差示-双波长分光光度法及其应用 被引量：3

1

作者 刘鸿健 钱杰生 周钰明 《东南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1997年第4期97-100,共4页

将差示法和双波长法的优点相互结合，以用于对高浓度双组分的分析，在对苯酚和对苯二酚的测定中，方法的相对误差在２．３％以内，回收率为９７．８％～１０２．３％．

关键词 分光光度法 定量分析 差示法 双波长法 酚类

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差示-双波长分光光度法测定小儿胺散的含量

2

作者 张玉琴 吕杰 吴冬 《沈阳药学院学报》 CSCD 1990年第1期8-11,共4页

用差示-双波长分光光度法既可消除辅料的干扰,又可同时测定小儿胺散中磺胺二甲基嘧啶(SM_2)和磺胺脒(SG)的含量。实验表明,选λ=301nm,用差示分光光度法测SM_2的含量;选双波长λ_1=223nm,λ_2=251nm,采用差示-双波长分光光度法测SG的含... 用差示-双波长分光光度法既可消除辅料的干扰,又可同时测定小儿胺散中磺胺二甲基嘧啶(SM_2)和磺胺脒(SG)的含量。实验表明,选λ=301nm,用差示分光光度法测SM_2的含量;选双波长λ_1=223nm,λ_2=251nm,采用差示-双波长分光光度法测SG的含量,方法简便、准确,SM_2和SG的平均回收率分别为99.7%和100.3%。 展开更多

关键词 差示-双波长分光光度法 磺胺二甲基嘧啶 磺胺脒 小儿胺散 止泻药

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复方氨基比林注射液的双波长差示分光光度法测定 被引量：1

3

作者 朱良强 张莉 赵惠蓉 《中国兽药杂志》 北大核心 1997年第4期34-36,共3页

本文介绍用双波长差示分光光度法测定兽药复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量，稀释液为０．０１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸和ｐＨ＝１０的氨－氯化氨缓冲液，测定波长为２３９ｎｍ，２６６ｎｍ，２７９ｎｍ。回收率氨基比林的ＲＳＤ为... 本文介绍用双波长差示分光光度法测定兽药复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量，稀释液为０．０１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸和ｐＨ＝１０的氨－氯化氨缓冲液，测定波长为２３９ｎｍ，２６６ｎｍ，２７９ｎｍ。回收率氨基比林的ＲＳＤ为０．９４％，巴经妥的ＲＳＤ为０．７％。样品测定经ｔ值检验，Ｐ＞０．５无显著差异。 展开更多

关键词 安基比林 巴比妥 双波长差示 分光光度法 测定

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同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定三种儿茶酚胺类神经递质 被引量：3

4

作者 赵燕燕 苏芳 +2 位作者 王翠玲 姜明明 白洁 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期497-500,共4页

提出了用同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定肾上腺素(EP)、去甲肾上腺素(NEP)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质。试验表明:荧光检测宜选定发射波长(eλm)与激发波长(eλx)的波长差为70 nm(Δλ=eλm-eλx)的条件下进行同步扫描。... 提出了用同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定肾上腺素(EP)、去甲肾上腺素(NEP)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质。试验表明:荧光检测宜选定发射波长(eλm)与激发波长(eλx)的波长差为70 nm(Δλ=eλm-eλx)的条件下进行同步扫描。在eλm为385.0 nm时DA的荧光信号不受EP和NEP的干扰,而EP和NEP相互的干扰,采用双波长荧光检测模式可消除。选择测定NEP的波长对为470.0 nm(eλm,1)和531.8 nm(eλm,2),测定EP的波长对为500.0 nm(λ′em,1)和445.6 nm(λ′em,2)。测得荧光强度与3种儿茶酚胺浓度在320μg.L-1(EP),640μg.L-1(NEP)及160μg.L-1(DA)内呈线性关系,检出限(3σ/k)依次为0.20,0.97,0.73μg.L-1。 展开更多

关键词 同步扫描 双波长-荧光分光光度法 儿茶酚胺类神经递质

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4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯为显色剂双波长分光光度法测定痕量三价铊 被引量：2

5

作者 俞善辉 许宝海 吴斌才 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页

研究了含氟显色剂4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯(NFDAAB)与铊(Ⅲ)的显色反应。在Triton X-100及0.4～2.0 mol·L-1的氨水介质中,铊(Ⅲ)与试剂形成1∶5的稳定的棕色配合物。其最大正吸收及最大负吸收波长分别位于464,563 nm。分... 研究了含氟显色剂4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯(NFDAAB)与铊(Ⅲ)的显色反应。在Triton X-100及0.4～2.0 mol·L-1的氨水介质中,铊(Ⅲ)与试剂形成1∶5的稳定的棕色配合物。其最大正吸收及最大负吸收波长分别位于464,563 nm。分别在两波长处采用单波长法测定及两者吸光度叠加的双波长法测定,表观摩尔吸光率分别为1.03×105,1.66×105,2.65×105L·mol-1·cm-1,双波长法具有更高的灵敏度。铊(Ⅲ)质量浓度分别在15,15,13μg/25 mL以内符合比耳定律。加入混合掩蔽剂,用于钢厂废液、岩矿中痕量铊(Ⅲ)的测定,回收率在91.0%～99.0%之间,相对标准偏差(n=5)为1.2%～2.4%。 展开更多

关键词 双波长分光光度法 4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯 铊(Ⅲ)

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4,6-二溴偶氮胂双波长分光光度法测定粮食和水果中微量稀土 被引量：1

6

作者 李北罡 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期290-292,共3页

在pH2．0的氯乙酸-氢氧化钠缓冲介质中，显色剂4，6-二溴偶氮胂与稀土元素能发生高灵敏的显色反应，形成2：1稳定的紫红色络合物，试剂和络合物的最大吸收波长分别为516nm和638nm，建立双峰双波长分光光度法测定稀土元素含量的新方法。... 在pH2．0的氯乙酸-氢氧化钠缓冲介质中，显色剂4，6-二溴偶氮胂与稀土元素能发生高灵敏的显色反应，形成2：1稳定的紫红色络合物，试剂和络合物的最大吸收波长分别为516nm和638nm，建立双峰双波长分光光度法测定稀土元素含量的新方法。结果表明：本法比单波长光度法具有更高的灵敏度，表观摩尔吸光系数达1．56×105；稀土元素含量在0～2ug／ml范围内符合比尔定律，受共存离子的影响小，并具有准确、快速、简便的特点。可不经分离富集，直接用于实际样品中痕量稀土的测定，方法的RSD和回收率分别为2．8％～4．8％和92％～101％。 展开更多

关键词 稀土元素 双波长分光光度法 4 6-二溴偶氮胂 粮食 水果

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双波长分光光度法测定食盐中硒含量 被引量：2

7

作者 李人宇 李咏梅 +1 位作者 吴俊杰 熊情 《中国调味品》 CAS 北大核心 2010年第9期83-86,共4页

在聚乙烯醇（PVA）存在下,在pH10.4的NaHCO3-NaOH缓冲溶液中,硒（IV）与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）、溴化十六烷基吡啶（CPB）反应形成稳定的络合物,该络合物在410 nm处有正吸收峰,529 nm处有负吸收峰,据此建立了双波长光度法测定... 在聚乙烯醇（PVA）存在下,在pH10.4的NaHCO3-NaOH缓冲溶液中,硒（IV）与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）、溴化十六烷基吡啶（CPB）反应形成稳定的络合物,该络合物在410 nm处有正吸收峰,529 nm处有负吸收峰,据此建立了双波长光度法测定痕量硒（IV）的新方法。硒（IV）浓度在0~0.12μg/mL内符合比尔定律,方法检出限为1.82μg/L,表观摩尔吸光系数ε为3.38×105L.mol-1.cm-1。方法用于硒强化营养盐和健康平衡盐中硒含量的测定,结果与荧光法测定值一致,相对标准偏差为0.82%~1.16%（n=5）,加标回收率为99.7%~101.0%。 展开更多

关键词 双波长分光光度法 硒 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN) 溴化十六烷基吡啶(CPB)

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Zn^(2+)-邻菲啰啉-刚果红体系双波长光度法测定食盐中锌含量

8

作者 李人宇 李咏梅 陶明涛 《中国调味品》 CAS 北大核心 2012年第11期84-88,共5页

增敏剂β-环糊精存在下,Zn2+与邻菲啰啉(phen)和刚果红(CR)在pH 7.0NH4Ac缓冲溶液中反应生成稳定的离子缔合物[Zn(phen)3]CR,使刚果红褪色,574nm处出现正吸收峰,502nm处出现负吸收峰。选定测量波长为574nm,参比波长为502nm,据此建立了... 增敏剂β-环糊精存在下,Zn2+与邻菲啰啉(phen)和刚果红(CR)在pH 7.0NH4Ac缓冲溶液中反应生成稳定的离子缔合物[Zn(phen)3]CR,使刚果红褪色,574nm处出现正吸收峰,502nm处出现负吸收峰。选定测量波长为574nm,参比波长为502nm,据此建立了双波长光度法测定微量锌的新方法。表观摩尔吸光系数为9.8×104 L/mol/cm,线性范围为0～0.32μg/mL,检出限为5.7μg/L。方法用于测定锌强化营养盐和健康平衡盐中锌含量,相对标准偏差为0.70%～0.83%(n=5),回收率为99.37%～100.04%。 展开更多

关键词 双波长分光光度法 锌 邻菲啰啉 刚果红 Β-环糊精

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新试剂咪唑偶氮对甲基苯双波长标准加入法同时分光光度法测定钴镍研究

9

作者 邵红 程远杰 夏心泉 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期236-238,共3页

2- ( 2′-咪唑偶氮 ) - 4- (甲基苯 )与钴、镍均有灵敏的显色反应 ,但两个配合物的吸收光谱重叠 ,以测定钴的波长组合 ( 4 5 0 ,478nm)为测定波长对 ,以钴作标准加入组份 ,用双波长标准加入法同时测定低合金钢中的微量钴和镍 。

关键词 分光光度法 测定 2-(2′-咪唑偶氮)-4-甲基苯 双波长标准加入法 钴 镍 显色反应 低合金钢 微量分析

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甲基戊糖的双波长紫外分光光度分析法 被引量：12

10

作者 钱欣平 孟琴 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第5期41-44,共4页

对一种甲基戊糖的分光光度法加以改进 ,采用正交设计法选择实验中试剂量的最佳组合 ,并分析了测定中相关参数的影响。该法简单、快速、精确、灵敏度高 ,检测线性范围为2～90mg/L ,测量鼠李糖的相对误差为2.6 %。文中还以实际发酵液作为... 对一种甲基戊糖的分光光度法加以改进 ,采用正交设计法选择实验中试剂量的最佳组合 ,并分析了测定中相关参数的影响。该法简单、快速、精确、灵敏度高 ,检测线性范围为2～90mg/L ,测量鼠李糖的相对误差为2.6 %。文中还以实际发酵液作为分析对象 ,用高压液相色谱法验证了该检测技术的可靠性。 展开更多

关键词 双波长分光光度法 甲基戊糖 鼠李糖 分析 L-半胱氨酸-硫酸反应

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紫外分光光度法测定异烟酸电氧化合成反应液的等吸收点 被引量：3

11

作者 王留成 王娟 +3 位作者 赵建宏 宋成盈 程磊 徐海升 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期88-90,共3页

选择258 nm和269 nm为测定波长,用等吸收点双波长紫外分光光度法,对4-甲基吡啶(4-MP)直接电氧化合成异烟酸反应液中的异烟酸和4-MP进行了定量分析,异烟酸的检出限为3.5μmol/L,4-MP的检出限为3.8μmol/L,异烟酸和4-MP在硫酸水溶液中的... 选择258 nm和269 nm为测定波长,用等吸收点双波长紫外分光光度法,对4-甲基吡啶(4-MP)直接电氧化合成异烟酸反应液中的异烟酸和4-MP进行了定量分析,异烟酸的检出限为3.5μmol/L,4-MP的检出限为3.8μmol/L,异烟酸和4-MP在硫酸水溶液中的吸光度加和性良好,两者测定结果的平均相对标准偏差分别为1.35%和0.83%;平均回收率分别为99%和100%。 展开更多

关键词 异烟酸 4-甲基吡啶 双波长 紫外分光光度法

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浅谈计算分光光度法在含量测定中的应用

12

作者 高宏宝 《蚌埠医药》 1992年第2期38-39,共2页

中国药典1900年版，在紫外分光光度法中新增加了计算分光光度法。以前我们应用的不多，对于什么叫计算分光光度法，它常用的有哪些方法，这些方法的原理是什么?笔者试谈一点粗浅的学习体会．以期和广大药学工作者做进一步的讨论。

关键词 计算分光光度法 含量测定 差示分光光度法 三波长分光光度法 双波长分先光度法

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紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量 被引量：5

13

作者 张俊华 林鹿 张蓓笑 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期64-69,共6页

为探讨一种快速有效的乙酸乙酯(EA)含量测定方法,以确定和优化乙酸乙酯的制备工艺,提出了一种基于紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量的方法,并通过丁酮和过氧化氢反应液验证该方法的精确度和准确性.结果表明:乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙... 为探讨一种快速有效的乙酸乙酯(EA)含量测定方法,以确定和优化乙酸乙酯的制备工艺,提出了一种基于紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量的方法,并通过丁酮和过氧化氢反应液验证该方法的精确度和准确性.结果表明:乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙醇及FeCl_3进行显色反应后,生成的洋红色络合物在530nm处具有最大吸收峰,通过双波长分光光度法建立该洋红色物质在530nm及800nm处的吸光值差值与乙酸乙酯浓度之间的线性关系,可定量测出乙酸乙酯的含量;此方法简单、快速,且在FeCl_3/EA摩尔比不小于1.1、沸水浴温度为100℃、沸水浴时间为40 s、显色后物质在60 s内完成测定时效果较好,在丁酮和过氧化氢反应液中其测定相对偏差为1.79%,回收率为95.5%～105.0%。 展开更多

关键词 乙酸乙酯 含量测定 紫外-可见光谱 显色反应 双波长分光光度法

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烟酸生物转化产物的双波长检测研究 被引量：1

14

作者 尹祖建 罗晖 +2 位作者 常雁红 苏厚波 肖宝清 《化学分析计量》 CAS 2010年第3期55-57,共3页

建立了一种利用双波长分光光度法测定烟酸酶法转化液中烟酸和6-羟基烟酸浓度的方法,选择的波长为266.5、300 nm。对烟酸生物转化产物的混合物进行分析,烟酸测定结果的标准标准偏差不大于1.30%(n=6),6-羟基烟酸测定结果的相对标准标准偏... 建立了一种利用双波长分光光度法测定烟酸酶法转化液中烟酸和6-羟基烟酸浓度的方法,选择的波长为266.5、300 nm。对烟酸生物转化产物的混合物进行分析,烟酸测定结果的标准标准偏差不大于1.30%(n=6),6-羟基烟酸测定结果的相对标准标准偏差不大于1.54%(n=6)。烟酸和6-羟基烟酸的加标回收率为95.1%～105.1%,检出限分别为0.9 mg/L和0.26 mg/L。该法与常规的HPLC方法相比,快速、准确、适于大量样品的测定。 展开更多

关键词 双波长分光光度法 烟酸 6-羟基烟酸

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1-(4-硝基苯)-3-(3-甲基吡啶)-三氮烯的合成及其与锌的显色反应 被引量：5

15

作者 郑云法 张春牛 詹银花 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期988-990,共3页

报道了显色刺1-（4-硝基苯）-3-（3-甲基吡啶）-三氮烯的合成及其与锌的显色反应研究。在Triton X-100存在下，pH11．0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，该试剂能与锌发生显色反应，锌与显色剂形成摩尔比为1：4的黄色配合物，在445nm波长处... 报道了显色刺1-（4-硝基苯）-3-（3-甲基吡啶）-三氮烯的合成及其与锌的显色反应研究。在Triton X-100存在下，pH11．0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，该试剂能与锌发生显色反应，锌与显色剂形成摩尔比为1：4的黄色配合物，在445nm波长处有最大正吸收峰，在535nm波长处有最大负吸收。以445nm为参比波长，535nm为测量波长进行双波长测定，表现摩尔吸光系数为1．88×10^5L·mol^-1·cm^-1，锌浓度在0～12μg／25mL范围内符合比耳定律。用拟定方法测定植物样品中微量锌，分析结果的相对标准偏差均小于2．5％，加标回收率在99．6％～100．4％之间。 展开更多

关键词 1-(4-硝基苯)-3-(3-甲基吡啶)-三氮烯 双波长分光光度法 显色反应 锌

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《化学分析计量》2008年总目次

16

《化学分析计量》 CAS 2008年第6期87-88,共2页

关键词 气相色谱法 不确定度评定 火焰原子吸收法 同时测定 固相萃取-高效液相色谱法 纯度标准物质 氢化物发生-原子荧光光谱法 双波长光度法 原子吸收光谱法 原子吸收分光光度法 火焰原子吸收分光光度法 气质联用 目次

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