期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
克隆猪印迹基因IGF2/H19印迹控制区的甲基化状态
被引量:
5
1
作者
吴志强
谢一妮
+4 位作者
张廷宇
戴建军
吴彩凤
马恒东
张德福
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011年第11期125-131,共7页
为了探求核移植过程中DNA甲基化重编程是否充分,运用亚硫酸氢盐测序法分别检测新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织中IGF2/H19基因印迹控制区(DMR1、DMR2、DMR3)的甲基化状态。结果发现,DMR1、DMR3在克隆猪和...
为了探求核移植过程中DNA甲基化重编程是否充分,运用亚硫酸氢盐测序法分别检测新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织中IGF2/H19基因印迹控制区(DMR1、DMR2、DMR3)的甲基化状态。结果发现,DMR1、DMR3在克隆猪和正常猪各组织中的甲基化水平不同,但差异不显著(P>0.05)。DMR2在克隆猪肺脏组织表现为超甲基化,极显著高于正常猪(P<0.01),且10个测序克隆中存在2处连续的全甲基化CpG位点(分别为4-9位和12-17位),而在其它组织中甲基化差异不显著(P>0.05)。说明DMR2在克隆猪肺脏组织可能存在DNA甲基化重编程紊乱,这也可能是导致该克隆猪死亡的因素之一。
展开更多
关键词
差异甲基化区
DNA
甲基
化
体细胞克隆
表观重编程
在线阅读
下载PDF
职称材料
牛DSCAM基因的基因组印记和DNA甲基化状态分析
被引量:
1
2
作者
靳兰杰
霍浩楠
+4 位作者
张银蛟
李冬杰
陈玮娜
张萃
李世杰
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期91-96,129,共7页
为鉴定牛DSCAM基因的印记状态以及DNA甲基化修饰在调控印记表达中的作用,本研究以牛胎盘和成年牛组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脂肪和大脑)为试验材料,利用基于单核苷酸多态(SNP)的RT-PCR直接测序法分析DSCAM基因的印记状态,采用亚...
为鉴定牛DSCAM基因的印记状态以及DNA甲基化修饰在调控印记表达中的作用,本研究以牛胎盘和成年牛组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脂肪和大脑)为试验材料,利用基于单核苷酸多态(SNP)的RT-PCR直接测序法分析DSCAM基因的印记状态,采用亚硫酸氢盐测序法分析基因启动子区的甲基化状态。结果发现,在DSCAM基因的第32个外显子上存在1个A/G杂合的SNP位点(rs136908595),利用该SNP位点区分亲本等位基因发现,在被检测的成年牛组织中,DSCAM基因为双等位基因表达;而在胎盘中DSCAM基因为母源等位基因表达。对牛DSCAM基因启动子区及第一个外显子处402 bp的CpG岛甲基化进行分析,发现在单等位基因表达的胎盘中,2条亲本链间存在差异甲基化区,而在双等位基因表达的组织中,未发现差异甲基化区。结果表明,DNA甲基化修饰参与调控牛DSCAM基因的胎盘特异性父源印记,可为深入探讨牛DSCAM基因功能和调控机制提供参考依据。
展开更多
关键词
DSCAM基因
基因组印记
等位基因表达
牛
差异甲基化区
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
克隆猪印迹基因IGF2/H19印迹控制区的甲基化状态
被引量:
5
1
作者
吴志强
谢一妮
张廷宇
戴建军
吴彩凤
马恒东
张德福
机构
四川农业大学生命科学与理学院
上海农业科学院畜牧兽医研究所
上海农业遗传育种重点实验室动物遗传工程研究室
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011年第11期125-131,共7页
基金
国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2008ZX08006-005
2009ZX08006-014B)
+2 种基金
上海市科技兴农攻关项目(沪农科攻字2005-3-5)
上海市科技兴农推广项目(沪农科推字2007-3-7)
上海市科委科技成果转化项目(103919N1800)
文摘
为了探求核移植过程中DNA甲基化重编程是否充分,运用亚硫酸氢盐测序法分别检测新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织中IGF2/H19基因印迹控制区(DMR1、DMR2、DMR3)的甲基化状态。结果发现,DMR1、DMR3在克隆猪和正常猪各组织中的甲基化水平不同,但差异不显著(P>0.05)。DMR2在克隆猪肺脏组织表现为超甲基化,极显著高于正常猪(P<0.01),且10个测序克隆中存在2处连续的全甲基化CpG位点(分别为4-9位和12-17位),而在其它组织中甲基化差异不显著(P>0.05)。说明DMR2在克隆猪肺脏组织可能存在DNA甲基化重编程紊乱,这也可能是导致该克隆猪死亡的因素之一。
关键词
差异甲基化区
DNA
甲基
化
体细胞克隆
表观重编程
Keywords
differentially methylated regions
DNA methylation
somatic cell cloning
epigenetic reprogramming
分类号
Q74 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
牛DSCAM基因的基因组印记和DNA甲基化状态分析
被引量:
1
2
作者
靳兰杰
霍浩楠
张银蛟
李冬杰
陈玮娜
张萃
李世杰
机构
河北农业大学生命科学学院
河北科技大学食品与生物学院
河北大学中医学院
出处
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期91-96,129,共7页
基金
国家自然科学基金(31372312)
河北省自然科学基金(C2020204004,C2022201058)
河北省人社厅引进留学人员资助项目(C20200332).
文摘
为鉴定牛DSCAM基因的印记状态以及DNA甲基化修饰在调控印记表达中的作用,本研究以牛胎盘和成年牛组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脂肪和大脑)为试验材料,利用基于单核苷酸多态(SNP)的RT-PCR直接测序法分析DSCAM基因的印记状态,采用亚硫酸氢盐测序法分析基因启动子区的甲基化状态。结果发现,在DSCAM基因的第32个外显子上存在1个A/G杂合的SNP位点(rs136908595),利用该SNP位点区分亲本等位基因发现,在被检测的成年牛组织中,DSCAM基因为双等位基因表达;而在胎盘中DSCAM基因为母源等位基因表达。对牛DSCAM基因启动子区及第一个外显子处402 bp的CpG岛甲基化进行分析,发现在单等位基因表达的胎盘中,2条亲本链间存在差异甲基化区,而在双等位基因表达的组织中,未发现差异甲基化区。结果表明,DNA甲基化修饰参与调控牛DSCAM基因的胎盘特异性父源印记,可为深入探讨牛DSCAM基因功能和调控机制提供参考依据。
关键词
DSCAM基因
基因组印记
等位基因表达
牛
差异甲基化区
Keywords
DSCAM gene
genomic imprinting
allelic expression
cattle
DMR
分类号
S823 [农业科学—畜牧学]
S813.3 [农业科学—畜牧学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
克隆猪印迹基因IGF2/H19印迹控制区的甲基化状态
吴志强
谢一妮
张廷宇
戴建军
吴彩凤
马恒东
张德福
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
牛DSCAM基因的基因组印记和DNA甲基化状态分析
靳兰杰
霍浩楠
张银蛟
李冬杰
陈玮娜
张萃
李世杰
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部