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Kringle结构及其在眼部新生血管性疾病中的应用
1
作者
苏莉(综述)
许迅(审校)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期565-569,共5页
以异常新生血管形成为主要病理变化的新生血管性眼病是l临床常见、治疗棘手的致盲性眼病,一旦发生往往难以逆转,将导致严重的视力损害。近年来研究发现体内多种内源性蛋白所包含的带双硫键三环蛋白结构区的kringle结构具有抑制新生血...
以异常新生血管形成为主要病理变化的新生血管性眼病是l临床常见、治疗棘手的致盲性眼病,一旦发生往往难以逆转,将导致严重的视力损害。近年来研究发现体内多种内源性蛋白所包含的带双硫键三环蛋白结构区的kringle结构具有抑制新生血管的作用,因此kringle结构域被认为是具有抑制新生血管作用的独立保守结构和功能单位。就近年来发现的具有抑制新生血管作用的kringle结构及其抑制眼部新生血管的作用进行综述,以期对研究新生血管抑制剂有所提示。
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关键词
新生血管性眼病
病理性
血管生成抑制剂
带双硫键三环蛋白结构区
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职称材料
PIK3IP1与其新剪切体PIK3IP1-v1均定位于细胞膜并诱导细胞凋亡
被引量:
2
2
作者
高鹏
曾沃坦
+3 位作者
邓唯唯
李娜
石太平
马大龙
《北京大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期572-577,共6页
目的:发现和克隆人类基因PIK3IP1的新变异体并鉴定其功能,研究其对细胞活力的影响和亚细胞定位,分析PIK3IP1在细胞系中的表达情况。方法:利用GenBank中的数据,从人的混合组织cDNA中通过PCR克隆PIK3IP1和它的新剪切体PIK3IP1-v1,运用生...
目的:发现和克隆人类基因PIK3IP1的新变异体并鉴定其功能,研究其对细胞活力的影响和亚细胞定位,分析PIK3IP1在细胞系中的表达情况。方法:利用GenBank中的数据,从人的混合组织cDNA中通过PCR克隆PIK3IP1和它的新剪切体PIK3IP1-v1,运用生物信息学分析其结构特性。经萤光素酶活性检测、细胞形态观察和流式细胞检测研究PIK3IP1和PIK3IP1-v1对细胞存活力的影响,使用荧光显微镜观察其亚细胞定位。最后通过RT-PCR分析PIK3IP1在细胞系中的表达情况。结果:获得PIK3IP1和新剪切体PIK3IP1-v1的真核表达质粒和融合绿色荧光蛋白表达质粒。生物信息学分析显示,PIK3IP1和PIK3IP1-v1均有信号肽并包含跨膜结构域,但后者胞外缺失一个Kringle结构域。功能分析发现,PIK3IP1和PIK3IP1-v1均可诱导细胞凋亡。荧光显微观察证实,PIK3IP1的两种剪切体均定位于细胞膜。RT-PCR证明PIK3IP1在多种细胞中转录水平较低。结论:新剪切体PIK3IP1-v1和PIK3IP1均定位于细胞膜并诱导细胞凋亡,而且在多种细胞中低水平转录。
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关键词
1-磷脂酰肌醇3-激酶
膜
蛋白
质类
细胞凋亡
带双硫键三环蛋白结构区
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职称材料
题名
Kringle结构及其在眼部新生血管性疾病中的应用
1
作者
苏莉(综述)
许迅(审校)
机构
上海交通大学附属第一人民医院眼科
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期565-569,共5页
基金
上海市科技启明星计划项目(追踪)(9QHl402100)、上海交通大学医学院博士点创新基金项目(BXJ201040)
文摘
以异常新生血管形成为主要病理变化的新生血管性眼病是l临床常见、治疗棘手的致盲性眼病,一旦发生往往难以逆转,将导致严重的视力损害。近年来研究发现体内多种内源性蛋白所包含的带双硫键三环蛋白结构区的kringle结构具有抑制新生血管的作用,因此kringle结构域被认为是具有抑制新生血管作用的独立保守结构和功能单位。就近年来发现的具有抑制新生血管作用的kringle结构及其抑制眼部新生血管的作用进行综述,以期对研究新生血管抑制剂有所提示。
关键词
新生血管性眼病
病理性
血管生成抑制剂
带双硫键三环蛋白结构区
Keywords
Ocular neovascular disease
Pathologic
Angiogenesis inhibitors
Kringles domains
分类号
R393 [医药卫生—基础医学]
R774 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
PIK3IP1与其新剪切体PIK3IP1-v1均定位于细胞膜并诱导细胞凋亡
被引量:
2
2
作者
高鹏
曾沃坦
邓唯唯
李娜
石太平
马大龙
机构
国家人类基因组北方研究中心
中国科学院研究生院
北京大学基础医学院医学免疫学实验室
出处
《北京大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期572-577,共6页
基金
国家高技术研究发展计划专项经费资助(2006AA02A305)~~
文摘
目的:发现和克隆人类基因PIK3IP1的新变异体并鉴定其功能,研究其对细胞活力的影响和亚细胞定位,分析PIK3IP1在细胞系中的表达情况。方法:利用GenBank中的数据,从人的混合组织cDNA中通过PCR克隆PIK3IP1和它的新剪切体PIK3IP1-v1,运用生物信息学分析其结构特性。经萤光素酶活性检测、细胞形态观察和流式细胞检测研究PIK3IP1和PIK3IP1-v1对细胞存活力的影响,使用荧光显微镜观察其亚细胞定位。最后通过RT-PCR分析PIK3IP1在细胞系中的表达情况。结果:获得PIK3IP1和新剪切体PIK3IP1-v1的真核表达质粒和融合绿色荧光蛋白表达质粒。生物信息学分析显示,PIK3IP1和PIK3IP1-v1均有信号肽并包含跨膜结构域,但后者胞外缺失一个Kringle结构域。功能分析发现,PIK3IP1和PIK3IP1-v1均可诱导细胞凋亡。荧光显微观察证实,PIK3IP1的两种剪切体均定位于细胞膜。RT-PCR证明PIK3IP1在多种细胞中转录水平较低。结论:新剪切体PIK3IP1-v1和PIK3IP1均定位于细胞膜并诱导细胞凋亡,而且在多种细胞中低水平转录。
关键词
1-磷脂酰肌醇3-激酶
膜
蛋白
质类
细胞凋亡
带双硫键三环蛋白结构区
Keywords
1-Phosphatidylinositol 3-kinase
Membrane proteins
Apoptosis
Kringles
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
R512.63 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Kringle结构及其在眼部新生血管性疾病中的应用
苏莉(综述)
许迅(审校)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
PIK3IP1与其新剪切体PIK3IP1-v1均定位于细胞膜并诱导细胞凋亡
高鹏
曾沃坦
邓唯唯
李娜
石太平
马大龙
《北京大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
在线阅读
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职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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