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大鼠Langendroff离体心脏局部缺血再灌注模型建立及功能评价
被引量:
9
1
作者
陈婵娟
潘昡
+1 位作者
赵明镜
鲁卫星
《中国比较医学杂志》
CAS
2013年第12期21-26,F0003,共7页
目的建立大鼠Langendorff离体心脏局部缺血再灌注模型的方法并进行功能评价。方法将26只Wistar大鼠随机分成2组,对照组(control,n=12)和模型组(model,n=14)。两组均建立标准的Langendorff离体心脏灌注模型:K-H液持续灌注(95%O2+5%CO2过...
目的建立大鼠Langendorff离体心脏局部缺血再灌注模型的方法并进行功能评价。方法将26只Wistar大鼠随机分成2组,对照组(control,n=12)和模型组(model,n=14)。两组均建立标准的Langendorff离体心脏灌注模型:K-H液持续灌注(95%O2+5%CO2过饱和,左心室插入球囊压力管),K-H液持续灌注平衡20min后对照组K-H液持续灌注105 min;模型组同对照组平衡20 min后穿线结扎冠状动脉左前降支第一对角支下缘部位,造成局部停灌(缺血)30 min,而后剪断结扎线复灌(再灌注)75 min。伊文思蓝、TTC染色观察心肌梗死、缺血面积;记录左心室压力及心率变化过程,比较各组平衡20 min、局部缺血30 min、再灌15 min、再灌30 min、再灌75 min的血流动力学指标及灌流液中肌酸激酶(creatine kinase,CK)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)漏出量。结果对照组血供正常,模型组局部缺血、梗死明显;对照组、模型组平衡末心肌酶学及血流动力学各参数无明显差异(P>0.05),模型组局部缺血、再灌注各个观测时刻心肌酶学及血流动力学参数均与对照组有显著差异(P<0.05),说明模型组经历局部缺血、再灌注损伤,心肌酶漏出明显升高,心脏收缩功能、舒张功能受损,心肌耗氧量升高。结论大鼠Langendorff离体心脏局部缺血灌注模型稳定可靠,掌握制作要点及注意事项后,可顺利快速地成功制备,为心肌局部缺血再灌注损伤的研究提供更接近临床疾病状态的实验途径。
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关键词
大鼠
Langendorff离体心脏
局部缺血再灌注
模型制备与评价
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职称材料
大鼠局部脑缺血再灌注后淀粉样前置蛋白基因的表达
2
作者
马杰
江峰
戴钦舜
《上海第二医科大学学报》
CSCD
2003年第B10期34-37,共4页
目的 检测大鼠局部脑缺血再灌注后淀粉样前置蛋白(APP)基因的表达情况。方法 选取SD大鼠136只,随机分为八组。采用线栓法制作右侧大脑中动脉(MCA)缺血再灌注模型。A组为对照组,B~H各组大鼠脑缺血1h后,分别再灌注0、1、3、8h和1、3、7d...
目的 检测大鼠局部脑缺血再灌注后淀粉样前置蛋白(APP)基因的表达情况。方法 选取SD大鼠136只,随机分为八组。采用线栓法制作右侧大脑中动脉(MCA)缺血再灌注模型。A组为对照组,B~H各组大鼠脑缺血1h后,分别再灌注0、1、3、8h和1、3、7d后处死。取双侧脑皮质,用RT-PCR方法检测APP770、APP751、APP695 mRNA的表达水平;应用Western印迹及免疫组化方法检测APP蛋白质的表达。结果 缺血再灌注后脑皮质含KPI结构区的APP770和APP751mRNA水平在再灌注1d后开始升高(P≤0.01),第3d达高峰后逐渐下降,第7d达基础水平。APP695 mRNA在缺血再灌注后第1d到第3d逐渐下降后回升(P≤0.01),直到第7d达基础水平。再灌注8h后神经变性开始出现,同时神经胶质酸性蛋白(GFAP)免疫阳性的星形细胞开始增多。结论 缺血再灌注损伤能诱发APP mRNA的表达升高;选择性诱发KPI-APP表达升高的原因可能是由于反应性星形细胞增多所致,调节APP剪切的一些因素也参与脑缺血病理过程。
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关键词
大鼠
局部
脑
缺血
再
灌注
淀粉样前置蛋白
基因
表达
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职称材料
题名
大鼠Langendroff离体心脏局部缺血再灌注模型建立及功能评价
被引量:
9
1
作者
陈婵娟
潘昡
赵明镜
鲁卫星
机构
北京中医药大学
北京中医药大学东直门医院
北京中医药大学第三附属医院心内科
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2013年第12期21-26,F0003,共7页
基金
国家自然科学基金(81273691)
文摘
目的建立大鼠Langendorff离体心脏局部缺血再灌注模型的方法并进行功能评价。方法将26只Wistar大鼠随机分成2组,对照组(control,n=12)和模型组(model,n=14)。两组均建立标准的Langendorff离体心脏灌注模型:K-H液持续灌注(95%O2+5%CO2过饱和,左心室插入球囊压力管),K-H液持续灌注平衡20min后对照组K-H液持续灌注105 min;模型组同对照组平衡20 min后穿线结扎冠状动脉左前降支第一对角支下缘部位,造成局部停灌(缺血)30 min,而后剪断结扎线复灌(再灌注)75 min。伊文思蓝、TTC染色观察心肌梗死、缺血面积;记录左心室压力及心率变化过程,比较各组平衡20 min、局部缺血30 min、再灌15 min、再灌30 min、再灌75 min的血流动力学指标及灌流液中肌酸激酶(creatine kinase,CK)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)漏出量。结果对照组血供正常,模型组局部缺血、梗死明显;对照组、模型组平衡末心肌酶学及血流动力学各参数无明显差异(P>0.05),模型组局部缺血、再灌注各个观测时刻心肌酶学及血流动力学参数均与对照组有显著差异(P<0.05),说明模型组经历局部缺血、再灌注损伤,心肌酶漏出明显升高,心脏收缩功能、舒张功能受损,心肌耗氧量升高。结论大鼠Langendorff离体心脏局部缺血灌注模型稳定可靠,掌握制作要点及注意事项后,可顺利快速地成功制备,为心肌局部缺血再灌注损伤的研究提供更接近临床疾病状态的实验途径。
关键词
大鼠
Langendorff离体心脏
局部缺血再灌注
模型制备与评价
Keywords
Rat, Langendorff perfused heart
Ischemia-reperfusion injury
Model establishment
Model assessment
分类号
R33 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
大鼠局部脑缺血再灌注后淀粉样前置蛋白基因的表达
2
作者
马杰
江峰
戴钦舜
机构
上海第二医科大学新华医院神经外科
哈尔滨医科大医第一临床医院神经外科
出处
《上海第二医科大学学报》
CSCD
2003年第B10期34-37,共4页
文摘
目的 检测大鼠局部脑缺血再灌注后淀粉样前置蛋白(APP)基因的表达情况。方法 选取SD大鼠136只,随机分为八组。采用线栓法制作右侧大脑中动脉(MCA)缺血再灌注模型。A组为对照组,B~H各组大鼠脑缺血1h后,分别再灌注0、1、3、8h和1、3、7d后处死。取双侧脑皮质,用RT-PCR方法检测APP770、APP751、APP695 mRNA的表达水平;应用Western印迹及免疫组化方法检测APP蛋白质的表达。结果 缺血再灌注后脑皮质含KPI结构区的APP770和APP751mRNA水平在再灌注1d后开始升高(P≤0.01),第3d达高峰后逐渐下降,第7d达基础水平。APP695 mRNA在缺血再灌注后第1d到第3d逐渐下降后回升(P≤0.01),直到第7d达基础水平。再灌注8h后神经变性开始出现,同时神经胶质酸性蛋白(GFAP)免疫阳性的星形细胞开始增多。结论 缺血再灌注损伤能诱发APP mRNA的表达升高;选择性诱发KPI-APP表达升高的原因可能是由于反应性星形细胞增多所致,调节APP剪切的一些因素也参与脑缺血病理过程。
关键词
大鼠
局部
脑
缺血
再
灌注
淀粉样前置蛋白
基因
表达
Keywords
focal cerebral ischemia
amyloid precursor protein
gene expression
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠Langendroff离体心脏局部缺血再灌注模型建立及功能评价
陈婵娟
潘昡
赵明镜
鲁卫星
《中国比较医学杂志》
CAS
2013
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
大鼠局部脑缺血再灌注后淀粉样前置蛋白基因的表达
马杰
江峰
戴钦舜
《上海第二医科大学学报》
CSCD
2003
0
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