聚对苯二甲酸乙二酯合金的研究进展

1

作者 韩晓意 张胜 +2 位作者 谷晓昱 辛菲 陈宇 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期136-140,共5页

概述了近些年聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的热塑性聚酯合金,如PET与聚烯烃(PO)、聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)等的研究进展。叙述包括PET,PO,PC,PTT,PBT纯树脂和相应合金的性能优缺点以及近期关于此类... 概述了近些年聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的热塑性聚酯合金,如PET与聚烯烃(PO)、聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)等的研究进展。叙述包括PET,PO,PC,PTT,PBT纯树脂和相应合金的性能优缺点以及近期关于此类合金相容性、酯交换反应、结晶性能和力学性能的研究进展,并分析了研究过程中存在的问题。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸乙二酯合金 聚烯烃 聚碳酸酯 聚对苯二甲酸丙二酯 聚对苯二甲酸丁二酯

在线阅读 下载PDF 职称材料

生物可降解PBS聚酯合金的制备与性能调控 被引量：8

2

作者 姜英勇 任亮 +4 位作者 任重 李文博 帅嘉欣 张明耀 张会轩 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第22期22151-22159,22171,共10页

聚丁二酸丁二醇酯(PBS)因具有完全的生物可降解性、无毒无害等优点成为了近年来研究的热点。但是由于PBS的结晶速率低、韧性较差等不足限制了其进一步深入与广泛的应用。本工作在不牺牲PBS生物可降解性的前提下,针对其韧性不足等缺点采... 聚丁二酸丁二醇酯(PBS)因具有完全的生物可降解性、无毒无害等优点成为了近年来研究的热点。但是由于PBS的结晶速率低、韧性较差等不足限制了其进一步深入与广泛的应用。本工作在不牺牲PBS生物可降解性的前提下,针对其韧性不足等缺点采用化学接枝与物理共混相结合的方法对PBS进行了增韧改性。采用聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)与经甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝改性后的PBS进行熔融共混制备了一系列具有高韧性的PBS聚酯合金,研究了PBS聚酯合金中PBAT含量对其微观结构、力学性能、热性能、结晶性能以及加工性能的影响。结果表明:随着PBAT含量的增加,聚酯合金受到外力作用时的剪切形变行为愈发明显,材料的断裂行为由脆性断裂转为韧性断裂;聚酯合金中PBAT含量为30%(质量分数,下同)时,综合性能最好。随着PBAT含量的增加,聚酯合金的结晶焓、熔融焓下降,结晶度逐渐降低,在合金中PBAT含量为50%时,聚酯合金的结晶度为29.51%,相比纯PBS下降了39%,同时PBAT的加入也使得合金的玻璃化转变温度下降。对材料的流变行为分析表明,在加入PBAT后聚酯合金的熔体强度得到了较大的提升,加工成型性能也得到了明显的改善。PBAT使PBS聚酯合金韧性得到了较大的提升,随着合金中PBAT含量的增加,材料的缺口冲击强度逐渐上升,拉伸强度逐渐下降,断裂伸长率先升高后降低。在PBAT含量为30%时,材料的断裂伸长率为687%,相比纯PBS提升了136%;缺口冲击强度在PBAT含量为50%时达到397 J/m,相比纯PBS增加了892.5%。同时将其与未进行接枝改性的PBS/PBAT合金的各项性能进行了对比,发现经过接枝改性后的PBS-g-GMA与PBAT的相容性得到了提升。 展开更多

关键词 聚丁二酸丁二醇酯 聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯 聚酯合金 生物可降解 增韧改性 加工性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

钻井液用可降解聚合物暂堵剂的研制

3

作者 田智元 齐舵 +3 位作者 王海波 张馨鹏 郭宝华 徐军 《钻井液与完井液》 北大核心 2025年第1期74-81,共8页

生物可降解聚酯类暂堵剂的降解性较好,对储层伤害较小,但是具有耐温性不足、封堵强度较小、生产成本较高等问题,导致其目前难以广泛应用。为了满足更高温度条件下暂堵剂的需求,采用水解速率更慢的聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚酰胺6(PA6... 生物可降解聚酯类暂堵剂的降解性较好,对储层伤害较小,但是具有耐温性不足、封堵强度较小、生产成本较高等问题,导致其目前难以广泛应用。为了满足更高温度条件下暂堵剂的需求,采用水解速率更慢的聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚酰胺6(PA6)熔融共混,并加入环氧扩链剂ADR提高共混物的相容性,制备出耐温性能较好、封堵强度较高,并且降解速率可调控的可降解暂堵剂。实验结果表明,制备出的暂堵剂具有较好的降解性能,暂堵剂在120~150℃钻井液条件下(pH=10的NaOH水溶液)降解20~60 d后的失重率均大于80%;当共混比例为70%PBT/30%PA6,并加入1.5%ADR时,暂堵剂的抗压强度可达91 MPa、150℃降解16 h后仍大于70 MPa;与钻井液的配伍性较好,并且封堵性能优良,120℃降解14 d后仍然具有2 MPa的封堵强度。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸丁二酯(PBT) 聚酰胺6(PA6) 暂堵剂 可控降解

在线阅读 下载PDF 职称材料

PA6/PBT合金的制备与性能 被引量：3

4

作者 严文 高山俊 唐晨 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期5-9,共5页

将乙烯–辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)和乙烯–辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POEg-GMA)复配作为增容剂,采用熔融共混的方法制备尼龙(PA)6/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)合金。通过扫描电子显微镜、力学性能和吸湿性研究了PA6/PB... 将乙烯–辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)和乙烯–辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POEg-GMA)复配作为增容剂,采用熔融共混的方法制备尼龙(PA)6/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)合金。通过扫描电子显微镜、力学性能和吸湿性研究了PA6/PBT配比和增容剂用量对合金性能的影响。研究表明,增容剂的加入能改善PA6/PBT合金的相容性,PBT和增容剂的加入能有效地抑制PA6的吸水率。添加15份增容剂可使合金的缺口冲击强度达到15.5 k J/m^2,相比未加入增容剂提高385.9%。 展开更多

关键词 尼龙6/聚对苯二甲酸丁二酯合金 乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐 乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 增容剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

反应增容PA6/PBT共混体系聚集态结构与力学性能 被引量：10

5

作者 罗筑 朱红 +2 位作者 于杰 秦舒浩 郭建兵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期107-110,114,共5页

通过熔融共混制备了SMA增容的PA6/PBT共混物,研究了增容剂对PA6/PBT共混体系聚集态结构及力学性能的影响。研究表明,SMA能有效地提高PA6/PBT共混体系两相间的相容性,降低分散相尺寸,使分散相分布均匀,同时有效地提高了共混体系的力学性... 通过熔融共混制备了SMA增容的PA6/PBT共混物,研究了增容剂对PA6/PBT共混体系聚集态结构及力学性能的影响。研究表明,SMA能有效地提高PA6/PBT共混体系两相间的相容性,降低分散相尺寸,使分散相分布均匀,同时有效地提高了共混体系的力学性能。通过对试样进行热处理,探讨了不同热处理温度对PA6/PBT共混合金力学性能的影响。结果表明,热处理能提高共混物的拉伸强度,但导致共混物的缺口冲击强度下降。 展开更多

关键词 尼龙6 聚对苯二甲酸丁二醇酯 苯乙烯-马来酸酐共聚物 增容

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚烯烃接枝MAH对PET/PA6性能的影响 被引量：16

6

作者 陈玉君 何国山 侯巩 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期44-46,共3页

用熔融挤出制备了聚烯烃马来酸酐 (MAH)接枝物 (GPE或GPP) ,同时 ,熔融挤出制备了PET/PA6 ,PET/PA6/GPE(或PET/PA6/GPP)共混物 ,扫描电镜观察了共混物的结构形态 ,表明GPE(或GPP)加入改善了PET/PA6的相容性。共混物的力学性能测试表明 ,... 用熔融挤出制备了聚烯烃马来酸酐 (MAH)接枝物 (GPE或GPP) ,同时 ,熔融挤出制备了PET/PA6 ,PET/PA6/GPE(或PET/PA6/GPP)共混物 ,扫描电镜观察了共混物的结构形态 ,表明GPE(或GPP)加入改善了PET/PA6的相容性。共混物的力学性能测试表明 ,PET/PA6中加入 5 %～ 1 5 %的聚烯烃接枝物 ,冲击强度比原来可提高1 .5～ 3倍 ,拉伸强度提高 2倍多 。 展开更多

关键词 MAH PET/PA6 影响 聚烯烃接枝物 聚对苯二甲酸乙二酯 尼龙6 共混物 相容剂 性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

压力对PET/PA6共聚物流变行为的影响 被引量：3

7

作者 郭增革 李健 +3 位作者 程博闻 张斌 唐兵兵 李鑫 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期53-57,共5页

利用毛细管流变仪及反向压力腔组件在毛细管出口压力高于常压条件下,对聚对苯二甲酸乙二醇酯/尼龙6(PET/PA6)共聚物熔体的流变行为进行了研究。结果表明,在恒定剪切速率下,随着毛细管内平均压力(pm)的增大,剪切黏度逐渐增大,在实验温度... 利用毛细管流变仪及反向压力腔组件在毛细管出口压力高于常压条件下,对聚对苯二甲酸乙二醇酯/尼龙6(PET/PA6)共聚物熔体的流变行为进行了研究。结果表明,在恒定剪切速率下,随着毛细管内平均压力(pm)的增大,剪切黏度逐渐增大,在实验温度为300℃和剪切速率为108 s-1时,剪切黏度从10 MPa的130 Pa·s增到大50 MPa的215Pa·s;随着剪切速率的增大或温度的升高,pm对剪切黏度的影响均逐渐减小;同时压力系数随着剪切速率的增大和温度的升高而呈下降趋势。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 尼龙6 共聚物 压力 剪切黏度 剪切速率

在线阅读 下载PDF 职称材料

PTW和EP复合增容PBT/PA610合金的研究

8

作者 付鹏 刘民英 +3 位作者 崔秋红 王玉东 胡雪梅 赵清香 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期20-23,共4页

选用PTW和环氧树脂(EP)为复合增容剂,采用熔融挤出法制备了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/尼龙610(PA610)合金,研究了合金的力学性能和熔融结晶行为。结果表明,当PBT、PA610、PTW、EP的质量比为70/30/17/3时,合金的缺口冲击强度比PBT提高了34... 选用PTW和环氧树脂(EP)为复合增容剂,采用熔融挤出法制备了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/尼龙610(PA610)合金,研究了合金的力学性能和熔融结晶行为。结果表明,当PBT、PA610、PTW、EP的质量比为70/30/17/3时,合金的缺口冲击强度比PBT提高了344.8%;增容剂的加入使合金中PBT的结晶温度升高、结晶速率增大,但使合金的结晶度有所降低。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 尼龙610 PTW 环氧树脂 力学性能 熔融结晶

在线阅读 下载PDF 职称材料

增容剂对PA6／PET合金性能的影响 被引量：1

9

作者 于雳 金理福 +3 位作者 张天宇 唐洋 刘雅琨 李欣欣 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期110-113,共4页

利用双螺杆熔融挤出的方法,以乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸脱水甘油酯(EMG)、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(AX8900)作为增容剂,制备了聚酰胺6(PA6)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合金。研究了增容剂种类与用量对PA6/PET合金性能的影... 利用双螺杆熔融挤出的方法,以乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸脱水甘油酯(EMG)、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(AX8900)作为增容剂,制备了聚酰胺6(PA6)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合金。研究了增容剂种类与用量对PA6/PET合金性能的影响。结果表明,两种增容剂均能有效地提高PA6/PET的拉伸强度与冲击强度。同时EMG对拉伸强度提高效果较好,AX8900对冲击强度的提高更明显。差示扫描量热分析结果表明,增容剂的加入能够提高PET的结晶度和起始结晶温度。扫描电子显微镜分析结果表明,两种增容剂均能够减小分散相粒径,提高分散性,起到改善合金相容性的作用。 展开更多

关键词 聚酰胺6 聚对苯二甲酸乙二醇酯 合金 反应增容

在线阅读 下载PDF 职称材料

RuO_4对尼龙6的染色机理研究 被引量：1

10

作者 李小婷 施用晞 《电子显微学报》 CAS CSCD 2006年第B08期158-159,共2页

关键词 染色机理 尼龙6 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 四氧化钌 透射电镜观察 高分子材料 聚合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

PBAT/PA6原位微纤复合材料的性能 被引量：1

11

作者 孙静 黄安荣 +3 位作者 李剑 罗珊珊 李娟 石敏 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期21-27,共7页

为了对聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)进行增强改性,选择尼龙6(PA6)作为分散相,采用自制的多级挤出拉伸装置制备了PBAT/PA6原位微纤复合材料。通过扫描电子显微镜、万能试验机、差示扫描量热仪与旋转流变仪对PBAT/PA6原位微纤复合材... 为了对聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)进行增强改性,选择尼龙6(PA6)作为分散相,采用自制的多级挤出拉伸装置制备了PBAT/PA6原位微纤复合材料。通过扫描电子显微镜、万能试验机、差示扫描量热仪与旋转流变仪对PBAT/PA6原位微纤复合材料的微观结构、力学性能、结晶性能及流变性能进行研究。结果表明,分散相PA6在PBAT基体中形成了微纤,当PA6质量分数为4%时,在PBAT-4试样的断面中PA6分散相呈短棒状形状,随着PA6含量的增大,PA6微纤平均直径逐渐增大,其直径分布范围也增大;当PA6质量分数为12%时,PBAT-12试样中的PA6微纤长度较长,大部分PA6微纤的长度大于30μm。PA6的加入提高了PBAT的结晶温度及屈服强度,PA6微纤对PBAT的结晶起到明显异相成核作用,使PBAT的结晶温度提高了14℃左右,PBAT/PA6原位微纤复合材料的玻璃化转变温度随PA6含量增加而逐渐向高温方向移动;随着PA6含量的增加,PBAT/PA6原位微纤复合材料的屈服强度及拉伸弹性模量先增大后减小,PBAT-12试样的屈服强度及拉伸弹性模量最大,分别为10.3MPa和233.5MPa。随着PA6微纤含量增加,PBAT/PA6复合材料的储能模量(G′)、损耗模量(G′′)和复数黏度(η*)值先增大后减小,PBAT-12试样呈现出最高的G′,G′′和η^(*)值。 展开更多

关键词 聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯 尼龙6 原位微纤 力学性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

PBT和PA6共混体系的力学性能和相形态研究 被引量：20

12

作者 聂景辉 戚嵘嵘 +3 位作者 高培冬 周持兴 茅大联 张边 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期197-200,共4页

通过熔融法制备了PBT/PA 6共混体系。实验结果表明,PBT与PA 6的相容性较差,直接共混后其力学性能很差,而加入一种低成本的液体环氧树脂E-54作为PBT/PA 6复合体系的相容剂,力学性能明显提高。通过SEM进一步证实,环氧树脂的加入可以降低... 通过熔融法制备了PBT/PA 6共混体系。实验结果表明,PBT与PA 6的相容性较差,直接共混后其力学性能很差,而加入一种低成本的液体环氧树脂E-54作为PBT/PA 6复合体系的相容剂,力学性能明显提高。通过SEM进一步证实,环氧树脂的加入可以降低分散相粒子的大小,改善界面形态,提高共混物的相容性。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 尼龙6 共混物 环氧树脂

在线阅读 下载PDF 职称材料

PA6/PTT共混物的吸水性和力学性能 被引量：14

13

作者 许福 张平 +1 位作者 丁燕怀 姜勇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期73-76,共4页

由螺杆挤出机制备了尼龙6(PA6)和聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的共混物PA6/PTT。通过浸水实验,结合扫描电镜观察和热分析,研究了不同组分PA6/PTT共混物的吸水性能,并进行了相关力学性能测试。结果表明,PA6/PTT共混物吸水率随PTT含量增加... 由螺杆挤出机制备了尼龙6(PA6)和聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的共混物PA6/PTT。通过浸水实验,结合扫描电镜观察和热分析,研究了不同组分PA6/PTT共混物的吸水性能,并进行了相关力学性能测试。结果表明,PA6/PTT共混物吸水率随PTT含量增加而减小,即PTT的加入有效抑制了PA6的吸水率;在相同吸水条件下,PA6/PTT共混物的一般力学性能明显优于PA6,当PTT含量为20%时,共混物吸水后的拉伸、弯曲强度分别较PA6提高了20.98%和71.73%。 展开更多

关键词 尼龙6 聚对苯二甲酸丙二醇酯 共混物 吸水性 力学性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

ABS／PBT合金增韧改性研究 被引量：9

14

作者 陆波 李鹏 +2 位作者 陈立军 张炜海 李海清 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期24-26,共3页

研究了增韧剂SWR-2B、SWR-7C对（丙烯腈／丁二烯／苯乙烯）共聚物／聚对苯二甲酸丁二酯（ABS／PBT）（70／30）合金力学性能、形态结构及熔体流动性能的影响。结果表明，随着SWR-2B或SWR-7C含量的增加，合金的缺口冲击强度和断裂伸长率... 研究了增韧剂SWR-2B、SWR-7C对（丙烯腈／丁二烯／苯乙烯）共聚物／聚对苯二甲酸丁二酯（ABS／PBT）（70／30）合金力学性能、形态结构及熔体流动性能的影响。结果表明，随着SWR-2B或SWR-7C含量的增加，合金的缺口冲击强度和断裂伸长率提高，拉伸强度和弯曲强度在增韧剂用量为5份时最高；SWR-7C和SWR-2B混合使用具有协同效应，可使合金的缺口冲击强度比单独使用时提高14％～21％；分别加入SWR-2B、SWR-7C或将两者混合使用均会使ABS／PBT合金的熔体流动速率降低。 展开更多

关键词 (丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物 聚对苯二甲酸丁二酯 合金 增韧

在线阅读 下载PDF 职称材料

原位增容PA6/PET复合材料的制备及性能 被引量：5

15

作者 李小宝 朱道吉 +3 位作者 周正发 马海红 任凤梅 徐卫兵 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期35-38,共4页

研究不同相容剂与尼龙6(PA6)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔融挤出原位增容反应,探讨相容剂对复合材料性能的影响。结果表明,相容剂的加入使体系扭矩增大,在增容的同时伴随着扩链反应;力学性能分析表明相容剂可明显提高黏度,提高摩尔质量... 研究不同相容剂与尼龙6(PA6)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔融挤出原位增容反应,探讨相容剂对复合材料性能的影响。结果表明,相容剂的加入使体系扭矩增大,在增容的同时伴随着扩链反应;力学性能分析表明相容剂可明显提高黏度,提高摩尔质量,复合材料机械强度增大;DSC分析表明,复合材料熔融峰和结晶峰呈现规律性变化。所用环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚综合效果最好,PA6/PET最佳质量比为80/20。 展开更多

关键词 原位增容 扩链 环氧化合物 尼龙6 聚对苯二甲酸乙二醇酯 扭矩

在线阅读 下载PDF 职称材料

纳米OMMT对PA6/PET共混体系结晶性能的影响 被引量：8

16

作者 张武英 徐国敏 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期33-37,共5页

采用熔融共混法,以PA6/PET(30/70)和PA6/PET(70/30)合金为研究对象,利用差示扫描量热法(DSC)探讨纳米有机OMMT对PA6/PET共混物结晶性能的影响,结果表明:PA6/PET共混物中,PA6相和PET相均能各自结晶,且PA6相阻碍PET相的结晶,而PET相对PA6... 采用熔融共混法,以PA6/PET(30/70)和PA6/PET(70/30)合金为研究对象,利用差示扫描量热法(DSC)探讨纳米有机OMMT对PA6/PET共混物结晶性能的影响,结果表明:PA6/PET共混物中,PA6相和PET相均能各自结晶,且PA6相阻碍PET相的结晶,而PET相对PA6相的结晶性能没有影响。引入纳米OMMT后,体系中PA6相和PET相的结晶温度均降低,并缩短半结晶时间,加剧两组分结晶温度对降温速率的依赖性。用莫志深方法处理纯PA6/PET共混物和PA6/PET/OMMT纳米复合材料的非等温结晶动力学,结果表明:在PA6/PET(30/70)共混体系中引入纳米OMMT后,F(T)值均增大,而在PA6/PET(70/30)共混体系中引入纳米OMMT,F(T)值减小。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 尼龙6 结晶 OMMT 共混

在线阅读 下载PDF 职称材料

玻璃纤维增强PA 6/PBT低吸湿共混物的力学性能 被引量：7

17

作者 梁惠霞 苗振巍 苑会林 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2010年第6期61-64,共4页

以马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和乙烯-甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(PTW)为复合相容剂,在平行同向双螺杆挤出机上熔融共混,制备了玻璃纤维增强聚酰胺(PA)6/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)共混物。考察了复合相容剂... 以马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和乙烯-甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(PTW)为复合相容剂,在平行同向双螺杆挤出机上熔融共混,制备了玻璃纤维增强聚酰胺(PA)6/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)共混物。考察了复合相容剂对增强共混材料力学性能的影响,并探讨了共混物的吸湿性与力学性能的关系。结果表明:相容剂的复合使用有协同作用;PA 6/PBT共混体系随w(PBT)增加,力学性能下降,w(PBT)增加到32.0%时,拉伸强度、弯曲强度、简支梁缺口冲击强度分别下降25.2%,15.8%,45.3%;并且随w(PBT)增加,共混体系对吸湿的敏感性降低。 展开更多

关键词 聚酰胺6 聚对苯二甲酸丁二酯 增强 吸湿性 复合改性剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

玻纤增强PBT/PET复合材料的后翘曲变形及机理

18

作者 安朋 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第6期122-127,共6页

聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)工程塑料合金经注射成型后在热环境下的后翘曲变形问题严重制约了其在汽车领域的应用。采用质量分数30%玻璃纤维增强PBT/PET合金,添加硬脂酸锌、钛酸四丁酯、焦磷酸二氢二钠(DHPP)、成... 聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)工程塑料合金经注射成型后在热环境下的后翘曲变形问题严重制约了其在汽车领域的应用。采用质量分数30%玻璃纤维增强PBT/PET合金,添加硬脂酸锌、钛酸四丁酯、焦磷酸二氢二钠(DHPP)、成核剂和碳酸钠5种不同功能助剂,制备了不同的玻纤增强PBT/PET复合材料样品,评估了样品的后翘曲变形行为,并利用差示扫描量热法和傅里叶变换红外光谱分析技术深入研究微观机理,为提高材料尺寸稳定性提供参考依据。结果表明,后翘曲变形主要源于PET组分的分子链构象转变和晶体完善程度提高。不同助剂对样品后翘曲变形有显著不同的影响:硬脂酸锌和碳酸钠显著抑制变形(样品后翘曲变形量分别由未添加助剂的0.50 cm降至0.003 cm和0.08 cm),钛酸四丁酯适度降低变形(0.24 cm),DHPP和成核剂则严重加剧变形(变形量分别达1.00 cm和0.84 cm)。硬脂酸锌通过润滑作用提高分子链运动能力,提高出模时PET结晶的完善程度,减少后续热处理过程中的构象转变;钛酸四丁酯通过促进酯交换反应降低PET结晶能力;而DHPP抑制酯交换反应保持PET高结晶能力。此外,相同配方样品在80℃恒温退火、高低温交变循环和阳光辐照等不同模拟工况下的最终变形量基本一致,表明特定组分玻纤增强PBT/PET复合材料的最终变形状态具有一定的确定性。研究成果为PBT/PET合金在新能源汽车领域的稳定应用提供了参考。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸丁二酯/聚对苯二甲酸乙二酯合金 后翘曲变形 尺寸稳定性 分子链构象 助剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

PBT/PTT合金的非等温结晶行为 被引量：4

19

作者 杨效军 李晶 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2012年第1期65-70,共6页

采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)合金的非等温结晶动力学。随着降温速率的增大,PBT/PTT合金的结晶峰温均降低,结晶峰均加宽。采用Jeziorny法、莫志深法和Flyn-Wall-Ozawa法分析非等温结... 采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)合金的非等温结晶动力学。随着降温速率的增大,PBT/PTT合金的结晶峰温均降低,结晶峰均加宽。采用Jeziorny法、莫志深法和Flyn-Wall-Ozawa法分析非等温结晶过程,Jeziorny法能够描述PBT/PTT合金的初期结晶过程,对后期结晶存在一定偏差,各PBT/PTT合金的结晶维数变化不大;莫志深和Flyn-Wall-Ozawa法能很好地描述PBT/PTT合金的非等温结晶过程,随PTT含量增加,由Flyn-Wall-Ozawa法求得PBT/PTT合金的活化能呈增加趋势。相对结晶度为0.5,m(PBT)/m(PTT)分别为90∶10,70∶30,50∶50时,PBT/PTT合金的活化能分别为-201.9,-116.0,-66.6 kJ/mol;相对结晶度为0.5时,m(PBT)/m(PTT)为50∶50的合金活化能比PTT(-77.4 kJ/mol)还高。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 聚对苯二甲酸丙二酯 合金 非等温结晶动力学

在线阅读 下载PDF 职称材料

阻燃ABS/PC/PBT合金的制备与性能 被引量：10

20

作者 王亮 付锦锋 +3 位作者 叶南飚 邹声文 杨霄云 刘凯 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期27-31,共5页

以丙烯腈– 丁二烯– 苯乙烯塑料(ABS)、聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)为基体,并添加阻燃剂和增韧剂,采用熔融共混法制备了阻燃ABS/PC/PBT 合金,研究了ABS 添加量、聚酯比例、阻燃剂种类以及增韧剂含量对合金力学性能、流动性... 以丙烯腈– 丁二烯– 苯乙烯塑料(ABS)、聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)为基体,并添加阻燃剂和增韧剂,采用熔融共混法制备了阻燃ABS/PC/PBT 合金,研究了ABS 添加量、聚酯比例、阻燃剂种类以及增韧剂含量对合金力学性能、流动性以及阻燃性的影响。结果表明,当合金中ABS 添加量增加时,材料的拉伸强度逐渐降低,流动性显著增大,缺口冲击强度则先提高后降低,在添加量为25%时达到峰值;PC 与PBT 总添加量保持60%不变时,随着PBT 含量的增加,合金的韧性和流动性显著下降,当PC/PBT 比例大于等于2/1 时,合金的缺口冲击强度可保持在40 kJ/m^2 以上;相对于其它溴系阻燃剂,三(三溴苯氧基)三嗪作为主阻燃剂添加到该合金体系中的综合性能最好;当自制的增韧剂甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝苯乙烯– 丁二烯聚合物(SBG)添加量在4%以上时,合金缺口冲击强度可达40 kJ/m^2 以上,扫描电子显微镜照片显示,SBG 起到了增容作用,改善了合金各相的分散效果。 展开更多

关键词 丙烯腈– 丁二烯– 苯乙烯塑料 聚碳酸酯 聚对苯二甲酸丁二酯 合金 性能 阻燃

在线阅读 下载PDF 职称材料