检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

可穿戴设备在帕金森病患者围手术期运动功能检测中的应用: 1; 作者季稳黄宽明 +3 位作者陈家冲邹重九田晓娇张相华《中国医学工程》 2024年第6期5-9,共5页; 目的探索可穿戴设备在帕金森患者围手术期中运动功能检测的作用。方法对2020年12月1日至2022年12月31日在十堰市太和医院接受脑深部电刺激(DBS)手术的17例患者进行回顾性研究,采用GraphPad Prism 9统计学软件对患者运动数据进行统计学分... 展开更多; 关键词帕金森病脑深部电刺激可穿戴设备统一帕金森病评定量表; 在线阅读下载PDF 职称材料

补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究被引量：13: 2; 作者张鑫杨明会 +3 位作者李绍旦李敏王海明刘毅《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第1期16-18,共3页; 目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3... 展开更多; 关键词帕金森病补肾活血颗粒帕金森病评定量表中医证候量表; 在线阅读下载PDF 职称材料

补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究被引量：11: 3; 作者郭云霞李绍旦杨明会《环球中医药》 CAS 2014年第4期275-278,共4页; 目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组(补肾活血颗粒组)35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药... 展开更多; 关键词帕金森病抑郁补肾活血颗粒汉密顿抑郁量表帕金森病评定量表; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗震止痉胶囊治疗早期帕金森病疗效观察被引量：6: 4; 作者王艳昕鲍远程 +4 位作者许珍晶蔡永亮陈怀珍方向徐磊《中医药临床杂志》 2013年第9期758-760,共3页; 目的:探讨抗震止痉胶囊单用治疗Hoehn-Yahr分期为I^II期的早期帕金森病疗效。方法:将50例早期帕金森病患者随机分为2组,分别采用抗震止痉胶囊(治疗组)和苯海索(对照组)治疗,观察治疗前后中医证候积分、UPDRS评分第Ⅱ部分日常生活活动、... 展开更多; 关键词抗震止痉胶囊早期帕金森病统一帕金森病评定量表; 在线阅读下载PDF 职称材料

复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病临床观察被引量：3: 5; 作者纵锋程健《中国实用医药》 2017年第20期122-123,共2页; 目的研究复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及不良反应。方法 88例帕金森病患者,随机分为对照组和实验组,各44例。对照组给予复方左旋多巴治疗,实验组在对照组基础上加用普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病... 展开更多; 关键词复方左旋多巴普拉克索帕金森病统一帕金森病评定量表; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名可穿戴设备在帕金森病患者围手术期运动功能检测中的应用: 1; 作者季稳黄宽明陈家冲邹重九田晓娇张相华; 机构锦州医科大学湖北医药学院附属十堰市太和医院研究生联合培养基地脑血管疾病诊疗中心湖北医药学院附属十堰市太和医院脑血管疾病诊疗中心; 出处《中国医学工程》 2024年第6期5-9,共5页; 基金十堰市科学技术研究与开发项目计划(2021K69)。; 文摘目的探索可穿戴设备在帕金森患者围手术期中运动功能检测的作用。方法对2020年12月1日至2022年12月31日在十堰市太和医院接受脑深部电刺激(DBS)手术的17例患者进行回顾性研究,采用GraphPad Prism 9统计学软件对患者运动数据进行统计学分析,对患者手术前后运动检测的各数据进行t检验,手术前后运动检测的数据中各项指标与手术前后的帕金森病评定量表第Ⅲ部分(UPDRS-Ⅲ)评分采用Pearson相关系数进行线性回归分析。结果17例帕金森病(PD)患者UPDRS-Ⅲ评分由术前的(40.88±7.98)分降低为术后的(22.65±3.84)分(P<0.001),步长由术前的(32.25±6.25)cm增长为术后的(51.88±7.38)cm(P<0.001);5 m往返实验时间由术前的(17.14±3.61)s缩短为术后的(9.68±1.68)s(P<0.001);转圈实验时间由术前的(35.00±7.69)s缩短为术后的(16.60±2.48)s(P<0.001)。患者术前UPDRS-Ⅲ评分与步长呈负相关(r=-0.8843,P<0.001)、5 m往返实验时间呈正相关(r=0.8678,P<0.001)、转圈实验时间呈正相关(r=0.9080,P<0.001);术后UPDRS-Ⅲ评分与步长呈负相关(r=-0.9168,P<0.001)、5 m往返实验时间呈正相关(r=0.8695,P<0.001)、转圈实验时间呈正相关(r=0.8744,P<0.001)。结论可穿戴设备对PD患者进行运动功能检测的数据与患者UPDRS-Ⅲ评分具有较高一致性及强相关性,可以将可穿戴设备作为UPDRS-Ⅲ评分量表的补充项目,在PD患者围手术期对其进行更加精确、客观及定量的运动功能检测。; 关键词帕金森病脑深部电刺激可穿戴设备统一帕金森病评定量表; Keywords Parkinson's disease deep brain stimulation wearable devices Unified Parkinson's Disease Rating Scale; 分类号 R651 [医药卫生—外科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究被引量：13: 2; 作者张鑫杨明会李绍旦李敏王海明刘毅; 机构中国人民解放军总医院中医科; 出处《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第1期16-18,共3页; 基金军队中医药科研专项(10ZYZ138) 北京市科技计划(Z111107067311069); 文摘目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3个月。观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)和中医证候量表的积分变化。结果补肾活血颗粒组治疗后UPDRS评分为(51.2±5.7)分,与治疗前(55.3±6.8)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(49.6±6.8)分比较差异无统计学意义(P>0.05)。由UPDRS量表计算其进步率,补肾活血颗粒组为77.8%,对照组为81.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。补肾活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分,与治疗前(23.5±3.6)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(21.4±4.5)分比较差异有统计学意义(P<0.05)。按中医证候量表计算其总有效率,补肾活血颗粒组为88.9%,对照组为39.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血颗粒治疗帕金森病效果良好,主要体现在改善患者中医临床症状方面。; 关键词帕金森病补肾活血颗粒帕金森病评定量表中医证候量表; Keywords Parkinson’s disease Bushen Huoxue Granule Unified Parkinson’s Disease Rating Scale Scale of TCM Syndrome; 分类号 R277.725 [医药卫生—中医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究被引量：11: 3; 作者郭云霞李绍旦杨明会; 机构解放军医学院解放军总医院中医科; 出处《环球中医药》 CAS 2014年第4期275-278,共4页; 文摘目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组(补肾活血颗粒组)35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药多巴丝肼片。疗程为6个月。观察治疗第3、6月时2两组汉密顿抑郁量表(HAMD)及帕金森病评定量表(UPDRS)积分变化。结果两组HAMD评分在治疗3个月时与治疗前比均无统计学意义(P>0.05)、治疗组(14.22±4.51)与对照组(14.20±4.26)之间评分无统计学意义(P>0.05);6个月时治疗组HAMD评分(8.17±4.24)与治疗前(14.71±4.47)比明显下降有统计学意义(P<0.01),而对照组(15.13±4.39)与治疗前(14.53±4.31)比无统计学意义异(P>0.05),两组间比较有统计学意义(P<0.01)。两组UPDRS评分在治疗3个月、6个月与治疗前UPDRS评分比较均下降,有统计学意义(P<0.01)、但在3个月时两组之间评分比较无统计学意义(P>0.05),但在6个月时两组之间评分比较有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血颗粒可改善帕金森病抑郁状态。; 关键词帕金森病抑郁补肾活血颗粒汉密顿抑郁量表帕金森病评定量表; Keywords Parkinson’s disease with depression PD-D Bushen Huoxue Granule Hamilton depression scale （ HAMD ） Unified Parkinson’s disease rating scale（ UPDRS ）; 分类号 R277.7 [医药卫生—中医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗震止痉胶囊治疗早期帕金森病疗效观察被引量：6: 4; 作者王艳昕鲍远程许珍晶蔡永亮陈怀珍方向徐磊; 机构湖北中医药大学安徽中医药大学第一附属医院; 出处《中医药临床杂志》 2013年第9期758-760,共3页; 文摘目的:探讨抗震止痉胶囊单用治疗Hoehn-Yahr分期为I^II期的早期帕金森病疗效。方法:将50例早期帕金森病患者随机分为2组,分别采用抗震止痉胶囊(治疗组)和苯海索(对照组)治疗,观察治疗前后中医证候积分、UPDRS评分第Ⅱ部分日常生活活动、第Ⅲ部分运动检查评测患者的运动功能及日常生活能力的变化。结果:2组有效率比较差异有显著性意义(P<0.05);治疗组UPDRS第Ⅱ部分、第Ⅲ部分运动检查的有效率,2组比较差异无显著性意义(P>0.05)。同时中药无明显药物不良反应。结论:抗震止痉胶囊可单用于早期的PD患者,可明显改善日常生活能力和运动功能,疗效与抗胆碱能药物苯海索疗效相当。; 关键词抗震止痉胶囊早期帕金森病统一帕金森病评定量表; 分类号 R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病临床观察被引量：3: 5; 作者纵锋程健; 机构新疆伊犁州奎屯医院神经内科; 出处《中国实用医药》 2017年第20期122-123,共2页; 文摘目的研究复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及不良反应。方法 88例帕金森病患者,随机分为对照组和实验组,各44例。对照组给予复方左旋多巴治疗,实验组在对照组基础上加用普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分和不良反应。结果治疗前,两组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经4个月治疗后,两组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分均较本组治疗前降低,且治疗后实验组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为18.2%,实验组不良反应发生率为15.9%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病疗效显著,较药物单用不良反应未见加重,值得临床借鉴。; 关键词复方左旋多巴普拉克索帕金森病统一帕金森病评定量表; 分类号 R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	可穿戴设备在帕金森病患者围手术期运动功能检测中的应用	季稳黄宽明陈家冲邹重九田晓娇张相华	《中国医学工程》	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究	张鑫杨明会李绍旦李敏王海明刘毅	《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD	2013	13	在线阅读下载PDF 职称材料
3	补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究	郭云霞李绍旦杨明会	《环球中医药》 CAS	2014	11	在线阅读下载PDF 职称材料
4	抗震止痉胶囊治疗早期帕金森病疗效观察	王艳昕鲍远程许珍晶蔡永亮陈怀珍方向徐磊	《中医药临床杂志》	2013	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病临床观察	纵锋程健	《中国实用医药》	2017	3	在线阅读下载PDF 职称材料