加,改性吸附剂的CO_(2)吸附容量增加。以0.1 mmol/g溴化钠溶液改性的吸附剂在25℃、0.1 MPa条件下具有4.05 mmol/g的CO_(2)吸附容量,相较于未改性的NaY型吸附剂,其吸附容量提升了8.4%。但当溴化钠溶液浓度超过0.1 mmol/g时,进一步提高浓度对于吸附剂性能提升不明显。最佳的溴化钠浸渍改性NaY型沸石的浓度为0.1 mmol/g。 展开更多
关键词 沸石 CO_(2)吸附 水热合成 溴化钠 浸渍改性
在线阅读 下载PDF
高分散还原态Pt基催化剂的制备及其NO氧化的催化性能 被引量:2
5
作者 丁心湄 梁艳丽 +3 位作者 张海龙 赵明 王健礼 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第4期65-75,共11页
Pt^(0)被认为是NO氧化的活性物种,而催化剂的制备方法对活性物种的含量起着决定性作用。本文采用非惰性气氛保护的改性醇还原-浸渍法(MARI)合成了高分散高Pt^(0)含量的1%(w,质量分数)Pt/SiO_(2)―Al_(2)O_(3)催化剂(MA-Pt/SA)。X射线粉... Pt^(0)被认为是NO氧化的活性物种,而催化剂的制备方法对活性物种的含量起着决定性作用。本文采用非惰性气氛保护的改性醇还原-浸渍法(MARI)合成了高分散高Pt^(0)含量的1%(w,质量分数)Pt/SiO_(2)―Al_(2)O_(3)催化剂(MA-Pt/SA)。X射线粉末衍射(XRD)、CO-漫反射傅里叶变换红外吸收光谱(CO-DRIFTS)和透射电镜(TEM)表征证实在550℃焙烧3 h后催化剂的Pt颗粒仅有3.8 nm。同时,X射线光电子能谱(XPS)和H_(2)-程序升温还原(H_(2)-TPR)结果表明催化剂具有高Pt^(0)含量(60.3%)。模拟柴油车尾气气氛进行活性测试,并与传统浸渍法制备的1%(w)Pt/SiO_(2)―Al_(2)O_(3)催化剂(C-Pt/SA)对比,结果显示MA-Pt/SA具有优异的催化氧化性能,其NO最大转化率高达74%,比C-Pt/SA的NO转化率高了23%。经670℃高温老化15 h后,老化的MA-Pt/SA的NO转化率仍然高达69%。此外NO+O_(2)共吸附原位漫反射傅里叶变换红外吸收光谱(in situ DRIFTS of NO+O_(2) co-adsorption)表明高的Pt分散度和高Pt^(0)含量能够促进中间物种桥式硝酸盐的生成及分解,进而导致了优异的NO氧化活性。最后,利用同样方法将Pt的负载量降低至0.5%(w)制备催化剂,NO转化率仍达64%。这种制备方法能够获得低贵金属高性能的Pt基催化剂。 展开更多
关键词 柴油车氧化催化剂 改性的醇还原-浸渍 NO氧化 高性能Pt基催化剂 低Pt含量
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部