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基于巯基-烯点击反应制备有机-无机杂化硼酸亲和整体柱用于糖蛋白的选择性富集 被引量:9
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作者 杨帆 毛劼 +2 位作者 何锡文 陈朗星 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期531-536,共6页
发展了以巯基-烯点击反应制备有机-无机杂化硼酸亲和整体柱的新方法。首先以四甲氧基硅烷(TMOS)和巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)作为反应单体,采用溶胶-凝胶反应制备表面含巯基的硅胶整体柱。然后利用巯基-烯(thiol-ene)的点击反应在整体... 发展了以巯基-烯点击反应制备有机-无机杂化硼酸亲和整体柱的新方法。首先以四甲氧基硅烷(TMOS)和巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)作为反应单体,采用溶胶-凝胶反应制备表面含巯基的硅胶整体柱。然后利用巯基-烯(thiol-ene)的点击反应在整体柱上修饰硼酸配基3-丙烯酰胺基苯硼酸(AAPBA),制成AAPBA-硅胶杂化亲和整体柱。对影响硼酸亲和整体柱性能的条件如TMOS与MPTMS的比例、聚乙二醇和甲醇的用量等进行了优化。并采用扫描电镜、红外光谱等分析仪器对整体柱形貌和机械稳定性能进行了表征。研究了AAPBA-硅胶杂化亲和整体柱的分离性能,结果表明,其在中性条件下对含有顺式二醇的生物小分子核苷具有良好的特异亲和能力,并已成功地应用于卵清蛋白、辣根过氧化物酶等糖蛋白的分离。基于巯基-烯反应的制备方法新颖、可靠,可用于制备多种不同类型的硼酸亲和整体柱,具有较大的应用前景。 展开更多
关键词 巯基-烯 点击化学 硼酸亲和整体柱 有机-无机杂化材料 糖蛋白
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基于巯基-烯点击化学法的β-环糊精固定相多模式色谱保留行为研究 被引量:9
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作者 徐雪峰 沈爱金 +1 位作者 郭志谋 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期185-190,共6页
基于巯基硅胶与单取代-6A-烯丙氨基-β-环糊精的巯基-烯点击化学反应,制备了β-环糊精(Click TE-CD)共价键合固定相。元素分析结果表明β-环糊精被成功键合到硅胶表面。以黄酮苷类化合物为模型,考察了Click TE-CD固定相在亲水、反相和... 基于巯基硅胶与单取代-6A-烯丙氨基-β-环糊精的巯基-烯点击化学反应,制备了β-环糊精(Click TE-CD)共价键合固定相。元素分析结果表明β-环糊精被成功键合到硅胶表面。以黄酮苷类化合物为模型,考察了Click TE-CD固定相在亲水、反相和超临界流体色谱等分离模式下的色谱保留行为。黄酮苷类化合物保留时间随流动相中乙腈含量的变化呈现典型的U型曲线,表明Click TE-CD固定相具有亲水/反相的双重保留特性。应用几何学方法测得Click TE-CD固定相在反相/亲水、亲水/超临界、反相/超临界混合模式下的正交性分别为69.8%、50.8%、50.8%。对比复杂中药样品降香提取物在反相、亲水、超临界等模式下的分离情况,结果表明Click TE-CD固定相在分离中药复杂样品方面具有极大潜力,可以在一根色谱柱上通过分离模式的改变,实现二维液相色谱的分离。Click TE-CD固定相不同分离模式的分离性能和较好的正交性表明该固定相具有在液相色谱方法发展和二维液相色谱分离方面应用的潜力。 展开更多
关键词 β-环糊精固定相 巯基-烯点击化学法 黄酮苷类化合物 正交性
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巯基-烯光聚合制备交联网络聚合物的研究进展 被引量:5
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作者 刘清 张秋禹 +1 位作者 周健 张和鹏 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第21期140-145,共6页
巯基-烯光聚合体系是近年来发展的一种制备交联网络聚合物的新方法。介绍了用于制备交联网络聚合物的多官能团硫醇和烯类单体的发展及研究现状,概括了巯基-烯光聚合体系的主要特点,综述了巯基-烯/杂化光聚合体系的研究进展以及巯基-烯... 巯基-烯光聚合体系是近年来发展的一种制备交联网络聚合物的新方法。介绍了用于制备交联网络聚合物的多官能团硫醇和烯类单体的发展及研究现状,概括了巯基-烯光聚合体系的主要特点,综述了巯基-烯/杂化光聚合体系的研究进展以及巯基-烯光聚合体系在涂料、胶黏剂、生物材料和光学材料等领域的研究现状,同时展望了巯基-烯光聚合体系的应用前景。 展开更多
关键词 巯基-烯 交联网络聚合物 氧阻聚 收缩率 胶黏剂
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巯基-烯点击反应制备八(3-(2-乙基硫)丙酸)倍半硅氧烷 被引量:2
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作者 张晓静 陈正阳 +3 位作者 窦竞成 张磊 乔亚琦 刘瑞雪 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期100-102,共3页
通过巯基-烯点击反应,以八乙烯基倍半硅氧烷(OVPS)与3-巯基丙酸(MPA)为原料,以安息香双甲醚(DMPA)为光引发剂,在紫外光下反应30min,制备了八(3-(2-乙基硫)丙酸)倍半硅氧烷(POSS-S-COOH),产率为40%。利用FT-IR、1 H-NMR、29Si-NMR、GPC、... 通过巯基-烯点击反应,以八乙烯基倍半硅氧烷(OVPS)与3-巯基丙酸(MPA)为原料,以安息香双甲醚(DMPA)为光引发剂,在紫外光下反应30min,制备了八(3-(2-乙基硫)丙酸)倍半硅氧烷(POSS-S-COOH),产率为40%。利用FT-IR、1 H-NMR、29Si-NMR、GPC、XRD、SEM、EDS和TG研究了其结构与性能。结果表明,当OVPS与MPA摩尔比为1∶10时,可获得结构规整的完全加成的含八羧基的POSS-S-COOH。产物在本体状态下呈片层状晶体结构,具有较好的热稳定性。 展开更多
关键词 倍半硅氧烷 巯基-烯点击反应 光引发
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基于巯基-烯材料的亚波长光栅制备方法研究 被引量:1
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作者 张满 邓启凌 +4 位作者 李志炜 庞辉 史立芳 曹阿秀 胡松 《光电工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期65-70,共6页
针对亚波长光栅结构和特性要求,本文提出了一种基于巯基-烯材料的亚波长光栅的制备方法。该方法利用柔性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)亚波长光栅结构为压印模板,以巯基-烯材料作为压印胶,利用紫外光固化软印刷技术制备以聚甲基丙烯酸甲酯(PM... 针对亚波长光栅结构和特性要求,本文提出了一种基于巯基-烯材料的亚波长光栅的制备方法。该方法利用柔性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)亚波长光栅结构为压印模板,以巯基-烯材料作为压印胶,利用紫外光固化软印刷技术制备以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为波导层的巯基-烯材料亚波长光栅。本文对巯基-烯亚波长光栅三层结构进行了模拟仿真,并利用该方法制备了周期为300 nm的巯基-烯亚波长光栅,仿真和实验结果表明该光栅可以在特定角度反射波长为448 nm~482 nm的蓝光,实验现象与仿真结果一致,表明提出的方法可以有效的制备聚合物材料亚波长光栅。同时该方法操作简单、成本低、易于大批量复制,在微纳米结构制备方面具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 亚波长光栅 巯基-烯材料 PDMS 紫外光固化软印刷技术 PMMA
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巯基-烯点击反应制备含不同功能端基的环三磷腈衍生物
6
作者 王海侨 刘卫卫 +3 位作者 叶俊 乔志 李琦 李效玉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期108-112,共5页
环三磷腈衍生物在阻燃添加剂、生物医药材料、电解液和液压油等领域有着广泛的应用前景,因此,近年来环三磷腈衍生物的功能化改性研究受到越来越多的关注。利用巯基化合物与丁香酚氧基环三磷腈在紫外光下的巯基-烯点击反应,制备了末端分... 环三磷腈衍生物在阻燃添加剂、生物医药材料、电解液和液压油等领域有着广泛的应用前景,因此,近年来环三磷腈衍生物的功能化改性研究受到越来越多的关注。利用巯基化合物与丁香酚氧基环三磷腈在紫外光下的巯基-烯点击反应,制备了末端分别含有烷基、羟基和羧基等不同功能基团的系列环三磷腈衍生物,研究了反应时间、投料比和巯基反应物所带的端基官能团对反应的影响规律。发现此方法具有反应条件温和,反应时间短(≤30min),反应产率高(≥95%),可批量制备的优点;同时还可以将具有不同结构的功能基团定量的引入到目标产物中。对产物的热性能表征结果表明,C—S键的引入降低了环三磷腈衍生物的热稳定性,但产物的起始分解温度依然保持在300℃以上;末端基团的种类对产物的热稳定性和受热分解后的残炭量有一定影响。 展开更多
关键词 巯基-烯点击反应 环三磷腈衍生物 末端功能化 热分解
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巯基-烯光点击反应辅助合成多官能度蓖麻油基聚氨酯丙烯酸酯 被引量:3
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作者 管晓媛 陈广学 何明辉 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期159-165,共7页
研究巯基-烯光点击反应辅助合成多官能度蓖麻油基聚氨酯丙烯酸酯。首先通过光引发的巯基-烯点击反应,于蓖麻油分子上引入巯基乙醇,形成多羟基化合物,然后加入丙烯酸羟丙酯与异佛尔酮二异氰酸酯,以物质的量为1∶1反应得到端异氰酸酯丙烯... 研究巯基-烯光点击反应辅助合成多官能度蓖麻油基聚氨酯丙烯酸酯。首先通过光引发的巯基-烯点击反应,于蓖麻油分子上引入巯基乙醇,形成多羟基化合物,然后加入丙烯酸羟丙酯与异佛尔酮二异氰酸酯,以物质的量为1∶1反应得到端异氰酸酯丙烯酸酯,最终得到蓖麻油基聚氨酯丙烯酸酯。通过调节羟基含量可以得到不同官能度的丙烯酸酯。采用红外光谱、核磁氢谱、热重分析等手段表征其结构和性能,并测试了合成的聚氨酯丙烯酸脂的吸水率、附着力等性能,同时考察了它的热稳定性。结果表明,在紫外光照射下,巯基和不饱和双键之间发生了加成反应;该聚合物的固化膜性能得到提高,尤其是硬度和热稳定性。由本文快速合成方法得到的树脂性能良好,具有较好的应用前景,扩大了巯基-烯光点击反应在高性能UV固化材料方面的应用范围。 展开更多
关键词 巯基-烯 光点击反应 加成反应 多官能度蓖麻油 聚氨酯丙酸酯
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巯基-烯反应在糖化学合成中的应用 被引量:1
8
作者 许姗姗 姚卫蓉 +1 位作者 毛建卫 崔艳丽 《科技通报》 北大核心 2016年第3期1-4,33,共5页
巯基-烯反应以光引发自由基反应,不需要重金属参与催化,具有化学选择性高、快速、原子经济性等优点,是绿色化学方法。同时对氧和湿都不敏感,反应条件温和,对生物分子具有良好的相容性,因此逐渐引起了糖化学家的广泛兴趣。综述了近几年TE... 巯基-烯反应以光引发自由基反应,不需要重金属参与催化,具有化学选择性高、快速、原子经济性等优点,是绿色化学方法。同时对氧和湿都不敏感,反应条件温和,对生物分子具有良好的相容性,因此逐渐引起了糖化学家的广泛兴趣。综述了近几年TEC反应在寡糖合成、糖基氨基酸的合成、多肽和蛋白质的糖基化修饰及环糊精-糖簇分子的合成领域的应用,并展望了其未来发展。 展开更多
关键词 巯基-烯反应 糖化学 合成 光反应 区域选择性
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基于巯基-烯点击化学的棉织物超疏水整理 被引量:1
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作者 陈新彭 赵俊涛 +1 位作者 陈国强 邢铁玲 《印染》 北大核心 2019年第21期7-13,共7页
采用巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)对原棉织物进行巯基改性处理,再根据点击化学原理,在紫外催化照射下,采用季戊四醇四-3-巯基丙酸酯(PETMP)和乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(VPDMS)对MPTES改性的棉织物进行超疏水整理。含巯基和含碳碳双键的... 采用巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)对原棉织物进行巯基改性处理,再根据点击化学原理,在紫外催化照射下,采用季戊四醇四-3-巯基丙酸酯(PETMP)和乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(VPDMS)对MPTES改性的棉织物进行超疏水整理。含巯基和含碳碳双键的疏水化合物反应后在棉纤维上形成聚合物,可赋予棉织物超疏水性能。经优化后确定反应溶剂为二氯化碳,光反应时间为60 min,溶质物质的量比PETMP∶VPDMS为1∶3;整理后的棉纤维表面被微米级亚微米级聚合物包裹,具有抗紫外、耐酸碱性、耐水洗的性能。 展开更多
关键词 超疏水整理 点击化学 巯基-烯
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基于巯基-烯点击化学制备丝素蛋白/透明质酸复合水凝胶 被引量:1
10
作者 陈蕾丹 钟明强 +4 位作者 陈锦仪 刘震杰 况太荣 刘通 陈枫 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期285-295,共11页
目的:以丝素蛋白和透明质酸为原料设计并制备医用天然聚合物水凝胶。方法:对丝素蛋白和透明质酸进行巯基化及双键化改性,在紫外光条件下,利用巯基-烯点击聚合快速固化成胶。通过氢-1核磁共振波谱法表征改性丝素蛋白及透明质酸的接枝率;... 目的:以丝素蛋白和透明质酸为原料设计并制备医用天然聚合物水凝胶。方法:对丝素蛋白和透明质酸进行巯基化及双键化改性,在紫外光条件下,利用巯基-烯点击聚合快速固化成胶。通过氢-1核磁共振波谱法表征改性丝素蛋白及透明质酸的接枝率;流变学测试表征水凝胶的凝胶点;扫描电镜观察水凝胶的内部微观结构;压缩测试表征力学性能;质量法测定溶胀率及降解率;将水凝胶与细胞共培养,通过乳酸脱氢酶法测定细胞毒性,漂浮计数法测定细胞黏附性并用扫描电镜及荧光显微镜观察凝胶表面的细胞生长与分化状况。结果:改性后的丝素蛋白和透明质酸的官能团取代度分别为17.99%和48.03%。制备所得的丝素蛋白/透明质酸复合水凝胶的凝胶点为40~60 s,凝胶内部具有孔状结构,压缩强度达450 kPa且循环十次不破裂。复合水凝胶可吸收自身质量4倍甚至10倍的水。水凝胶可生物降解,35 d后的降解率达28%~42%。复合水凝胶的细胞毒性较弱,细胞黏附性较好,细胞在凝胶表面生长和分化状况良好。结论:光固化丝素蛋白/透明质酸复合水凝胶能快速成胶、力学性能优异、生物相容性好,具有可调的溶胀率及降解度,在生物医学上具有一定的应用潜力。 展开更多
关键词 丝素蛋白 透明质酸 巯基-烯点击化学 光固化 水凝胶 生物相容性
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巯基-烯点击化学法合成两亲性叶黄素
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作者 王飞 张纳 +4 位作者 蔡昌辰 陈玉静 李爱香 宋新华 刘温来 《中国食品添加剂》 CAS 2020年第5期53-57,共5页
叶黄素是一种含氧的类胡萝卜素,适量摄入叶黄素可以减少白内障的发生,叶黄素还可以调节人和动物的免疫能力并且具有预防癌症的作用,但是,叶黄素的低水溶性限制了其在食品和制药行业中的应用。本文研究了利用巯基-烯点击化学法对叶黄素... 叶黄素是一种含氧的类胡萝卜素,适量摄入叶黄素可以减少白内障的发生,叶黄素还可以调节人和动物的免疫能力并且具有预防癌症的作用,但是,叶黄素的低水溶性限制了其在食品和制药行业中的应用。本文研究了利用巯基-烯点击化学法对叶黄素进行亲水性修饰,为叶黄素的化学改性提供了一种新方法。首先以三乙胺为缚酸剂,使叶黄素与丙烯酰氯酯化反应得到两端以乙烯基为端基的中间体,再在紫外光照射下以2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮为催化剂,使中间体与L-半胱氨酸通过巯基-烯点击化学反应在叶黄素的两端引入亲水性的氨基和羧基,得到两亲性叶黄素。通过UV、IR对产物进行表征,结果表明成功合成了两亲性叶黄素,通过TEM观察两亲性叶黄素在水中自组装形成球形胶束,平均粒径为85nm,有望会大大增加叶黄素在生物体内的吸收率。 展开更多
关键词 叶黄素 半胱氨酸 巯基-烯点击化学 自组装
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基于多苯烯丙基醚无氟抗粘的巯基-烯纳米压印光刻胶
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作者 李桃 廖兵 +4 位作者 韦代东 汪慧怡 雍奇文 罗业燊 庞浩 《微纳电子技术》 北大核心 2018年第6期401-407,共7页
为了减小纳米压印光刻胶与模板间的接触黏附力,合成了一种无氟抗粘巯基一烯纳米压印光刻胶。以A,A,A’-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯(TPA)和溴丙烯为原料,采用相转移催化法制备了一种功能性单体A,A,A’-三(4-丙烯基苯基醚)... 为了减小纳米压印光刻胶与模板间的接触黏附力,合成了一种无氟抗粘巯基一烯纳米压印光刻胶。以A,A,A’-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯(TPA)和溴丙烯为原料,采用相转移催化法制备了一种功能性单体A,A,A’-三(4-丙烯基苯基醚)-1-乙基-4-异丙苯(TPAE),并将其按特定配比与三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)和光引发剂配制成纳米压印光刻胶。实时傅里叶红外光谱(FT-IR)分析表明,当辐射剂量为200mJ/cm^2时,双键的转化率为78.0%,巯基的转化率为78.1%。胶膜的去离子水接触角为90°。纳米压印光刻胶脱模后的图形结构规整,保真度高,具有良好的脱模性能。 展开更多
关键词 紫外纳米压印 光刻胶 巯基-烯反应 无氟抗粘 脱模
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基于巯基烯反应的细乳液法制备巯基-丙烯酸酯聚合物微球的研究
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作者 贺琹 何彬 +3 位作者 张建安 吴明元 吴庆云 杨建军 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期158-160,共3页
用三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)(TMMP)和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)通过细乳液聚合法制备得到巯基-丙烯酸酯聚合物微球。研究了单体和乳化剂用量对微球形貌及微球粒径分布的影响。结果表明:制备得到球形的共聚物纳米颗粒。单体和... 用三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)(TMMP)和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)通过细乳液聚合法制备得到巯基-丙烯酸酯聚合物微球。研究了单体和乳化剂用量对微球形貌及微球粒径分布的影响。结果表明:制备得到球形的共聚物纳米颗粒。单体和乳化剂配比的增加会使微球的粒径增大,单体和乳化剂浓度的降低会使微球粒径分布更宽,但过多的乳化剂会破坏乳液稳定性。 展开更多
关键词 细乳液 巯基-烯反应 微球
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烷基功能化聚烯丙基缩水甘油醚的制备及对PVC的增塑及抗静电作用 被引量:1
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作者 张万斌 王艳蒙 +5 位作者 王少武 童欣 韩小倩 张策 张光华 朱秀忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2961-2967,共7页
利用阴离子开环聚合(AROP)及巯基-烯点击反应相结合的路线构筑了一种新型烷基功能化聚醚,考察了其对聚氯乙烯(PVC)的增塑及抗静电作用.首先,以烯丙基缩水甘油醚为单体,利用AROP制备聚烯丙基缩水甘油醚(PAGE)中间产物;然后,以PAGE为前驱... 利用阴离子开环聚合(AROP)及巯基-烯点击反应相结合的路线构筑了一种新型烷基功能化聚醚,考察了其对聚氯乙烯(PVC)的增塑及抗静电作用.首先,以烯丙基缩水甘油醚为单体,利用AROP制备聚烯丙基缩水甘油醚(PAGE)中间产物;然后,以PAGE为前驱体,借助巯基-烯点击反应将柔性烷基引入其侧链,获得烷基功能化聚烯丙基缩水甘油醚(PAGE_(butane))目标产物.核磁共振波谱(NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)结果表明,所得聚合物结构与设计一致,且PAGE的分子量可通过改变单体与引发剂的投料比灵活调控.热性能研究结果显示柔性烷基的键入导致PAGE的玻璃化转变温度(Tg)进一步降低.PAGE_(butane)的T_(g)为−74.97℃,且具有较好的热稳定性.PAGE_(butane)在不损失PVC强度的同时可明显提升其韧性,同时可有效降低其表面电阻率,产生一定的抗静电效果.与邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DOP)增塑剂相比,PAGE_(butane)体现出更优异的耐抽出及耐挥发性. 展开更多
关键词 增塑剂 抗静电剂 聚醚 阴离子开环聚合 巯基-烯反应
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巯基光点击化学用于二氧化硅微球表面修饰 被引量:1
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作者 刘岩 白晓 +4 位作者 邓凤梅 李婷婷 沈启慧 于东冬 周建光 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第6期768-771,共4页
在水体系下,一步法可控制备单分散、粒度分布均一、粒径为0.5~2μm的二氧化硅微球,并且表面覆盖大量的巯基,巯基密度能够达到0.7μmol·g^(-1),利用巯基-烯光点击化学反应特性,在365 nm紫光灯照射下,敞开水溶液中,二氧化硅微球表面... 在水体系下,一步法可控制备单分散、粒度分布均一、粒径为0.5~2μm的二氧化硅微球,并且表面覆盖大量的巯基,巯基密度能够达到0.7μmol·g^(-1),利用巯基-烯光点击化学反应特性,在365 nm紫光灯照射下,敞开水溶液中,二氧化硅微球表面的巯基受光子激发,形成自由基,与烯烃双键发生亲核加成反应,完成微球末端官能团的修饰。该修饰方法具有简单、可控性强、无副产物、绿色的特点,适合应用于医药领域。 展开更多
关键词 -反应 光点击化学 微球 表面修饰
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RAFT与点击化学结合制备UV固化丙烯酸树脂
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作者 刘忠彬 程传杰 +3 位作者 郑义 申亮 乔永洛 付长清 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期156-159,共4页
以3-(苄硫基硫代羰基硫基)丙酸(BCTPA)为链转移剂,过硫酸铵(APS)/NaHSO3为氧化还原引发剂,用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基乳液聚合制备了窄分布(PDI=1.21)的聚甲基丙烯酸烯丙酯(PAMA),并用核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)... 以3-(苄硫基硫代羰基硫基)丙酸(BCTPA)为链转移剂,过硫酸铵(APS)/NaHSO3为氧化还原引发剂,用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基乳液聚合制备了窄分布(PDI=1.21)的聚甲基丙烯酸烯丙酯(PAMA),并用核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其进行了表征,GPC测得PAMA数均分子量为7463,与通过单体转化率计算的理论分子量7483及氢谱计算分子量9358结果基本一致。采用巯基-烯烃点击反应对PAMA进行UV固化交联,固化后涂膜硬度由1H变为2H;耐水性测试表明,固化前40 min即发白,固化后24 h内仍未发白。PAMA固化前后的IR对照结果表明,固化后乙烯基信号3088 cm-1峰消失,表明烯丙基参与了固化交联反应。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 UV固化 巯基-烯烃点击反应
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含悬挂链的植物油基聚氨酯的制备与性能
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作者 付长清 崔彬 申亮 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期142-146,共5页
通过酯化反应与巯基-烯点击反应制备了1种十一烯酸基二元醇以及3种含有不同悬挂链长度的十一烯酸基二醇扩链剂,将其与己二异氰酸酯共聚制备了一系列含不同长度悬挂链的聚氨酯。采用核磁确认了二元醇及扩链剂的结构;通过红外光谱、差示... 通过酯化反应与巯基-烯点击反应制备了1种十一烯酸基二元醇以及3种含有不同悬挂链长度的十一烯酸基二醇扩链剂,将其与己二异氰酸酯共聚制备了一系列含不同长度悬挂链的聚氨酯。采用核磁确认了二元醇及扩链剂的结构;通过红外光谱、差示扫描量热、热重分析和X射线衍射(XRD)等对聚氨酯的结构和性能进行了表征。热分析结果表明,悬挂链具有塑化作用,可降低聚氨酯的玻璃化转变温度(Tg)和熔融温度(Tm),且Tg和Tm随着悬挂链长度的增加而降低;而悬挂链的存在几乎不影响聚氨酯的热稳定性。XRD分析表明,悬挂链的存在降低了聚氨酯的结晶度。 展开更多
关键词 巯基-烯反应 十一 悬挂链 聚氨酯
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植物油基光固化树脂研究进展 被引量:10
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作者 吴琼 胡云 +3 位作者 张金帅 陆剑 刘承果 雷文 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期183-190,共8页
受石油资源供应不稳定和环境污染的双重影响,以天然可再生资源为原料制备高分子材料越来越受重视。另一方面,基于紫外光固化技术的光固化树脂具有高效率、低能耗、低VOC排放等优点,也引起了人们的广泛关注。文章介绍了植物油基光固化树... 受石油资源供应不稳定和环境污染的双重影响,以天然可再生资源为原料制备高分子材料越来越受重视。另一方面,基于紫外光固化技术的光固化树脂具有高效率、低能耗、低VOC排放等优点,也引起了人们的广泛关注。文章介绍了植物油基光固化树脂的最新研究进展,包括不饱和酯预聚体(如环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯)、活性稀释剂、环氧树脂、巯基-烯结合树脂等。最后,对植物油基紫外光固化树脂的发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 植物油 光固化树脂 环氧丙酸酯 聚氨酯丙酸酯 不饱和酯 环氧树脂 巯基-烯结合
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双功能聚合物基质阳离子交换固定相的制备及其在离子色谱中的应用 被引量:4
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作者 张恺 支明玉 +3 位作者 何艺 朱岩 曾秀琼 寿旦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期445-451,共7页
离子色谱是分离分析阳离子型化合物的重要手段之一。高效阳离子交换固定相的制备研究对离子色谱技术的发展具有重要的意义。该文以丙烯酸和顺丁烯二酸酐为单体,2-巯基乙基磺酸钠为巯基改性剂,提出了聚合物基质微球巯基改性自由基聚合修... 离子色谱是分离分析阳离子型化合物的重要手段之一。高效阳离子交换固定相的制备研究对离子色谱技术的发展具有重要的意义。该文以丙烯酸和顺丁烯二酸酐为单体,2-巯基乙基磺酸钠为巯基改性剂,提出了聚合物基质微球巯基改性自由基聚合修饰方法,用以制备新型双功能的阳离子交换固定相。该固定相以羧基和磺酸基为功能基,仅用简单的强酸淋洗液便可以实现常规阳离子的基线分离。利用色谱学模型,对金属离子和有机胺的保留行为进行了研究。采用梯度淋洗模式,可在24 min内实现10种阳离子的分离,表明固定相具有优异的色谱性能。"巯基-烯"修饰方法简单、高效。此外,通过调节巯基改性剂的比例能够实现对固定相交换能力的调控。 展开更多
关键词 巯基-烯 聚合物 阳离子交换剂 固定相 离子色谱
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基于点击化学的壳聚糖水凝胶的制备及性能 被引量:1
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作者 徐思诗 郎美东 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期224-229,共6页
本研究首先在甲磺酸中用丙烯酰氯对壳聚糖(CS)进行接枝改性,通过一步法合成了水溶性丙烯酰基壳聚糖(CS-AC)。之后,在光引发剂I2959和紫外光(UV)照下,以二硫苏糖醇(DTT)为交联剂制备了基于巯基-烯点击化学的CS-AC/DTT快速交联水凝胶。红... 本研究首先在甲磺酸中用丙烯酰氯对壳聚糖(CS)进行接枝改性,通过一步法合成了水溶性丙烯酰基壳聚糖(CS-AC)。之后,在光引发剂I2959和紫外光(UV)照下,以二硫苏糖醇(DTT)为交联剂制备了基于巯基-烯点击化学的CS-AC/DTT快速交联水凝胶。红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(^(1)H-NMR)结果定性和定量地证明了100%左右的双键接枝率。与CS-CC-CS自交联水凝胶40min以上的交联时间相比,CS-AC/DTT点击化学水凝胶最短能在10min之内就凝胶完全,此时双键/巯基投料比为1∶0.5。测试表明该水凝胶具有5-10KPa左右的强度以及高达1415%的溶胀率。此外,水凝胶对小鼠成纤维细胞(NIH-3T3)无明显毒性,在物理负载了莫匹罗星后对耐甲氧西林金葡萄球菌(MRSA)具有良好的抗菌性。 展开更多
关键词 壳聚糖水凝胶 酰氯 巯基-烯点击化学 抗菌
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