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转双Bt基因巨霸杨外源基因表达及抗虫性检测
被引量：
5
1
作者
赵洁
杜沙沙
+2 位作者
邱彤
杨敏生
王进茂
《东北林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期47-51,共5页
为提高转基因杨树中Bt基因的表达效率并扩大抗虫谱,以同时转入Cry1Ac和Cry3A基因的转双Bt基因巨霸杨(Populus deltocdes‘55/56’×P.deltocdes‘2KEN8’)株系1年生苗为材料,对外源基因的表达和抗虫性进行检测。经PCR检测,证明目的...
为提高转基因杨树中Bt基因的表达效率并扩大抗虫谱,以同时转入Cry1Ac和Cry3A基因的转双Bt基因巨霸杨(Populus deltocdes‘55/56’×P.deltocdes‘2KEN8’)株系1年生苗为材料,对外源基因的表达和抗虫性进行检测。经PCR检测,证明目的基因已被整合到巨霸杨基因组中。利用荧光定量PCR和ELISA技术检测了4个转基因株系叶片中Bt基因的转录丰度和毒蛋白表达量。结果表明:不同株系间Bt基因的转录丰度存在显著差异,Cry3A基因的转录丰度显著高于Cry1Ac基因的转录丰度;2种Bt毒蛋白表达量在各株系间存在显著差异,Cry3A毒蛋白质量分数均显著高于Cry1Ac毒蛋白质量分数。各株系对鳞翅目害虫美国白蛾(Hyphantria cunea)幼虫抗虫效果不明显,且无显著差异;对鞘翅目害虫柳蓝叶甲(Plagiodera versicolora)表现出极高抗虫效果,且均显著高于转单基因Cry3A 741杨高抗株系CC84,不同株系间存在显著差异。
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关键词
巨霸杨
双Bt基因
转录丰度
毒蛋白
抗虫性
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题名
转双Bt基因巨霸杨外源基因表达及抗虫性检测
被引量：
5
1
作者
赵洁
杜沙沙
邱彤
杨敏生
王进茂
机构
河北农业大学
出处
《东北林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期47-51,共5页
基金
国家高技术研究发展计划"863"计划项目(2013AA102703)
文摘
为提高转基因杨树中Bt基因的表达效率并扩大抗虫谱,以同时转入Cry1Ac和Cry3A基因的转双Bt基因巨霸杨(Populus deltocdes‘55/56’×P.deltocdes‘2KEN8’)株系1年生苗为材料,对外源基因的表达和抗虫性进行检测。经PCR检测,证明目的基因已被整合到巨霸杨基因组中。利用荧光定量PCR和ELISA技术检测了4个转基因株系叶片中Bt基因的转录丰度和毒蛋白表达量。结果表明:不同株系间Bt基因的转录丰度存在显著差异,Cry3A基因的转录丰度显著高于Cry1Ac基因的转录丰度;2种Bt毒蛋白表达量在各株系间存在显著差异,Cry3A毒蛋白质量分数均显著高于Cry1Ac毒蛋白质量分数。各株系对鳞翅目害虫美国白蛾(Hyphantria cunea)幼虫抗虫效果不明显,且无显著差异;对鞘翅目害虫柳蓝叶甲(Plagiodera versicolora)表现出极高抗虫效果,且均显著高于转单基因Cry3A 741杨高抗株系CC84,不同株系间存在显著差异。
关键词
巨霸杨
双Bt基因
转录丰度
毒蛋白
抗虫性
Keywords
Populus deltocdes ＇55/56＇xP. deltocdescv ＇2KENS＇
Double Bt gene
Transcript abundance
Toxic protein
Insect resistance
分类号
S718.43 [农业科学—林学]
Q965.9 [生物学—昆虫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转双Bt基因巨霸杨外源基因表达及抗虫性检测
赵洁
杜沙沙
邱彤
杨敏生
王进茂
《东北林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
5
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