期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
层理鞭枝藻藻蓝蛋白E和F基因的克隆及序列分析 被引量:4
1
作者 朱菁萍 武栋 +2 位作者 周明 周宜开 赵开弘 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 2002年第4期245-250,共6页
克隆并测定了层理鞭枝藻藻蓝蛋白 E和 F基因全序列 ,通过将其氨基酸序列与其他蓝藻的相应序列进行比较 ,表明层理鞭枝藻中 cpc E、cpc F所编码的蛋白质是层理鞭枝藻中 α-
关键词 层理鞭枝藻 蓝蛋白E 序列分析 蓝蛋白F cpcE cpcF 基因克隆
在线阅读 下载PDF
层理鞭枝藻pecF基因的N端缺失及其表达 被引量:3
2
作者 周明 马聪 赵开弘 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期80-84,共5页
采用PCR技术 ,以层理鞭枝藻DNA为模板 ,扩增藻红蓝蛋白重组酶F基因 (pecF)部分DNA片段 ,从而获得pecF的N端缺失突变 ,该片段 (pecFn)的大小为 4 86bp .把pecFn插入pBluscript的多克隆位点得重组质粒pBlu pecFn ,经DNA序列测定 ,与文献... 采用PCR技术 ,以层理鞭枝藻DNA为模板 ,扩增藻红蓝蛋白重组酶F基因 (pecF)部分DNA片段 ,从而获得pecF的N端缺失突变 ,该片段 (pecFn)的大小为 4 86bp .把pecFn插入pBluscript的多克隆位点得重组质粒pBlu pecFn ,经DNA序列测定 ,与文献报道的pecF基因该部分序列一致 .表达载体pGEMD经PvuⅡ、XhoⅠ双酶切消化 ,与pecFn连接 ,酶切鉴定pecFn已正确插入到该表达载体中 .将表达质粒pGEMD pecFn转化E .coliBL2 1(DE3) ,细胞经IPTG诱导 ,获得了高效表达 ,表达蛋白质的分子量为 18kDa。 展开更多
关键词 红蓝蛋白 基因克隆 基因表达 层理鞭枝藻 pecF基因 N端缺失 原核蓝绿
在线阅读 下载PDF
层理鞭枝藻藻红蓝蛋白α亚基的固定化与光化学稳定性研究 被引量:1
3
作者 王宇飞 周明 +1 位作者 赵开弘 冉勇 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第3期411-416,共6页
 研究了层理鞭枝藻藻红蓝蛋白α亚基(α PEC)的可逆光致变色活性的pH稳定性、热稳定性及耐疲劳性等光化学性质。将α PEC固定于琼脂糖、明胶、海藻酸钠和聚乙烯醇-海藻酸钠等不同载体上,检测了固定化α PEC在不同时间、不同可逆光致变...  研究了层理鞭枝藻藻红蓝蛋白α亚基(α PEC)的可逆光致变色活性的pH稳定性、热稳定性及耐疲劳性等光化学性质。将α PEC固定于琼脂糖、明胶、海藻酸钠和聚乙烯醇-海藻酸钠等不同载体上,检测了固定化α PEC在不同时间、不同可逆光致变色循环次数后的剩余光化学活性,经过对凝胶的机械强度,稳定性及制作工艺等的比较,发现琼脂糖是α PEC的一种较好的固定化载体。 展开更多
关键词 层理鞭枝藻 红蓝蛋白 Α亚基 固定化 稳定性 可逆光致变色 胆蛋白 包埋剂
在线阅读 下载PDF
层理鞭枝藻藻红蓝蛋白操纵子F基因的克隆和表达 被引量:8
4
作者 郑敏 答亮 +3 位作者 邓明刚 秦艺旻 周明 赵开弘 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期168-174,共7页
以层理鞭枝藻总 DNA为模板 ,用 PCR技术扩增得到藻红蓝蛋白操纵子 F基因(pec F) ,然后克隆于质粒 p Bluescript sk(+)。将 pec F基因亚克隆于表达载体 p GEMD,所形成重组质粒 p GEMD- pec F在 E.coli BL2 1 (DE3 )中获得 1 0 %外源表达... 以层理鞭枝藻总 DNA为模板 ,用 PCR技术扩增得到藻红蓝蛋白操纵子 F基因(pec F) ,然后克隆于质粒 p Bluescript sk(+)。将 pec F基因亚克隆于表达载体 p GEMD,所形成重组质粒 p GEMD- pec F在 E.coli BL2 1 (DE3 )中获得 1 0 %外源表达蛋白并形成包涵体。这个表达产物的分子量为 2 2 .5 k Da,与按 DNA序列预测的蛋白分子量一致。经藻红蓝蛋白α-亚基的重组实验证明 ,该 pec F基因编码的表达产物 Pec F与藻红蓝蛋白操纵子 E基因(pec E)的表达产物 Pec E共同存在时 ,具有藻红蓝蛋白裂合酶活性。 展开更多
关键词 红蓝蛋白 操纵子F基因 基因克隆 基因表达 层理鞭枝藻
在线阅读 下载PDF
优化培养基增加层理鞭枝藻藻胆蛋白产量
5
作者 李月 邓迎峰 +1 位作者 周明 赵开弘 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 2000年第6期531-535,共5页
关键词 层理鞭枝藻 红蓝蛋白 蓝蛋白 蓝蛋白
在线阅读 下载PDF
鞭枝藻与其突变体提取液对人膀胱癌细胞生长的影响
6
作者 钱凯先 Gordon H. Sato 《浙江大学学报(自然科学版)》 CSCD 1989年第6期876-882,共7页
本文以EMS(乙基甲烷磺酸盐,Sigma)诱变嗜温的层理鞭枝藻(Mastigocladus laminosus),并经9T24C人膀胱癌细胞生长选择获得突变体。在0.3%FBS(胎牛血清)+DME/F12培养液中加入100μg/ml层理鞭枝藻突变体提取液可促进9T24C癌细胞数在6天中增... 本文以EMS(乙基甲烷磺酸盐,Sigma)诱变嗜温的层理鞭枝藻(Mastigocladus laminosus),并经9T24C人膀胱癌细胞生长选择获得突变体。在0.3%FBS(胎牛血清)+DME/F12培养液中加入100μg/ml层理鞭枝藻突变体提取液可促进9T24C癌细胞数在6天中增长3.1倍,而在同样条件下野生型层理鞭枝藻的提取液则对9T24C癌细胞无明显刺激生长作用。这种未知的刺激癌细胞生长的活性物质分子量>3500。 展开更多
关键词 层理鞭枝藻 人膀胱 癌细胞 突变体
在线阅读 下载PDF
藻红蓝蛋白裂合异构酶E基因突变体的构建、表达与酶活性检测 被引量:4
7
作者 马聪 周明 +1 位作者 张富铁 赵开弘 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期614-618,共5页
通过诱变分别得到PecE的N端 ,C端和中间位置缺失突变的一系列突变基因的编码产物 ,测定了这 5种缺失蛋白质的酶活性的大小。实验结果显示 :来自层理鞭枝藻 (M laminosus,UTEX 1931)的PecE[简称PecE(UTEX1931) ]与来自层理鞭枝藻 (M lami... 通过诱变分别得到PecE的N端 ,C端和中间位置缺失突变的一系列突变基因的编码产物 ,测定了这 5种缺失蛋白质的酶活性的大小。实验结果显示 :来自层理鞭枝藻 (M laminosus,UTEX 1931)的PecE[简称PecE(UTEX1931) ]与来自层理鞭枝藻 (M laminosus, PCC 76 0 3)的PecE[简称PecE(PCC 76 0 3) ]有 81%的同源性。PecE(UTEX1931) PecF(PCC 76 0 3)的酶催化活性与PecE(PCC 76 0 3) PecF(PCC 76 0 3)的酶催化活性相当。PecE(UTEX 1931)的N端缺失 2 2个氨基酸的蛋白质显示出了约 2 0 %的催化活性 ;而N端缺失 36个氨基酸、5 6个氨基酸的蛋白质 ,C端缺失 2 3个氨基酸的蛋白质和PecE(PCC 76 0 3)中间缺失 2 7个氨基酸的蛋白质均丧失活性 。 展开更多
关键词 胆蛋白 裂合异构酶 重组 基因突变体 表达 层理鞭枝藻
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部