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川芎嗪衍生物影响肝星状细胞增殖的作用机制研究被引量：4: 1; 作者张雪娇倪春艳 +2 位作者张峰陆茵郑仕中《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期843-847,共5页; 目的研究川芎嗪衍生物H168抑制肝星状细胞(HSC-T6)增殖的机制。方法 MTS比色法观察H168对HSC-T6细胞增殖的影响;流式细胞仪检测H168对细胞周期的影响;应用Western blot和Real time PCR方法观察H168对p21/p27蛋白及mRNA表达的影响。结果 ... 展开更多; 关键词肝纤维化川芎嗪衍生物 HSC-T6 增殖细胞周期分子机制; 在线阅读下载PDF 职称材料

川芎嗪衍生物的合成及其抗自由基活性研究被引量：6: 2; 作者杨杰段玉峰 +1 位作者韩果萍黄新炜《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期67-70,共4页; 为了改善川芎嗪的水溶性,且寻找到生物活性更好的川芎嗪衍生类化合物,对川芎嗪进行了化学修饰,合成了6种川芎嗪衍生物,其中5种未见文献报道.采用比色法测试了6种川芎嗪衍生物的抗自由基活性,并与川芎嗪进行了比较,结果表明,化合物Ⅵ对O2... 展开更多; 关键词水溶性川芎嗪衍生物比色法抗自由基活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

川芎嗪衍生物对人阴茎海绵体平滑肌细胞游离钙浓度的影响被引量：4: 3; 作者张立冬刘继红 +4 位作者李邃刘妙娜林智成严书超尹春萍《医药导报》 CAS 2009年第2期148-150,共3页; 目的研究川芎嗪(TMP)衍生物(A3-A6)对人阴茎海绵体平滑肌细胞(PCSMC)胞质内游离钙离子(Ca2+)浓度的影响。方法采用新型Ca2+荧光染色剂Fluo-3/AM负载人PCSMC,应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)实时测定胞质内[Ca2+]i变化。以母体川芎嗪和... 展开更多; 关键词川芎嗪衍生物平滑肌细胞激光扫描共聚焦显微镜钙通道; 在线阅读下载PDF 职称材料

川芎嗪衍生物影响肝星状细胞凋亡作用及其机制研究: 4; 作者倪春艳张雪娇 +4 位作者张峰陆茵王爱云陈文星郑仕中《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期200-203,共4页; 目的研究川芎嗪衍生物H168对大鼠肝星状细胞(Hepatic stellate cells,HSC)凋亡的影响及其作用机制。方法采用细胞乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒观察药物对LDH活性的影响;MTT实验检测药物对细胞增殖的影响;流式细胞仪AnnexinⅤ/PI双染方法检测... 展开更多; 关键词川芎嗪衍生物H168 肝星状细胞凋亡 CASPASE-3 BAX BCL-2; 在线阅读下载PDF 职称材料

川芎嗪氨类衍生物合成方法工艺优化及抗血小板聚集活性评价被引量：4: 5; 作者曾凡鹏胡光 +2 位作者罗丽梅吴翔宇郑一敏《重庆理工大学学报（自然科学）》 CAS 北大核心 2019年第11期185-190,共6页; 目的:通过单因素实验结果设计正交试验,确定反应的最佳实验条件,以提高目标物的产率。方法:采用生物电子等排和拼合原理合成川芎嗪氨类衍生物,以2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪和三溴化磷为原料合成溴代川芎嗪,再与氨类化合物反应,优化其合... 展开更多; 关键词川芎嗪氨类衍生物合成工艺优化抗血小板聚集; 在线阅读下载PDF 职称材料

Liguzinediol调控心肌细胞线粒体动力学和自噬改善心肌梗死后大鼠心功能的机制被引量：4: 6; 作者刘子勤李文文 +7 位作者吴敬珍童静张晨妍祝伟杰刘博文王浩李育齐栩《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期768-779,共12页; 目的:观察川芎嗪衍生物2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪(liguzinediol,Lig)对左冠状动脉前降支结扎致心肌梗死大鼠的心功能改善作用及其潜在机制。方法:结扎大鼠心脏左冠状动脉前降支复制大鼠心肌梗死模型,给予不同剂量Lig(5、10、20 mg/kg... 展开更多; 关键词川芎嗪衍生物心肌梗死心功能线粒体线粒体动力学自噬; 在线阅读下载PDF 职称材料

3,5,6-三甲基-哌嗪-2-甲醛的合成研究: 7; 作者徐小娜张婧 +3 位作者王晓霞孙艺方仝红娟朱周静《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第11期2795-2800,共6页; 本文报道一种川芎嗪衍生物3,5,6-三甲基-哌嗪-2-甲醛(1)的合成。以川芎嗪(2)为原料,依次经过单氮氧化、酰化重排、酯水解及氧化等4步反应得到目标化合物(1)。产物及中间体结构经核磁共振氢谱、碳谱、元素分析及质谱表征。醇氧化反应工... 展开更多; 关键词川芎嗪衍生物氮氧化反应酰化重排反应醇氧化反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名川芎嗪衍生物影响肝星状细胞增殖的作用机制研究被引量：4: 1; 作者张雪娇倪春艳张峰陆茵郑仕中; 机构南京中医药大学药学院临床药理学教研室江苏省中药药效与安全性评价重点实验室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期843-847,共5页; 基金国家自然科学基金(No 30873424) 教育部博士点基金(No 20103237110010) +3 种基金江苏高校优势学科建设工程资助项目(No ysxk-2010); 文摘目的研究川芎嗪衍生物H168抑制肝星状细胞(HSC-T6)增殖的机制。方法 MTS比色法观察H168对HSC-T6细胞增殖的影响;流式细胞仪检测H168对细胞周期的影响;应用Western blot和Real time PCR方法观察H168对p21/p27蛋白及mRNA表达的影响。结果 MTS结果显示H168具有明显的抑制HSC-T6增殖的作用,随着药物浓度的增大,对HSC-T6增殖的抑制作用逐渐增强,呈现量效关系。流式细胞周期检测发现H168作用24 h后,G0/G1期细胞增多,S期及G2/M期细胞减少;Western blot结果显示H168通过促进p21/p27蛋白表达抑制细胞的增殖;进一步采用Real timePCR研究发现,H168能够从mRNA水平促进p21/p27表达。结论 H168能抑制HSC-T6细胞的增殖,这主要是通过促进p21/p27蛋白和mRNA的表达而抑制HSC-T6细胞增殖。; 关键词肝纤维化川芎嗪衍生物 HSC-T6 增殖细胞周期分子机制; Keywords hepatic fibrosis tetramethylpyrazine derivative HSC-T6 proliferation cell cycle molecular mechanism; 分类号 R284.1 [医药卫生—中药学] R322.47 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名川芎嗪衍生物的合成及其抗自由基活性研究被引量：6: 2; 作者杨杰段玉峰韩果萍黄新炜; 机构陕西师范大学化学与材料科学学院; 出处《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期67-70,共4页; 文摘为了改善川芎嗪的水溶性,且寻找到生物活性更好的川芎嗪衍生类化合物,对川芎嗪进行了化学修饰,合成了6种川芎嗪衍生物,其中5种未见文献报道.采用比色法测试了6种川芎嗪衍生物的抗自由基活性,并与川芎嗪进行了比较,结果表明,化合物Ⅵ对O2 的清除作用优于川芎嗪,所合成的6种川芎嗪衍生物对·OH的清除作用均优于川芎嗪.; 关键词水溶性川芎嗪衍生物比色法抗自由基活性; Keywords ligustrazine solubility derivatives ligustrazine free radicals; 分类号 R286.2 [医药卫生—中药学] R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名川芎嗪衍生物对人阴茎海绵体平滑肌细胞游离钙浓度的影响被引量：4: 3; 作者张立冬刘继红李邃刘妙娜林智成严书超尹春萍; 机构华中科技大学同济医学院药学院华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科贵州省六盘水市药品检验所; 出处《医药导报》 CAS 2009年第2期148-150,共3页; 基金湖北省科技攻关计划资助项目(基金编号:2007AA301B26-1); 文摘目的研究川芎嗪(TMP)衍生物(A3-A6)对人阴茎海绵体平滑肌细胞(PCSMC)胞质内游离钙离子(Ca2+)浓度的影响。方法采用新型Ca2+荧光染色剂Fluo-3/AM负载人PCSMC,应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)实时测定胞质内[Ca2+]i变化。以母体川芎嗪和经典钙拮抗药维拉帕米(Ver)为阳性对照,分别观察A3-A6对去甲肾上腺素(NE)诱导胞质内钙浓度升高的影响。结果在浓度0.2 mmol.L-1时,A3-A6对NE诱发的人PCSMC内[Ca2+]i升高有明显抑制作用,抑制率分别为49.03%,54.83%,51.48%和50.31%,优于TMP(18.96%),远大于Ver(16.51%)(P<0.05)。结论A3-A6对人PCSMC电压依赖性钙通道均有抑制作用,能降低PCSMC胞质内Ca2+水平,其作用效果均比TMP强。; 关键词川芎嗪衍生物平滑肌细胞激光扫描共聚焦显微镜钙通道; Keywords Ligustrazine derivatives Smooth muscle cell Laser scanning confocal microscope Calcium channel; 分类号 R286 [医药卫生—中药学] R965 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名川芎嗪衍生物影响肝星状细胞凋亡作用及其机制研究: 4; 作者倪春艳张雪娇张峰陆茵王爱云陈文星郑仕中; 机构南京中医药大学药学院南京中医药大学; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期200-203,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 30873424) 江苏省自然科学基金(No BK2008456) +4 种基金南京中医药大学中药学一级学科开放课题; 文摘目的研究川芎嗪衍生物H168对大鼠肝星状细胞(Hepatic stellate cells,HSC)凋亡的影响及其作用机制。方法采用细胞乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒观察药物对LDH活性的影响;MTT实验检测药物对细胞增殖的影响;流式细胞仪AnnexinⅤ/PI双染方法检测药物对细胞凋亡率影响;应用Western blot方法观察药物对凋亡相关细胞因子Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达的影响。结果细胞毒性实验发现当H168作用终浓度低于150μmol.L-1时,不具有明显细胞毒作用;MTT实验研究发现药物浓度为10μmol.L-1和25μmol.L-1具有抑制细胞增殖的作用;流式细胞仪检测药物对细胞凋亡率的影响,发现H168具有促进HSC凋亡的作用,且呈量效关系;Western blot结果显示H168通过提高Bax/Bcl-2蛋白的比值和Caspase-3蛋白表达促进细胞凋亡。结论 H168具有促进HSC-T6凋亡的作用,这种作用的发挥主要是通过提高Bax/Bcl-2蛋白的比值和Caspase-3蛋白的表达实现的。; 关键词川芎嗪衍生物H168 肝星状细胞凋亡 CASPASE-3 BAX BCL-2; Keywords H168 hepatic stellate cells apoptosis Caspase-3 Bax Bcl-2; 分类号 R-332 [医药卫生] R284.1 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名川芎嗪氨类衍生物合成方法工艺优化及抗血小板聚集活性评价被引量：4: 5; 作者曾凡鹏胡光罗丽梅吴翔宇郑一敏; 机构重庆理工大学药学与生物工程学院; 出处《重庆理工大学学报（自然科学）》 CAS 北大核心 2019年第11期185-190,共6页; 基金基于斑马鱼代谢产物研究黄芪与当归主要成分间的相互作用(81703687); 文摘目的:通过单因素实验结果设计正交试验,确定反应的最佳实验条件,以提高目标物的产率。方法:采用生物电子等排和拼合原理合成川芎嗪氨类衍生物,以2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪和三溴化磷为原料合成溴代川芎嗪,再与氨类化合物反应,优化其合成工艺。结果:以DMF为溶剂,反应8 h,温度85℃,原料配比1∶1.2时为最佳条件,收率最高达到89%,IC 50=37.38<42.96。结论:该工艺具有操作简便、安全、收率高等优点,本实验结果可为合成川芎嗪衍生物的产率提高和抗血小板聚集药物的研制提供参考。; 关键词川芎嗪氨类衍生物合成工艺优化抗血小板聚集; Keywords ligustrazine ammonia derivatives synthesis process optimization antiplatelet; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Liguzinediol调控心肌细胞线粒体动力学和自噬改善心肌梗死后大鼠心功能的机制被引量：4: 6; 作者刘子勤李文文吴敬珍童静张晨妍祝伟杰刘博文王浩李育齐栩; 机构南京中医药大学医学院·整合医学学院南京中医药大学药学院西安国际医学中心医院心脏内科南京医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科; 出处《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期768-779,共12页; 基金江苏省研究生培养创新工程项目(KYCX20_1554) 国家自然科学基金(81500310)。; 文摘目的:观察川芎嗪衍生物2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪(liguzinediol,Lig)对左冠状动脉前降支结扎致心肌梗死大鼠的心功能改善作用及其潜在机制。方法:结扎大鼠心脏左冠状动脉前降支复制大鼠心肌梗死模型,给予不同剂量Lig(5、10、20 mg/kg)及阳性药地高辛(0.0332 mg/kg)治疗12周。超声心动图检测心功能;试剂盒检测心肌损伤标志物脑钠肽(brain natriuretic peptides,BNP)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)含量;HE染色观察心肌形态;电镜检测线粒体形态;Western blot检测线粒体动力学相关蛋白的表达水平;免疫组织化学染色检测线粒体自噬相关蛋白的表达水平。复制氧糖剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)H9C2细胞模型。使用Lig干预细胞,并将自噬激动剂和抑制剂与Lig结合使用。Western blot检测线粒体自噬相关蛋白的表达;转染LC3B腺病毒检测自噬水平;荧光标记检测线粒体膜电位、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平和细胞凋亡。结果:Lig各个剂量均能显著升高心肌梗死模型大鼠射血分数(ejection fraction,EF)、左室短轴缩短率(fractional shortening,FS),减小左室收缩末期内径(left ventricular dimension in systole,LVIDs)。Lig可显著降低心肌梗死模型大鼠血清BNP、LDH,并增加大鼠心脏中ATP水平。Lig改善心肌梗死大鼠心肌细胞及线粒体形态,调节心肌梗死大鼠心脏中线粒体动力学相关蛋白表达并促进自噬。在体外,Lig减少OGD模型H9C2细胞的ROS含量,促进线粒体自噬和融合,保护线粒体膜电位,减少H9C2细胞凋亡。自噬激动剂与Lig的合用部分增加了Lig对OGD模型H9C2细胞的保护作用,自噬抑制剂则可改变Lig对OGD模型H9C2细胞线粒体的调节作用及对凋亡的抑制作用。结论:Lig可促进线粒体自噬和融合,维持线粒体形态和功能完整,减少心肌细胞凋亡,改善心肌梗死大鼠的心功能。; 关键词川芎嗪衍生物心肌梗死心功能线粒体线粒体动力学自噬; Keywords liguzinediol myocardial infarction heart function mitochondria mitochondrial dynamics autophagy; 分类号 R542.22 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3,5,6-三甲基-哌嗪-2-甲醛的合成研究: 7; 作者徐小娜张婧王晓霞孙艺方仝红娟朱周静; 机构咸阳职业技术学院医药化工学院咸阳市分子影像与药物合成重点实验室; 出处《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第11期2795-2800,共6页; 基金陕西省自然科学基础研究计划(面上)项目(2022JM-561)资助咸阳职业技术学院博士科研基金项目(2021BK01)资助陕西国际商贸学院“中药药效物质研究”创新团队资助项目(SSY18TD02)资助。; 文摘本文报道一种川芎嗪衍生物3,5,6-三甲基-哌嗪-2-甲醛(1)的合成。以川芎嗪(2)为原料,依次经过单氮氧化、酰化重排、酯水解及氧化等4步反应得到目标化合物(1)。产物及中间体结构经核磁共振氢谱、碳谱、元素分析及质谱表征。醇氧化反应工艺研究发现,3,5,6-三甲基-哌嗪-2-甲醛(1)的适宜合成条件为:2-碘酰基苯甲酸(IBX)用量为n(IBX):n(3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲醇)=1.5:1;反应溶剂为二甲基亚砜;25℃反应1.5 h,在该工艺条件下,产物收率达到91.5%[以3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲醇(化合物5)计]。; 关键词川芎嗪衍生物氮氧化反应酰化重排反应醇氧化反应; Keywords ligustrazine derivatives nitrogen oxidation acylation rearrangement alcohol oxidation; 分类号 O626.4 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	川芎嗪衍生物影响肝星状细胞增殖的作用机制研究	张雪娇倪春艳张峰陆茵郑仕中	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2012	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	川芎嗪衍生物的合成及其抗自由基活性研究	杨杰段玉峰韩果萍黄新炜	《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2003	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	川芎嗪衍生物对人阴茎海绵体平滑肌细胞游离钙浓度的影响	张立冬刘继红李邃刘妙娜林智成严书超尹春萍	《医药导报》 CAS	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	川芎嗪衍生物影响肝星状细胞凋亡作用及其机制研究	倪春艳张雪娇张峰陆茵王爱云陈文星郑仕中	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	川芎嗪氨类衍生物合成方法工艺优化及抗血小板聚集活性评价	曾凡鹏胡光罗丽梅吴翔宇郑一敏	《重庆理工大学学报（自然科学）》 CAS 北大核心	2019	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	Liguzinediol调控心肌细胞线粒体动力学和自噬改善心肌梗死后大鼠心功能的机制	刘子勤李文文吴敬珍童静张晨妍祝伟杰刘博文王浩李育齐栩	《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2022	4	在线阅读下载PDF 职称材料
7	3,5,6-三甲基-哌嗪-2-甲醛的合成研究	徐小娜张婧王晓霞孙艺方仝红娟朱周静	《化学研究与应用》 CAS 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料