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人血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定及其药代动力学研究 被引量:6
1
作者 丁黎 张正行 +3 位作者 高凌 陈华珍 喻桂英 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期370-373,共4页
以对羟基联苯为内标设计了血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定法。色谱柱为HypersilODS220cm×4.6mmID5μm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(60401),流速1ml/min,检测波长为230nm。血样经... 以对羟基联苯为内标设计了血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定法。色谱柱为HypersilODS220cm×4.6mmID5μm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(60401),流速1ml/min,检测波长为230nm。血样经盐酸溶液酸化后以乙醚提取,回收率为81.53%~89.17%,血浆中尼美舒利的最低检出浓度为0.02μg/ml,线性范围为0.1~20μg/ml。10名志愿者随机交叉po单剂量200mg两种国产尼美舒利制剂后,以本法测定其体内过程符合一室模型。 展开更多
关键词 尼美舒利 高效液相色谱 血浆 药代动力学
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尼美舒利口服制剂国内文献不良反应分析 被引量:12
2
作者 朱锦秀 石庆平 +2 位作者 邢蓉 刘雁 许善初 《中国医药导报》 CAS 2008年第36期104-106,共3页
目的:探讨尼美舒利口服制剂所致不良反应(ADRs)的一般规律及特点,探讨预防其不良反应的措施。方法:对1998~2008年尼美舒利口服制剂不良反应11年来国内公开发表的文献源进行统计分析。结果:尼美舒利口服制剂不良反应的发生与性别、年龄... 目的:探讨尼美舒利口服制剂所致不良反应(ADRs)的一般规律及特点,探讨预防其不良反应的措施。方法:对1998~2008年尼美舒利口服制剂不良反应11年来国内公开发表的文献源进行统计分析。结果:尼美舒利口服制剂不良反应的发生与性别、年龄有关,妇女、儿童和老人易于发生不良反应;报道中的不良反应主要为肝、肾功能的损害,并导致2例死亡。结论:临床医师、药师应重视尼美舒利口服制剂的不良反应,坚持合理用药。 展开更多
关键词 尼美舒利口服制剂 不良反应 分析
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尼美舒利固体分散体的制备及其性质考察 被引量:6
3
作者 孙彦辉 李三鸣 +3 位作者 彭博 金玲宇 何媛 陈存香 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期93-97,共5页
目的提高尼美舒利释放速率及生物利用度。方法分别以聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP k30)及泊洛沙姆188为载体,采用熔融法、溶剂法及溶剂-熔融法等制备尼美舒利固体分散体;考察载体类别及载体-药物质量比对释放的影响;配合差示扫描... 目的提高尼美舒利释放速率及生物利用度。方法分别以聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP k30)及泊洛沙姆188为载体,采用熔融法、溶剂法及溶剂-熔融法等制备尼美舒利固体分散体;考察载体类别及载体-药物质量比对释放的影响;配合差示扫描量热(DSC)分析与电子扫描电镜(SEM)观察考察药物在载体中的存在状态。结果尼美舒利以无定型状态存在于固体分散体中,载体类别不同、载体-药物质量比不同,药物的释放度不同。结论将尼美舒利制成固体分散体能显著增加尼美舒利的体外释放度。 展开更多
关键词 尼美舒利 固体分散体 聚乙二醇 差示扫描量热法 电子扫描电镜
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尼美舒利对儿童发热退热效果临床观察 被引量:3
4
作者 徐梅先 张军桥 刘学英 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2005年第17期1001-1002,共2页
关键词 尼美舒利 发热 儿童 退热
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尼美舒利含量的薄层色谱扫描法测定 被引量:4
5
作者 谢苏婧 谢宝妹 贾荣征 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期71-72,共2页
应用薄层扫描法测定尼美舒利的含量 ,在GF254 硅胶板上 ,以二氯甲烷 -石油醚 (V二氯甲烷 ∶V 石油醚 =8∶2)为展开剂 ,用CS_9000薄层扫描仪扫描 ,扫描波长为254nm ,其Rf 值为0.30 ,该法的检出限为0.05μg,同板相对标准偏差为2.2 %(n=10... 应用薄层扫描法测定尼美舒利的含量 ,在GF254 硅胶板上 ,以二氯甲烷 -石油醚 (V二氯甲烷 ∶V 石油醚 =8∶2)为展开剂 ,用CS_9000薄层扫描仪扫描 ,扫描波长为254nm ,其Rf 值为0.30 ,该法的检出限为0.05μg,同板相对标准偏差为2.2 %(n=10) ,工作曲线的线性范围为0.05~1.8μg,血清及尿样的加标回收率为98 %~105 %。 展开更多
关键词 尼美舒利 薄层色谱 尿 血清 质量控制 抗炎药物 含量测定 药物分析
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尼美舒利治疗小儿高热190例疗效观察 被引量:2
6
作者 武国霞 彭建霞 +1 位作者 付洪涛 武建辉 《临床荟萃》 CAS 2010年第20期1817-1818,共2页
关键词 发热 体征和症状 尼美舒利
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尼美舒利的极谱波特征及分析应用 被引量:2
7
作者 顾海宁 李建平 梁帮斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期503-505,共3页
在pH9.0的NaH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液中,尼美舒利在-0.60V处产生一个灵敏的极谱波。导数波高与尼美舒利的浓度在0.5~25.0μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,检出限为0.06μg·ml-1。研究了尼美舒利的极谱波行为,探讨了电极反应机... 在pH9.0的NaH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液中,尼美舒利在-0.60V处产生一个灵敏的极谱波。导数波高与尼美舒利的浓度在0.5~25.0μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,检出限为0.06μg·ml-1。研究了尼美舒利的极谱波行为,探讨了电极反应机理,建立了测定微量尼美舒利的分析方法。 展开更多
关键词 尼美舒利 示波极谱法 极谱波 非甾体抗炎药 片剂 含量测定
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尼美舒利联合5-Fu对胃癌细胞BGC-823的抗癌作用研究 被引量:1
8
作者 向廷秀 王丕龙 +2 位作者 姜政 高青 张霞 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期95-96,共2页
目的 :研究尼美舒利 (Nimesulide)合用 5 -Fluorouracil(5 -FU)对人胃癌细胞株BGC -82 3的生长抑制作用 ,判断联合用药的效果。方法 :采用MTT法、中效原理等测定药物的体外杀伤作用 ,进行联合用药分析。结果 :尼美舒利合用 5 -FU能显著... 目的 :研究尼美舒利 (Nimesulide)合用 5 -Fluorouracil(5 -FU)对人胃癌细胞株BGC -82 3的生长抑制作用 ,判断联合用药的效果。方法 :采用MTT法、中效原理等测定药物的体外杀伤作用 ,进行联合用药分析。结果 :尼美舒利合用 5 -FU能显著抑制BGC -82 3的生长 ,当抑制率为 10 -95 %时 ,两药合用时合用指数 (CI) <1,为协同作用 ,使用药浓度减少 1-10倍。结论 :尼美舒利联合 5 -FU能显著增加单用其中一种药物对人胃癌细胞株BGC -82 3的抑制作用 ,两药联合应用时具有较好的协同作用。 展开更多
关键词 尼美舒利 5-FU 胃癌 细胞株BCC-823 抗癌作用 中效原理 合用指数
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尼美舒利致儿童不良反应文献分析 被引量:8
9
作者 江周虹 李春梅 《儿科药学杂志》 CAS 2011年第3期47-48,共2页
目的:了解尼美舒利致儿童不良反应(ADR)的特征和规律。方法:检索中国期刊全文数据库、万方数字化期刊和维普中文科技期刊数据库,收集2007~2010年有关尼美舒利致儿童ADR的文献报道,统计各ADR的性别、年龄、病因、给药情况、ADR出现时间... 目的:了解尼美舒利致儿童不良反应(ADR)的特征和规律。方法:检索中国期刊全文数据库、万方数字化期刊和维普中文科技期刊数据库,收集2007~2010年有关尼美舒利致儿童ADR的文献报道,统计各ADR的性别、年龄、病因、给药情况、ADR出现时间、ADR累及的器官系统与临床表现、转归情况等,并进行总结分析。结果:不良反应以12岁以下儿童为主,占87.5%,不良反应出现时间较短,以肾脏不良反应多见。结论:对尼美舒利在儿科的临床应用要严格掌握适应症,以保障儿童用药安全。 展开更多
关键词 尼美舒利 不良反应 儿童
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尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果研究 被引量:8
10
作者 杨颖 常红 于晓铃 《中国实用医药》 2018年第1期94-96,共3页
目的探讨尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果。方法 80例偏头痛患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组采取盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,试验组在对照组的基础上使用尼美舒利胶囊进行治疗。比较两组患者的睡眠质量... 目的探讨尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果。方法 80例偏头痛患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组采取盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,试验组在对照组的基础上使用尼美舒利胶囊进行治疗。比较两组患者的睡眠质量和疼痛程度。结果两组患者治疗后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分均低于本组治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组PSQI评分、VAS评分分别为(10.3±2.1)、(3.57±0.23)分,均低于对照组的(14.8±2.6)、(5.22±0.42)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛比单纯应用盐酸氟桂利嗪胶囊效果优越,值得在临床推广。 展开更多
关键词 尼美舒利胶囊 盐酸氟桂利嗪胶囊 偏头痛
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平行催化氢波法测定非甾体抗炎药尼美舒利 被引量:1
11
作者 马淮凌 凌翠霞 马啸华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1359-1363,共5页
在KH2PO4-NaHPO4(pH6.24±0.1)支持电解质中,N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)(尼美舒利,nimesulide)甲基磺酰胺产生1个催化氢波,峰电位Ep=-1.20V(vs.SCE)。加入K2S2O8后,该催化氢波被催化,峰电流增加约20倍,峰电位基本... 在KH2PO4-NaHPO4(pH6.24±0.1)支持电解质中,N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)(尼美舒利,nimesulide)甲基磺酰胺产生1个催化氢波,峰电位Ep=-1.20V(vs.SCE)。加入K2S2O8后,该催化氢波被催化,峰电流增加约20倍,峰电位基本不变,产生1个较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流以与尼美舒利浓度在4.0×10^-7-8.0×10^-6moL/L范围内呈线性关系(r=0.9886,n=9),检出限为2.0×10^-7mol/L。该方法可用于药物制剂中尼美舒利含量的测定。 展开更多
关键词 尼美舒利 过二硫酸钾 催化氢波 平行催化氢波
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尼美舒利致猩红热样药物疹1例 被引量:3
12
作者 徐婧 柳国胜 《儿科药学杂志》 CAS 2009年第2期65-65,共1页
关键词 尼美舒利 猩红热样 药物疹 急性上呼吸道感染 罗红霉素 高热不退 门诊就诊 头孢克肟
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尼美舒利颗粒致水肿7例 被引量:2
13
作者 司继刚 赵群 《中国药物警戒》 2010年第7期444-444,共1页
1病例介绍病例1:5名患者,均为女性,平均年龄46.2岁,最小者27岁,最大者57岁。因"关节炎"来院就诊,其中,1例为骶髂关节炎,1例为脊柱骨关节炎,
关键词 尼美舒利 骶髂关节炎 水肿 脊柱骨关节炎 平均年龄 病例
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尼美舒利胶囊致全身性水肿1例 被引量:1
14
作者 程军 张士勇 韩一萱 《中国药物警戒》 2010年第12期763-763,共1页
病例:患者,女,54岁,因"腕、膝等多处关节反复发作性疼痛,时有肿胀6年,加剧3天",于2010年1月29日来我院门诊就诊。患者否认药物、食物等过敏史,生命体征正常,无恶心、呕吐、腹痛等症状,心肺正常,神经系统检查无阳性体征,实验室检查RF... 病例:患者,女,54岁,因"腕、膝等多处关节反复发作性疼痛,时有肿胀6年,加剧3天",于2010年1月29日来我院门诊就诊。患者否认药物、食物等过敏史,生命体征正常,无恶心、呕吐、腹痛等症状,心肺正常,神经系统检查无阳性体征,实验室检查RF(+)。 展开更多
关键词 尼美舒利胶囊 全身性水肿 神经系统检查 反复发作性 实验室检查 门诊就诊 生命体征 阳性体征
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HPLC测定血浆中尼美舒利浓度 被引量:1
15
作者 霍强 李见春 +2 位作者 马涛 祝晓光 蒋志文 《淮海医药》 CAS 2009年第1期22-24,共3页
目的建立测定血浆中尼美舒利(Nim)的反相高效液相色谱法。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白,高速离心后取20出上清进样。以HigginsTMC18柱,流动相为有机相(甲醇:乙腈=400:275):水相(乙酸:水=1:60)=70:30,缬沙坦为内标,在波长... 目的建立测定血浆中尼美舒利(Nim)的反相高效液相色谱法。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白,高速离心后取20出上清进样。以HigginsTMC18柱,流动相为有机相(甲醇:乙腈=400:275):水相(乙酸:水=1:60)=70:30,缬沙坦为内标,在波长290Nm处检测,流速1.0mL/min,柱温:30℃。结果在0.11-11.0μg/mL浓度范围内,峰面积比与浓度呈良好线性关系,r=0.9996。最低检测限为0.11μg/mL。结论用本方法测定20例单剂量po100mgNim的血药浓度。结果满意。 展开更多
关键词 尼美舒利 血浆浓度 高效液相色谱法 解热镇痛药
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尼美舒利对结肠癌细胞凋亡及β-catenin蛋白表达的影响 被引量:1
16
作者 吴小娟 万云 +2 位作者 黄家明 温建军 顾秋平 《临床医药实践》 2019年第8期563-566,共4页
目的:探讨尼美舒利对结肠癌细胞凋亡及β-catenin蛋白表达的影响。方法:体外培养结肠癌细胞HT-29,设对照组和尼美舒利组,采用透射电镜检测结肠癌细胞HT-29结构变化,采用细胞增殖实验(MTT)检测结肠癌细胞HT-29凋亡情况,采用过Westernblot... 目的:探讨尼美舒利对结肠癌细胞凋亡及β-catenin蛋白表达的影响。方法:体外培养结肠癌细胞HT-29,设对照组和尼美舒利组,采用透射电镜检测结肠癌细胞HT-29结构变化,采用细胞增殖实验(MTT)检测结肠癌细胞HT-29凋亡情况,采用过Westernblot法(WB)检测结肠癌细胞HT-29中β-catenin蛋白表达情况。结果:透射电镜48h后与透镜前比较,尼美舒利组结肠癌细胞HT-29的染色质浓缩、聚集,形成均匀一致的细小团块,聚集于核膜处,并可以观察到细胞膜下陷包裹核碎片及细胞器的凋亡小体,对照组结肠癌细胞HT-29结构无明显变化;尼美舒利组8h、24h、48h细胞抑制率明显高于对照组(P<0.05);尼美舒利组8h、24h、48h结肠癌细胞HT-29中β-catenin蛋白表达量明显低于对照组(P<0.05)。结论:尼美舒利可有效促使结肠癌细胞凋亡,其机制可能与降低β-catenin蛋白表达有关。 展开更多
关键词 尼美舒利 结肠癌 细胞凋亡 Β-CATENIN蛋白 表达
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芬必得与尼美舒利短期联合应用治疗疼痛的效果观察 被引量:4
17
作者 郭志毅 《中国医药科学》 2015年第7期157-158,165,共3页
目的探讨短期联合使用芬必得和尼美舒利治疗以疼痛就诊的临床效果。方法以我院96例以疼痛就诊患者为研究对象,A组患者单独使用芬必得治疗,B组患者单独使用尼美舒利治疗,C组患者联合使用芬必得、尼美舒利治疗,对三组的短期治疗效果进行... 目的探讨短期联合使用芬必得和尼美舒利治疗以疼痛就诊的临床效果。方法以我院96例以疼痛就诊患者为研究对象,A组患者单独使用芬必得治疗,B组患者单独使用尼美舒利治疗,C组患者联合使用芬必得、尼美舒利治疗,对三组的短期治疗效果进行比较分析。结果 A组用药3d后疼痛缓解总有效率为53.13%,B组用药三天后总有效率为65.63%,C组用药3d后总有效率为90.63%,用药3d后C组疼痛缓解效果明显好于A组、B组(P<0.05),A组和B组改善效果差异无统计学意义(P>0.05);用药1周后A组、B组和C组患者的不良反应发生率3.13%、0和3.13%,A组1例胃部不适,B组0例,C组1例胃部不适。无其他不良反应,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组用药后各项凝血指标均无异常。结论芬必得与尼美舒利联合治疗疼痛短期效果明显,未发现无明显不良反应,联合应用可以应用于短期治疗。 展开更多
关键词 芬必得 尼美舒利 疼痛 联合应用
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尼美舒利致肝损害一例报告 被引量:1
18
作者 邓若清 覃丽 《华夏医学》 CAS 2008年第5期1012-1012,共1页
关键词 尼美舒利 肝损害 不良反应
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尼美舒利引起肝功能损害、上消化道出血1例报告 被引量:2
19
作者 张莉 《中国药物警戒》 2006年第5期297-297,共1页
关键词 上消化道出血 肝功能损害 尼美舒利 血清总胆红素 天冬氨酸氨基转移酶 Γ-谷氨酰基转移酶 丙氨酸氨基转移酶 血清直接胆红素
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尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的近期疗效和复发率 被引量:2
20
作者 刘玲 韩江全 +1 位作者 陈晴清 李华 《北方药学》 2017年第4期154-155,共2页
目的:探讨尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的近期疗效,并观察复发率。方法:纳入本院2013年4月~2016年4月神经内科收治的120例偏头痛患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组各60例,给予对照组盐酸氟桂利嗪治疗,5~10mg/次,2次... 目的:探讨尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的近期疗效,并观察复发率。方法:纳入本院2013年4月~2016年4月神经内科收治的120例偏头痛患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组各60例,给予对照组盐酸氟桂利嗪治疗,5~10mg/次,2次/d,研究组在对照组治疗基础上加以尼美舒利分散片0.05~0.10g/次,2次/d,两组均15d为一个疗程,治疗1个疗程后比较两组临床疗效和不良反应发生率,随访6个月,统计两组痊愈率和复发率。结果:治疗1个疗程后,观察组总有效率为91.67%,较对照组的71.67%显著提高(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,与对照组的8.33%相当(P>0.05);随访6个月,观察组痊愈率为65.00%,较对照组的36.67%显著提高(P<0.05);观察组复发率为25.00%,与对照组的30.00%比较无显著差异(P>0.05)。结论:尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛疗效确切,较单独应用尼美舒利分散片治疗,可显著提高临床疗效,不增加不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 盐酸氟桂利嗪 偏头痛 尼美舒利分散片 近期疗效 复发
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