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川芎嗪氨类衍生物合成方法工艺优化及抗血小板聚集活性评价
被引量：
4
1
作者
曾凡鹏
胡光
+2 位作者
罗丽梅
吴翔宇
郑一敏
《重庆理工大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019年第11期185-190,共6页
目的:通过单因素实验结果设计正交试验,确定反应的最佳实验条件,以提高目标物的产率。方法:采用生物电子等排和拼合原理合成川芎嗪氨类衍生物,以2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪和三溴化磷为原料合成溴代川芎嗪,再与氨类化合物反应,优化其合...
目的:通过单因素实验结果设计正交试验,确定反应的最佳实验条件,以提高目标物的产率。方法:采用生物电子等排和拼合原理合成川芎嗪氨类衍生物,以2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪和三溴化磷为原料合成溴代川芎嗪,再与氨类化合物反应,优化其合成工艺。结果:以DMF为溶剂,反应8 h,温度85℃,原料配比1∶1.2时为最佳条件,收率最高达到89%,IC 50=37.38<42.96。结论:该工艺具有操作简便、安全、收率高等优点,本实验结果可为合成川芎嗪衍生物的产率提高和抗血小板聚集药物的研制提供参考。
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关键词
川芎嗪氨类衍生物
合成
工艺优化
抗血小板聚集
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职称材料
题名
川芎嗪氨类衍生物合成方法工艺优化及抗血小板聚集活性评价
被引量：
4
1
作者
曾凡鹏
胡光
罗丽梅
吴翔宇
郑一敏
机构
重庆理工大学药学与生物工程学院
出处
《重庆理工大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019年第11期185-190,共6页
基金
基于斑马鱼代谢产物研究黄芪与当归主要成分间的相互作用(81703687)
文摘
目的:通过单因素实验结果设计正交试验,确定反应的最佳实验条件,以提高目标物的产率。方法:采用生物电子等排和拼合原理合成川芎嗪氨类衍生物,以2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪和三溴化磷为原料合成溴代川芎嗪,再与氨类化合物反应,优化其合成工艺。结果:以DMF为溶剂,反应8 h,温度85℃,原料配比1∶1.2时为最佳条件,收率最高达到89%,IC 50=37.38<42.96。结论:该工艺具有操作简便、安全、收率高等优点,本实验结果可为合成川芎嗪衍生物的产率提高和抗血小板聚集药物的研制提供参考。
关键词
川芎嗪氨类衍生物
合成
工艺优化
抗血小板聚集
Keywords
ligustrazine ammonia derivatives
synthesis
process optimization
antiplatelet
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
川芎嗪氨类衍生物合成方法工艺优化及抗血小板聚集活性评价
曾凡鹏
胡光
罗丽梅
吴翔宇
郑一敏
《重庆理工大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019
4
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