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贵州遵义地区山羊Borna病毒P24基因片段的检测
被引量:
7
1
作者
王长明
徐平
+1 位作者
葛均江
郭振元
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期149-151,共3页
目的探讨贵州遵义及周边地区山羊博尔纳病病毒(BDV)感染状况。方法采用荧光定量套式逆转录酶聚合酶链反应(FQ-nRT-PCR)检测了300只山羊外周血单个核细胞(PBMC)中BDVP24基因片段。对阳性产物进行基因序列测定,氨基酸顺序,及同源性分析。...
目的探讨贵州遵义及周边地区山羊博尔纳病病毒(BDV)感染状况。方法采用荧光定量套式逆转录酶聚合酶链反应(FQ-nRT-PCR)检测了300只山羊外周血单个核细胞(PBMC)中BDVP24基因片段。对阳性产物进行基因序列测定,氨基酸顺序,及同源性分析。结果300只山羊PBMC中2只检出BDVP24基因阳性片段。山羊BDVP24基因片段阳性率为0.67(。BDVP24基因片段测序结果与GenBank提供的strainV毒株比较同源性为96.51%,有3个位点出现一致性沉寂突变,与BDV/MDCK毒株比较同源性为96.51%,有3个位点出现一致性沉寂突变,与C6BV毒株比较同源性为96.51%,有3个位点出现一致性沉寂突变,但所编码的氨基酸没有改变。结论贵州遵义及周边部分地区山羊存在BDV自然感染。
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关键词
博尔纳病病毒
巢式
逆转录
荧光
定量
pcr
BDV
P24基因
山羊
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职称材料
博尔纳病毒在宁夏的人和动物感染的检测
被引量:
3
2
作者
刘建
马彦
+2 位作者
张颖
王振海
谢鹏
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期389-393,共5页
目的对临床VE患者以及其本人接触动物的检测,探讨BDV在宁夏地区的感染状况及感染机制,并分析BDV核酸和转化后的氨基酸序列,构建病毒种系发生的来源。方法应用巢式逆转录酶聚合酶链反应结合荧光定量PCR检测患者及其接触的动物的外周血单...
目的对临床VE患者以及其本人接触动物的检测,探讨BDV在宁夏地区的感染状况及感染机制,并分析BDV核酸和转化后的氨基酸序列,构建病毒种系发生的来源。方法应用巢式逆转录酶聚合酶链反应结合荧光定量PCR检测患者及其接触的动物的外周血单核细胞的p24和p40基因片段。对检测阳性标本进行连接测序,应用MEGA和DnaSP4.0软件对测序结果同国外的标准株HE80、H1766、strainV等进行核酸和氨基酸序列对比分析,并构建病毒基因的系统发生树。结果在60例VE患者及其接触的710绵羊中,PCR检测发现有3例阳性,阳性检出率5%;9头绵羊阳性,阳性检出率为1.27%。基因聚合分析显示人和动物BDV的核酸序列和编码氨基酸序列与德国马源性的HE80株同源性高达100%,重构基因系统发生树可见宁夏VE患者和牛羊BDV核苷酸序列与国外的标准株形成宁夏-德国-日本的混合支系,同时宁夏绵羊BDV序列也形成了一个独立的支系。结论宁夏地区人和牛羊存在BDV的自然感染,并且人的感染存在动物源性,其传染途径很可能是呼吸道的传播可能引起脑炎的非特异性的临床症状,病毒在种系发生中与德国马源性HE80株有极高的同源性,病毒可能由国外引入本土,不排除病毒株变异的可能,人和绵羊之间存在相互传染的可能。
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关键词
博尔纳病毒
感染
巢式
逆转录实时
荧光
定量
pcr
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题名
贵州遵义地区山羊Borna病毒P24基因片段的检测
被引量:
7
1
作者
王长明
徐平
葛均江
郭振元
机构
遵义医学院附属医院神经内科
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期149-151,共3页
基金
贵州省科技基金
贵州省省长基金资助项目(2055)
贵州省优秀青年科技人才培养计划基金(15)
文摘
目的探讨贵州遵义及周边地区山羊博尔纳病病毒(BDV)感染状况。方法采用荧光定量套式逆转录酶聚合酶链反应(FQ-nRT-PCR)检测了300只山羊外周血单个核细胞(PBMC)中BDVP24基因片段。对阳性产物进行基因序列测定,氨基酸顺序,及同源性分析。结果300只山羊PBMC中2只检出BDVP24基因阳性片段。山羊BDVP24基因片段阳性率为0.67(。BDVP24基因片段测序结果与GenBank提供的strainV毒株比较同源性为96.51%,有3个位点出现一致性沉寂突变,与BDV/MDCK毒株比较同源性为96.51%,有3个位点出现一致性沉寂突变,与C6BV毒株比较同源性为96.51%,有3个位点出现一致性沉寂突变,但所编码的氨基酸没有改变。结论贵州遵义及周边部分地区山羊存在BDV自然感染。
关键词
博尔纳病病毒
巢式
逆转录
荧光
定量
pcr
BDV
P24基因
山羊
Keywords
Borna disease virus
fluorescence quantitative nest RT-
pcr
BDV P24 fragment
goats
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
博尔纳病毒在宁夏的人和动物感染的检测
被引量:
3
2
作者
刘建
马彦
张颖
王振海
谢鹏
机构
宁夏医科大学附属医院神经内科
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期389-393,共5页
基金
国家"863"计划项目(No:2006AA02Z196)
2007年国家自然科学基金面上项目(No:30760067)
+1 种基金
2007年宁夏自然科学基金项目(No:NZ0790)
2007年第四十二批中国博士后科学基金项目(No:2007420721)联合资助
文摘
目的对临床VE患者以及其本人接触动物的检测,探讨BDV在宁夏地区的感染状况及感染机制,并分析BDV核酸和转化后的氨基酸序列,构建病毒种系发生的来源。方法应用巢式逆转录酶聚合酶链反应结合荧光定量PCR检测患者及其接触的动物的外周血单核细胞的p24和p40基因片段。对检测阳性标本进行连接测序,应用MEGA和DnaSP4.0软件对测序结果同国外的标准株HE80、H1766、strainV等进行核酸和氨基酸序列对比分析,并构建病毒基因的系统发生树。结果在60例VE患者及其接触的710绵羊中,PCR检测发现有3例阳性,阳性检出率5%;9头绵羊阳性,阳性检出率为1.27%。基因聚合分析显示人和动物BDV的核酸序列和编码氨基酸序列与德国马源性的HE80株同源性高达100%,重构基因系统发生树可见宁夏VE患者和牛羊BDV核苷酸序列与国外的标准株形成宁夏-德国-日本的混合支系,同时宁夏绵羊BDV序列也形成了一个独立的支系。结论宁夏地区人和牛羊存在BDV的自然感染,并且人的感染存在动物源性,其传染途径很可能是呼吸道的传播可能引起脑炎的非特异性的临床症状,病毒在种系发生中与德国马源性HE80株有极高的同源性,病毒可能由国外引入本土,不排除病毒株变异的可能,人和绵羊之间存在相互传染的可能。
关键词
博尔纳病毒
感染
巢式
逆转录实时
荧光
定量
pcr
Keywords
Borna disease virus
infection
fluorescence quantitative nested reverse transcriptase
pcr
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
贵州遵义地区山羊Borna病毒P24基因片段的检测
王长明
徐平
葛均江
郭振元
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
博尔纳病毒在宁夏的人和动物感染的检测
刘建
马彦
张颖
王振海
谢鹏
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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