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血小板生成素通过修复化疗后骨髓内皮祖细胞促进巨核细胞造血 被引量:3
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作者 曾晓媛 焦营营 +2 位作者 李宗鹏 张玉娇 叶洁瑜 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1134-1140,共7页
目的探索血小板生成素(TPO)能否通过修复大剂量化疗后患者的骨髓内皮祖细胞(BM-EPC)恢复其对巨核细胞的造血支持作用。方法选取23例血液系统恶性肿瘤患者化疗后30 d的骨髓以及10例健康人骨髓作为实验标本。采用表面特异性抗原CD34,CD309... 目的探索血小板生成素(TPO)能否通过修复大剂量化疗后患者的骨髓内皮祖细胞(BM-EPC)恢复其对巨核细胞的造血支持作用。方法选取23例血液系统恶性肿瘤患者化疗后30 d的骨髓以及10例健康人骨髓作为实验标本。采用表面特异性抗原CD34,CD309,CD133对BM-EPC进行鉴定;使用CCK8分析TPO是否可促进血液肿瘤患者化疗后BM-EPC增殖及其最佳作用浓度。设置TPO处理组为实验组,无TPO为对照组,健康人BM-EPC为健康对照组;通过DiL-Ac-LDL摄取及FITC-UEA-I结合实验检测实验组、对照组和健康对照组的BM-EPC数量。利用成管及迁移实验评估3组的BM-EPC功能;分别将实验组和对照组BM-EPC与巨核细胞共培养,利用流式细胞术检测巨核细胞增殖情况。结果实验组BM-EPC高表达CD34/CD133/CD309;TPO可促进BM-EPC增殖,最佳作用浓度为100μg/L。免疫荧光双标实验显示,实验组BM-EPC数量较对照组明显增加(P<0.05)。实验组成管能力及迁移能力较对照组增强(P<0.05)。共培养后,实验组巨核细胞数多于对照组(P=0.013)。结论大剂量化疗后患者BM-EPC受损,TPO具有直接刺激巨核系统造血作用,还可能通过促进BM-EPC增殖,修复其功能,从而恢复BM-EPC对巨核细胞的造血支持作用。 展开更多
关键词 血小板生成素 骨髓内皮祖细胞 巨核细胞造血
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人巨核细胞Mpl受体再分布<英文> 被引量:1
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作者 张晓泉 杨耀明 +2 位作者 史惠琳 王申五 王德炳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期159-160,共2页
血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是血小板生成的生理性调节因子,其受体Mpl的表达仅限于巨核细胞和血小板系统。从巨核细胞到血小板,二者在形态和功能上发生了非常大的变化。已经证明,巨核细胞生成血小板过程中发生了膜的再分布(membra... 血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是血小板生成的生理性调节因子,其受体Mpl的表达仅限于巨核细胞和血小板系统。从巨核细胞到血小板,二者在形态和功能上发生了非常大的变化。已经证明,巨核细胞生成血小板过程中发生了膜的再分布(membrane redistribution),因此在产生血小板过程中,Mpl数量和分布的变化势必影响TPO在巨核细胞生成中的作用和代谢。为此,我们对正常人巨核细胞Mpl的分布做了系统观察。 展开更多
关键词 血小板生成素 MPL 巨核细胞造血 生物素-亲和素系统
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