氟罗沙星的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究 被引量：3

1

作者 门孝英 梁云爱 梁晓 《食品与药品》 CAS 2005年第02A期30-33,共4页

目的　建立氟罗沙星的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法　二阶导数差示脉冲极谱法。结果　氟罗沙星在冰醋酸 -水 (1:9)的溶液中 ,于 - 0 .0 9V(vsAg AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰 ,其峰幅值与氟罗沙星在 0 .1～ 1.... 目的　建立氟罗沙星的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法　二阶导数差示脉冲极谱法。结果　氟罗沙星在冰醋酸 -水 (1:9)的溶液中 ,于 - 0 .0 9V(vsAg AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰 ,其峰幅值与氟罗沙星在 0 .1～ 1.4mmol·L- 1 范围内呈非常显著的线性关系 ,检测限为 9.0nmol·L- 1 。结论　本法简便、快速、灵敏 ,结果准确。 展开更多

关键词 氟罗沙星 法射液 二阶导数差示脉冲极谱法 定量分析

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金银花中绿原酸的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究 被引量：9

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作者 门孝英 张守雪 梁云爱 《化学分析计量》 CAS 2001年第1期11-14,共4页

建立了中草药金银花中绿原酸的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。绿原酸在0.05mol/L硫酸—3mol/L亚硝酸钾—2.5mol/L乙酸钠—95％乙醇(1:1:1:17)的溶液中,于-0.276V(vs. Ag/AgCl)外出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与绿... 建立了中草药金银花中绿原酸的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。绿原酸在0.05mol/L硫酸—3mol/L亚硝酸钾—2.5mol/L乙酸钠—95％乙醇(1:1:1:17)的溶液中,于-0.276V(vs. Ag/AgCl)外出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与绿原酸在0.1～0.6mmol/L范围内呈非常显著的线性关系(P<0.01),检出限为8.0nmol/L。本法简便、快速、灵敏,结果准确。 展开更多

关键词 金银花 绿原酸 二阶导数差示脉冲极谱法 定量分析

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倍他米松及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱法定量研究

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作者 门孝英 梁云爱 相茂花 《食品与药品》 CAS 2009年第6期40-41,共2页

目的建立倍他米松及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法一阶导数差示脉冲极谱法。结果倍他米松在甲醇-水(55∶45)溶液中,于–0.101V(vsAg/AgCl)处出现良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与倍他米松在0.1～1.2mmol/L范... 目的建立倍他米松及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法一阶导数差示脉冲极谱法。结果倍他米松在甲醇-水(55∶45)溶液中,于–0.101V(vsAg/AgCl)处出现良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与倍他米松在0.1～1.2mmol/L范围内呈非常显著的线性关系(P<0.01)。结论本法简便、快速、灵敏,结果准确。 展开更多

关键词 倍他米松 片剂 一阶导数差示脉冲极谱法 定量分析

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茶叶中胡萝卜素的差示脉冲极谱法测定

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作者 徐韶瑛 汪乃兴 《中国茶叶》 1996年第3期32-33,共2页

胡萝卜素是一种天然的营养色素。作为植物的质体色素,胡萝卜素普遍存在于茶叶、有色蔬菜和水果之中,其生理学和营养学等作用,已日益引起人们的重视。本文介绍茶叶中胡萝卜素的差示脉冲极谱法测定,本方法具有误差小、回收率高、快速、准... 胡萝卜素是一种天然的营养色素。作为植物的质体色素,胡萝卜素普遍存在于茶叶、有色蔬菜和水果之中,其生理学和营养学等作用,已日益引起人们的重视。本文介绍茶叶中胡萝卜素的差示脉冲极谱法测定,本方法具有误差小、回收率高、快速、准确、应用性广的特点。 实验部分 一、主要仪器及试剂 F-78型脉冲极谱仪(复旦大学电子仪器厂)。 工作电极为滴汞电极,对极为玻碳电极,参比电极为Ag-AgCl电极,用氮气除氧。 展开更多

关键词 茶叶 胡萝卜素 差示脉冲极谱法

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大黄中大黄酚的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究 被引量：3

5

作者 苗维法 唐永斋 梁云爱 《化学分析计量》 CAS 2004年第5期31-33,共3页

建立了中草药大黄中大黄酚的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。大黄酚在 1mol/L氢氧化钾 - 1mol/L盐酸 -甲醇 (体积比为 1∶2∶2 2 )的溶液中 ,于 - 0 .130V(vs.Ag/AgCl)处产生二阶导数差示脉冲极谱峰 ,大黄酚的浓度在 10～ 80 μg/m... 建立了中草药大黄中大黄酚的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。大黄酚在 1mol/L氢氧化钾 - 1mol/L盐酸 -甲醇 (体积比为 1∶2∶2 2 )的溶液中 ,于 - 0 .130V(vs.Ag/AgCl)处产生二阶导数差示脉冲极谱峰 ,大黄酚的浓度在 10～ 80 μg/mL范围内与其峰幅值呈良好的线性关系 ,线性相关系数r =0 .9998,检出限为 8.6ng/mL。测定结果的相对标准偏差为 1.17% (n =8) ,加标回收率为 10 0 .0 %。 展开更多

关键词 二阶导数 差示脉冲极谱法 大黄酚 定量研究 定量分析方法 线性相关系数 相对标准偏差 加标回收率 氢氧化钾 线性关系 测定结果 中草药 体积比 检出限 溶液

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牡丹皮中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究 被引量：3

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作者 梁云爱 赵龙沂 周法青 《化学分析计量》 CAS 2000年第2期13-15,共3页

建立了中草药牡丹皮中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。丹皮酚在1mmol/L硫酸-1mmol/L氯化钾-水(1:1:23)的溶液中,于-1.630V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与丹皮酚在0.1～0.6mmol/L范围内呈非... 建立了中草药牡丹皮中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。丹皮酚在1mmol/L硫酸-1mmol/L氯化钾-水(1:1:23)的溶液中,于-1.630V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与丹皮酚在0.1～0.6mmol/L范围内呈非常显著的线性关系(p<0.01),检测限为9.2nmol/L。本法简便、快速、灵敏,且结果准确。 展开更多

关键词 牡丹皮 丹皮酚 二阶导数差示脉冲极谱法

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盐酸吡哆辛及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究 被引量：1

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作者 王连朋 申永壮 梁云爱 《化学分析计量》 CAS 2003年第2期24-26,共3页

建立盐酸吡哆辛及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。盐酸吡哆辛在0.1mol/L氢氧化钠溶液-0.1moL/L磷酸二氢钾溶液-水(体积比为1.2:8.8:990)的混合溶液中,于-0.140V(vs·Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,盐... 建立盐酸吡哆辛及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。盐酸吡哆辛在0.1mol/L氢氧化钠溶液-0.1moL/L磷酸二氢钾溶液-水(体积比为1.2:8.8:990)的混合溶液中,于-0.140V(vs·Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,盐酸吡哆辛浓度在3.6×10^(-4)～9.6×10^(-4)mol/L范围内与其峰幅值呈显著的线性关系(P<0.01),线性相关系数r=0.9997,检出限为9.0nmol/L。 展开更多

关键词 盐酸吡哆辛 二阶导数差示脉冲极谱法 定量分析 抗肿瘤药物

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一阶导数差示脉冲极谱法分析土霉素及其制剂

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作者 梁云爱 刘云 +1 位作者 李梦 孙金辉 《化学计量》 1996年第2期24-25,30,共3页

土霉素在水溶液中于—1.536 V(vs Ag/AgCl)处有一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与土霉素在10～60μg/mL浓度范围内呈线性关系,检测限为6.9×10^(-7)mol/L。本方法简便、快速、灵敏,结果准确。

关键词 土霉素 片剂 一阶导数 差示脉冲极谱法 定量分析

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用差示脉冲极谱法同时测定水样中镍、钴、锑和砷

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《铀矿冶》 CAS 2003年第1期54-54,共1页

关键词 差示脉冲极谱法 水样 镍 钴 锑 砷 静态滴汞电极

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示差脉冲极谱法测定铋-邻吡啶甲酸体系的络合物稳定常数 被引量：3

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作者 张建民 鲍改玲 魏爱卿 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期514-516,共3页

在5×10-5mol·L-1Bi(Ⅲ)溶液中,增加络合剂邻吡啶甲酸的浓度,用示差脉冲极谱法研究铋 邻吡啶甲酸体系。通过计算机分析程序求解体系的质量平衡方程及拟合试验络合物形成曲线,优化得到铋和邻吡啶甲酸形成的络合物BiL2+和BiL+2... 在5×10-5mol·L-1Bi(Ⅲ)溶液中,增加络合剂邻吡啶甲酸的浓度,用示差脉冲极谱法研究铋 邻吡啶甲酸体系。通过计算机分析程序求解体系的质量平衡方程及拟合试验络合物形成曲线,优化得到铋和邻吡啶甲酸形成的络合物BiL2+和BiL+2的稳定常数,分别为7.51±0.03和13.92±0.04。 展开更多

关键词 铋-邻吡啶甲酸体系 络合物 稳定常数 示差脉冲极谱法

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示差脉冲极谱法确定镉(Ⅱ)-甘胺酸体系的配合物稳定常数 被引量：1

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作者 张建民 朱路 石秋芝 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期796-799,共4页

在镉离子浓度为5．00×10^-5～2．00×10^-4mol·L^-1、甘氨酸与镉离子浓度比为100～400条件下，应用示差脉冲极谱技术测定不同溶液pH值时镉（Ⅱ）-甘氨酸体系的极谱峰电位和峰电流，依据极谱峰电位随溶液pH和自由金属离子... 在镉离子浓度为5．00×10^-5～2．00×10^-4mol·L^-1、甘氨酸与镉离子浓度比为100～400条件下，应用示差脉冲极谱技术测定不同溶液pH值时镉（Ⅱ）-甘氨酸体系的极谱峰电位和峰电流，依据极谱峰电位随溶液pH和自由金属离子浓度的变化关系曲线，建立合适的金属配合物体系模型。通过求解体系的质量平衡方程及拟合试验配合物形成曲线，用计算机分析程序优化得到MHL、ML、ML2、ML3和ML2（OH）五种金属配合物的稳定常数（1gβ）分别为9．67±0．15，4．35±0．02，7．83±0．03，10．04±0．04和11．48±0．13。 展开更多

关键词 示差脉冲极谱法 稳定常数 金属配合物

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定量测定秦皮中秦皮甲素的二阶导数示差脉冲极谱法 被引量：4

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作者 门孝英 梁云爱 董爱英 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期66-68,共3页

建立了中草药秦皮中秦皮甲素的二阶导数示差脉冲极谱定量分析方法。秦皮甲素在乙醇 -2mol/L氯化锂 -水 (体积比2∶1∶5 )的底液中 ,于 -1.703V (vsAg/AgCl )处出现一良好的二阶导数示差脉冲极谱峰 ,其峰幅值与秦皮甲素在0.2～1.6mmol/L... 建立了中草药秦皮中秦皮甲素的二阶导数示差脉冲极谱定量分析方法。秦皮甲素在乙醇 -2mol/L氯化锂 -水 (体积比2∶1∶5 )的底液中 ,于 -1.703V (vsAg/AgCl )处出现一良好的二阶导数示差脉冲极谱峰 ,其峰幅值与秦皮甲素在0.2～1.6mmol/L范围内呈非常显著的线性关系 (P<0.01 ) ,检测下限为50nmol/L。该法简便、快速、灵敏 。 展开更多

关键词 二阶导数谱学 示差脉冲极谱法 秦皮 秦皮甲素 生药材分析 测定方法

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两种蒙药中锗的差示脉冲极谱测定及其红外光谱的差异 被引量：6

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作者 张力 包玉敏 +1 位作者 熊德成 高娃 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期173-174,182,共3页

采用差示脉冲极谱法,以3,4-二羟基苯甲醛的0.072 mol·L^-1硫酸溶液作为底液,在峰电位为-0.53 V（vs.Ag/AgCl）,锗（Ⅳ）浓度在1.03×10^-5-1.04×10^-4mol·L^-1范围内与峰电流呈线性关系。据此测定了阿嘎日-35和阿嘎... 采用差示脉冲极谱法,以3,4-二羟基苯甲醛的0.072 mol·L^-1硫酸溶液作为底液,在峰电位为-0.53 V（vs.Ag/AgCl）,锗（Ⅳ）浓度在1.03×10^-5-1.04×10^-4mol·L^-1范围内与峰电流呈线性关系。据此测定了阿嘎日-35和阿嘎日-8中总锗、无机锗、有机锗含量,并利用红外光谱比较了两种蒙药的红外谱图的差异,据此可对两种蒙药予以区别。 展开更多

关键词 差示脉冲极谱法 红外光谱 锗 蒙药

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微量元素铬的检测方法 被引量：5

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作者 孟立红 张丙春 王磊 《中国饲料》 北大核心 2001年第15期21-22,共2页

关键词 饲料加剂 微量元素 铬元素 检测方法 原子吸收分光光度法 差示脉冲导数极谱法 二苯碳酰二肼光度法 容量法

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