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布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬对支气管哮喘慢性持续期患者的效果
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作者 林丛 《北方药学》 2024年第2期117-119,共3页
目的:探讨支气管哮喘慢性持续期患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗的效果。方法:选取支气管哮喘慢性持续期的患者80例,均为我院2019年1月至2021年1月收治,随机分组,对照组40例采用布地奈德福莫特罗吸入剂给药方... 目的:探讨支气管哮喘慢性持续期患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗的效果。方法:选取支气管哮喘慢性持续期的患者80例,均为我院2019年1月至2021年1月收治,随机分组,对照组40例采用布地奈德福莫特罗吸入剂给药方案,对照组40例在此基础上,加用茶碱缓释片、酮替芬。结果:观察组总有效率为97.50%,相较对照组的80.00%更高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间、夜间症状分值较对照组更低(P<0.05)。两组在治疗后,观察组肺功能指标即FVC、FEV1较对照组更高(P<0.05)。两组治疗后,观察组炎性因子指标即IL-33、IL-17居更低水平(P<0.05)。治疗后,观察组急性发作频率较对照组降低更显著、生活质量评测分值较对照组升高更显著(P<0.05)。两组头痛、恶心等不良反应率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:支气管哮喘慢性持续期的患者,在采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗的基础上,采取茶碱缓释片、酮替芬,可提升总有效率,改善临床症状,增强肺功能,降低炎性因子水平,减少急性发作频率,提高生活质量。 展开更多
关键词 支气管哮喘 慢性持续期 布地奈德福莫特罗吸入剂 茶碱缓释片 酮替芬
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用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管扩张症的效果分析 被引量:1
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作者 张荣 《当代医药论丛》 2015年第8期192-193,共2页
目的 :探讨用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管扩张症的临床效果。方法 :对2013年10月~2014年10月期间我院收治的82例支气管扩张症患者的临床资料进行回顾性研究。将这82例患者随机分为对照组和治疗组,每组各有41例患者。我院为对照组... 目的 :探讨用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管扩张症的临床效果。方法 :对2013年10月~2014年10月期间我院收治的82例支气管扩张症患者的临床资料进行回顾性研究。将这82例患者随机分为对照组和治疗组,每组各有41例患者。我院为对照组患者进行常规治疗,为治疗组患者在进行常规治疗(方法与对照组患者相同)的基础上,加用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。然后对比两组患者的治疗效果。结果 :治疗组患者治疗的总有效率为97.6%,对照组患者治疗的总有效率为80.5%。治疗组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。治疗组患者不良反应的发生率为4.9%,对照组患者不良反应的发生率为9.8%。治疗组患者不良反应的发生率与对照组患者相比差异不明显(P>0.05),不具有统计学意义。结论 :为支气管扩张症患者在进行常规治疗的基础上,加用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗,可有效地提高其治疗的效果,降低其不良反应的发生率。此疗法值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入剂 支气管扩张症 治疗效果
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布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘缓解期的效果观察 被引量:16
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作者 刘小利 卢慧英 《河南医学研究》 CAS 2018年第23期4349-4350,共2页
目的观察布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘缓解期的临床效果。方法选择濮阳市第五人民医院2015年3月至2017年6月收治的120例支气管哮喘缓解期患者,按照治疗方案分为对照组与观察组,各60例。在常规治疗的基础上... 目的观察布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘缓解期的临床效果。方法选择濮阳市第五人民医院2015年3月至2017年6月收治的120例支气管哮喘缓解期患者,按照治疗方案分为对照组与观察组,各60例。在常规治疗的基础上,对照组接受布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。对比两组临床疗效、肺功能及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组,治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组(P <0. 05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘缓解期患者的效果显著,可改善肺功能。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入剂 孟鲁司特钠 支气管哮喘 缓解期
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呼出气一氧化氮在布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性咳嗽临床疗效中的预测价值研究 被引量:2
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作者 宋欣 《中国实用医药》 2022年第14期115-117,共3页
目的研究呼出气一氧化氮(FeNO)在布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性咳嗽临床疗效中的预测价值。方法选取70例确诊为慢性咳嗽的患者作为观察组,选取30例同期健康体检者作为对照组。观察组患者采用布地奈德福莫罗特吸入剂治疗,治疗有效的患... 目的研究呼出气一氧化氮(FeNO)在布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性咳嗽临床疗效中的预测价值。方法选取70例确诊为慢性咳嗽的患者作为观察组,选取30例同期健康体检者作为对照组。观察组患者采用布地奈德福莫罗特吸入剂治疗,治疗有效的患者作为观察组1组,治疗无效的患者作为观察2组。检测并记录所有研究对象的FeNO水平,比较观察1组、观察2组患者治疗前后FeNO水平,分析观察1组、观察2组患者嗜酸性粒细胞性支气管炎、咳嗽变异性哮喘、上气道咳嗽综合征、胃食管反流综合征发生情况。结果在用药治疗后,治疗有效42例,治疗无效28例。对照组FeNO水平为(18.78±4.29)ppb。观察1组和观察2组治疗前的FeNO水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FeNO水平均低于治疗前,且观察组1组FeNO水平(27.34±8.43)ppb低于观察2组的(50.19±12.59)ppb,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组1组中以咳嗽变异性哮喘占比最高,为57.14%;观察2组中以上气道咳嗽综合征占比最高,为53.57%。结论采用FeNO可以预测布地奈德福莫特罗治疗慢性咳嗽的临床效果,具有临床指导意义,具有可推广价值。 展开更多
关键词 呼出气一氧化氮 慢性咳嗽 布地奈德福莫特罗吸入剂 临床疗效
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布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效 被引量:5
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作者 谭新良 《罕少疾病杂志》 2022年第3期35-37,共3页
目的分析布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗支气管哮喘(BA)慢性持续期患者的临床疗效。方法选取我院接收的98例BA慢性持续期患者(2018年1月至2019年12月期间)作为研究对象,依据随机数字表法分成实验组与对照组,各49例... 目的分析布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗支气管哮喘(BA)慢性持续期患者的临床疗效。方法选取我院接收的98例BA慢性持续期患者(2018年1月至2019年12月期间)作为研究对象,依据随机数字表法分成实验组与对照组,各49例。其中对照组予以茶碱缓释片、酮替芬治疗,实验组基于对照组加用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,统计对比两组临床疗效、不良反应状况以及治疗前后肺功能[第1s用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]变化。结果与对照组[79.59%(39/49)]对比,实验组总有效率[95.92%(47/49)]显著升高(P<0.05);治疗后实验组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05);两组不良反应状况对比,差异不显著(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗BA慢性持续期患者效果确切,可改善肺功能,安全性有保障。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入剂 茶碱缓释片 酮替芬 支气管哮喘慢性持续期
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布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析 被引量:3
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作者 刘元 《中国社区医师》 2018年第36期35-35,37,共2页
目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:收治稳定期COPD患者120例,均给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗,对患者治疗前后的肺功能及生活质量进行评价。结果:患者治疗... 目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:收治稳定期COPD患者120例,均给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗,对患者治疗前后的肺功能及生活质量进行评价。结果:患者治疗后最大肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV_1)以及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)均优于治疗前(P<0.05),肺功能较治疗前有明显改善,患者治疗后生活质量较治疗前也有明显改善。结论:布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗稳定期COPD患者的临床疗效较好,对改善患者的肺功能及生活质量具有积极意义。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗吸入剂 孟鲁司特
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果比较
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作者 刘爱华 《中国社区医师》 2024年第14期19-21,共3页
目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美... 目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗1个月后,两组呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组日间症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组夜间憋醒次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果、用药安全性无明显差异,但布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以更好地改善患者肺功能,促进症状消失,减轻日间症状,减少夜间憋醒次数。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德莫特 沙美特替卡松粉
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补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果 被引量:17
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作者 刘明 杨慧敏 +5 位作者 史飞飞 马慧哲 武蕾 田雪娇 赵丹 杜昕 《临床误诊误治》 CAS 2021年第5期32-38,共7页
目的观察补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法选取2017年6月—2019年6月诊治的COPD稳定期60例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各30例,观察组在基础治疗上给予补通膏联合... 目的观察补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法选取2017年6月—2019年6月诊治的COPD稳定期60例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各30例,观察组在基础治疗上给予补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组在基础治疗上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗60和120 d后临床效果,治疗前和治疗60、120 d后症状和体征分级量化评分、COPD评估测试(CAT)评分、肺功能指标及炎性因子,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗60和120 d后,观察组总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗60和120 d后,两组症状和体征分级量化评分及CAT评分均较治疗前降低,观察组症状和体征分级量化评分及CAT评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗60和120 d后,观察组第1秒用力呼气容积占预计值百分比和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比均较治疗前升高,且均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗60和120 d后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较治疗前降低;治疗120 d后,两组血清IL-6和IL-8均较治疗60 d后降低;治疗60和120 d后,观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者效果显著,能够改善临床症状、提高肺功能、降低血清炎性因子水平,且安全性好。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 补通膏 布地奈德莫特 治疗结果 白细胞介素-6 白细胞介素-8 肿瘤坏死因子-Α
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小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效观察 被引量:37
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作者 陈瑞芳 张挪富 高怡 《山东医药》 CAS 2013年第5期74-76,共3页
目的探讨小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效、安全性及药物经济学。方法选择60例中度哮喘患者,随机均分为A、B两组。A组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(80、4.5μg/吸)早、晚各1次,茶碱缓释... 目的探讨小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效、安全性及药物经济学。方法选择60例中度哮喘患者,随机均分为A、B两组。A组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(80、4.5μg/吸)早、晚各1次,茶碱缓释片0.2 g/次、1次/12 h口服;B组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(160、4.5μg/吸)早、晚各1次。疗程均为12周。观察治疗前后两组临床症状、肺功能、药物不良反应情况,并比较两组治疗费用。结果两组治疗后临床基本控制率、哮喘控制测试评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1占预计值的百分比均优于治疗前(P均<0.01),而两组治疗后比较差异无统计学意义(P均>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组3个月人均药物治疗费用较B组低(P<0.05)。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度哮喘疗效较好,不良反应较轻,且治疗费用较低。 展开更多
关键词 哮喘 布地奈德 莫特干粉 茶碱缓释片 药物经济学
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布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD疗效评价 被引量:19
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作者 刘勇 解玉东 《中国实用医药》 2013年第16期165-166,共2页
目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效。方法 93例中重度COPD稳定期患者按随机抽样方法分为三组,布地奈德/福莫特罗组(A组)、噻托溴铵组(B组)和布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵... 目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效。方法 93例中重度COPD稳定期患者按随机抽样方法分为三组,布地奈德/福莫特罗组(A组)、噻托溴铵组(B组)和布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵组(C组),分别给予布地奈德/福莫特罗、噻托溴铵及布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察治疗前后12周第一秒用力呼气容积(FEV1),6min步行距离(6MWT)、圣乔治呼吸问卷得分(SGRQ),探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期的作用。结果治疗后12周,C组FEV1、6MWT及SGRQ与A组及B组相比,差异有统计学意义(P<0.05),A组FEV1、6MWT及SGRQ与B组相比,差异无统计学意义。结论布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵对中重度稳定期COPD患者的疗效优于单用噻托溴铵或布地奈德/福莫特罗组吸入剂单药治疗,联合治疗明显改善稳定期COPD患者的肺功能,提高生存质量。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德 莫特干粉 噻托溴铵
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散结定喘汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察 被引量:3
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作者 李雅茜 钟汉林 周晓燕 《中国民间疗法》 2020年第16期67-69,共3页
目的:探讨散结定喘汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:采用前瞻性研究选取198例咳嗽变异型哮喘患者,随机分为对照组(98例)和观察组(100例)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组给予散结定... 目的:探讨散结定喘汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:采用前瞻性研究选取198例咳嗽变异型哮喘患者,随机分为对照组(98例)和观察组(100例)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组给予散结定喘汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能、炎症反应改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为88.0%(88/100),高于对照组的66.3%(65/98);两组第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC、呼气流量峰值(PEF)均高于治疗前,且观察组均高于对照组;两组嗜酸性粒细胞(EOS)计数均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论:散结定喘汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘,疗效良好,可明显改善患者肺功能,提高其生活质量。 展开更多
关键词 咳嗽变异型哮喘 散结定喘汤 布地奈德莫特 第1秒用力呼气量 用力肺活量 嗜酸性粒细胞
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噻托溴铵粉吸入剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对重症COPD稳定期患者肺功能及运动耐力的影响 被引量:8
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作者 张卫庆 《北方药学》 2019年第2期119-120,共2页
目的:研究噻托溴铵粉吸入剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对重症慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及运动耐力的影响。方法:选取我院重症COPD稳定期患者78例,以随机数表法进行分组,各39例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治... 目的:研究噻托溴铵粉吸入剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对重症慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及运动耐力的影响。方法:选取我院重症COPD稳定期患者78例,以随机数表法进行分组,各39例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组于对照组基础上联合噻托溴铵粉吸入剂治疗。对比两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、运动耐力(6MWD)及不良反应发生情况。结果:治疗后研究组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC值及6MWD值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率15.38%与对照组的12.82%无明显差异(P>0.05)。结论:噻托溴铵粉吸入剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗重症COPD稳定期,能显著提高肺功能,增强运动耐力,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 重症COPD 稳定期 噻托溴铵粉 布地奈德莫特
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂对哮喘患者血清白细胞介素17水平的影响 被引量:2
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作者 周进 杨宇星 《中医药临床杂志》 2017年第8期1313-1316,共4页
目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者血清白细胞介素17(IL-17)水平的影响,探讨其改善支气管哮喘病情的可能机制。方法:2016年1月-2017年1月就诊于贵州省中医医院支气管哮喘门诊患者60例,分为治疗组42例,对照组18例,同时... 目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者血清白细胞介素17(IL-17)水平的影响,探讨其改善支气管哮喘病情的可能机制。方法:2016年1月-2017年1月就诊于贵州省中医医院支气管哮喘门诊患者60例,分为治疗组42例,对照组18例,同时设52例健康人为健康对照组。治疗组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂。对照组予沙美特罗替卡松吸入,治疗时间均为90d。检测治疗组、对照组及健康对照组静脉血中IL-17的表达水平。结果:治疗组血清IL-17水平的中位数及四分位间距为20.14(9.57~47.26)g/L,对照组为4.28(2.36-10.82)g/L,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组轻、中、重度患者IL-17水平与病情呈正相关(P<0.05);治疗组在吸入布地奈德福莫特罗前IL-17水平为16.27(7.06-29.52)g/L,治疗后为8.16(5.21-16.14)g/L,治疗组治疗前后比较有统计学意义(P<0.01)。结论:支气管哮喘患者血清IL-17水平升高,布地奈德福莫特罗粉吸入剂可降低IL-17水平。 展开更多
关键词 布地奈德莫特 “支气管哮喘” “白介素17”
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布地奈德/福莫特罗吸入剂在慢性阻塞性肺疾病治疗中的依从性及疗效分析 被引量:1
14
作者 陈华海 《中国医学工程》 2015年第8期68-68,71,共2页
目的探讨布地奈德/福莫特罗吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中临床疗效及对患者的依从影响。方法选取138例COPD患者作为研究对象,根据其就诊时间分成A、B两组,各69例。A组给予常规治疗措施,B组在常规治疗基础上使用布地奈德/福莫特... 目的探讨布地奈德/福莫特罗吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中临床疗效及对患者的依从影响。方法选取138例COPD患者作为研究对象,根据其就诊时间分成A、B两组,各69例。A组给予常规治疗措施,B组在常规治疗基础上使用布地奈德/福莫特罗吸入疗法。对比两组患者治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流速(MMFR)、气道阻力等治疗指标检测结果,记录其用药依从情况。结果 1治疗后,两组患者FVC、FEV1及MMFR水平均较治疗前显著提高,气道阻力则较治疗前显著降低(P<0.05);其中B组各指标变化幅度大于A组(P<0.05);2两组患者均具有理想的用药依从性,A组患者依从率为95.7%,与B组的92.8%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对COPD患者给予常规治疗联合布地奈德/福莫特罗吸入剂方案,疗效确切,患者用药依从性理想,值得临床推广。 展开更多
关键词 布地奈德/莫特 慢性阻塞性肺疾病 用药依从性
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阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD患者BODE指数及血清NLRP3、NOD2影响 被引量:2
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作者 杨翰清 罗凤鸣 《食品与药品》 CAS 2019年第5期401-405,共5页
目的探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺病(COPD)患者BODE指数及血清核苷酸结合寡聚化结构域2(NOD2)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)影响。方法150例COPD稳定期患者依据随机数字表法分为观察组和对照... 目的探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺病(COPD)患者BODE指数及血清核苷酸结合寡聚化结构域2(NOD2)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)影响。方法150例COPD稳定期患者依据随机数字表法分为观察组和对照组,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组BODE指数、第一秒用力呼气量(FEV1)、血清NLRP3mRNA、NOD2mRNA及治疗效果。结果观察组治疗总有效率(92.0%)高于对照组(80.0%),差异具有统计学意义(χ2=4.485,P=0.034);组间、不同时间点、组间×不同时间点对FEV1、BODE指数、血清NLRP3mRNA、NOD2mRNA的影响差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD,通过降低血清NLRP3、NOD2表达,减轻炎症反应,改善患者肺功能,从而提高BODE指数和治疗效果。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 阿奇霉素 布地奈德莫特 核苷酸结合寡聚化结构域2 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3
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噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果 被引量:81
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作者 黄怀焕 林俊锋 《中国医药导报》 CAS 2015年第5期91-94,共4页
目的 探讨噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法 分析2011年1月~2014年1月广东省陆丰市人民医院收治的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者150例的临床资料,依据治疗措施... 目的 探讨噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法 分析2011年1月~2014年1月广东省陆丰市人民医院收治的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者150例的临床资料,依据治疗措施不同进行分组,常规治疗组50例和联合治疗组100例。常规治疗组采用常规治疗措施,联合治疗组采用噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗,观察两组患者治疗前后呼吸频率、心率、氧分压(Pa O2)和二氧化碳分压(Pa CO2)情况;观察两组患者治疗前后肺功能、1 s用力呼吸容积(FEV1)、1 s用力呼吸容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%);比较两组患者临床治疗效果;观察两组患者气管插管率、病死率情况。结果 联合治疗组治疗后呼吸频率、心率、Pa O2、Pa CO2均优于常规治疗组(t=7.01、6.36、6.14、8.46,均P〈0.05),联合治疗组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均优于常规治疗组(t=11.86、14.59、15.30,均P〈0.05),联合治疗组患者临床治疗总有效率明显优于常规治疗组(χ2=38.10,P〈0.05),联合治疗组气管插管率、病死率均低于常规治疗组(χ2=35.29、10.53,均P〈0.05)。结论 噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 噻托溴铵 布地奈德莫特 无创通气 慢性阻塞性肺疾病 Ⅱ型呼衰竭
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煤工尘肺病患者接受多索茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果观察 被引量:1
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作者 冯媛 张平 李天庆 《中国实用医药》 2023年第22期97-100,共4页
目的分析煤工尘肺病患者接受多索茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法选取100例尘肺病患者为研究对象,根据治疗药物差异分为试验组和参考组,各50例。参考组单独采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,试验组在参考组基础上... 目的分析煤工尘肺病患者接受多索茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法选取100例尘肺病患者为研究对象,根据治疗药物差异分为试验组和参考组,各50例。参考组单独采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,试验组在参考组基础上加用多索茶碱片治疗。对比两组患者疗效、治疗期间不良反应发生率及治疗前后的动脉血气指标水平、肺功能指标。结果试验组治疗总有效率98.00%显著高于参考组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组氧分压、二氧化碳分压对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组氧分压(83.33±7.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于参考组的(74.51±6.97)mm Hg,二氧化碳分压(44.47±3.29)mm Hg低于参考组的(53.64±4.15)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值、呼气峰值流速及第1秒用力呼气容积对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(79.14±4.45)%、呼气峰值流速(4.41±0.46)L/s、第1秒用力呼气容积(1.28±0.29)L均明显优于参考组的(60.05±4.62)%、(3.52±0.38)L/s、(1.01±0.22)L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论煤工尘肺病患者接受多索茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗具有良好的效果,能显著改善患者的动脉血气和肺功能,提升总体效果,且不会明显增加不良反应,有效性和安全性均较高。 展开更多
关键词 煤工尘肺病 多索茶碱片 布地奈德莫特 效果
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床观察 被引量:24
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作者 陈波勇 姜仁早 +1 位作者 何淑梅 陈展望 《中国实用医药》 2017年第8期115-117,共3页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘(CVA)患者中治疗效果。方法 80例CVA患者为研究对象,采用信封分组法将患者分为A组和B组,各40例。A组在B组单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘(CVA)患者中治疗效果。方法 80例CVA患者为研究对象,采用信封分组法将患者分为A组和B组,各40例。A组在B组单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组患者连续治疗2个月,比较两组患者疗效及治疗前后咳嗽症状评分、咳嗽生活质量(采用LCQ问卷评价)及外周血免疫球蛋白E(IgE)水平。结果 A组患者临床治疗总有效率为97.50%,明显高于B组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者咳嗽症状评分、LCQ评分及IgE水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者咳嗽症状、LCQ评分及Ig E水平较治疗前均有显著改善,A组患者改善程度较B组更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠在CVA中治疗较单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗效果更为显著,但可增加患者治疗经济负担,临床中应根据患者整体情况合理用药,以获得显著临床疗效和患者治疗满意度。 展开更多
关键词 布地奈德莫特 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘
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噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响 被引量:16
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作者 曹晓 《河南医学研究》 CAS 2019年第15期2766-2768,共3页
目的探讨噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2016年4月至2018年7月汝州市中医院收治的91例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数表法将其分为对照组(45例)和观察组(46... 目的探讨噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2016年4月至2018年7月汝州市中医院收治的91例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数表法将其分为对照组(45例)和观察组(46例)。给予对照组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,给予观察组布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积率(FEV1%)、最大呼吸峰值(PEF)]水平,采用圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评估患者生活质量。结果观察组治疗总有效率为93.48%(43/46),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组FVC、FEV1%和PEF水平均较治疗前升高,且观察组FVC、FEV1%和PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗2周后,两组SGRQ评分均较治疗前降低,且观察组SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论噻托溴铵喷雾剂配合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可改善支气管哮喘急性发作患者肺功能,疗效显著,且可提高患者生活质量。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 噻托溴铵喷雾 布地奈德莫特
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵对COPD稳定期患者肺功能及运动耐力的影响 被引量:3
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作者 时会敏 刘会金 王同生 《四川生理科学杂志》 2021年第7期1235-1237,共3页
目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年10月我院COPD稳定期患者108例,随机分为研究组和对照组(n=54)。... 目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年10月我院COPD稳定期患者108例,随机分为研究组和对照组(n=54)。对照组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(2吸·d-1)治疗,研究组在此基础上联合噻托溴铵吸入(1吸·次-1)治疗。评估患者治疗前、治疗3 m后肺功能,包括用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气量(Forced expiratory volume in one-second,FEV1)、最大呼气流量(Peak expiratory flow,PEF),并采用酶联免疫吸附法测定血清基质金属蛋白酶-9(Matrix metallo-proteinase-9,MMP-9)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平;同时以6 min步行实验(6-minute walk test,6MWT)评估患者运动耐力并记录不良反应发生率。结果:治疗后研究组FVC、FEV1、PEF以及6MWT均明显高于对照组(P<0.05);血清MMP-9、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗COPD稳定期患者临床效果显著,可有效改善其肺功能,缓解炎症反应,提升运动耐力,同时保证治疗安全性。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病稳定期 布地奈德莫特 噻托溴铵
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