皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 被引量：6

1

作者 杜娟 蔡林 +1 位作者 沈丹华 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期80-82,共3页

报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细... 报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细胞及浆细胞。免疫组化染色结果示组织细胞S-100蛋白、CD68均阳性。皮损组织分枝杆菌PCR扩增、分枝杆菌培养及真菌培养均为阴性。诊断:皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。 展开更多

关键词 巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 皮肤

在线阅读 下载PDF 职称材料

皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 被引量：11

2

作者 李新功 孙莉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期407-408,共2页

皮肤和皮下巨淋巴结病性窦组织细胞增生症(Rosai-Dorfman病)多见于青少年,临床上表现为双侧颈部淋巴结增大,皮肤出现丘疹、结节,伴发热和白细胞升高。组织病理改变有一定特征性。该病的病因可能与病毒感染有关。

关键词 皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 组织病理:鉴别诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症3例 被引量：3

3

作者 丁晓岚 杜娟 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期171-174,共4页

报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。例1.女,47岁。左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累。例2.男,70岁。胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累。例3.男,47岁。左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎... 报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。例1.女,47岁。左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累。例2.男,70岁。胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累。例3.男,47岁。左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎、心包积液及纵隔淋巴结增大。3例患者均经组织病理学检查确诊为伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。3例中例1、例2仅有皮肤受累,诊断为皮肤Rosai-Dorfman病。例3有多系统损害,皮损经化疗后消退,但发生猝死。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病

在线阅读 下载PDF 职称材料

窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病伴淋巴结梗死1例 被引量：2

4

作者 龚剑 李丽艳 +1 位作者 黄金中 余力 《实用医学杂志》 CAS 2008年第1期160-160,共1页

窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML）是一种具有特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病。临床罕见。2007年4月我科收治SHML伴淋巴结梗死1例，现报告如下。

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 HISTIOCYTOSIS 梗死 组织细胞增生性疾病 病理特点 SHML 临床

在线阅读 下载PDF 职称材料

伴巨大淋巴结病的窦组织细胞增生症1例

5

作者 姚婉玉 梁伶 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期753-754,共2页

患者女。40岁。因面部、躯干皮肤出现结节和斑块2年，于2010年3月2日来我科就诊。患者2年前无明显诱因面部、躯干出现大小不一隆起性暗红色结节，皮损逐渐增多融合成斑块，尤以面部皮损变化明显，无自觉症状。曾在当地诊治（具体不详）... 患者女。40岁。因面部、躯干皮肤出现结节和斑块2年，于2010年3月2日来我科就诊。患者2年前无明显诱因面部、躯干出现大小不一隆起性暗红色结节，皮损逐渐增多融合成斑块，尤以面部皮损变化明显，无自觉症状。曾在当地诊治（具体不详），因疗效不佳而来我院诊治。既往史、个人史、家族史无特殊。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症:淋巴结病

在线阅读 下载PDF 职称材料

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 被引量：1

6

作者 刘金丽 张思平 +1 位作者 赵政龙 胡白 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期297-298,共2页

报告1例窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。患者男,27岁。头皮、颈部、躯干部丘疹及结节半年,伴双侧颌下淋巴结肿大3个月。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生,可见伸入运动。淋巴结组织病理检查示淋巴窦明显扩张,窦内可见大量组织... 报告1例窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。患者男,27岁。头皮、颈部、躯干部丘疹及结节半年,伴双侧颌下淋巴结肿大3个月。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生,可见伸入运动。淋巴结组织病理检查示淋巴窦明显扩张,窦内可见大量组织细胞及伸入运动。免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性。依据临床表现、组织病理改变和免疫组化检查,确诊为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 淋巴结病

在线阅读 下载PDF 职称材料

Castleman 病相关性嗜血细胞综合征一例报道并文献复习 被引量：1

7

作者 陈春江 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第14期1804-1807,共4页

背景Castleman病(CD)及嗜血细胞综合征(HPS)均是罕见淋巴增生性疾病,病死率高,迄今尚缺乏标准的治疗方案。目的加强对CD相关性HPS的认识,提高临床医师对该病的诊疗水平。方法报道2017-08-22贵州省黔西南州人民医院收治的1例CD相关性HPS... 背景Castleman病(CD)及嗜血细胞综合征(HPS)均是罕见淋巴增生性疾病,病死率高,迄今尚缺乏标准的治疗方案。目的加强对CD相关性HPS的认识,提高临床医师对该病的诊疗水平。方法报道2017-08-22贵州省黔西南州人民医院收治的1例CD相关性HPS的患儿,结合相关文献,总结其诊断及治疗特点。结果本例患儿表现为反复高热、肝脾大、淋巴结肿大伴全身水肿,曾误诊为败血症、传染性单核细胞增多症、淋巴瘤,并予反复抗感染、大剂量激素、丙种球蛋白等冲击治疗,病情无明显好转;通过正电子发射断层显像/计算机断层成像(PET-CT)检查及颈部淋巴结活检符合淋巴结多中心CD,且骨髓细胞学检查提示,嗜血细胞增多,最终考虑CD相关性HPS。针对白介素6(IL-6)通路靶向治疗后临床症状得到持续缓解。结论CD是一种较为罕见的疾病,进展迅速,预后较差,且明确诊断需行组织病理学检查,而针对IL-6通路靶向治疗可能成为CD患者有效治疗方案。 展开更多

关键词 巨淋巴结增生 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 CASTLEMAN病 治疗 病例报告

在线阅读 下载PDF 职称材料

皮肤Rosai-Dorfman病:25例临床和组织病理分析 被引量：42

8

作者 付长霞 薛德彬 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期726-726,共1页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 临床表现 组织病理分析 皮肤 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 亚洲国家 病例研究

在线阅读 下载PDF 职称材料

原发性颅内Rosai-Dorfman病 被引量：15

9

作者 印洪林 周晓军 +2 位作者 卢光明 孙桂勤 孟奎 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期676-680,共5页

目的　探讨原发性颅内Rosai Dorfman病的临床病理特征。方法　对 1例术前经影像学诊断为原发性颅内脑膜肿瘤患者 ,复习病史和影像学资料 ,手术标本常规病理制片 ,组织学检查和免疫组织化学标记S 10 0蛋白、CD6 8、GFAP、CKpan、EMA、vim... 目的　探讨原发性颅内Rosai Dorfman病的临床病理特征。方法　对 1例术前经影像学诊断为原发性颅内脑膜肿瘤患者 ,复习病史和影像学资料 ,手术标本常规病理制片 ,组织学检查和免疫组织化学标记S 10 0蛋白、CD6 8、GFAP、CKpan、EMA、vimentin、CD2 0、CD79α、CD3和CD4 3,并复习文献。结果　患者为老年女性 ,MRI显示病变位于左侧颅顶部脑膜并累及脑实质 ,组织学显示多量淡染的组织细胞、浆细胞和淋巴细胞组成的背景伴纤维化 ,同时组织细胞内有多量吞噬的淋巴细胞 ,免疫标记显示组织细胞表达S 10 0蛋白和CD6 8。结论　原发于颅内Rosai Dorfman病是一种极其少见组织细胞异常增生性病变 ,病理诊断时需与颅内非特异性炎性病变和浆细胞肉芽肿等鉴别 ,该病变组织细胞S 10 0蛋白和CD6 展开更多

关键词 中枢神经系统疾病 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生伴巨淋巴结病 影像学 诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

非肿瘤和囊肿性纵隔病变的X线与CT表现

10

作者 崔允峰 侯家声 《中国医学影像技术》 CSCD 1992年第1期65-66,共2页

一、胸内巨淋巴结增生症巨淋巴结增生症1956年由Castlman首先报告,故又称为Castlman氏病,亦又叫淋巴结错构瘤、血管性淋巴样错构瘤、滤泡网状细胞瘤及血管滤泡性纵隔淋巴结增殖症等。70%发生于30岁以下的青年人。本病可见于全身淋巴结... 一、胸内巨淋巴结增生症巨淋巴结增生症1956年由Castlman首先报告,故又称为Castlman氏病,亦又叫淋巴结错构瘤、血管性淋巴样错构瘤、滤泡网状细胞瘤及血管滤泡性纵隔淋巴结增殖症等。70%发生于30岁以下的青年人。本病可见于全身淋巴结分布的任何部位,71%发生于胸部。 展开更多

关键词 纵隔病变 巨淋巴结增生症 CT 错构瘤 全身淋巴结 网状细胞 淋巴样 滤泡性 放线菌病 后纵隔

在线阅读 下载PDF 职称材料

皮肤Rosai-Dorfman病1例 被引量：5

11

作者 王进 郭振英 +1 位作者 许敬尧 朱涛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期503-504,共2页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 病例报道

在线阅读 下载PDF 职称材料

儿童噬血细胞综合征 被引量：4

12

作者 卢新天 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期90-92,共3页

关键词 噬血细胞综合征 噬血细胞淋巴组织细胞增生症 HISTIOCYTOSIS syndrome 恶性组织细胞病 淋巴结肿大 儿童 应性疾病 巨噬细胞系统 噬血组织细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

骨原发Rosai-Dorfman病：15例临床病理分析 被引量：10

13

作者 Demicco E G Rosenberg A E +1 位作者 Bjrnsson J 郎志强 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期539-539,共1页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 骨组织 病理分析 窦组织细胞增生症 淋巴结肿大 临床 淋巴结受累 病因不明

在线阅读 下载PDF 职称材料

Rosai-Dorfman病的影像学特征 被引量：1

14

作者 黄小姬 周莉 +1 位作者 刘斐 杜丽娜 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第9期933-938,共6页

目的探讨窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(RDD)的临床病理特征及影像学特点。资料与方法回顾性分析2017年11月—2021年9月南昌大学第一附属医院经病理证实为RDD的12例患者(5例行CT平扫,3例行CT平扫+增强扫描;8例行MRI平扫+增强扫描,4例同... 目的探讨窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(RDD)的临床病理特征及影像学特点。资料与方法回顾性分析2017年11月—2021年9月南昌大学第一附属医院经病理证实为RDD的12例患者(5例行CT平扫,3例行CT平扫+增强扫描;8例行MRI平扫+增强扫描,4例同时行MRI与CT检查),结合病理结果,总结其临床及影像特征。结果12例RDD中,9例为纯结外型(中枢神经系统6例、鼻腔及鼻旁窦2例、骨肌系统1例),2例为纯结内型(颈部/颌下淋巴结),1例混合型(淋巴结及鼻腔)。3例累及淋巴结的病灶CT均表现为等-略高密度,1例RDD患者淋巴结内T2WI上伴有低信号纤维分隔。4例颅内RDD患者T2WI呈低-等信号,1例脑实质型RDD在T2WI呈高信号。3例鼻腔RDD均累及鼻翼,CT均表现为等-略高密度,鼻腔及鼻旁窦腔内软组织肿块趋向结节样改变,伴鼻中隔增厚及鼻甲肥大,其中1例邻近骨质吸收破坏及鼻甲受侵。1例骨骼病变大部分位于骨髓腔,呈磨玻璃改变,局部向外突破致骨皮质破坏。结论RDD较为罕见,临床表现缺乏特征性,影像学可提供一些诊断依据,但本病的认识仍需更多病例积累及经验总结,病理及免疫组化是诊断本病的关键。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增多伴巨淋巴结病 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学 外科

在线阅读 下载PDF 职称材料