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巨噬细胞相关凝集素-1表达水平与慢性稳定型心绞痛患者再住院风险的关联及临床价值
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作者 施林 卡德艳木·阿布力米提 +2 位作者 张宇林 徐应明 严飞 《中国心血管病研究》 2025年第3期247-252,共6页
目的评估巨噬细胞相关凝集素-1(MDL-1)mRNA表达水平与慢性稳定型心绞痛(SAP)患者再住院风险之间的关系,探索MDL-1作为SAP患者早期诊断和风险评估潜在生物标志物的应用价值。方法纳入2021年5月至2022年5月期间在新疆医科大学第一附属医... 目的评估巨噬细胞相关凝集素-1(MDL-1)mRNA表达水平与慢性稳定型心绞痛(SAP)患者再住院风险之间的关系,探索MDL-1作为SAP患者早期诊断和风险评估潜在生物标志物的应用价值。方法纳入2021年5月至2022年5月期间在新疆医科大学第一附属医院确诊的109例初发SAP患者(SAP组),并选择100例年龄、性别相匹配的健康对照者(对照组)。通过qRT-PCR和Western Blot测定患者外周血单核细胞(PBMC)中的MDL-1 mRNA及蛋白表达水平,并根据MDL-1 mRNA表达的中位数将患者分为高表达组和低表达组。随访两年,记录患者的再住院情况,采用Kaplan-Meier生存曲线、Cox回归及ROC曲线分析MDL-1 mRNA表达水平对再住院风险的预测效能,使用二元Logistic回归分析MDL-1表达与再住院风险的独立相关性。结果MDL-1 mRNA高表达与SAP患者再住院风险显著相关。高表达组的再住院率显著高于低表达组,Kaplan-Meier生存分析显示两组再住院自由率差异显著(P<0.001)。Cox回归分析显示,MDL-1高表达是再住院的独立预测因子(HR=3.002,95%CI 1.781~5.059)。二元Logistic回归分析进一步证实,MDL-1高表达患者的再住院风险显著增加(OR=4.349,95%CI 2.056~9.2013,P<0.011)。此外,本研究还发现高血压是SAP患者再住院的另一显著预测因素(OR=2.9647,95%CI 1.069~8.217,P=0.037)。结论MDL-1 mRNA高表达显著增加了SAP患者的再住院风险,且其表达水平在早期筛查和风险评估中具有潜在应用价值。MDL-1有望成为SAP患者预后评估的重要生物标志物,为高风险患者的个体化治疗提供依据。 展开更多
关键词 慢性稳定型心绞痛 巨噬细胞相关凝集素-1 再住院风险 冠状动脉狭窄 生物标志物
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缺氧诱导因子-1α介导缺氧和氧化低密度脂蛋白环境调控巨噬细胞相关凝集素-1的表达研究 被引量:2
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作者 卡德艳木·阿布力米提 施林 严飞 《中国心血管病研究》 CAS 2024年第5期475-480,共6页
目的探讨在动脉粥样硬化(AS)相关的缺氧和氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)环境中,缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对巨噬细胞表面髓系DAP-12相关凝集素-1(MDL-1)表达的调控作用,并分析其对巨噬细胞生物学特性的影响。方法本研究于2022年3月在新疆... 目的探讨在动脉粥样硬化(AS)相关的缺氧和氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)环境中,缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对巨噬细胞表面髓系DAP-12相关凝集素-1(MDL-1)表达的调控作用,并分析其对巨噬细胞生物学特性的影响。方法本研究于2022年3月在新疆医科大学临床医学研究院心血管病研究所进行。实验将RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞分为四组:空白对照组、缺氧+ox-LDL组、缺氧+ox-LDL+DMOG组和缺氧+ox-LDL+2ME2组。通过WesternBlot技术分析各组巨噬细胞相关凝集素-1(MDL-1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、细胞周期素D1(CCND1)、胱天蛋白酶3(Caspase3)、胱天蛋白酶1(Caspase1)、Nod样受体蛋白3(NLRP3)的表达差异。利用CCK-8和台盼蓝染色法评估细胞增殖和活力。LDH、IL-1β、IL-6、TNF-α等炎性因子的含量则通过ELISA试剂盒测定。结果本研究评估了RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞在不同处理条件下的蛋白表达和细胞功能变化。在缺氧+ox-LDL组中,与空白对照组相比,MDL-1、HIF-1α、Caspase3、Caspase1、NLRP3的表达显著增加,同时CCND1表达显著降低(P<0.05)。此外,该处理组的LDH、IL-1β、IL-6和TNF-α水平也显著增加[(340.267±41.338)U/L比(154.667±20.044)U/L,(89.251±8.488)pg/ml比(49.623±5.070)pg/ml,(36.642±4.730)ng/ml比(20.619±0.884)ng/ml,1104.515±46.411 pg/m比(785.291±40.339)pg/ml,P<0.01],细胞增殖能力和活细胞率显著下降[OD值(0.296±0.065)比(0.570±0.032),活细胞率(69.108±7.816)%比(98.147±0.781)%,P<0.01]。DMOG处理组相较于缺氧+ox-LDL组表现出蛋白表达和炎症标志物的显著下降,细胞增殖和活细胞率得到改善(P<0.01)。相反,2ME2处理加剧了炎症反应和细胞损伤,蛋白表达和炎症指标均有所增加,细胞活性进一步降低(P<0.01)。结论HIF-1α在缺氧和ox-LDL环境下调节MDL-1表达,进而影响巨噬细胞的增殖、存活和炎性因子的分泌功能,该生物学特性可能在AS的病理过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 缺氧诱导因子-1Α 氧化低密度脂蛋白 细胞 凝集-1
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胃癌肿瘤相关巨噬细胞内SHP2通过抑制STAT3-TGFβ通路进而减轻PD-L1表达
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作者 李帅 石玉 +2 位作者 王常昊 艾冬梅 张卜瑗 《解剖学杂志》 CAS 2024年第5期398-403,463,共7页
目的:探究肿瘤相关巨噬细胞内含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)对胃癌内细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)表达的影响及其机制。方法:将人单核/巨噬细胞THP-1细胞、人胃癌细胞系SGC-7901细胞培养后,THP-1细胞诱导分化为巨噬细胞,采用... 目的:探究肿瘤相关巨噬细胞内含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)对胃癌内细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)表达的影响及其机制。方法:将人单核/巨噬细胞THP-1细胞、人胃癌细胞系SGC-7901细胞培养后,THP-1细胞诱导分化为巨噬细胞,采用慢病毒感染的方法构建稳定敲低和过表达SHP2基因的THP-1细胞,与SGC-7901细胞非接触式共培养,将其分为对照(NC)组和SHP2-shRNA组、NC组和SHP2-mimic组、Stattic(STAT3抑制剂)+NC组和Stattic+SHP2-shRNA组。利用超速离心法提取THP-1细胞上清液外泌体,免疫印迹检测THP-1细胞中STAT3-TGFβ通路相关蛋白及外泌体CD9和TGFβ蛋白表达情况,免疫印迹检测SGC-7901细胞STAT3-TGFβ通路相关蛋白及PD-L1、p-STAT3、IL-10、PTEN和p-PI3K蛋白表达情况,CCK-8检测SGC-7901细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力。结果:THP-1细胞中,SHP2-shRNA组SHP2蛋白表达水平显著低于NC组,p-STAT3、IL-10和TGFβ及外泌体中CD9和TGFβ蛋白表达水平显著高于NC组;SHP2-mimic组SHP2蛋白表达水平显著高于NC组,p-STAT3、IL-10和TGFβ及外泌体中CD9和TGFβ蛋白表达水平显著低于NC组。共培养的SGC-7901细胞中,SHP2-shRNA组SHP2和PTEN蛋白表达水平显著低于NC组,p-STAT3、TGFβ、PD-L1和p-PI3K蛋白表达水平及细胞增殖活性、迁移和侵袭能力显著高于NC组;Stattic干预后,SHP2蛋白表达水平未被影响,PTEN蛋白表达水平增加,p-STAT3、TGFβ、PD-L1和p-PI3K蛋白表达水平及细胞增殖活性、迁移和侵袭能力降低,Stattic+NC组和Stattic+SHP2-shRNA组之间差异无统计学意义。结论:肿瘤相关巨噬细胞SHP2通过抑制胃癌细胞内STAT3-TGFβ通路活性抑制PD-L1和p-PI3K表达,进而抑制胃癌细胞增殖活性及迁移和侵袭能力,从而延缓胃癌进展。 展开更多
关键词 肿瘤相关细胞 含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶 信号转导和转录激活因子3-转化生长因子β信号通路 胃癌 细胞程序性死亡-配体1 肿瘤微环境
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二甲双胍下调MCP1促进巨噬细胞抑制结肠癌肝转移
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作者 刘永凡 魏昇 +5 位作者 郭子成 崔健 朱驿 周大臣 耿小平 崔笑 《肝胆外科杂志》 2025年第1期66-72,共7页
目的研究二甲双胍通过单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant proteinl,MCP1)调控巨噬细胞对结肠癌肝转移(LMCC,liver metastasis of colorectal cancer)的影响。方法通过构建巨噬细胞-结肠癌细胞共培养模型,诱导肿瘤相关巨噬细... 目的研究二甲双胍通过单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant proteinl,MCP1)调控巨噬细胞对结肠癌肝转移(LMCC,liver metastasis of colorectal cancer)的影响。方法通过构建巨噬细胞-结肠癌细胞共培养模型,诱导肿瘤相关巨噬细胞。脾脏注射切脾法构建小鼠结肠癌肝转移模型。采用免疫组织化学染色检测结肠癌肝转移组织中肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophage,TAM)标记物CD206和MCP1表达。通过细胞克隆实验和细胞Transwell实验检测结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭能力;酶联免疫吸附实验检测(ELASA,Enzyme-linked immunosorbent assay)检测细胞培养液中MCP1浓度。结果CD206和MCP1在结肠癌肝转移组织表达较非癌肝组织增高。在体外肿瘤与巨噬细胞共培养模型中,MCP1表达升高,巨噬细胞诱导极化为CD206高表达型TAMs,肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力增强。在共培养模型中使用二甲双胍后,肿瘤细胞AMPK磷酸化水平增高及磷酸化NF-κB水平降低,MCP1表达水平下降。在小鼠模型中,同样表现出MCP1表达与结肠癌肝转移中TAM数量和肿瘤大小正性相关,二甲双胍降低MCP1在肿瘤中的表达水平和TAMs在肿瘤中的数量,抑制肿瘤在小鼠体内的生长。结论二甲双胍通过下调MCP1表达促进巨噬细胞对结肠癌肝转移肿瘤免疫作用。 展开更多
关键词 结肠癌肝转移 单核细胞趋化蛋白1 二甲双胍 肿瘤相关细胞 上皮-间质转化
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肿瘤相关巨噬细胞内Notch⁃1通过抑制组织蛋白酶S过表达影响非小细胞肺癌腺癌侵袭转移的机制研究 被引量:3
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作者 李海斌 吴振虎 丁建峰 《临床误诊误治》 CAS 2024年第16期88-95,共8页
目的探讨Notch-1在合并及未合并肝转移非小细胞肺癌腺癌患者肿瘤相关巨噬细胞内的表达情况,并通过体外细胞培养分析其对癌细胞侵袭转移的影响及相关机制。方法收集2021年1月至2022年12月收治的64例非小细胞肺癌腺癌患者标本,并分为未合... 目的探讨Notch-1在合并及未合并肝转移非小细胞肺癌腺癌患者肿瘤相关巨噬细胞内的表达情况,并通过体外细胞培养分析其对癌细胞侵袭转移的影响及相关机制。方法收集2021年1月至2022年12月收治的64例非小细胞肺癌腺癌患者标本,并分为未合并肝转移组32例和合并肝转移组32例,利用流式分选法分离CD68+肿瘤相关巨噬细胞,应用Western blot法检测2组CD68+肿瘤相关巨噬细胞Notch-1及相关蛋白表达水平。采用体外培养人单核/巨噬细胞THP-1细胞分别感染Notch-1 NC(阴性对照)和shRNA慢病毒载体后与人非小细胞肺癌A549共培养,应用Western blot法检测THP-1细胞相关蛋白表达情况,Transwell实验及划痕实验检测共培养体系中A549细胞迁移及侵袭能力。结果与未合并肝转移组比较,合并肝转移组CD68+肿瘤相关巨噬细胞内Notch-1表达水平显著降低,并伴随精氨酸酶-1及组织蛋白酶S表达水平显著增高(P<0.05)。与Notch-1 NC组比较,Notch-1 shRNA组THP-1细胞Notch-1表达水平显著降低,并伴随组织蛋白酶S表达水平升高(P<0.05)。与感染Notch-1 shRNA的THP-1细胞共培养后抑制表达Notch-1的A549细胞侵袭和迁移细胞数目明显增多,且细胞划痕距离明显减小(P<0.05)。结论肿瘤相关巨噬细胞内Notch-1蛋白表达具有抑制非小细胞肺癌腺癌细胞侵袭及转移的作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 腺癌 NOTCH-1 肿瘤相关细胞 精氨酸酶-1 组织蛋白酶S 迁移 侵袭
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小鼠树突状细胞相关C型凝集素-1基因重组腺病毒载体的构建及鉴定 被引量:3
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作者 夏迪 钱倩 +5 位作者 刘志成 谭鸣鸣 丁媛 苏欣 孙文逵 施毅 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第4期341-345,共5页
目的树突状细胞相关C型凝集素-1(dendritic cell-associated C-type lectin-1,Dectin-1)是介导抗真菌天然免疫的重要受体之一。文中旨在构建表达小鼠Dectin-1基因的重组腺病毒载体,扩增、纯化获得高浓度的重组腺病毒。方法将PCR扩增的... 目的树突状细胞相关C型凝集素-1(dendritic cell-associated C-type lectin-1,Dectin-1)是介导抗真菌天然免疫的重要受体之一。文中旨在构建表达小鼠Dectin-1基因的重组腺病毒载体,扩增、纯化获得高浓度的重组腺病毒。方法将PCR扩增的目的片段CLEC7A-p IRES2-EGFP重组到中间载体p DONR221上,再与腺病毒骨架质粒p AD/CMV/V5-DEST重组,获得重组腺病毒质粒p AD-CLEC7A-p IRES2-EGFP,经Pac I线性化后转染人胚肾293(HEK293)细胞,收获重组腺病毒p AD-CLEC7A-p IRES2-EGFP;利用HEK293细胞大量扩增腺病毒;并进行重组腺病毒的滴度测定;用荧光显微镜和实时荧光定量PCR鉴定转染重组腺病毒组(Dectin-1基因重组腺病毒转染HEK293细胞)和转染空病毒组(空病毒转染HEK293细胞)中Dectin-1基因的表达。结果菌落PCR鉴定、酶切鉴定及测序结果均显示重组腺病毒含有Dectin-1基因,腺病毒滴度为5×1011IU/m L,荧光显微镜下可见绿色荧光,PCR检测到转染重组腺病毒组Dectin-1表达量是转染空病毒组的8677.25倍。结论成功构建并获得了较高浓度的Dectin-1基因重组腺病毒载体,为下一步体内外研究Dectin-1高表达在宿主抗真菌天然免疫中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 树突状细胞相关C型凝集-1 CLEC7A基因 腺病毒载体 模式识别受体
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血管紧张素-(1-7)对THP-1源性巨噬细胞CD40/CD40L表达的影响 被引量:1
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作者 张利峰 杨志明 +1 位作者 柴蝉娟 吴蕊 《中国心血管病研究》 CAS 2008年第10期768-770,共3页
目的探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对血管紧张素Ⅱ[AngⅡ]刺激下THP-1源性巨噬细胞CD40和CD40L表达的影响。方法用一定浓度的AngⅡ诱导体外培养的巨噬细胞,与不同浓度的Ang-(1-7)共同孵育,应用流式细胞技术检测CD40和CD40L在细胞上... 目的探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对血管紧张素Ⅱ[AngⅡ]刺激下THP-1源性巨噬细胞CD40和CD40L表达的影响。方法用一定浓度的AngⅡ诱导体外培养的巨噬细胞,与不同浓度的Ang-(1-7)共同孵育,应用流式细胞技术检测CD40和CD40L在细胞上的表达,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CD40和CD40LmRNA表达。结果Ang-(1-7)既可下调细胞表面CD40和CD40L的表达,又能使CD40和CD40LmRNA表达下降,其阻断作用呈浓度依赖性;应用Ang-(1-7)特异性阻断剂A-779后CD40和CD40L表达再次升高,与AngⅡ组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论Ang-(1-7)可拮抗巨噬细胞CD40和CD40L表达,并呈浓度依赖性,这种作用可能是其抗动脉粥样硬化的机制之一;Ang-(1-7)是通过特异性受体MAS起作用的。 展开更多
关键词 血管紧张-(1—7) 血管紧张II CD40/CD40L通路 THP-1细胞
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Apelin-13(F13A)对M2型肿瘤相关巨噬细胞诱导的乳腺癌细胞侵袭的影响及机制 被引量:3
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作者 彭传真 宋兆录 +2 位作者 李开艳 吴晓 冷宁 《中国医药导报》 CAS 2018年第15期13-17,42,共6页
目的探讨血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白(APJ)拮抗剂Apelin13(F13A)对肿瘤相关巨噬细胞极化及其诱导的乳腺癌细胞系MCF-7细胞迁移和侵袭的影响。方法用白细胞介素-13(IL-13)(10 ng/m L)处理RAW264.7细胞24 h诱导M2型极化(M2RAW),同时... 目的探讨血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白(APJ)拮抗剂Apelin13(F13A)对肿瘤相关巨噬细胞极化及其诱导的乳腺癌细胞系MCF-7细胞迁移和侵袭的影响。方法用白细胞介素-13(IL-13)(10 ng/m L)处理RAW264.7细胞24 h诱导M2型极化(M2RAW),同时用Apelin-13(F13A)(10.00 pm/m L)共同处理24 h,再与MCF-7细胞非接触共培养48 h。采用MTT法检测RAW和MCF-7细胞的增殖。采用酶联免疫吸附测定法检测RAW细胞培养液上清中TGF-β和IL-10水平。Western blot检测RAW细胞中M2型极化标志蛋白Arg-1表达。划痕实验和Transwell实验检测MCF-7细胞的迁移和侵袭力。结果与RAW组比较,M2RAW组TGF-β、IL-10及Arg-1的表达水平均显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05);与M2RAW组比较,M2RAW+Apelin-13(F13A)组TGF-β、IL-10水平及Arg-1的表达水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与RAW+MCF-7组比较,M2RAW+MCF-7组MCF-7细胞划痕显著减小,侵袭的细胞数明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05);与M2RAW+MCF-7组比较,Apelin-13(F13A)+M2RAW+MCF-7组MCF-7细胞划痕显著增加,侵袭的细胞数明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Apelin13(F13A)可抑制巨噬细胞M2型极化及其诱导的乳腺癌细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 血管紧张受体AT1相关的受体蛋白 拮抗剂 乳腺癌 肿瘤侵袭 肿瘤相关细胞 M2型极化
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酵母双杂交技术筛选宫颈癌HeLa细胞cDNA文库中FAM92A1-289关联蛋白 被引量:5
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作者 沈君豪 方娟 +3 位作者 郭兴荣 桂卉 涂汉军 阮绪芝 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第19期1-4,共4页
目的应用酵母双杂交技术从宫颈癌He La细胞c DNA文库中筛选FAM92A1-289关联蛋白。方法构建酵母双杂交p GBKT7-FAM92A1-289诱饵载体,转化至酵母AH109感受态细胞中。利用Clontech GAL4酵母双杂交系统筛选He La细胞c DNA文库中与FAM92A1-28... 目的应用酵母双杂交技术从宫颈癌He La细胞c DNA文库中筛选FAM92A1-289关联蛋白。方法构建酵母双杂交p GBKT7-FAM92A1-289诱饵载体,转化至酵母AH109感受态细胞中。利用Clontech GAL4酵母双杂交系统筛选He La细胞c DNA文库中与FAM92A1-289相互作用的蛋白质,用营养缺陷型培养基和X-a-Gal双重筛选实验进行筛选,对筛选结果进行生物信息学分析,对克隆重复率较高的蛋白进行回转验证,将β-半乳糖苷酶活性阳性的克隆进行测序并分析。结果成功构建酵母双杂交p GBKT7-FAM92A1-289诱饵载体,可在酵母细胞中正常表达FAM92A1-289,且对酵母细胞无毒性,不存在自激活现象。筛选出在SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp四缺培养基及含X-a-Gal的SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp四缺培养基上均能生长且β-半乳糖苷酶活性阳性的克隆9个。经生物信息学分析发现4种蛋白重复率较高,即增殖细胞核抗原(PCNA)、半乳糖凝集素1(Galectin-1)、内质网高尔基体中间室标记物53(ERGIC-53)、重组人BCL2相关永生基因1(BAG1),并均与FAM92A1-289存在相互作用。结论利用酵母双杂交技术在Hela细胞c DNA文库中成功筛选出与FAM92A1-289相互作用的蛋白,为进一步研究FAM92A1-289的功能提供了新线索。 展开更多
关键词 FAM92 A1-289 酵母双杂交技术 宫颈癌 HeLa细胞 增殖细胞核抗原 内质网高尔基体中间室标记物53 BCL2相关永生基因重组人BCL2相关永生基因1 半乳糖凝集1 FAM92A1-289 endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment marker 53 recombinant human BCL2-associated athanogene 1 GALECTIN-1
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集落刺激因子-1受体、集落刺激因子-1在恶性肿瘤发生发展及治疗中的作用研究进展 被引量:4
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作者 陈泽南 蒿艳蓉 《山东医药》 CAS 2018年第27期86-89,共4页
集落刺激因子-1(CSF-1)是调节巨噬细胞生长、增殖和分化的主要生长因子,还可以调节巨噬细胞和单核细胞的运动,其与集落刺激因子-1受体(CSF-1R)形成信号轴,在多种恶性肿瘤如乳腺癌、卵巢癌、鼻咽癌等中异常表达,与多种恶性肿瘤的发生发... 集落刺激因子-1(CSF-1)是调节巨噬细胞生长、增殖和分化的主要生长因子,还可以调节巨噬细胞和单核细胞的运动,其与集落刺激因子-1受体(CSF-1R)形成信号轴,在多种恶性肿瘤如乳腺癌、卵巢癌、鼻咽癌等中异常表达,与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,发挥重要作用。CSF-1R、CSF-1不仅可通过分泌募集肿瘤相关巨噬细胞,促进癌细胞的转移和提高治疗的抵抗性,其还在恶性肿瘤中的表达还可作为靶向治疗中的新型目标基因。 展开更多
关键词 集落刺激因子-1受体 体集落刺激因子-1 鼻咽癌 乳腺癌 卵巢癌 肿瘤相关细胞 靶向治疗
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Dectin-1受体信号通路研究进展 被引量:4
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作者 陈朝丰 于波 胡小平 《皮肤性病诊疗学杂志》 2016年第5期358-361,共4页
β-葡聚糖是真菌细胞壁的主要成分,近年研究发现,树突状细胞相关性C型植物凝集素-1(dectin-1)受体可作为真菌的主要模式识别受体,通过对β-葡聚糖的识别及信号转导,诱导机体产生一系列的细胞因子和趋化因子,启动免疫功能。Dectin-1受体... β-葡聚糖是真菌细胞壁的主要成分,近年研究发现,树突状细胞相关性C型植物凝集素-1(dectin-1)受体可作为真菌的主要模式识别受体,通过对β-葡聚糖的识别及信号转导,诱导机体产生一系列的细胞因子和趋化因子,启动免疫功能。Dectin-1受体广泛分布于单核巨噬细胞系统、树突状细胞及中性粒细胞等。本文主要对Dectin-1受体的结构、作用机制和信号通路进行综述。 展开更多
关键词 树突状细胞相关性C型植物凝集-1 Β-葡聚糖 真菌 免疫应答
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益气化瘀解毒方对急性呼吸窘迫综合征大鼠肺损伤及中性粒细胞粘附分子的作用研究
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作者 邹乔 李雁 +5 位作者 陈瑜 孔煜荣 陈一凡 刘通 曾燕鹏 沈冠彤 《环球中医药》 CAS 2024年第3期414-419,共6页
目的 观察益气化瘀解毒方及拆方对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)模型大鼠的保护作用及中性粒细胞粘附分子的影响。方法 将36只SD大鼠随机分为对照组、模型组、... 目的 观察益气化瘀解毒方及拆方对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)模型大鼠的保护作用及中性粒细胞粘附分子的影响。方法 将36只SD大鼠随机分为对照组、模型组、益气清热组、益气化瘀组、益气逐饮组及中药全方组,每组6只。益气清热组、益气化瘀组、益气逐饮组、中药全方组给予对应中药浸膏12.2 g/(kg·d)连续灌胃7天,其余组均以等量蒸馏水灌胃。尾静脉注射LPS建立ARDS大鼠模型,造模后16小时麻醉处死各组动物进行取材。苏木精—伊红染色观察肺组织病理变化,采用酶联免疫吸附法法检测肺匀浆及肺泡灌洗液中Rap1b、淋巴细胞功能相关抗原1(leukocyte function-associated antigen-1,LFA-1)、巨噬细胞表面抗原-1(macrophage surface antigen-1,MAC-1)的表达水平,蛋白免疫印迹法检测肺组织Rap1b的表达水平。结果 与对照组相比,模型组大鼠Rap1b、LFA-1及MAC-1蛋白表达均有所上调。与模型组相比,益气化瘀解毒方及拆方可明显减轻ARDS模型大鼠肺损伤,显著下调肺泡灌洗液中Rap1b、MAC-1及肺匀浆中LFA-1蛋白表达。结论 益气化瘀解毒方对LPS诱导的ARDS模型大鼠具有保护作用,可能与其减少Rap1b、LFA-1和MAC-1蛋白表达水平,降低中性粒细胞粘附活性有关。 展开更多
关键词 益气化瘀解毒方 急性呼吸窘迫综合征 Rap1b 中性粒细胞粘附 淋巴细胞功能相关抗原1 细胞表面抗原-1
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原发性高血压患者血清肿瘤坏死因子的变化及其意义
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作者 张超英 王香玲 田晓莉 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1998年第1期116-117,共2页
关键词 肿瘤坏死因子 原发性高血压 患者血清 胰岛样生长因子Ⅰ 细胞-1 细胞-6 血管紧张Ⅱ(AⅡ) 细胞 血管内皮细胞(VEC) 原发性高血压病
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