左旋紫草素与溶菌酶相互作用的研究 被引量：12

1

作者 李玉琴 贾宝秀 +2 位作者 冀海伟 郭丰广 齐永秀 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期544-549,共6页

利用荧光猝灭方法结合紫外光谱(UV)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和圆二色性光谱(CD),在模拟生理条件下研究了左旋紫草素和溶菌酶的结合常数、主要作用力以及左旋紫草素对溶菌酶二级结构的影响。在温度为296、303和310K时,根据Scatchard方程... 利用荧光猝灭方法结合紫外光谱(UV)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和圆二色性光谱(CD),在模拟生理条件下研究了左旋紫草素和溶菌酶的结合常数、主要作用力以及左旋紫草素对溶菌酶二级结构的影响。在温度为296、303和310K时,根据Scatchard方程测得左旋紫草素和溶菌酶的结合常数分别为3.022×104、1.894×104、0.9581×104L.mol-1,结合位点数分别为0.98、0.76、0.68;焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为-14.78kJ/mol、24.26J/(mol.K),结果表明其主要作用力为疏水性和静电作用力。同步荧光和紫外光谱研究进一步证明左旋紫草素与溶菌酶有着较强的结合,左旋紫草素对溶菌酶的荧光猝灭为多种机理同时存在,并根据Frster能量非辐射转移理论测得结合位置与色氨酸残基间的距离r为4.62nm。CD和FT-IR研究显示,左旋紫草素使溶菌酶的二级结构发生了变化。该文为左旋紫草素在人体内的储存、运输、作用机理及临床试验提供了具有指导作用的信息。 展开更多

关键词 左旋紫草素 溶菌酶 相互作用 荧光光谱 紫外光谱 傅立叶红外光谱 圆二色谱

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光谱法与分子模拟对左旋紫草素和人血白蛋白键合作用的研究 被引量：11

2

作者 李玉琴 贾宝秀 +3 位作者 姚晓军 冀海伟 郭丰广 齐永秀 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1396-1400,共5页

采用荧光光谱法、紫外吸收光谱法和圆二色性光谱(CD)研究了模拟生理条件下左旋紫草素和人血清白蛋白(HSA)的相互作用,计算了反应的结合常数、结合位点数和热力学参数,并探讨了左旋紫草素对人血清白蛋白二级结构的影响。在温度为292、303... 采用荧光光谱法、紫外吸收光谱法和圆二色性光谱(CD)研究了模拟生理条件下左旋紫草素和人血清白蛋白(HSA)的相互作用,计算了反应的结合常数、结合位点数和热力学参数,并探讨了左旋紫草素对人血清白蛋白二级结构的影响。在温度为292、303、310和318 K时,根据Scatchard方程测得左旋紫草素和HSA的结合常数分别为3.118×106、0.249×106、0.112×106和0.102×106L.mol-1,结合位点数分别为1.308、1.094、1.026和1.018;焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为-104.82 kJ.mol-1、-238.18 J.mol-1.K-1,左旋紫草素在人血清白蛋白上的结合位置与色氨酸残基间的距离为2.66 nm。分子模型研究表明,左旋紫草素与HSA在亚结构域ⅡA结合,二者间的作用力主要为疏水和氢键作用力。CD结果表明,左旋紫草素与HSA的键合使HSA中α-螺旋结构含量从55.80%降到52.31%。 展开更多

关键词 左旋紫草素 人血白蛋白 相互作用 分子模拟

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左旋紫草素对ConA诱导小鼠免疫性肝损伤的保护作用 被引量：4

3

作者 努力比亚·阿不都克尤木 胡利萍 +1 位作者 秦冬梅 鲁晓擘 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2841-2845,共5页

目的研究左旋紫草素对ConA诱导小鼠免疫性肝损伤保护作用。方法采用LPS刺激RAW264.7细胞,建立体外炎症模型,检测细胞培养液上清中NO水平。采用ConA尾静脉注射法建立小鼠免疫性肝损伤模型,将小鼠随机分为正常组,模型组,阳性药组(甘草酸二... 目的研究左旋紫草素对ConA诱导小鼠免疫性肝损伤保护作用。方法采用LPS刺激RAW264.7细胞,建立体外炎症模型,检测细胞培养液上清中NO水平。采用ConA尾静脉注射法建立小鼠免疫性肝损伤模型,将小鼠随机分为正常组,模型组,阳性药组(甘草酸二铵),左旋紫草素低、中、高剂量组,每组10只,检测脾脏指数,血清AST、ALT、AKP、GST水平,肝脏组织匀浆T-SOD活性及MDA、白蛋白水平,ELISA法检测小鼠血清IFN-γ、TNF-α、IL-1β水平,观察小鼠肝脏组织病理切片。结果左旋紫草素可改善小鼠肝脏、脾脏指数,降低小鼠血清AST、ALT、AKP、GST水平(P<0.05),降低肝脏组织匀浆MDA水平,增加T-SOD活性,升高白蛋白水平,减少炎症因子IFN-γ、TNF-α释放,改善小鼠肝脏组织病理性损伤。结论左旋紫草素体外具有抗炎活性,同时对小鼠肝损伤有一定保护作用,其机制可能与减少TNF-α释放有关。 展开更多

关键词 左旋紫草素 免疫性肝损伤 CONA TNF-Α

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微乳对左旋紫草素增溶作用的实验研究 被引量：4

4

作者 连文元 李悦 +2 位作者 王新春 苏红 张美玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期879-881,共3页

目的:研究o/w型微乳对左旋紫草素的增溶作用。方法:以伪三角相图法制备了聚氧乙烯蓖麻油甘油醚(EL)-乙醇-肉豆蔻酸异丙酯(IPM)-水的微乳体系,用比色法测定了在微乳和水中左旋紫草素的溶解度。结果:左旋紫草素在微乳中的溶解度为水中的95... 目的:研究o/w型微乳对左旋紫草素的增溶作用。方法:以伪三角相图法制备了聚氧乙烯蓖麻油甘油醚(EL)-乙醇-肉豆蔻酸异丙酯(IPM)-水的微乳体系,用比色法测定了在微乳和水中左旋紫草素的溶解度。结果:左旋紫草素在微乳中的溶解度为水中的955倍。结论:微乳对左旋紫草素有明显的增溶作用,为紫草素相关制剂的研究提供了依据。 展开更多

关键词 微乳 左旋紫草素 表面活性剂

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左旋紫草素转化工艺 被引量：1

5

作者 周健 郭瑞霞 +1 位作者 王汝兴 赵桂琴 《医药导报》 CAS 2015年第12期1637-1639,共3页

目的研究紫草总色素转化为左旋紫草素的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交实验法,以左旋紫草素转化率为指标,优选转化温度、转化时间、2%氢氧化钠的体积与紫草总色素的质量比。结果温度35℃,转化时间4 h,2%氢氧化钠的体积与紫草总色素... 目的研究紫草总色素转化为左旋紫草素的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交实验法,以左旋紫草素转化率为指标,优选转化温度、转化时间、2%氢氧化钠的体积与紫草总色素的质量比。结果温度35℃,转化时间4 h,2%氢氧化钠的体积与紫草总色素的质量比例为4.5 m L·mg-1时,紫草素转化率最高,平均转化率为64.86%。结论该优选工艺方便简便,经济环保,适合工业化生产。 展开更多

关键词 紫草总色素 左旋紫草素 正交实验

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左旋紫草素抑制NF-κB信号通路保护LPS/D-GalN诱导的小鼠急性肝损伤 被引量：7

6

作者 侯金秋 邹楠 +3 位作者 袁今奇 杜梦鸽 张薇 秦冬梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期130-138,共9页

目的探讨左旋紫草素(L-Shikonin,L-SK)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞的体外抗炎作用及其对LPS/D-GalN诱导的急性肝损伤的保护作用。方法体内实验采用LPS/D-GalN建立小鼠急性肝损伤模型,考察存活率和各组小鼠... 目的探讨左旋紫草素(L-Shikonin,L-SK)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞的体外抗炎作用及其对LPS/D-GalN诱导的急性肝损伤的保护作用。方法体内实验采用LPS/D-GalN建立小鼠急性肝损伤模型,考察存活率和各组小鼠的肝脾指数变化,测定血清中AST、ALT、AKP与肝组织匀浆中的NO含量、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,HE染色观察各组小鼠肝组织病理切片。体外实验采用MTT法检测细胞存活率、Griess法检测NO含量、RT-PCR和Western blot检测分别考察L-SK对LPS诱导的RAW264.7细胞中促炎因子的mRNA和相关通路蛋白表达水平的影响。结果体内实验结果表明,L-SK可明显改善急性肝损伤小鼠的肝脾指数,血清中AST、ALT和AKP水平明显下降,肝匀浆中的NO和MDA含量明显下降,SOD活性提高,能明显改善小鼠肝组织病理性损伤。体外实验结果表明,L-SK能明显抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中的INOS、COX2、IFN-β以及促炎因子IL-6、TNF-α和IL-1β的mRNA表达,并且明显抑制INOS、COX2蛋白表达以及NF-κB信号通路蛋白表达。结论L-SK在LPS诱导的RAW264.7细胞的体外炎症中具有良好的抗炎作用,通过抑制NF-κB信号通路中的磷酸化p65以及IKKα/β的蛋白表达,从而发挥体外抗炎作用,同时L-SK对小鼠急性肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与抗炎作用相关。 展开更多

关键词 左旋紫草素 LPS/D-GalN 肝损伤 脂多糖 RAW264.7细胞 NF-κB

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左旋紫草素升高miR-27a表达对LPS诱导的急性肺损伤大鼠炎症、氧化应激和细胞凋亡的影响

7

作者 刘荆 马玉龙 +1 位作者 杜俊杰 史金龙 《中成药》 2025年第11期3798-3802,共5页

目的探究左旋紫草素对LPS诱导的急性肺损伤大鼠炎症、氧化应激和细胞凋亡的影响。方法64只雄性SD大鼠随机分为对照组,模型组,阳性对照组(1.5 mg/kg地塞米松),左旋紫草素低、中、高剂量组(0.4、0.8、1.6 mg/kg),模型+angomiR-27a组(8 mg/... 目的探究左旋紫草素对LPS诱导的急性肺损伤大鼠炎症、氧化应激和细胞凋亡的影响。方法64只雄性SD大鼠随机分为对照组,模型组,阳性对照组(1.5 mg/kg地塞米松),左旋紫草素低、中、高剂量组(0.4、0.8、1.6 mg/kg),模型+angomiR-27a组(8 mg/kg),模型+angomiR-NC组(8 mg/kg),每组8只。末次给药2 h后,除对照组外,其余各组大鼠腹腔注射10 mg/kg LPS建立急性肺损伤模型。ELISA法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-6、IL-1β、TNF-α水平,比色法检测BALF中MDA水平和CAT、SOD活性,TUNEL法检测肺组织细胞凋亡情况,Western blot法检测肺组织pro-Caspase-3、cleaved-Caspase-3蛋白表达,RT-qPCR法检测肺组织miR-27a表达,HE染色观察病理组织损伤情况,动物肺功能分析系统检测肺活量、肺顺应性。结果左旋紫草素能降低LPS诱导的急性肺损伤大鼠BALF中IL-6、IL-1β、TNF-α、MDA水平(P<0.05),升高CAT、SOD活性和pro-Caspase-3蛋白表达(P<0.05),降低肺组织细胞凋亡率和cleaved-Caspase-3蛋白表达(P<0.05),改善肺组织损伤情况,提高大鼠肺活量及肺顺应性。同时,左旋紫草素可促进LPS诱导的急性肺损伤大鼠肺组织miR-27a表达,过表达miR-27a可改善大鼠肺损伤。结论左旋紫草素可抑制LPS诱导的急性肺损伤大鼠炎症反应、氧化应激、肺组织细胞凋亡、肺功能及肺组织病理损伤,其作用机制可能与降低miR-27a表达有关。 展开更多

关键词 左旋紫草素 急性肺损伤 miR-27a 炎症 氧化应激

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紫草解毒软膏质量标准研究 被引量：7

8

作者 张格 张俊 程璐 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第4期486-488,共3页

目的建立紫草解毒软膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、紫草进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中左旋紫草素的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(25∶75);流速... 目的建立紫草解毒软膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、紫草进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中左旋紫草素的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(25∶75);流速为1.0 mL.min-1;检测波长516 nm;柱温为30℃。结果TLC鉴别盐酸小檗碱、紫草具有很好的分离效果。左旋紫草素在4.47~143.10μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.5%(RSD=1.42%)。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于紫草解毒软膏的质量控制。 展开更多

关键词 紫草解毒软膏 左旋紫草素 色谱法 薄层 色谱法 高效液相

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正交试验优选紫归方最佳提取工艺

9

作者 陈晓文 廖明娟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第10期132-135,共4页

目的建立紫归方中紫草及当归的含量测定方法,并优选其提取工艺。方法以高效液相色谱波长切换联合梯度洗脱法同时测定紫归方中阿魏酸和左旋紫草素的含量。以液料比、提取溶剂、提取时间为考察因素,分别以左旋紫草素和阿魏酸含量为评价指... 目的建立紫归方中紫草及当归的含量测定方法,并优选其提取工艺。方法以高效液相色谱波长切换联合梯度洗脱法同时测定紫归方中阿魏酸和左旋紫草素的含量。以液料比、提取溶剂、提取时间为考察因素,分别以左旋紫草素和阿魏酸含量为评价指标,采用L9(3^(4))正交实验设计,优选紫草和当归的提取工艺并验证。结果左旋紫草素在5.15~206 ng(R^(2)=0.9997)范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均加样回收率为110.5%,RSD为1.1%。阿魏酸在5.13~205.2 ng(R^(2)=0.9999)范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均加样回收率为110.5%,RSD为1.1%。最佳提取工艺为:液料比1:35,75%乙醇作为提取溶剂,超声提取40分钟,出膏率约为36.5%。结论优选的工艺和方法简便可行,可用于紫归方中紫草及当归的质量控制和提取。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 正交实验 紫归方 左旋紫草素 阿魏酸

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UPLC同时测定兰紫解毒颗粒中4种成分的含量 被引量：3

10

作者 杨美娜 王世信 +3 位作者 丁洪青 闫国强 李宝芬 刘爱朋 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第1期135-138,共4页

目的建立一种同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱、氧化苦参碱、左旋紫草素、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁4种化学成分含量的方法,为其质量控制提供参考。方法采用超高效液相色谱法(UPLC),Acquity BEH C;色谱柱(3.0 mm×30 mm,1.7μm),以乙... 目的建立一种同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱、氧化苦参碱、左旋紫草素、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁4种化学成分含量的方法,为其质量控制提供参考。方法采用超高效液相色谱法(UPLC),Acquity BEH C;色谱柱(3.0 mm×30 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱(220 nm)、氧化苦参碱(220 nm)、左旋紫草素(275 nm)、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(275 nm)4种成分的含量,柱温:30℃,流速:0.3 mL/min,进样量:3μL。结果兰紫解毒颗粒中苦参碱、氧化苦参碱、左旋紫草素、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁4个成分峰均可达基线分离,分别在9.04~45.20μg/mL、17.60~88.00μg/mL、48.10~240.50μg/mL和18.46~92.30μg/mL范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.35%(RSD=1.08%)、98.57%(RSD=1.14%)、98.73%(RSD=0.72%)和98.34%(RSD=1.10%)。结论该方法精密度高、专属性强、稳定性和重复性均良好,可用于同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱、氧化苦参碱、左旋紫草素、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁4种化学成分的含量。 展开更多

关键词 兰紫解毒颗粒 超高效液相色谱法 苦参碱 氧化苦参碱 左旋紫草素 β β-二甲基丙烯酰阿卡宁 含量测定

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正交试验优选中华紫冰油提取工艺 被引量：2

11

作者 吴活龙 叶玉华 胡剑 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期978-978,共1页

关键词 中华紫冰油 左旋紫草素 提取工艺 正交试验

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