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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶基因多态性的研究进展
被引量：
16
1
作者
郭栋
庞良芳
周宏灏
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期107-111,共5页
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)是生物体内进行第Ⅱ相生物转化时最重要的一种酶。UGT广泛分布于人体的肝、肾和肠等不同组织,代谢大量的外源性毒性物质和内源性物质。研究发现,UGT1A基因多态性是个体...
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)是生物体内进行第Ⅱ相生物转化时最重要的一种酶。UGT广泛分布于人体的肝、肾和肠等不同组织,代谢大量的外源性毒性物质和内源性物质。研究发现,UGT1A基因多态性是个体间葡萄糖醛酸化活性差异的重要原因之一。本文就UGT1A基因多态性的研究现状予以综述。
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关键词
尿
苷
二磷酸
葡萄糖
醛
酸
基转移酶
尿
苷
二磷酸
葡萄糖
醛
酸
基因
多态性
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职称材料
新生儿高胆红素血症与易感基因-UGT1A1 TATA盒多态性相关性研究
被引量：
5
2
作者
王慧琴
李小燕
唐久来
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2012年第6期678-680,共3页
目的探讨高胆红素血症与易感基因-UGT1A1 TA-TA盒的多态性相关性,进一步明确新生儿高胆红素血症的发病机制。方法实验分为高胆红素血症组(A组)和健康新生儿对照组(B组)。分别抽取患儿及健康新生儿外周静脉血,提取两组基因组DNA,PCR扩增U...
目的探讨高胆红素血症与易感基因-UGT1A1 TA-TA盒的多态性相关性,进一步明确新生儿高胆红素血症的发病机制。方法实验分为高胆红素血症组(A组)和健康新生儿对照组(B组)。分别抽取患儿及健康新生儿外周静脉血,提取两组基因组DNA,PCR扩增UGT1A1基因。PCR产物纯化后直接测序找出相应的突变点。结果两组的孕龄、体质量、性别及喂养方式比较差异均无统计学意义。A、B两组基因型分布:A组基因型分布差异有统计学意义(P<0.01),A组38例杂合子A(TA)6TAA/A(TA)7TAA型基因突变占15.8%,B组占0%;A、B组均无纯合子A(TA)7TAA/A(TA)7TAA型基因突变;A组基因型突变率明显高于B组。结论易感基因-UGT1A1 TATA盒多态性与新生儿高胆红素血症具有明显的相关性。
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关键词
易感基因
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶tata盒多态性
新生儿高胆红素血症
突变
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职称材料
题名
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶基因多态性的研究进展
被引量：
16
1
作者
郭栋
庞良芳
周宏灏
机构
中南大学湘雅医学院临床药理研究所
出处
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期107-111,共5页
文摘
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)是生物体内进行第Ⅱ相生物转化时最重要的一种酶。UGT广泛分布于人体的肝、肾和肠等不同组织,代谢大量的外源性毒性物质和内源性物质。研究发现,UGT1A基因多态性是个体间葡萄糖醛酸化活性差异的重要原因之一。本文就UGT1A基因多态性的研究现状予以综述。
关键词
尿
苷
二磷酸
葡萄糖
醛
酸
基转移酶
尿
苷
二磷酸
葡萄糖
醛
酸
基因
多态性
Keywords
uridinediphosphoglucuronate-glucuronosyhransferase
UDPGA
gene polymorphism
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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题名
新生儿高胆红素血症与易感基因-UGT1A1 TATA盒多态性相关性研究
被引量：
5
2
作者
王慧琴
李小燕
唐久来
机构
安徽医科大学妇幼保健临床学院新生儿科
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2012年第6期678-680,共3页
文摘
目的探讨高胆红素血症与易感基因-UGT1A1 TA-TA盒的多态性相关性,进一步明确新生儿高胆红素血症的发病机制。方法实验分为高胆红素血症组(A组)和健康新生儿对照组(B组)。分别抽取患儿及健康新生儿外周静脉血,提取两组基因组DNA,PCR扩增UGT1A1基因。PCR产物纯化后直接测序找出相应的突变点。结果两组的孕龄、体质量、性别及喂养方式比较差异均无统计学意义。A、B两组基因型分布:A组基因型分布差异有统计学意义(P<0.01),A组38例杂合子A(TA)6TAA/A(TA)7TAA型基因突变占15.8%,B组占0%;A、B组均无纯合子A(TA)7TAA/A(TA)7TAA型基因突变;A组基因型突变率明显高于B组。结论易感基因-UGT1A1 TATA盒多态性与新生儿高胆红素血症具有明显的相关性。
关键词
易感基因
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶tata盒多态性
新生儿高胆红素血症
突变
Keywords
predisposing genes
UGT1 A1
tata
box polymorphism
neonate hyperbilirubinemia
mutation
分类号
R758.63 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
R722.17 [医药卫生—儿科]
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作者
出处
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1
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶基因多态性的研究进展
郭栋
庞良芳
周宏灏
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2010
16
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职称材料
2
新生儿高胆红素血症与易感基因-UGT1A1 TATA盒多态性相关性研究
王慧琴
李小燕
唐久来
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2012
5
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