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山羊关节炎-脑炎病毒P28蛋白的表达与间接ELISA方法的建立 被引量:1
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作者 刘慧敏 相文华 李一经 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期555-558,共4页
为建立检测山羊关节炎-脑炎病毒(CAEV)血清抗体的间接ELISA方法,本研究将原核表达并纯化的CAEV P28蛋白作为检测抗原,采用方阵法确定包被抗原和待检血清的最佳工作浓度,经过对反应条件的优化建立了CAEV间接ELISA抗体检测方法。该方法仅... 为建立检测山羊关节炎-脑炎病毒(CAEV)血清抗体的间接ELISA方法,本研究将原核表达并纯化的CAEV P28蛋白作为检测抗原,采用方阵法确定包被抗原和待检血清的最佳工作浓度,经过对反应条件的优化建立了CAEV间接ELISA抗体检测方法。该方法仅对CAEV血清检测为阳性,对口蹄疫、山羊痘和蓝舌病病毒的阳性血清检测结果均为阴性;敏感性试验表明标准阳性血清1∶3 200倍稀释时,检测结果仍为阳性。该方法的批内和批间重复试验的变异系数分别小于7%和10%。对人工感染山羊血清进行检测,该ELISA方法最早可以在第2周检出抗体,琼脂凝集免疫扩散试验(AGID)最早可以在第4周检出抗体;与AGID试验方法相比,ELISA检出率提高27.2%。结果表明,本研究所建立的间接ELISA方法具有良好的特异性、敏感性和可重复性,为该病的诊断和监测提供了有效的技术手段。 展开更多
关键词 山羊关节炎-脑炎病毒 p28基因 间接ELISA
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山羊关节炎-脑炎病毒甘肃株env基因的克隆和序列分析
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作者 曲娟娟 赵立平 +1 位作者 沈荣显 相文华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期478-481,共4页
本试验参考GenBank上发表的CAEV-63株的env基因核苷酸序列设计一对引物,以CAEV甘肃株前病毒DNA为模板,PCR扩增产物约2.9kb,与预期的目的片段大小一致。回收目的基因片段并将其克隆到pMD18-T载体上,经PCR及酶切鉴定阳性的重组质粒测序,... 本试验参考GenBank上发表的CAEV-63株的env基因核苷酸序列设计一对引物,以CAEV甘肃株前病毒DNA为模板,PCR扩增产物约2.9kb,与预期的目的片段大小一致。回收目的基因片段并将其克隆到pMD18-T载体上,经PCR及酶切鉴定阳性的重组质粒测序,结果表明所扩增2893个核苷酸片段含有CAEV囊膜基因的全序列,编码964个氨基酸。核苷酸和氨基酸序列分析显示,CAEV甘肃株env基因与CAEV-63美国株的env基因核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.0%和98.1%。 展开更多
关键词 山羊关节炎-脑炎病毒 ENV基因 克隆 序列分析
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三种动物慢病毒形态及形态发生的比较研究
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作者 谷守林 高磊 +2 位作者 蔡红 荣骏弓 李成 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期188-191,共4页
用电镜检查确定了不同感染时间的马传染性贫血病毒 (EIAV)、维斯纳 梅迪病毒 (MVV)和山羊关节炎脑炎病毒 (CAEV)的形态和形态发生。成熟的病毒粒子为电子致密的球形 ,有囊膜 ,直径约 10 0nm ,含有 1个 (有时有 2个或 2个以上 )的核芯... 用电镜检查确定了不同感染时间的马传染性贫血病毒 (EIAV)、维斯纳 梅迪病毒 (MVV)和山羊关节炎脑炎病毒 (CAEV)的形态和形态发生。成熟的病毒粒子为电子致密的球形 ,有囊膜 ,直径约 10 0nm ,含有 1个 (有时有 2个或 2个以上 )的核芯。维斯纳 梅迪病毒和山羊关节炎脑炎病毒的核芯为球形 ,马传染性贫血病毒为杆形或锥形。在大部分病毒里能清晰地看到核芯壳 ,成熟的病毒从感染细胞的胞浆膜上出芽 。 展开更多
关键词 病毒 形态 形态发生 比较研究 马传染性贫血病毒 维斯纳-梅迪病毒 山羊关节炎脑炎病毒 动物疾病 反转录病毒
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奶山羊CAEV感染血清抗体的消长规律 被引量:1
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作者 王登峰 古努尔·吐尔逊 +4 位作者 李建军 洪都孜·波拉提 杨学云 孟肖潇 吴建勇 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1555-1560,共6页
【目的】研究山羊感染关节炎-脑炎病毒(Caprine arthritis encephalitis virus,CAEV)后血清总抗体的消长规律,为CAEV检疫、净化方案的制订提供参考数据。【方法】采用我国分离的CAEV山东株(试验组)、参考株ATCC VR-905(参考株对照组)和... 【目的】研究山羊感染关节炎-脑炎病毒(Caprine arthritis encephalitis virus,CAEV)后血清总抗体的消长规律,为CAEV检疫、净化方案的制订提供参考数据。【方法】采用我国分离的CAEV山东株(试验组)、参考株ATCC VR-905(参考株对照组)和细胞培养基(阴性对照组)经颈静脉注射感染3~5月龄关中奶山羊9只(每组3只),选用OIE推荐的CAEV/MVV总抗体检测试剂盒(IDEXX)定期检测抗体。【结果】阴性对照组始终为阴性,试验组和参考株对照组在感染后第24 d出现抗体转阳个体,试验组在第42 d时全部转阳,参考株对照组在第71 d时全部转阳,且在后续监测期内抗体OD值均处较高水平并。【结论】山羊感染CAEV后能够产生较好的体液免疫应答,前2个月内抗体水平差异较大,抗体刺激起来后将持续处在较高水平。血清中CAEV总抗体水平可作为山羊CAE检疫的判断标准,但必须进行间隔期不少于60 d的2次以上的检疫。 展开更多
关键词 山羊 动物感染试验 山羊关节炎-脑炎病毒 抗体消长规律
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小反刍动物慢病毒通用PCR检测方法的建立与初步评价 被引量:3
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作者 杨义琴 吴建勇 +4 位作者 古努尔.吐尔逊 李建军 杨学云 贾斌 王登峰 《草食家畜》 2018年第2期13-19,共7页
为建立通用的小反刍动物慢病毒(山羊关节炎-脑炎病毒和梅迪-维斯纳病毒)病原学检测技术方法,本研究对Gen Bank公布的31株小反刍动物慢病毒前病毒基因组序列进行比对,筛选出vif基因上约150 bp的序列作为诊断标记物并设计简并引物;通过全... 为建立通用的小反刍动物慢病毒(山羊关节炎-脑炎病毒和梅迪-维斯纳病毒)病原学检测技术方法,本研究对Gen Bank公布的31株小反刍动物慢病毒前病毒基因组序列进行比对,筛选出vif基因上约150 bp的序列作为诊断标记物并设计简并引物;通过全基因合成方法获得该序列作为PCR反应的阳性对照模板,以此建立了小反刍动物慢病毒PCR检测方法,研究结果初步证实其可用于山羊关节炎-脑炎病毒和梅迪-维斯纳病毒野毒株RNA和前病毒DNA的检测,说明该方法有望用于我国小反刍动物慢病毒病的检测与流行病学调查。 展开更多
关键词 小反刍动物慢病毒 梅迪-维斯纳病毒 山羊关节炎-脑炎病毒 聚合酶链式反应 检测方法
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应用ELISA检测血清和乳样抗体 被引量:1
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作者 朱其太 《畜牧兽医科技信息》 1999年第17期7-7,共1页
法国学者Benoit等应用ELISA检测血清和乳样中抗山羊关节炎脑炎病毒(CAEV)抗体。被检样本采集于368头山羊,其中乳样包括鲜乳和冷藏乳(加溴硝丙二醇防腐)。经检测,血清、鲜乳冷藏乳的抗体阳性数分别为216份(58.7%)、192份(52.2%)和190份... 法国学者Benoit等应用ELISA检测血清和乳样中抗山羊关节炎脑炎病毒(CAEV)抗体。被检样本采集于368头山羊,其中乳样包括鲜乳和冷藏乳(加溴硝丙二醇防腐)。经检测,血清、鲜乳冷藏乳的抗体阳性数分别为216份(58.7%)、192份(52.2%)和190份(51.6%)。与血清样本相比。 展开更多
关键词 ELISA检测 山羊关节炎脑炎病毒 溴硝丙二醇 血清样本 样本采集 冷藏 抗体阳性 敏感性和特异性 鲜乳 法国
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羊梅迪-维斯纳病及其防控策略
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作者 王明龙 《中国畜牧业》 2023年第13期99-100,共2页
小型反刍动物慢病毒主要包括绵羊Maedi-Visna病毒和山羊关节炎脑炎病毒(Caprine arthritis encephalitis virus)。这两种病毒感染进展缓慢,通常是亚临床的。如今的分子流行病学研究表明,这两种病毒经历一系列变异后,在野外通常只能够感... 小型反刍动物慢病毒主要包括绵羊Maedi-Visna病毒和山羊关节炎脑炎病毒(Caprine arthritis encephalitis virus)。这两种病毒感染进展缓慢,通常是亚临床的。如今的分子流行病学研究表明,这两种病毒经历一系列变异后,在野外通常只能够感染绵羊的某些病毒经过变种可以感染山羊,已经有研究表明,变种会发生自然的跨物种感染。 展开更多
关键词 山羊关节炎脑炎病毒 防控策略 亚临床 反刍动物 病毒感染 病毒
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