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基于差分脉冲伏安法快速检测花椒油树脂中的麻味物质
1
作者 白春晖 蒋茜 +4 位作者 赵志峰 谷学权 幸勇 莫小燕 何强 《中国调味品》 CAS 北大核心 2024年第6期162-167,共6页
麻味物质含量是花椒油树脂的重要品质指标,文章基于电化学原理中的差分脉冲伏安法首次建立了一种采用未修饰的丝网印刷电极测定花椒油树脂中麻味物质的快速检测方法,通过优化电化学工作站中的富集时间、电压以及待测液中的甲醇占比、pH... 麻味物质含量是花椒油树脂的重要品质指标,文章基于电化学原理中的差分脉冲伏安法首次建立了一种采用未修饰的丝网印刷电极测定花椒油树脂中麻味物质的快速检测方法,通过优化电化学工作站中的富集时间、电压以及待测液中的甲醇占比、pH值,并以紫外分光光度计检测法为对照构建出了该方法。结果表明,以未修饰的丝网印刷电极检测花椒油树脂中麻味物质的适宜条件:富集时间为120 s,富集电压为0.2 V,甲醇在待测液中占比小于5%,pH值为1,2,3,山椒素的电流值与其浓度在2~50 mg/L范围内呈良好的线性关系(R^(2)=0.999),加标回收率在97.60%~108.40%之间,检出限为0.22 mg/L。经验证,该方法与行业标准GH/T 1290—2020方法具有良好的检测一致性(RSD=4.75%),建立的快速检测方法既具有操作简单、方便快速的优点,又兼具传统方法的准确性与重复性,因此可以作为花椒及其制品中麻味物质的快速检测方法进行科学研究与企业生产实践,且有望基于该方法开发出便携式麻味物质快速检测仪器。 展开更多
关键词 花椒 山椒素 差分脉冲伏安法(dpv) 丝网印刷电极 紫外分光光度法
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L-半胱氨酸自组装膜电极的表征及其对对苯二酚的差分脉冲伏安法测定 被引量：18
2
作者 蔡火操 杜丹 +2 位作者 孙亚楠 王薇 王升富 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期133-136,共4页
研究了 L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极 ( L - Cys Au/SAMs)催化对苯二酚氧化的电化学行为 ,发现该膜电极大大降低了对苯二酚的氧化电位。采用水平衰减全反射 ( ATR) FTIR光谱技术和 K3Fe( CN) 6 电化学探针对 L- Cys Au/SAMs进行了表征... 研究了 L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极 ( L - Cys Au/SAMs)催化对苯二酚氧化的电化学行为 ,发现该膜电极大大降低了对苯二酚的氧化电位。采用水平衰减全反射 ( ATR) FTIR光谱技术和 K3Fe( CN) 6 电化学探针对 L- Cys Au/SAMs进行了表征。用差分脉冲伏安法 ( DPV)测定其氧化峰电流与对苯二酚的浓度在 2 .0× 1 0 - 6～ 2 .0× 1 0 - 4mol· L- 1范围内呈良好的线性关系 ,相关系数 0 .9986,检出限 4.0×1 0 - 7mol·L- 1。该电极用于模拟废水样的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 L-半胱氨酸 自组装膜 膜电极 对苯二酚 差分脉冲伏安法 测定 废水
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差分脉冲伏安法检测茶叶中痕量铅的研究 被引量：10
3
作者 李培 杨琰宁 +1 位作者 谢云飞 姚卫蓉 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期301-305,共5页
本文旨在建立差分脉冲伏安法快速测定茶叶中的铅元素的方法,利用同位镀汞阳极溶出伏安法对茶叶样品中铅元素的含量进行测定,并对测试条件进行了优化,最终选择了我国四大茶区共29种茶叶作为样品。线性范围为40~400μg/L;检测限为:1.2... 本文旨在建立差分脉冲伏安法快速测定茶叶中的铅元素的方法,利用同位镀汞阳极溶出伏安法对茶叶样品中铅元素的含量进行测定,并对测试条件进行了优化,最终选择了我国四大茶区共29种茶叶作为样品。线性范围为40~400μg/L;检测限为:1.2×10^(-6)g/L;加标回收率为:91.1%~104.2%;相对标准偏差(n=5)为0.86%;将测定结果与国标法检测结果进行对比,具有良好的线性关系(r=0.9979)。本研究为茶叶中铅的检测开发出了快速、简单、准确的方法,可以用于实际样品的检测。 展开更多
关键词 铅 差分脉冲伏安法 茶叶
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铜膜差分脉冲阳极溶出伏安法测定药物中铋的含量 被引量：8
4
作者 王磊 丁海云 +1 位作者 李一峻 何锡文 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期89-91,95,共4页
研究了铜膜电极代替汞膜电极测定重金属铋的差分脉冲溶出伏安法.实验了同位镀膜法测定铋的条件.在最佳实验条件下,Bi3+浓度在5×10-8～2×10-5mol/L范围内,其溶出峰峰高与浓度呈线性关系,检出限达到1×10-8mol/L.测定了一... 研究了铜膜电极代替汞膜电极测定重金属铋的差分脉冲溶出伏安法.实验了同位镀膜法测定铋的条件.在最佳实验条件下,Bi3+浓度在5×10-8～2×10-5mol/L范围内,其溶出峰峰高与浓度呈线性关系,检出限达到1×10-8mol/L.测定了一些药物中铋的含量,结果准确. 展开更多
关键词 铜膜 差分脉冲阳极溶出伏安法 铋
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聚对氨基苯磺酸修饰电极差分脉冲伏安法测定对乙酰氨基酚 被引量：8
5
作者 王书民 樊雪梅 董文举 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期445-448,共4页
在由pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液和2.0×10^(-3)mol·L^(-1)对氨基苯磺酸组成的支持电解质中,以100mV·s^(-1)扫描速率在玻碳电极上先后在电位-1.5～2.5V范围内循环扫描10周、在电位-1.5～1.5V范围内循环扫描15min,制得聚对氨... 在由pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液和2.0×10^(-3)mol·L^(-1)对氨基苯磺酸组成的支持电解质中,以100mV·s^(-1)扫描速率在玻碳电极上先后在电位-1.5～2.5V范围内循环扫描10周、在电位-1.5～1.5V范围内循环扫描15min,制得聚对氨基苯磺酸修饰的玻碳电极。循环伏安法研究发现:对乙酰氨基酚在该修饰电极上出现了一对氧化还原峰,两峰的电位差为30mV;差分脉冲伏安法研究发现:在pH5.9的磷酸盐缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在0.295V处出现一良好的氧化峰。且乙酰氨基酚的浓度在2.0×10^(-7)～1.0×10^(-5)mol·L^(-1)范围内与峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为9.0×10^(-8)mol·L^(-1)。据此提出了差分脉冲伏安法测定药片中对乙酰氨基酚的含量,3个样品的测定结果与标示值相符,测得平均回收率为98.6%,相对标准偏差(n=6)均小于3.5%。 展开更多
关键词 聚对氨基苯磺酸 修饰电极 对乙酰氨基酚 差分脉冲伏安法 循环伏安法
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预镀铋膜修饰碳糊电极差分脉冲伏安法测定废水中铅和镉 被引量：5
6
作者 雷存喜 刘蓉 +3 位作者 沈毓儒 赵运林 董萌 曾戴弟 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期899-902,共4页
采用预镀铋膜法制得铋膜修饰碳糊电极,当沉积时间为540s得到最优铋膜。采用差分脉冲伏安法（DPV）实现了对痕量Pb^2＋、Cd^2＋的同时测定。优化了DPV测定条件,当富集时间为150s、富集电位为-1.25V、HAc-NaAc缓冲底液的pH为4.5时,Pb^2＋... 采用预镀铋膜法制得铋膜修饰碳糊电极,当沉积时间为540s得到最优铋膜。采用差分脉冲伏安法（DPV）实现了对痕量Pb^2＋、Cd^2＋的同时测定。优化了DPV测定条件,当富集时间为150s、富集电位为-1.25V、HAc-NaAc缓冲底液的pH为4.5时,Pb^2＋、Cd^2＋的峰电流最大。在最优的实验条件下,Pb^2＋和Cd^2＋的峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性相关系数R分别为0.9912和0.9937,线性范围分别为1-10μmol/L和5-50μmol/L,Pb^2＋和Cd^2＋的检出限分别为0.32μmol/L和2.01μmol/L。对实际废水样品进行了加标回收实验,其中Pb^2＋和Cd^2＋的回收率分别为98.4%-102.6%和95.4%-104.6%。 展开更多
关键词 预镀铋膜 碳糊电极 差分脉冲伏安法 铅 镉
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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的聚亚甲基蓝／单壁碳纳米管修饰电极差分脉冲伏安法检测 被引量：8
7
作者 杨怀成 魏万之 +3 位作者 曾金祥 刘晓颖 王莹 杨明华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期135-138,共4页
研究了聚亚甲基蓝／单壁碳纳米管修饰电极的制备、电化学性质，采用差分脉冲伏安法成功应用于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的测定。在实验条件下，该修饰电极对NADH氧化具有很好的电催化作用，NADH浓度在2．0～500μmol／L范围内与峰... 研究了聚亚甲基蓝／单壁碳纳米管修饰电极的制备、电化学性质，采用差分脉冲伏安法成功应用于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的测定。在实验条件下，该修饰电极对NADH氧化具有很好的电催化作用，NADH浓度在2．0～500μmol／L范围内与峰电流呈良好的线性关系，检出限为0．6μmol／L，结果令人满意。 展开更多
关键词 差分脉冲伏安法 亚甲基蓝 单壁碳纳米管 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
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差分脉冲伏安法测定卡托普利 被引量：10
8
作者 杜虹 刘会 赵常志 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期355-358,共4页
本文基于金电极表面对巯基化合物的吸附作用,提出了一种简便灵敏的测定抗高血压药物卡托普利的新方法。研究了卡托普利在金电极上的伏安响应,优化了差分脉冲伏安法测定卡托普利的实验条件。研究结果表明:在0.217～3.04mg/L的范围内,卡... 本文基于金电极表面对巯基化合物的吸附作用,提出了一种简便灵敏的测定抗高血压药物卡托普利的新方法。研究了卡托普利在金电极上的伏安响应,优化了差分脉冲伏安法测定卡托普利的实验条件。研究结果表明:在0.217～3.04mg/L的范围内,卡托普利的氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限为0.152mg/L。测定药物中卡托普利的相对标准偏差小于2.41%,加标回收率为96.5%～101%。 展开更多
关键词 卡托普利 金电极 差分脉冲伏安法
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聚对氨基苯磺酸修饰电极差分脉冲伏安法测定多巴胺 被引量：4
9
作者 樊雪梅 王书民 +1 位作者 赵夏 董文举 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期917-919,922,共4页
采用电化学方法将对氨基苯磺酸聚合在玻碳电极表面制得聚对氨基苯磺酸修饰电极,并用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺在该修饰电极上的电化学行为。结果表明：在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在0.148 V处出现一良好的氧化峰... 采用电化学方法将对氨基苯磺酸聚合在玻碳电极表面制得聚对氨基苯磺酸修饰电极,并用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺在该修饰电极上的电化学行为。结果表明：在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在0.148 V处出现一良好的氧化峰。多巴胺浓度在4.0×10^-7-1.0×10^-5mol·L^-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限（3S/N）为1.0×10^-7mol·L^-1。将该法用于针剂中多巴胺的测定,回收率在91.0%-112.0%之间,相对标准偏差（n=5）在2.4%-3.2%之间。 展开更多
关键词 聚对氨基苯磺酸 修饰电极 多巴胺 循环伏安法 差分脉冲伏安法
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电活化玻碳电极差分脉冲伏安法测定水杨酸的研究 被引量：3
10
作者 杜海军 罗乐 +3 位作者 柳斌 赵宇中 李玉美 谢兵 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1306-1310,共5页
采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对水杨酸在电活化玻碳电极上的电化学行为进行研究。在pH 7.0的PBS溶液中,将玻碳电极用恒电位法在+1.7 V电位阳极氧化400 s。在0.2 mol.L-1NaOH溶液中,水杨酸在0.602 V处有一良好的氧化峰,其氧化峰电流... 采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对水杨酸在电活化玻碳电极上的电化学行为进行研究。在pH 7.0的PBS溶液中,将玻碳电极用恒电位法在+1.7 V电位阳极氧化400 s。在0.2 mol.L-1NaOH溶液中,水杨酸在0.602 V处有一良好的氧化峰,其氧化峰电流与扫描速率在0.02～0.2 V.s-1范围内呈良好线性关系,表明电极过程为受吸附控制的不可逆过程。差分脉冲伏安法的氧化峰电流(Ipa)与水杨酸的浓度在5.0×10-6～2.0×10-3 mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.986 3,检出限为1.2×10-7 mol.L-1。该方法操作简便,重复性较好,将其用于阿司匹林片剂中水杨酸含量的检测,结果满意。 展开更多
关键词 水杨酸 电活化玻碳电极 差分脉冲伏安法
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多壁碳纳米管修饰电极差分脉冲伏安法测定酪氨酸 被引量：4
11
作者 邵晨 卫应亮 +1 位作者 冯辉 王恒 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期553-556,559,共5页
制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极，研究了酪氨酸在该电极上的电氧化行为并优化了测定条件。试验表明：与裸玻碳电极相比，该修饰电极明显降低了酪氨酸的氧化电位，提高了酪氨酸的氧化峰电流；利用差分脉冲伏安法测定其峰电流和酪氨酸的... 制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极，研究了酪氨酸在该电极上的电氧化行为并优化了测定条件。试验表明：与裸玻碳电极相比，该修饰电极明显降低了酪氨酸的氧化电位，提高了酪氨酸的氧化峰电流；利用差分脉冲伏安法测定其峰电流和酪氨酸的浓度在3．0×10^-6～1．0×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系，检出限（S／N=3）为1．6×10^-7mol·L^-1；一些常见物质对测定无干扰。此方法已应用于人尿中酪氨酸的测定，测定结果的相对标准偏差（n=6）在3．1％～4．5％之间，加标回收率在93．8％～111．8％之间。 展开更多
关键词 差分脉冲伏安法 多壁碳纳米管 修饰电极 酪氨酸
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甲烷氧化菌素耦合脂肪酶生物传感器差分脉冲伏安法对Cu^(2+)的检测 被引量：2
12
作者 王艳 赵宁 +4 位作者 王悦 李虹佳 辛嘉英 孙立瑞 关桦楠 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第16期351-358,共8页
利用甲烷氧化菌素(methanobactin,Mb)可特异性捕获Cu^(2+)的特点,构建Mb耦合脂肪酶生物传感器,并利用荧光光谱、紫外光谱、傅里叶变换红外光谱以及透射电子扫描电镜对制备成功的固定化脂肪酶(Lipase@AuNPs)结构和形貌进行表征。借助生... 利用甲烷氧化菌素(methanobactin,Mb)可特异性捕获Cu^(2+)的特点,构建Mb耦合脂肪酶生物传感器,并利用荧光光谱、紫外光谱、傅里叶变换红外光谱以及透射电子扫描电镜对制备成功的固定化脂肪酶(Lipase@AuNPs)结构和形貌进行表征。借助生物传感器监测脂肪酶水解三油酸甘油酯时电信号的响应情况,Cu^(2+)与Mb特异性接合并在脂肪酶周围产生富集现象,抑制脂肪酶的催化活性,电流强度显著下降,从而实现对Cu^(2+)的快速定性、超痕量反定量检测。结果表明:采用差分脉冲伏安法测得最优检测体系为底物三油酸甘油酯溶于Tirs-HCl缓冲溶液的质量浓度2 g/100 mL、缓冲液pH 7.5,当Cu^(2+)浓度为1~100 nmol/L范围内时,传感器电流差值与其线性关系良好,回归方程为y=0.228x+0.774 8,R^(2)=0.995 0,检出限为0.03 nmol/L(R_(SN)=3)。本研究建立的新型脂肪酶生物传感器检测Cu^(2+)的方法,具有较高的灵敏度、专一性和稳定性,为实现食品中痕量、超痕量的重金属检测提供一定的参考。 展开更多
关键词 甲烷氧化菌素 纳米金 脂肪酶生物传感器 差分脉冲伏安法 痕量Cu^(2+)检测
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石墨烯修饰电极差分脉冲溶出伏安法同时检测食品中痕量铅·镉和铜 被引量：6
13
作者 徐晓瑜 杨琰宁 +1 位作者 姚卫蓉 谢云飞 《安徽农业科学》 CAS 2016年第20期90-95,205,共7页
[目的]构建石墨烯修饰电极用差分脉冲溶出伏安法检测重金属的方法。[方法]采用电还原的方法将氧化石墨烯变成还原型石墨烯,针对电极修饰材料石墨烯进行表征测试,优化石墨烯修饰电极检测的试验检测条件。[结果]石墨烯修饰电极可以实现在4... [目的]构建石墨烯修饰电极用差分脉冲溶出伏安法检测重金属的方法。[方法]采用电还原的方法将氧化石墨烯变成还原型石墨烯,针对电极修饰材料石墨烯进行表征测试,优化石墨烯修饰电极检测的试验检测条件。[结果]石墨烯修饰电极可以实现在4 min内同时检测食品中的铅、镉和铜元素,且具有很好的准确度、稳定性和抗干扰性。[结论]研究可为快速准确地检测食品中重金属元素提供参考。 展开更多
关键词 石墨烯修饰电极 差分脉冲溶出伏安法 铅 镉 铜
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差分脉冲吸附溶出伏安法同时测定锌电解液中铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ) 被引量：2
14
作者 任凤莲 沈芳 +2 位作者 李源 曹福悦 蒲秋梅 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1033-1036,共4页
在含有亚硫酸钠的pH 8.8的氨水-氯化铵缓冲溶液中,丁二酮肟-锌体系与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)产生络合物吸附波,据此提出了差分脉冲吸附溶出伏安法测定锌电解液中铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)含量的方法。结果表明:铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的... 在含有亚硫酸钠的pH 8.8的氨水-氯化铵缓冲溶液中,丁二酮肟-锌体系与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)产生络合物吸附波,据此提出了差分脉冲吸附溶出伏安法测定锌电解液中铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)含量的方法。结果表明:铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的峰电位分别在-0.65V,-0.92V和-1.06V。铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的质量浓度分别在6.02×10-6～1.00×10-3,6.01×10-5～1.20×10-3,8.04×10-6～4.03×10-4g.L-1范围内与峰电流呈线性关系,检出限分别为9.41×10-7,1.14×10-5,5.48×10-6g.L-1。 展开更多
关键词 丁二酮肟 锌试剂 差分脉冲吸附溶出伏安法 锌电解液 铜(Ⅱ) 钴(Ⅱ) 镍(Ⅱ)
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脱氧核糖核酸(DNA)中鸟嘌呤和腺嘌呤阳极差分脉冲伏安法同时测定 被引量：2
15
作者 邓家祺 陈晓明 何佩鑫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1981年第4期445-449,共5页
本文采用阳极差分脉冲伏安法同时测定微量DNA水解碱基鸟嘌呤和腺嘌呤的含量,从而建立了一种能对微量DNA进行快速测定G+C/A+T值的方法。本方法比层析分离后紫外吸收法灵敏度约高二个数量级,测定时间缩短到一小时半左右。经用德国小牛胸... 本文采用阳极差分脉冲伏安法同时测定微量DNA水解碱基鸟嘌呤和腺嘌呤的含量,从而建立了一种能对微量DNA进行快速测定G+C/A+T值的方法。本方法比层析分离后紫外吸收法灵敏度约高二个数量级,测定时间缩短到一小时半左右。经用德国小牛胸腺标准DNA进行实验,证明本方法准确可靠;并测定了大肠杆菌、棉铃虫等六种DNA的G+C/A+T值。 展开更多
关键词 差分脉冲伏安法 紫外吸收法 层析分离 测定时间 小牛胸腺 棉铃虫 T值 DNA
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碳纳米管修饰电极差分脉冲伏安法测定微量Pb^(2+) 被引量：1
16
作者 王穗萍 彭任富 +3 位作者 刘雷 刘跃进 杨武 冯波 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期70-72,共3页
以碳纳米管(CNT)修饰玻碳电极为工作电极,于-1.0V吸附富集后差分脉冲伏安法测定水中微量铅离子,实验优化了支持电解质、pH、CNT用量。从富集电位正向扫描至0V,在-0.58V处产生铅的阳极溶出峰,溶出峰电流值与Pb2+浓度在0.005～1μg/mL范... 以碳纳米管(CNT)修饰玻碳电极为工作电极,于-1.0V吸附富集后差分脉冲伏安法测定水中微量铅离子,实验优化了支持电解质、pH、CNT用量。从富集电位正向扫描至0V,在-0.58V处产生铅的阳极溶出峰,溶出峰电流值与Pb2+浓度在0.005～1μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性方程为y=16.0911x-0.2284(r=0.9962),检测下限为0.005μg/mL,回收率为95.4%～105.5%,6次重复测定RSD为1.69%。碳纳米管显著改善了铅离子检测信号,所提出的检测方法简单、灵敏、快速、选择性好,能应用于实际样品测定。 展开更多
关键词 铅 差分脉冲伏安法 碳纳米管 电化学传感
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多壁碳纳米管/磷钨酸复合膜修饰电极差分脉冲伏安法测定苏丹红Ⅳ 被引量：1
17
作者 罗宿星 伍远辉 +1 位作者 朱敏 郭美 《中国酿造》 CAS 2012年第4期165-168,共4页
制备了多壁碳纳米管/磷钨酸复合膜修饰电极,研究了该修饰电极对苏丹红Ⅳ的电催化作用,考察了富集电位、富集时间、脉冲宽度、脉冲振幅和支持电解质等因素对苏丹红Ⅳ响应的影响。在优化实验条件下,苏丹红Ⅳ浓度为1×10-6mol/L～4... 制备了多壁碳纳米管/磷钨酸复合膜修饰电极,研究了该修饰电极对苏丹红Ⅳ的电催化作用,考察了富集电位、富集时间、脉冲宽度、脉冲振幅和支持电解质等因素对苏丹红Ⅳ响应的影响。在优化实验条件下,苏丹红Ⅳ浓度为1×10-6mol/L～4×10-5mol/L范围内,差分脉冲伏安峰电流与苏丹红Ⅳ的浓度呈现良好的线性关系,相关系数R=0.995,检出限为8×10-7mol/L。共存的多种离子、β-胡萝卜素等不干扰测定。 展开更多
关键词 苏丹红Ⅳ 修饰电极 差分脉冲伏安法 碳纳米管
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差分脉冲伏安法检测茶叶籽油茶多酚含量 被引量：8
18
作者 庞月红 李朝霞 《粮食与油脂》 北大核心 2012年第2期31-32,共2页
采用电化学差分脉冲伏安法建立测定茶多酚含量新方法。选择没食子酸为茶多酚标准品，研究没食子酸电化学行为；实验发现，没食子酸分子上羟基在特定电位下易被氧化，产生响应电流，且没食子酸浓度与响应电流值呈良好线性关系，绘制标准... 采用电化学差分脉冲伏安法建立测定茶多酚含量新方法。选择没食子酸为茶多酚标准品，研究没食子酸电化学行为；实验发现，没食子酸分子上羟基在特定电位下易被氧化，产生响应电流，且没食子酸浓度与响应电流值呈良好线性关系，绘制标准曲线，其线性范围为0．1～1．3gg／mL，线性相关系数为0．9908，且检测上线可根据测定需要继续扩大，检出限为0．04gg／mL（S／N=3）。该法与检测茶叶及茶制品中茶多酚含量国家标准法（GB／8313-2008）相比，具有更高检测灵敏度；该法可用于茶叶籽油茶多酚含量测定。 展开更多
关键词 差分脉冲伏安法 茶叶籽油 茶多酚
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聚对氨基苯磺酸修饰电极用于差分脉冲伏安法测定酪氨酸 被引量：2
19
作者 王书民 樊雪梅 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期645-647,共3页
采用电化学方法将对氨基苯磺酸聚合在玻碳电极表面制得聚对氨基苯磺酸修饰电极,并用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了酪氨酸在该修饰电极上的电化学行为。结果表明:在pH 7.00的磷酸盐缓冲溶液中,酪氨酸在0.478 V处出现一良好的氧化峰,... 采用电化学方法将对氨基苯磺酸聚合在玻碳电极表面制得聚对氨基苯磺酸修饰电极,并用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了酪氨酸在该修饰电极上的电化学行为。结果表明:在pH 7.00的磷酸盐缓冲溶液中,酪氨酸在0.478 V处出现一良好的氧化峰,且峰电流与酪氨酸浓度在1.0×10^(-7)～6.0×10^(-5)mol·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10^(-8)mol·L^(-1)。方法用于测定人尿中酪氨酸的含量,回收率在91.5%～106.0%之间。 展开更多
关键词 聚对氨基苯磺酸 酪氨酸 差分脉冲伏安法
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羧基化多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极差分脉冲阳极伏安法测定痕量镉 被引量：2
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作者 马伟光 杨铁金 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1343-1345,1352,共4页
将羧基化多壁碳纳米管分散在Nafion溶液中并滴涂在玻碳电极表面,制备了羧基化多壁碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNT′s-Nafion/GCE)。应用此修饰电极测定镉时,将试液在pH 4.8乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,于-1.1V处预还原富集350s,然后在-1.2～-... 将羧基化多壁碳纳米管分散在Nafion溶液中并滴涂在玻碳电极表面,制备了羧基化多壁碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNT′s-Nafion/GCE)。应用此修饰电极测定镉时,将试液在pH 4.8乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,于-1.1V处预还原富集350s,然后在-1.2～-0.4V范围内扫描,使镉离子从修饰电极上溶出,实现了镉离子的差分脉冲阳极伏安法测定,在-0.84V可得镉离子的氧化峰电位,镉的质量浓度在5～100μg.L-1范围内与其峰电流呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为2.54μg.L-1。方法用于测定水样中的痕量镉,与电感耦合等离子体质谱法测定值相一致。 展开更多
关键词 羧基化多壁碳纳米管 差分脉冲阳极伏安法 镉
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